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黄桃水溶性多糖的抗肿瘤作用及清除自由基、提高免疫活性研究 被引量：164
1
作者 陈留勇 孟宪军 +3 位作者 贾薇 孔秋莲 郑玉生 章丽丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期167-170,共4页
从黄桃果肉中提取出两种水溶性多糖HTP1和HTP2,本文研究了HTP1和HTP2对自由基的清除作用,以及以小鼠为动物模型研究了它们在抗肿瘤及提高免疫力方面的功效,实验结果表明,HTP1和HTP2对羟基自由基(·OH)均有显著的清除作用,其IC50分别... 从黄桃果肉中提取出两种水溶性多糖HTP1和HTP2,本文研究了HTP1和HTP2对自由基的清除作用,以及以小鼠为动物模型研究了它们在抗肿瘤及提高免疫力方面的功效,实验结果表明,HTP1和HTP2对羟基自由基(·OH)均有显著的清除作用,其IC50分别为270.92μg/ml和4.361mg/ml。HTP1对超氧阴离子自由基(O2)有明显清除作用,其IC50约为401.3μg/ml,而HTP2无清除超氧阴离子自由基(O2)的能力。HTP1及HTP2各分别为100mg/kg、200mg/kg剂量ip×10qd方案,对小鼠Lewis肺癌足趾皮下接种的抑瘤率分别为54.69%、43.44%及47.08%、44.48%。对荷Lewis肺癌小鼠的NK及淋巴细胞转化的活性,HTP1和HTP2两个剂量组成均有较明显的促进和提高。 展开更多
关键词 黄桃 水溶性多糖 抗肿瘤作用 自由基 清除作用 动物实验 中草药
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绿原酸的药理作用及机制研究进展 被引量：155
2
作者 王庆华 杜婷婷 +3 位作者 张智慧 季鸣 胡海宇 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2273-2280,共8页
近年来,随着绿原酸研究的不断拓展和深入,其在医药、化工和食品等领域被广泛应用,具有潜在的、广阔的应用前景。绿原酸作为一种水溶性酚类化合物,在植物界中分布广泛,展现出较强的生物活性和多方面的药理作用。本文拟从抗菌、抗病毒、... 近年来,随着绿原酸研究的不断拓展和深入,其在医药、化工和食品等领域被广泛应用,具有潜在的、广阔的应用前景。绿原酸作为一种水溶性酚类化合物,在植物界中分布广泛,展现出较强的生物活性和多方面的药理作用。本文拟从抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化和抗炎以及治疗代谢类疾病等几个方面对绿原酸的药理作用及机制作一综述,旨在为绿原酸作用机制的深入研究以及作用靶点的确证提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 绿原酸 抗菌活性 抗病毒活性 抗肿瘤活性 抗氧化活性 抗炎活性 代谢调节活性 作用机制
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海参的营养成分及海参多糖的抗肿瘤活性的研究 被引量：107
3
作者 苏秀榕 娄永江 +2 位作者 常亚青 张静 邢茹莲 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期181-182,共2页
关键词 海参 营养成分 海参多糖 抗肿瘤活性
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薯蓣皂苷元体内、外的抗肿瘤作用 被引量：104
4
作者 王丽娟 王岩 +3 位作者 陈声武 马吉胜 付勤 王本祥 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期777-779,共3页
目的 :观察薯蓣皂苷元 (diosgenin ,Dio)的体内和体外抗肿瘤作用。方法 :体内试验采用 4种小鼠移植性肿瘤 (S 180 ,HepA ,U14和EAC)腋部皮下接种 ,于接种后次日开始给药 ,10日内每天给药 1次 ,计算各给药组瘤肿抑制率。体外试验采用 4... 目的 :观察薯蓣皂苷元 (diosgenin ,Dio)的体内和体外抗肿瘤作用。方法 :体内试验采用 4种小鼠移植性肿瘤 (S 180 ,HepA ,U14和EAC)腋部皮下接种 ,于接种后次日开始给药 ,10日内每天给药 1次 ,计算各给药组瘤肿抑制率。体外试验采用 4种肿瘤细胞株 (MCF ,L92 9,A375 S2 ,HeLa) ,分别与不同浓度的药物共同培养 ,染色后计算其抑瘤率。结果 :①两种给药途径 (ig ,ip)下 ,Dio对S 180 ,HepA ,U14小鼠移植肿瘤具有抑制作用 ,抑制率在30 %～ 5 0 % ,而对EAC没有抑制作用 ;②体外Dio对L92 9,HeLa,MCF肿瘤细胞株具有抑瘤作用 ,IC50 分别为 1.2 ,18.2 ,19.8μg·mL-1,而对A375 S2细胞则效果不明显。结论 :Dio对S180 ,HepA ,U14等小鼠移植肿瘤和L92 9,HeLa ,MCF肿瘤细胞株具有明显抑制作用。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 抗肿瘤作用 动物实验
