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0.01%阿托品滴眼液对儿童近视眼的疗效及安全性 被引量：6
1
作者 赵宏伟 赵冰艺 +3 位作者 郭世超 王媛 朱彩霞 夏丽萍 《武警医学》 CAS 2021年第6期472-475,共4页
目的观察儿童近视眼局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月的疗效及安全性。方法选择2017-04至2018-03到战略支援部队特色医学中心眼科门诊儿童近视眼拟用0.01%阿托品滴眼液患者30例(59只眼)及同期仅配戴框架眼镜的儿童近视眼18例(36只眼),分... 目的观察儿童近视眼局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月的疗效及安全性。方法选择2017-04至2018-03到战略支援部队特色医学中心眼科门诊儿童近视眼拟用0.01%阿托品滴眼液患者30例(59只眼)及同期仅配戴框架眼镜的儿童近视眼18例(36只眼),分别作为试验组和对照组进行观察,分析两组病例在使用药物后3、6个月时眼压、泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)以及干眼问卷调查评分情况。结果试验组终末失访4例(8只眼),纳入统计分析26例(51眼)。(1)用药后6个月,试验组与对照组比较屈光度有统计学差异,试验组屈光度为(-2.81±1.25)D,对照组为(-3.38±1.24)D;(2)用药后6个月试验组与对照组比较,眼压[(20.18±5.21)mmHg vs.(20.97±5.12)mmHg]、BUT[(7.65±3.51)s vs.(7.21±3.12)s]、TMH[(0.24±0.05)mm vs.(0.26±0.05)mm]、干眼评分(4.62±0.66 vs.4.65±0.64)等差异均无统计学意义;(3)用药6个月期间未发现畏光、看近困难、过敏等不良反应。结论局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月具有比较满意的疗效和安全性。 展开更多
关键词 0.01%阿托品眼液 泪河 不良反应 眼压 干眼
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0.01%与0.05%阿托品滴眼液对近视儿童瞳孔直径和眼压的影响
2
作者 赵海玉 汪雪婷 +1 位作者 冯督 李新 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第12期1982-1986,共5页
目的:比较0.01%和0.05%阿托品滴眼液对近视儿童瞳孔直径和眼压的影响。方法:前瞻性非随机对照研究。收集2021-03/2022-02于濮阳市第二人民医院眼科就诊的近视患者232例,根据患者意愿分为0.01%阿托品滴眼液组81例,0.05%阿托品滴眼液组77... 目的:比较0.01%和0.05%阿托品滴眼液对近视儿童瞳孔直径和眼压的影响。方法:前瞻性非随机对照研究。收集2021-03/2022-02于濮阳市第二人民医院眼科就诊的近视患者232例,根据患者意愿分为0.01%阿托品滴眼液组81例,0.05%阿托品滴眼液组77例和对照组74例使用安慰剂滴眼液(等渗赋形剂)。分别于用药前,用药后6、12 mo测量三组患者的瞳孔直径和眼压。结果:最终181例181眼(均取右眼数据纳入研究)完成1 a随访,失访率为22.0%(51/232),其中0.01%阿托品滴眼液组62例62眼,0.05%阿托品滴眼液组54例54眼,对照组65例65眼。三组患者基线瞳孔直径和眼压比较无差异(均P<0.05)。用药12 mo后,0.01%阿托品滴眼液组、0.05%阿托品滴眼液组和对照组患者的瞳孔直径变化量分别为0.79±0.70、1.29±0.66和0.06±0.74 mm(P<0.001),0.05%阿托品滴眼液组的瞳孔直径变化显著高于0.01%阿托品滴眼液组和对照组,0.01%阿托品滴眼液组的瞳孔直径变化显著高于对照组(均P<0.05)。用药12 mo后,0.01%阿托品滴眼液组、0.05%阿托品滴眼液组和对照组患者的眼压变化分别为-0.70±1.94、-0.22±1.79和0.25±2.03 mmHg(P<0.05),0.05%阿托品滴眼液组的眼压变化与0.01%阿托品滴眼液组和对照组比较均有差异(均P>0.05),0.01%阿托品滴眼液组的眼压变化与对照组比较有差异(P<0.05)。多因素线性回归分析,基线近视屈光度越小、基线瞳孔直径越小,使用阿托品滴眼液后瞳孔直径变化越明显(β=0.230,95%CI:0.005-0.455,SE=0.114,t=2.025,P=0.045;β=-0.562,95%CI:-0.729--0.396,SE=0.084,t=6.697,P<0.001)。基线眼压越小,使用阿托品滴眼液后眼压变化越明显(β=-0.285,95%CI:-0.439--0.131,SE=0.078,t=3.662,P<0.001)。结论:使用0.01%和0.05%阿托品滴眼液后近视儿童的瞳孔直径增大,且使用0.05%阿托品滴眼液的瞳孔直径变化显著高于0.01%阿托品滴眼液,未发现0.01%和0.05%阿托品滴眼液的应用与眼压升高存在风险关系� 展开更多
