2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成 被引量：1

1

作者 王兴涌 石桂珍 +1 位作者 袁立永 吴丹 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期804-807,共4页

2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FT... 2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FT IR)和质谱仪(M S)等手段对产物的结构进行了分析和表征.实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的用量比为1.2¨1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3 h,反应温度为27℃,加入乙腈可将收率由60.1%提高到79.6%;方案经改进后,总反应时间缩短3 h,收率提高了5.5%. 展开更多

关键词 2-氯咪唑并[1 -α]吡啶 磺酰化 合成

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一个新的制备咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物的串联反应 被引量：4

2

作者 王建武 贾炯 +2 位作者 候殿杰 李红梅 尹军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期173-175,共3页

发现 5 咪唑甲醛 (1)与γ 溴代巴豆酸酯 (2 )在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成 3,继而生成γ 碳负离子并转移到α 位 ,然后进行分子内亲核进攻成环、脱水生成 4的串联反应 .提供了一个合成咪唑并 [1,5 a]吡啶 7

关键词 咪唑并[1 5-α]吡啶衍生物 巴豆酸酯 α-碳负离子 亲核反应 串联反应 咪唑并[1 5-α]吡啶-7-羧酸酯

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4-(α-吡啶甲酰基)-PMP的合成与谱学特性研究 被引量：8

3

作者 郑永军 董学畅 刘晓芳 《云南化工》 CAS 2005年第5期23-25,48,共4页

合成了新吡唑啉酮类试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-吡啶甲酰基)-吡唑啉-5-酮(简称4-(α-吡啶甲酰基)-PMP,下同)。在表征分子结构的同时,对其红外、紫外吸收光谱,核磁共振氢谱、碳谱,质谱等谱学特性和质谱裂解规律进行了分析与研究。

关键词 4-(α-吡啶甲酰基)-PMP 谱学特性 裂解规律

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镓-2,6-吡啶二甲酸与α-吡啶甲酸或1,10-邻菲啰啉配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量：4

4

作者 孔晓朵 孙怡 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1274-1278,共5页

在pH=3的水溶液中,以2,6-吡啶二甲酸(H2L1)为第一配体,分别以α-吡啶甲酸(HL2)和1,10-邻菲啰啉(L3)为第二配体,与GaCl3反应得到了两种新的镓(Ⅲ)三元固体配合物。元素分析、红外、紫外-可见、核磁、热分析和摩尔电导等测试表明,此两种... 在pH=3的水溶液中,以2,6-吡啶二甲酸(H2L1)为第一配体,分别以α-吡啶甲酸(HL2)和1,10-邻菲啰啉(L3)为第二配体,与GaCl3反应得到了两种新的镓(Ⅲ)三元固体配合物。元素分析、红外、紫外-可见、核磁、热分析和摩尔电导等测试表明,此两种化合物均为非电解质,组成分别为[Ga(L1)(L2)(H2O)].H2O和[Ga(L1)(L3)Cl].H2O,其中2,6-吡啶二甲酸以三齿形式,α-吡啶甲酸、1,10-邻菲啰啉以二齿形式与Ga3+配位。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑菌活性实验表明,配合物在较高浓度下对3种菌均有一定的抑菌活性,而对金黄色葡萄球菌的抑制作用则较配体更强。 展开更多

关键词 镓(Ⅲ)配合物 2 6-吡啶二甲酸 α-吡啶甲酸 1 10-邻菲啰啉 抑菌活性

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α-吡啶甲酸铜超分子配合物的合成、晶体结构及电化学性质 被引量：5

5

作者 陈书阳 郭应臣 +1 位作者 闫家伟 刘翠 《南阳师范学院学报》 CAS 2010年第6期44-46,共3页

以α-吡啶甲酸为配体,运用溶剂挥发法,合成了一种超分子配合物α-吡啶甲酸铜{Cu(C5H4NCOO)2.2H2O}m,用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构.配合物为三斜晶系,P1-(2)空间群,晶胞参数:a=0... 以α-吡啶甲酸为配体,运用溶剂挥发法,合成了一种超分子配合物α-吡啶甲酸铜{Cu(C5H4NCOO)2.2H2O}m,用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构.配合物为三斜晶系,P1-(2)空间群,晶胞参数:a=0.51291(11)nm,b=0.76367(17)nm,c=0.9226(2)nm,α=74.914(3)°,β=84.346(3)°,γ=71.463(3),°V=0.33077(44)nm3,Z=1.采用循环伏安法研究了配合物在水溶液中的电化学性质. 展开更多