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三棱化学成分及药理作用研究进展 被引量：106
5
作者 冯娅茹 张文婷 +6 位作者 李二文 刘雯雪 梅雪 罗隽 杨冉冉 马志强 林瑞超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期4804-4818,共15页
三棱Sparganium stoloniferum为临床常用药材,近年来关注度一直较高。三棱中主要含挥发油、苯丙素类、黄酮类等化学成分,具有抗血栓、抗炎、镇痛、抗肿瘤等药理作用,其临床常用于治疗子宫内膜异位症、慢性萎缩性胃炎等。从本草考证、化... 三棱Sparganium stoloniferum为临床常用药材,近年来关注度一直较高。三棱中主要含挥发油、苯丙素类、黄酮类等化学成分,具有抗血栓、抗炎、镇痛、抗肿瘤等药理作用,其临床常用于治疗子宫内膜异位症、慢性萎缩性胃炎等。从本草考证、化学成分、药理作用3个方面对三棱近10年的研究进展进行综述,以期能为今后三棱的开发和利用提供参考。 展开更多
关键词 三棱 本草考证 挥发油 苯丙素类 黄酮类 抗血栓 抗炎镇痛活性 抗肿瘤活性
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姜黄素的药理作用研究进展 被引量：87
6
作者 许东晖 王胜 +2 位作者 金晶 梅雪婷 许实波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1737-1740,共4页
姜黄素是从姜黄中提取的活性成分,具有广泛的药理作用。姜黄素利用酚羟基捕捉自由基,对辐射药物性肝损伤、氧化损伤起保护作用;通过调节细胞周期、诱导细胞凋亡、调控基因表达起抗肿瘤作用;通过抑制IL-2、IL-4、IL-8、TNF-α等炎症因子... 姜黄素是从姜黄中提取的活性成分,具有广泛的药理作用。姜黄素利用酚羟基捕捉自由基,对辐射药物性肝损伤、氧化损伤起保护作用;通过调节细胞周期、诱导细胞凋亡、调控基因表达起抗肿瘤作用;通过抑制IL-2、IL-4、IL-8、TNF-α等炎症因子表达起抗炎作用,同时具有抗病毒、抗菌作用。开发姜黄素具有巨大的应用价值。 展开更多
关键词 姜黄素 抗氧化活性 抗肿瘤活性 抗炎活性 抗病毒活性
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桂枝茯苓胶囊药理作用与临床应用研究进展 被引量：92
7
作者 仲云熙 孙建国 王广基 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3115-3120,共6页
桂枝茯苓胶囊是由桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁5味中药通过现代化技术精制而成的复方中药制剂。现代药理学研究表明,桂枝茯苓胶囊具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、调节平滑肌、调节内分泌、提高免疫力等药理作用,在临床上用于治疗子宫肌瘤... 桂枝茯苓胶囊是由桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁5味中药通过现代化技术精制而成的复方中药制剂。现代药理学研究表明,桂枝茯苓胶囊具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、调节平滑肌、调节内分泌、提高免疫力等药理作用,在临床上用于治疗子宫肌瘤、盆腔炎、痛经、子宫内膜异位症等妇科疾病,也能够用于治疗精索静脉曲张、前列腺增生等男性疾病,对脑卒中、颈动脉粥样硬化等具有一定的疗效。目前桂枝茯苓胶囊就原发性痛经的治疗在美国进行II期临床试验已经结束。针对近年来桂枝茯苓胶囊的药理作用以及临床应用方面的研究进展进行了系统的梳理与阐述,为其进一步的开发和应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 复方中药制剂 抗炎 镇痛 抗肿瘤 精索静脉曲张 原发性痛经 桂枝 茯苓 牡丹皮 白芍 桃仁
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石斛化学成分及药理作用研究进展 被引量：84
8
作者 张雪琴 赵庭梅 +4 位作者 刘静 赵若茜 郑世刚 淳泽 胡亚东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期3174-3182,共9页
石斛属Dendrobium Sw.是兰科重要的属之一,同具观赏价值与药用价值。石斛属植物的茎作为中药材石斛,已被广泛使用达千年,其主要有滋补、止痛、解热、抗炎等功效。近几十年来,国内外学者从40多种石斛属植物的药用部位中分离鉴定出约100... 石斛属Dendrobium Sw.是兰科重要的属之一,同具观赏价值与药用价值。石斛属植物的茎作为中药材石斛,已被广泛使用达千年,其主要有滋补、止痛、解热、抗炎等功效。近几十年来,国内外学者从40多种石斛属植物的药用部位中分离鉴定出约100种化合物,包括多糖、生物碱、黄酮、酚、萜、氨基酸、香豆素、鞣质、甾醇、微量元素等类化合物。综述近10多年从石斛中发现的化学成分及其在增强免疫、缓解糖尿病及其并发症、抑制肿瘤、抗氧化、延缓衰老、护肝、抗炎、保护神经系统、保护心血管、改善肠胃功能、抗血管生成、改善过敏性皮肤炎体征、缓解疲劳、抗血小板凝集等方面的药理作用,并提出了下一步研究的重点方向。 展开更多