关键词 近视 0.01%阿托品滴眼液 0.05%阿托品滴眼液 瞳孔直径 眼压
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0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用有效性及安全性
3
作者 吴小梅 李爽乐 +2 位作者 罗成莉 王鑫乐 刘召韩 《临床军医杂志》 CAS 2024年第2期144-147,共4页
目的探讨0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用的有效性及安全性。方法选取2022年1—12月于自贡市第一人民医院眼视光门诊就诊的80例(160眼)儿童青少年近视患者为研究对象。根据治疗方法不同,将患者分入常规组和联合组,每组各40例... 目的探讨0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用的有效性及安全性。方法选取2022年1—12月于自贡市第一人民医院眼视光门诊就诊的80例(160眼)儿童青少年近视患者为研究对象。根据治疗方法不同,将患者分入常规组和联合组,每组各40例。联合组:0.01%阿托品滴眼液每晚睡前使用1次,每次1滴,使用6个月;根据屈光度大小及视力需求戴框架眼镜。常规组:仅戴框架眼镜。两组随访观察6个月。比较两组用药前后的眼轴长度、屈光度及安全性指标,并观察不良反应发生情况。结果用药后,常规组和联合组的眼轴长度、屈光度均较用药前增加,且常规组大于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,常规组和联合组的瞳孔直径较用药前增加,且联合组大于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,常规组和联合组的调节灵活度、泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河高度较用药前减小,且联合组小于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液可有效减缓近视儿童青少年眼轴及近视度数的增长,控制儿童青少年近视进展,且安全性佳。 展开更多
关键词 0.01%阿托品滴眼液 近视 有效性 不良反应 儿童青少年
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三种干预方法对隐匿性近视儿童相关眼部生物学参数的影响
4
作者 米若宁 石晶 +3 位作者 杨洁 陈兴玉 王东华 宋阿楠 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第9期1496-1501,共6页
目的:观察三种不同干预方法对隐匿性近视儿童相关眼部生物学参数的影响,探究其对隐匿性近视儿童的不同控制作用。方法:前瞻性队列同期对照试验研究。选取2021-12/2022-05在承德医学院附属医院眼科门诊初次诊断为隐匿性近视且未经过任何... 目的:观察三种不同干预方法对隐匿性近视儿童相关眼部生物学参数的影响,探究其对隐匿性近视儿童的不同控制作用。方法:前瞻性队列同期对照试验研究。选取2021-12/2022-05在承德医学院附属医院眼科门诊初次诊断为隐匿性近视且未经过任何相应近视控制训练的患儿60例120眼。随机分为3组,A组20例40眼给予0.01%阿托品滴眼液,B组20例40眼接受翻转拍视力训练,C组20例40眼给予七叶洋地黄双苷滴眼液。随访12 mo,观察三组患儿初诊,干预后6、12 mo时等效球镜度数(SE)、眼轴长度(AL)、角膜曲率(CC)、调节灵敏度(AF)、黄斑区视网膜厚度的变化情况。结果:干预后6、12 mo,三组患儿AL、SE和AF较初诊有差异(均P<0.05),干预后6 mo与12 mo比较均有差异(均P<0.05),B组和C组SE和AF均高于A组(均P<0.05),干预前后CC比较无差异(均P>0.05)。三组患儿干预后6、12 mo外环颞侧、鼻侧、下方、黄斑中心凹视网膜厚度与初诊比较均有差异(均P<0.05),干预后6 mo与12 mo比较均有差异(均P<0.05)。三组患儿干预前后其余黄斑区视网膜厚度比较均无差异(均P>0.05)。结论:0.01%阿托品滴眼液防控近视作用优于翻转拍视力训练及七叶洋地黄双苷滴眼液。应用0.01%阿托品滴眼液及接受翻转拍训练可延缓隐匿性近视的进展。 展开更多
关键词 隐匿性近视 0.01%阿托品滴眼液 翻转拍训练 眼轴 等效球镜 调节灵敏度 视网膜厚度
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0.01%阿托品滴眼液对6~10岁近视儿童眼球生物学参数的影响
5