关键词 α-吡啶甲酸 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 电化学性质

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由S_(RN)1反应生成的三种取代苯并咪唑的薄层定量研究 被引量：2

6

作者 冯育林 王培兰 +3 位作者 张昭 陈兆斌 陈亮 夏炽中 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第5期8-10,共3页

研究了光诱导自由基链式亲核取代（ＳＲＮ１）反应生成的Ｎ－（α－萘基）苯并咪唑、Ｎ－（β－萘基）苯并咪唑和Ｎ－（α－吡啶基）苯并咪唑的薄层光密度定量方法，并成功地应用于其反应机理的研究。该法简便、快速、准确。线性范围０... 研究了光诱导自由基链式亲核取代（ＳＲＮ１）反应生成的Ｎ－（α－萘基）苯并咪唑、Ｎ－（β－萘基）苯并咪唑和Ｎ－（α－吡啶基）苯并咪唑的薄层光密度定量方法，并成功地应用于其反应机理的研究。该法简便、快速、准确。线性范围０～３０μｇ，平均回收率９９８％～１００５％，相对标准偏差＜４７％。 展开更多

关键词 α-萘基 苯并咪唑 β-萘基 α-吡啶基 薄层色谱

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Na_(2)S_(2)O_(8)介导的咪唑并[1,2-α]吡啶与杂芳胺在无金属条件下的C—H胺化反应

7

作者 孙一平 陈德茂 +1 位作者 何玲 王祖利 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1667-1674,共8页

发展了一种高效实用的氨化咪唑[1,2-α]吡啶类化合物的方法.值得注意的是,该反应无需任何金属催化剂参与.在中等至高收率下,成功得到了带有多样取代基的产物.

关键词 咪唑[1 2-α]吡啶 过硫酸盐 杂芳胺 绿色有机合成

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金属胶束催化:二氧环胺Ni(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解 被引量：4

8

作者 臧蓉蓉 黄忠 +3 位作者 朱杰 孟祥光 胡常伟 曾宪诚 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期602-608,共7页

合成了单核二氧大环四胺镍(Ⅱ)配合物,对该配合物在不同胶束体系中催化对硝基苯基α吡啶甲酸酯(PNPP)的水解进行了动力学研究,用三元复合物动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数.结果表明,该配合物对PNPP水解反应有显著的催化... 合成了单核二氧大环四胺镍(Ⅱ)配合物,对该配合物在不同胶束体系中催化对硝基苯基α吡啶甲酸酯(PNPP)的水解进行了动力学研究,用三元复合物动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数.结果表明,该配合物对PNPP水解反应有显著的催化作用,配合物在两性离子表面活性剂正月桂酸肌氨酸钠(LSS)和非离子表面活性剂聚氧乙烯(23)十二烷基醚(Brij35)胶束溶液中对PNPP水解的催化活性高于在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束溶液中的催化活性;配合物的空间构型对反应速率有较大影响,具有四面体结构的配合物更有利于PNPP的水解. 展开更多

关键词 金属胶束 二氧环胺 镍配合物 对硝基苯基α-吡啶甲酸酯 催化水解 模拟酶

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一个实用的碘催化的串联过程:利用醛来合成咪唑并[1,5-a]吡啶类化合物 被引量：3

9

作者 胡露丹 高令峰 +1 位作者 万常峰 汪志勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1603-1606,共4页

咪唑并吡啶[1,5-a]类化合物是一类具有环合氮类的杂环化合物,在自然界中并不广存在.但是近些年来的研究发现,这类杂环包括它的衍生物广泛地应用于光学材料和生物医药领域中.我们选用吡啶苄胺和芳香醛作为反应底物,在碘和过氧叔丁醇催化... 咪唑并吡啶[1,5-a]类化合物是一类具有环合氮类的杂环化合物,在自然界中并不广存在.但是近些年来的研究发现,这类杂环包括它的衍生物广泛地应用于光学材料和生物医药领域中.我们选用吡啶苄胺和芳香醛作为反应底物,在碘和过氧叔丁醇催化下,反应能够得到咪唑并[1,5-a]吡啶类衍生物,而且我们研究当使用吡啶苄胺α位有取代基的底物时,也能够得到相应的目标产物.因此,利用这种方法我们能同时制备得到3-芳基化的咪唑并吡啶[1,5-a]类化合物和1,3-二芳基化的咪唑并[1,5-a]吡啶类化合物.而且,该发展起来的方法具有操作简单,条件温和等特点. 展开更多