关键词 石斛 多糖 生物碱类 黄酮类 增强免疫 抗氧化 抗肿瘤
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短葶山麦冬皂甙C的药理活性研究 被引量：54
9
作者 余伯阳 殷霞 +3 位作者 荣祖元 杨体模 张春红 徐国钧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期286-288,共3页
对短葶山麦冬（Ｌｉｒｉｏｐｅｍｕｓｃａｒｉ）块根中分得的甾体皂甙短葶山麦冬皂甙Ｃ进行了免疫作用和抗Ｓ１８０肿瘤的实验观察。结果表明短葶山麦冬皂甙Ｃ可显著延长小鼠存活时间，极显著增加小鼠的脾脏重量，显著增强小鼠的碳粒廓... 对短葶山麦冬（Ｌｉｒｉｏｐｅｍｕｓｃａｒｉ）块根中分得的甾体皂甙短葶山麦冬皂甙Ｃ进行了免疫作用和抗Ｓ１８０肿瘤的实验观察。结果表明短葶山麦冬皂甙Ｃ可显著延长小鼠存活时间，极显著增加小鼠的脾脏重量，显著增强小鼠的碳粒廓清作用，对抗由环磷酰胺和６０Ｃｏγ射线照射引起的小鼠白细胞数下降，抑制Ｓ１８０肉瘤和腹水癌的生长。其中抗缺氧、增加免疫器官重量、碳粒廓清作用与同剂量人参总皂甙无明显差异。 展开更多
关键词 短葶山麦冬 甾体皂甙 功能 活性 药理学
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半夏化学成分的研究 被引量：59
10
作者 何萍 李帅 +2 位作者 王素娟 杨永春 石建功 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期671-674,共4页
目的:研究传统中药半夏的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从半夏乙醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了6个化合物:豆甾4烯3酮(stigmast4en3one)(Ⅰ),环阿尔廷醇(cycloartenol)(Ⅱ),5... 目的:研究传统中药半夏的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从半夏乙醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了6个化合物:豆甾4烯3酮(stigmast4en3one)(Ⅰ),环阿尔廷醇(cycloartenol)(Ⅱ),5α,8α桥二氧麦角甾6,22双烯3醇(5α,8αepidioxyergosta6,22dien3ol)(Ⅲ),β谷甾醇3OβD葡萄糖苷6′O二十烷酸酯(βsitosterol3OβD glucoside6′eicosanate)(Ⅳ),α棕榈精(αmonpalmitin)(Ⅴ),β谷甾醇(βsitosterol)(Ⅵ)。经MTT实验表明:化合物Ⅲ对人肿瘤细胞株HCT8,Bel7402,BGC823,A549,A2780具有一定抑制作用。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到的三萜类化合物,化合物Ⅲ可能为半夏抗肿瘤作用的有效成分之一。 展开更多
关键词 化学成分 半夏 Bel-7402 BGC-823 β-谷甾醇 人肿瘤细胞株 三萜类化合物 乙醇提取物 HCT-8 MTT实验 A2780 抗肿瘤作用 传统中药 分离纯化 色谱技术 波谱数据 理化性质 分离鉴定 萃取部分 环阿尔廷 葡萄糖苷 A549 抑制作用
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海洋放线菌11014中抗肿瘤活性成分的研究 I.环二肽 被引量：59
11
作者 李德海 顾谦群 +3 位作者 朱伟明 刘红兵 方玉春 朱天骄 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期449-452,468,共5页
为研究具有抗肿瘤活性的海洋放线菌11014发酵物中的活性成分,采用活性追踪的方法,经溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离得到13个环二肽,通过理化性质及波谱学分析,分别确定为环(亮氨酸-丙氨酸),环(亮氨酸-甘氨酸),环(异亮氨酸-丙氨... 为研究具有抗肿瘤活性的海洋放线菌11014发酵物中的活性成分,采用活性追踪的方法,经溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离得到13个环二肽,通过理化性质及波谱学分析,分别确定为环(亮氨酸-丙氨酸),环(亮氨酸-甘氨酸),环(异亮氨酸-丙氨酸),环(缬氨酸-丙氨酸),环(丙氨酸-苯丙氨酸),环(苯丙氨酸-甘氨酸),环(酪氨酸-甘氨酸),环(脯氨酸-酪氨酸),环(脯氨酸-苯丙氨酸),环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸),环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸),环(脯氨酸-缬氨酸),环(脯氨酸-亮氨酸)。首次以磺酰罗丹明法对这些化合物的抗肿瘤活性进行了测试,化合物环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)具有较明显的抗肿瘤活性(5μg/m l浓度抑制率为48.3%)。 展开更多