作者 李菲菲 李渤 王恒俊 《临床医学工程》 2024年第11期1349-1350,共2页
目的探讨0.01%阿托品滴眼液对6~10岁近视儿童眼球生物学参数的影响。方法选取2022年1月至2023年1月我院收治的84例6~10岁近视儿童,随机分为研究组(n=42)和对照组(n=42)。对照组仅佩戴全矫单焦框架眼镜治疗,研究组在对照组治疗基础上给予... 目的探讨0.01%阿托品滴眼液对6~10岁近视儿童眼球生物学参数的影响。方法选取2022年1月至2023年1月我院收治的84例6~10岁近视儿童,随机分为研究组(n=42)和对照组(n=42)。对照组仅佩戴全矫单焦框架眼镜治疗,研究组在对照组治疗基础上给予0.01%阿托品滴眼液治疗,比较两组的眼球生物学参数及不良反应。结果两组儿童治疗前后的眼压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的眼轴长度、等效球镜度数低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为14.29%,与对照组的4.76%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液治疗6~10岁近视儿童能够有效延缓其眼轴长度、等效球镜度数增加,但对其眼压无显著影响,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 近视儿童 0.01%阿托品滴眼液 眼球生物学参数 不良反应
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0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的眼部安全性研究 被引量：3
6
作者 郑蕾 谭大鹏 +2 位作者 张敏芝 杨媛媛 金婉卿 《中国当代医药》 CAS 2022年第23期106-110,共5页
目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合框架眼镜对青少年近视控制的价值。方法回顾性选取2019年3月至2021年3月江西医学高等专科学校第一附属医院收治的118例青少年近视患者,根据治疗方法差异分为试验组和对照组,各59例,对照组给予框架眼镜治疗... 目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合框架眼镜对青少年近视控制的价值。方法回顾性选取2019年3月至2021年3月江西医学高等专科学校第一附属医院收治的118例青少年近视患者,根据治疗方法差异分为试验组和对照组,各59例,对照组给予框架眼镜治疗,试验组在此基础上联合0.01%阿托品滴眼液。比较两组患者眼压、泪膜破裂时间、眼轴长度、屈光度、不良反应[角膜上皮点染、结膜炎、畏光不适、角膜感染];试验组经0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生患者纳入发生组,未发生患者纳入未发生组,比较两组患者基础资料。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析0.01%阿托品给药时间预测近视治疗后眼部药物不良反应的价值,将两组患者有差异的信息纳入logistic回归分析模型,进行量化赋值,明确0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应的危险因素。结果两组患者治疗前后眼压、泪膜破裂时间、眼轴长度、屈光度组间及组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者角膜上皮点染、结膜炎、畏光不适、角膜感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组经0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生患者为8例,将其纳入发生组,未发生患者为51例纳入未发生组;单因素分析结果显示,两组患者年龄、性别、近视家族史比较,差异无统计学意义(P>0.05);0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生率与定期视力检查、营养均衡、良好用眼习惯、给药时间有关,差异有统计学意义(P<0.05)。以0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生为因变量,以单因素分析中有统计学意义的变量为自变量,采用logistic回归模型进行多因素分析,结果显示,未进行定期视力检查(β=0.436,OR=1.547,95%CI=1.186~2.018)、营养不均衡(β=0.555,OR=1.742,95%CI=1.279~2.373)、不良用眼� 展开更多
关键词 0.01%阿托品滴眼液 框架眼镜 近视 安全性
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不同浓度阿托品制剂治疗屈光不正患者的疗效及安全性 被引量：24