关键词 碘催化 氧化 串联环化 杂环合成 咪唑并[1 5-α]吡啶

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α-吡啶羧酸和致病毒素对水稻离体培养与幼苗生长的影响 被引量：2

10

作者 陈启锋 陈璋 王金陵 《植物学通报》 CSCD 1993年第2期39-43,共5页

比较了α-吡啶羧酸和稻瘟病菌粗毒素滤液对水稻种胚离体培养和幼苗生长的影响。结果表明,α-吡啶羧酸处理水稻种胚,其发芽率与愈伤组织诱导率明显降低,随α-吡啶羧酸处理浓度的提高,有逐步下降的趋势,感病品种(系)较抗病品种(系)更为敏... 比较了α-吡啶羧酸和稻瘟病菌粗毒素滤液对水稻种胚离体培养和幼苗生长的影响。结果表明,α-吡啶羧酸处理水稻种胚,其发芽率与愈伤组织诱导率明显降低,随α-吡啶羧酸处理浓度的提高,有逐步下降的趋势,感病品种(系)较抗病品种(系)更为敏感。α-吡啶羧酸处理不同抗病类型水稻的萌动种子,幼苗生长受到明显抑制,受抑制程度与处理浓度和品种感病性呈正相关。α-吡啶羧酸和病原菌粗毒素对水稻种胚离体培养与幼苗生长的影响基本一致。 展开更多

关键词 水稻 稻瘟病 粗毒素 α-吡啶羧酸

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过渡金属表面α-吡啶基的振动光谱学判据 被引量：1

11

作者 苏抒 黄荣 +2 位作者 赵刘斌 吴德印 田中群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期781-792,共12页

基于簇模型采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G**/LANL2DZ(metal)基组水平上计算了吡啶及α-吡啶基吸附于Pt、Pd、Rh、Ni四种金属表面的红外和拉曼光谱.通过详细地分析和比较计算结果与文献报道的实验谱图,提出了以N端吸附的吡啶分子和α... 基于簇模型采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G**/LANL2DZ(metal)基组水平上计算了吡啶及α-吡啶基吸附于Pt、Pd、Rh、Ni四种金属表面的红外和拉曼光谱.通过详细地分析和比较计算结果与文献报道的实验谱图,提出了以N端吸附的吡啶分子和α-吡啶基这两种表面物种各自存在的谱学判据.计算结果表明在以上四种金属表面,α-吡啶基的拉曼活性比吡啶的小,而特征谱峰的红外强度与吡啶相当.该结果表明红外光谱是检测金属表面α-吡啶基的有效手段,也解释了采用表面增强拉曼光谱和红外光谱研究吡啶吸附在金属表面得出不同结构的原因. 展开更多

关键词 红外光谱 表面增强拉曼光谱 吡啶 α-吡啶基

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吡唑并[1,5-α]吡啶类化合物的合成及其体外受体结合分析 被引量：1

12

作者 李谷才 孙磊 +1 位作者 陈波 钟怀玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期702-706,共5页

以吡唑并[1,5-α]吡啶-3-甲醛和N-甲酰基哌嗪为原料,经过还原胺化、水解和N-烷基化反应,合成了3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)吡唑并[1,5-α]吡啶、3-[4-(4-氯苄基)哌嗪-1-基甲基]吡唑并[1,5-α]吡啶和3-[4-(4-甲氧基苄基)哌嗪-1-基甲基]吡唑... 以吡唑并[1,5-α]吡啶-3-甲醛和N-甲酰基哌嗪为原料,经过还原胺化、水解和N-烷基化反应,合成了3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)吡唑并[1,5-α]吡啶、3-[4-(4-氯苄基)哌嗪-1-基甲基]吡唑并[1,5-α]吡啶和3-[4-(4-甲氧基苄基)哌嗪-1-基甲基]吡唑并[1,5-α]吡啶,通过1H NMR、ESI MS等技术手段对中间体及3个目标化合物进行了表征,并通过体外受体结合实验,测定3个目标化合物对多巴胺D4.2受体的亲和常数(Ki)分别为1.6、7.2、65 nmol/L;对D2受体的亲和常数分别为1920、5320和9800 nmol/L;对D3受体的亲和常数分别为1710、4270和5600 nmol/L。结果表明,3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)吡唑并[1,5-α]吡啶对多巴胺D4受体具有较高的亲和性与选择性,是多巴胺D4受体潜在的配基。 展开更多