关键词 海洋放线菌 次级代谢产物 环二肽 抗肿瘤活性
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海带多糖中不同组分降血脂及抗肿瘤作用的研究 被引量：49
12
作者 廖建民 沈子龙 张瑾 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期55-57,共3页
目的 :研究从海带多糖中分离出的 3个多糖组分对大鼠血脂及对荷 Heps瘤株小鼠的影响。方法 :实验性高血脂症大鼠及荷 Heps瘤株的小鼠分别给予 5 0 mg/ kg· d和 1 0 0 mg/ kg· d的海带多糖 ,连续给药 1 0 d后测定大鼠的甘油三... 目的 :研究从海带多糖中分离出的 3个多糖组分对大鼠血脂及对荷 Heps瘤株小鼠的影响。方法 :实验性高血脂症大鼠及荷 Heps瘤株的小鼠分别给予 5 0 mg/ kg· d和 1 0 0 mg/ kg· d的海带多糖 ,连续给药 1 0 d后测定大鼠的甘油三酯 ( TG)、总胆固醇 ( TC)、高密度脂蛋白 ( HDL-C)及小鼠的瘤重并计算抑瘤率。结果 :3个多糖组分都可以显著降低高脂血症大鼠血脂中的 TG的水平 ( P<0 .0 1 ) ,同时提高 HDL-C与 TC的比值 ;多糖组分 、 、 都可以抑制 Heps瘤株的生长 ,其中组分 的抑瘤率达到 6 1 .1 5 % ,同时不影响小鼠的正常生长。结论 :多糖组分 是一种安全有效的降脂抑瘤组分 。 展开更多
关键词 海带多糖 高脂血症 抗肿瘤活性 降血脂作用 研究 多糖组分 实验研究
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山东沿海海藻抗肿瘤活性的筛选 被引量：50
13
作者 徐年军 范晓 +2 位作者 韩丽君 严小军 曾呈奎 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期408-413,共6页
于 1 997年 4月和 2 0 0 0年 5月对山东沿海海藻进行较系统的采集 ,对其中 39种海藻的 96个样品采用高通量方法进行选择性细胞毒筛选。结果表明 ,小粘膜藻 (Leathesiadif formes)、多管藻 (Polysiphoniaurcedata)、萱藻 (Scytosiphonlom... 于 1 997年 4月和 2 0 0 0年 5月对山东沿海海藻进行较系统的采集 ,对其中 39种海藻的 96个样品采用高通量方法进行选择性细胞毒筛选。结果表明 ,小粘膜藻 (Leathesiadif formes)、多管藻 (Polysiphoniaurcedata)、萱藻 (Scytosiphonlomentarius)、海萝 (Gloiopeliisfur cata)、叉开网翼藻 (Dictyopterisdivaricata)、点叶菜 (Punctarialatifolia)等对KB细胞或HT -2 9细胞具有选择性抑制活性。乙醇、氯仿的提取效率较高 ,多管藻的乙醇、氯仿提取物 ,萱藻的乙醇提取物和叉开网翼藻的正己烷提取物都有强的选择性细胞毒活性。 展开更多
关键词 海藻 抗肿瘤活性 筛选 MTT法 乙醇 氯仿 山东 多管藻 萱藻
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中药有效成分抗肿瘤活性及作用机制研究进展 被引量：64
14
作者 李小江 邬明歆 +3 位作者 孔凡铭 杨佩颖 朱津丽 贾英杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2587-2592,共6页
中医药已有2000多年的历史,并已获得广泛的临床应用,随着诊疗水平的提高,中药在延长癌症患者生存期、提高其生活质量等方面的作用得到了越来越多的关注和认可。中药抗肿瘤的活性与机制有多途径、多靶点、多通路的特点,如抑制肿瘤细胞增... 中医药已有2000多年的历史,并已获得广泛的临床应用,随着诊疗水平的提高,中药在延长癌症患者生存期、提高其生活质量等方面的作用得到了越来越多的关注和认可。中药抗肿瘤的活性与机制有多途径、多靶点、多通路的特点,如抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞侵袭、转移,调节肿瘤微环境,抗肿瘤血管生成,逆转药物耐药等。对目前抗肿瘤有明确疗效的中药有效成分作用机制进行综述,以期为中医药抗肿瘤研究提供一定的思路和理论依据。 展开更多
关键词 中药 有效成分 肿瘤 抗肿瘤活性 作用机制
