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一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体PCR方法的建立
被引量：
2
1
作者
文辉强
刘永刚
+4 位作者
石文达
武嘉男
姜成刚
张交儿
蔡雪辉
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013年第9期18-20,23,共4页
本试验目的是建立一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体的PCR方法。根据GenBank上猪嗜血支原体16S rRNA基因(ID:U88565)设计特异引物,对哈尔滨采集病料进行PCR并克隆pMD18-T,测序所扩增的片段为411bp,同源性分析表明,该序列与参考序列...
本试验目的是建立一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体的PCR方法。根据GenBank上猪嗜血支原体16S rRNA基因(ID:U88565)设计特异引物,对哈尔滨采集病料进行PCR并克隆pMD18-T,测序所扩增的片段为411bp,同源性分析表明,该序列与参考序列同源性97.57%。特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法对猪肺炎支原体、大肠杆菌、沙门菌、葡萄球菌无交叉反应;血液基因组DNA最小检出量为0.75fg/μL。该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪嗜血支原体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段。
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关键词
猪嗜血支原体
PCR
16
S
rrna
基因
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职称材料
题名
一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体PCR方法的建立
被引量：
2
1
作者
文辉强
刘永刚
石文达
武嘉男
姜成刚
张交儿
蔡雪辉
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物疫病诊断及技术服务中心
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013年第9期18-20,23,共4页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2012-ZL079)
文摘
本试验目的是建立一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体的PCR方法。根据GenBank上猪嗜血支原体16S rRNA基因(ID:U88565)设计特异引物,对哈尔滨采集病料进行PCR并克隆pMD18-T,测序所扩增的片段为411bp,同源性分析表明,该序列与参考序列同源性97.57%。特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法对猪肺炎支原体、大肠杆菌、沙门菌、葡萄球菌无交叉反应;血液基因组DNA最小检出量为0.75fg/μL。该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪嗜血支原体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段。
关键词
猪嗜血支原体
PCR
16
S
rrna
基因
Keywords
.
mycoplasma
suis
polymerase
chain reaction
16
S
rrna
gene
分类号
S852.7 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
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被引量
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1
一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体PCR方法的建立
文辉强
刘永刚
石文达
武嘉男
姜成刚
张交儿
蔡雪辉
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013
2
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