7
作者 张晓瑾 周磊 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第11期106-108,111,共4页
目的探讨不同浓度阿托品制剂治疗屈光不正患者的疗效及安全性。方法选取2014年4月-2015年8月宁波市眼科医院收治的近视性屈光不正患者123例,按随机数字表法分为3组,每组各41例,高浓度组予以0.1%硫酸阿托品滴眼液治疗,低浓度组予以0.01%... 目的探讨不同浓度阿托品制剂治疗屈光不正患者的疗效及安全性。方法选取2014年4月-2015年8月宁波市眼科医院收治的近视性屈光不正患者123例,按随机数字表法分为3组,每组各41例,高浓度组予以0.1%硫酸阿托品滴眼液治疗,低浓度组予以0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗,对照组给予人工泪液滴眼,观察1年后3组远视力、屈光度、眼压及眼轴长度变化状况。结果治疗后,3组远视力差值比较,高浓度组〉低浓度组〉对照组（P〈0.05）;3组治疗前后屈光度、眼压、眼轴长度差值比较,对照组〉低浓度组〉高浓度组（P〈0.05）;低浓度组总有效率85.37%与高浓度组90.24%比较差异无统计学意义;高浓度组不良反应发生率21.95%与低浓度组4.88%比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.1%与0.01%浓度阿托品均有效控制近视性屈光不正屈光度、眼轴长度进展,进而提高远视力,前者效果更佳,后者安全性较高。 展开更多
关键词 0.1%浓度阿托品制剂 0.01%浓度阿托品制剂 近视性屈光不正 安全性
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中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品对青少年近视防控的效果评价
8
作者 叶文婕 张启燕 +1 位作者 曹建峰 于珂鑫 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第6期113-117,共5页
目的探讨中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品对青少年近视防控的安全性及有效性。方法纳入诊断为轻度近视的80例青少年为研究对象。按照受试者及监护人意愿分为对照组40例和中医干预组40例。对照组每晚睡前双眼结膜囊滴0.01%硫... 目的探讨中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品对青少年近视防控的安全性及有效性。方法纳入诊断为轻度近视的80例青少年为研究对象。按照受试者及监护人意愿分为对照组40例和中医干预组40例。对照组每晚睡前双眼结膜囊滴0.01%硫酸阿托品滴眼液1次。中医干预组受试者在对照组局部用药的基础上,每周进行2次中医“五位一体”综合疗法治疗。2组受试者干预疗程均为12个月。分别于干预前及治疗后3、6、12个月随访,采用国际标准视力表进行检查,测定2组受试者治疗前后裸眼远视力变化,采用散瞳验光联合电脑验光仪测定2组治疗前后等效球镜度变化,采用光学生物测量仪测量治疗前后眼轴长度变化,比较2组治疗后不良反应情况。结果对照组随着治疗时间的延长,裸眼远视力较干预前下降,中医干预组裸眼远视力较干预前逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,中医干预组裸眼远视力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间的延长,2组等效球镜度均逐渐增大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,中医干预组等效球镜度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组随着治疗时间的延长,眼轴长度逐渐增长,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6、12个月,中医干预组眼轴长度短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。使用0.01%阿托品后,对照组8例患儿出现户外畏光症状;中医干预组使用中医“五位一体”综合疗法联合0.01%硫酸阿托品治疗后,4例患儿出现户外畏光症状,用药2周后症状消失。结论中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品效果显著优于单用低浓度阿托品,能有效控制近视屈光度的进展,减少其产生的不良反应。 展开更多
关键词 青少年 近视防控 0.01%硫酸阿托品滴眼液 中医 “五位一体”综合疗法
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