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黄精属植物中黄酮类化合物及其药理活性研究进展 被引量：60
15
作者 陶爱恩 张晓灿 +3 位作者 杜泽飞 赵飞亚 夏从龙 段宝忠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2163-2171,共9页
黄酮类化合物是一类重要的天然产物,目前已从黄精属8种植物中共分离出6种不同结构亚型的化合物54个,具有降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性。针对该属植物中黄酮类化合物及其药理活性研究进展进行综述,旨为该属植物中黄酮类化合... 黄酮类化合物是一类重要的天然产物,目前已从黄精属8种植物中共分离出6种不同结构亚型的化合物54个,具有降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性。针对该属植物中黄酮类化合物及其药理活性研究进展进行综述,旨为该属植物中黄酮类化合物的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 黄精属 黄酮类 降血糖 抗炎 抗氧化 抗肿瘤
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瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用 被引量：49
16
作者 王敏 贾正平 +1 位作者 马骏 王彬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期603-606,共4页
目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长... 目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 总黄酮提取物 瑞香狼毒 移植性肿瘤S180 人肝癌细胞BEL-7402 白血病细胞HL-60 体内抗肿瘤作用 培养的肿瘤细胞 体外抗肿瘤活性 体外抗肿瘤作用 MTT比色法 抑制作用 集落形成法 人胃癌细胞 H22生长 阳性对照组 活性研究
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三叶青的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：57
17
作者 林婧 纪明妹 +3 位作者 黄泽豪 于虹敏 许文 范世明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期658-663,共6页
目的研究三叶青全草的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法运用多种色谱技术分离三叶青中化学成分，采用^1H—NMR、^13C—NMR、MS、HR-MS等波谱技术确定化合物结构。以噻唑蓝法，测试各黄酮化合物对HepG2，HCT-8，A5493种肿瘤细胞的体外... 目的研究三叶青全草的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法运用多种色谱技术分离三叶青中化学成分，采用^1H—NMR、^13C—NMR、MS、HR-MS等波谱技术确定化合物结构。以噻唑蓝法，测试各黄酮化合物对HepG2，HCT-8，A5493种肿瘤细胞的体外抑制作用。结果分离鉴定13个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、十六烷酸（2）、十七烷酸（3）、芹菜素（4）、槲皮苷（5）、山柰酚-3，7-O-L-二鼠李糖苷（6）、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷（7）、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、芹菜素-8-C—α—L-吡喃鼠李糖-（1—2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、芹菜素-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、芹菜素-8-C-β-D-吡喃葡萄糖-（1-4）-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、荭草素（12）、异荭草素（13）。结论化合物4～6，8～13系首次从该植物中分离得到，体外噻唑蓝活性筛选表明三叶青黄酮类化合物具有一定的抗肿瘤细胞增殖作用。 展开更多
关键词 三叶青 化学成分 抗肿瘤活性
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沉香叶抗肿瘤活性化学成分研究 被引量：54
18
作者 王红刚 周敏华 +1 位作者 路晶晶 余伯阳 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第2期1-5,共5页