关键词 吡唑并[1 5-α]吡啶 多巴胺D4受体 配基 体外受体结合分析

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水相中微波辅助合成咪唑并［1，2-α］吡啶衍生物的研究

13

作者 柯方 陈恒贞 +1 位作者 张荔花 林晨 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期281-285,共5页

开展了水相中硝基烯烃与氨基吡啶反应生成咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的微波辅助合成研究。结果表明:相同反应时间,在微波辅助条件下,生成咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的速率较常规加热条件下增大。一系列咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物被高效的... 开展了水相中硝基烯烃与氨基吡啶反应生成咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的微波辅助合成研究。结果表明:相同反应时间,在微波辅助条件下,生成咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的速率较常规加热条件下增大。一系列咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物被高效的合成出来,最高产率达到85%。产物结构经~1H NMR,^(13)C NMR及MS得到确证。该方法具有产率高、操作简单、环境友好等优点。 展开更多

关键词 微波辅助合成 硝基烯烃 2-氨基吡啶 咪唑并[1 2-α]吡啶 水相

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聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解的反应动力学 被引量：1

14

作者 黄生田 李建章 +3 位作者 刘富安 周波 冯发美 秦圣英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期43-48,共6页

合成了 4种聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物 ,并将其用于催化α 吡啶甲酸对硝基苯酯 (PNPP)水解反应 ,研究了聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解反应的动力学和机理 ,提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型 .结果表明 ,在2 5℃条件... 合成了 4种聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物 ,并将其用于催化α 吡啶甲酸对硝基苯酯 (PNPP)水解反应 ,研究了聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解反应的动力学和机理 ,提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型 .结果表明 ,在2 5℃条件下 ,随着缓冲溶液pH值的增大 ,聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解速率逐渐提高 ,表现出很高的催化活性 .根据阿累尼乌斯公式和不同温度下的表观一级常数 ,求出了水解反应的表观活化能 . 展开更多

关键词 聚醚桥连二异羟肟酸 过渡金属配合物 α-吡啶甲酸对硝基苯酯 水解 反应动力学

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3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸的合成与表征 被引量：1

15

作者 杜会茹 马东来 +2 位作者 于文国 韩继红 申凤娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1039-1042,共4页

以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1... 以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸。反应总收率达到36.5%。并对Suzuki偶联反应的催化剂和反应条件进行了探讨。 展开更多

关键词 咪唑并[1 2-α]吡啶甲酸衍生物 2-氨基-3-三氟甲基吡啶 溴代丙酮酸甲酯 Suzuki交叉偶联反应 精细化工中间体

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2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的合成工艺改进 被引量：1

16

作者 王小禹 宗智慧 +2 位作者 李杰 徐海丽 孙凯 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期34-36,共3页

目的改进骨质疏松治疗药米诺膦酸的关键中间体2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的合成工艺。方法以反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯和2-氨基吡啶为起始原料,经环合、水解得到2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸。结果与结论该合成方法首次以纯水... 目的改进骨质疏松治疗药米诺膦酸的关键中间体2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸的合成工艺。方法以反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯和2-氨基吡啶为起始原料,经环合、水解得到2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸。结果与结论该合成方法首次以纯水替代有机溶剂作为反应溶剂,采用"一锅法"合成目标化合物,降低了该中间体的制备成本,而且环境友好,更适合于工业化生产。 展开更多

关键词 2-(咪唑并[1 2-α]吡啶-3-基)乙酸 米诺膦酸 骨质疏松 化学合成

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2,3-吡啶二甲酰亚胺及其工程菌转化产物的高效液相色谱检测

17

作者 钮利喜 马师师 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期413-415,共3页

建立了利用含D-海因酶的基因工程菌转化吡啶二甲酰亚胺(PDI)生成3-氨基甲酰基-α-吡啶甲酸(α-3CP)的高效液相色谱(HPLC)检测方法。将工程菌pET3a-hyd/BL21(DE3)诱导表达后收集菌体,以PDI为底物,37℃摇床反应30 min后,以13 000 r/min离... 建立了利用含D-海因酶的基因工程菌转化吡啶二甲酰亚胺(PDI)生成3-氨基甲酰基-α-吡啶甲酸(α-3CP)的高效液相色谱(HPLC)检测方法。将工程菌pET3a-hyd/BL21(DE3)诱导表达后收集菌体,以PDI为底物,37℃摇床反应30 min后,以13 000 r/min离心,取上清液进行HPLC检测。色谱条件:HypersilTMGOLD C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为H2O-乙腈(体积比为90∶10,含0.1%(体积分数)三氟乙酸);检测波长为254 nm。当底物PDI达到饱和浓度时,测得工程菌pET3a-hyd/BL21(DE3)的比活力为0.61 U/(mL·10OD600 nm)。该研究为今后利用生物法制备复杂半酰胺有机物提供了坚实的理论基础。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 3-氨基甲酰基-α-吡啶甲酸 2 3-吡啶二甲酰亚胺 工程菌

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咪唑〔1,2-α〕吡啶的取代和加成烃化反应

18

作者 李浙齐 姜立新 霍李江 《大连轻工业学院学报》 2001年第1期18-21,共4页

咪唑〔1,2 α〕吡啶衍生物具有生理活性 ,可作为香料、药物及药物中间体 ,其反应研究及衍生物合成在医药化学、生物化学、合成化学中有着重要的应用价值。通过对咪唑〔1,2 α〕吡啶的研究 ,发现其可发生 5 位吡啶环和侧链上的取代以... 咪唑〔1,2 α〕吡啶衍生物具有生理活性 ,可作为香料、药物及药物中间体 ,其反应研究及衍生物合成在医药化学、生物化学、合成化学中有着重要的应用价值。通过对咪唑〔1,2 α〕吡啶的研究 ,发现其可发生 5 位吡啶环和侧链上的取代以及咪唑环加成和侧链取代烃化反应。并探讨了反应的影响因素 ,提出了一个合成咪唑〔1,2 α〕吡啶衍生物的新方法 ,合成并分离出两个新化合物 ,通过质谱 (MS) ,核磁共振谱 (13 CNMR) ,红外光谱 (IR)及紫外光谱 (UV)进行了结构表征。 展开更多

关键词 咪唑[1 2-α]吡啶 取代 加成烃化反应 结构表征

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基于咪唑并[1,2-α]吡啶结构turn-on型碱土金属离子传感器的合成与性质研究

19

作者 张细稳 《江西化工》 2022年第3期102-106,共5页

本文通过多组分反应高效的合成了咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物1,并详细研究了其对金属离子的荧光响应。化合物1在吡啶的N的邻位存在两个咪唑并[1,2-α]吡啶骨架结构,构成了N,N,N三齿的结合位点,它与碱土金属离子Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)... 本文通过多组分反应高效的合成了咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物1,并详细研究了其对金属离子的荧光响应。化合物1在吡啶的N的邻位存在两个咪唑并[1,2-α]吡啶骨架结构,构成了N,N,N三齿的结合位点,它与碱土金属离子Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)作用后有明显的荧光增强,发射出明亮的绿色荧光,并且对其他金属离子的响应及其微弱。化合物1对Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)三种离子的检测限分别为21 nM、48 nM和43 nM,为检测碱土金属离子提供了可能。 展开更多

关键词 咪唑并[1 2-α]吡啶 碱土金属离子 荧光传感器

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α-吡啶甲酸铜(Ⅱ)配合物的室温固相合成

20

作者 蒋云霞 曹军 左虎进 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期940-943,共4页

以α-吡啶甲酸和乙酸铜为原料,用室温固相反应合成了α-吡啶甲酸铜Cu(C5H4NCOO)2.2H2O,用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行表征。X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.382... 以α-吡啶甲酸和乙酸铜为原料,用室温固相反应合成了α-吡啶甲酸铜Cu(C5H4NCOO)2.2H2O,用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行表征。X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.382 1 nm,b=1.230 8 nm,c=0.727 2 nm,β=93.68°。表征结果表明,α-吡啶甲酸的羧基中的羟基氧原子和杂环氮原子及水分子中的氧原子参与配位,形成了配位数为6的配合物。 展开更多

关键词 α-吡啶甲酸 铜(Ⅱ)配合物 室温固相反应

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