在抗肿瘤活性部位筛选的基础上,利用多种柱色谱方法对沉香属白木香叶中的化学成分进行了分离,通过理化常数和波谱分析鉴定其中所分得化合物的结构。从该植物中共分得10个化合物,结构分别鉴定为:洋芹素-7,4′-二甲醚(1)、木犀草素-7,3′,... 在抗肿瘤活性部位筛选的基础上,利用多种柱色谱方法对沉香属白木香叶中的化学成分进行了分离,通过理化常数和波谱分析鉴定其中所分得化合物的结构。从该植物中共分得10个化合物,结构分别鉴定为:洋芹素-7,4′-二甲醚(1)、木犀草素-7,3′,4′-三甲醚(2)、木犀草素-7,4′-二甲醚(3)、芫花素(4)、木犀草素(5)、羟基芫花素(6)、2-O-α-L-鼠李糖-4,6,4′-三羟基二苯甲酮(7)、对羟基苯甲酸(8)、β-胡萝卜苷(9)、7α-羟基-β-谷甾醇(10)。化合物7为新化合物,化合物1～6及8、10为首次从该植物中分到。 展开更多
关键词 白木香 沉香叶 抗肿瘤活性
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密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性 被引量：52
19
作者 刘睿 顾谦群 +3 位作者 崔承彬 韩冰 蔡兵 刘红兵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期328-332,共5页
目的　阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性。方法　用小鼠乳腺癌ts FT2 10细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephadex L H- 2 0、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根... 目的　阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性。方法　用小鼠乳腺癌ts FT2 10细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephadex L H- 2 0、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构,用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对ts FT2 10和K5 6 2细胞的抗肿瘤活性。结果　从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物:2 -羟基- 3苯胺羰基- 1-偶氮苯基-萘( )、大黄酚( )、2 ,6 -二甲氧基对苯醌( )、正十六烷酸( )、正十八烷酸( )、正二十六烷酸( )、4 ,2 2 -二烯- 3-酮豆甾烷( )、5 ,2 2 -二烯- 7-酮- 3β-羟基豆甾烷( )和β-谷甾醇( ) ;活性测试结果表明化合物 、对K5 6 2细胞有增殖抑制活性,其IC50 值分别为5 2 .5 0和2 5 .5 0μg/m L ,化合物 对在30μg/m L的低浓度对ts FT2 10细胞具有细胞周期G2 /M期抑制活性,而在10 0 μg/m L 的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2 /M期抑制和细胞凋亡诱导活性。结论　化合物 为新天然产物,中文俗名为80 8猩红(80 8Scarlet) ,除β-谷甾醇外,其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到。化合物 的抗肿瘤活性为首次发现,化合物 ～ 为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道。 展开更多
关键词 密脉鹅掌柴 偶氮化合物 醌类化合物 脂肪酸类 抗肿瘤活性
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半枝莲的研究进展 被引量：55
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作者 郑永红 韦晓瑜 龙继红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1406-1408,共3页
半枝莲为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata的干燥全草,其主要活性成分为黄酮类、多糖和挥发性物质,具有抗氧化、抗病原微生物、增强免疫、抗肿瘤等多种药理活性。为了更深入的研究半枝莲,对半枝莲的提取方法、化学成分及药理作用进... 半枝莲为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata的干燥全草,其主要活性成分为黄酮类、多糖和挥发性物质,具有抗氧化、抗病原微生物、增强免疫、抗肿瘤等多种药理活性。为了更深入的研究半枝莲,对半枝莲的提取方法、化学成分及药理作用进行综述。 展开更多
关键词 半枝莲 抗氧化 抗肿瘤
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