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水貂病毒性肠炎巢式PCR,PCR-RFLP联合诊断方法的建立 被引量：5
1
作者 易立 闫喜军 +4 位作者 罗彬 王建科 赵传芳 吴威 程世鹏 《经济动物学报》 CAS 2008年第4期204-208,共5页
根据水貂肠炎细小病毒的VP2基因序列设计4条特异性引物,建立了检测水貂肠炎细小病毒的巢式PCR方法。采用一次扩增的敏感性来检测5个TCID50/mL的细小病毒MEVB株,二次扩增的敏感性来检测0.05个TCID50/mL的细小病毒MEVB株。同时,利用该方... 根据水貂肠炎细小病毒的VP2基因序列设计4条特异性引物,建立了检测水貂肠炎细小病毒的巢式PCR方法。采用一次扩增的敏感性来检测5个TCID50/mL的细小病毒MEVB株,二次扩增的敏感性来检测0.05个TCID50/mL的细小病毒MEVB株。同时,利用该方法第一轮PCR产物酶切,能够区分犬细小病毒与水貂肠炎细小病毒,具有重要的实用价值和应用的前景。 展开更多
关键词 水貂肠炎细小病毒 巢式PCR PCR-RFLP
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水貂肠炎细小病毒及犬瘟热病毒灭活后的联合免疫效果 被引量：2
2
作者 高窦 梁琳 +6 位作者 卞赛赛 周灵 王静 杨双双 雷程红 崔尚金 刘维全 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期5-8,共4页
目的探讨水貂肠炎细小病毒(mink enteritis virus,MEV)和犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)灭活后的联合免疫效果。方法用甲醛灭活MEV-L和CDV-L弱毒株,固定MEV-L的血凝效价为2~6,与CDV-L病毒液(CDV-L TCID_(50)10^(-5.29)/mL)分别... 目的探讨水貂肠炎细小病毒(mink enteritis virus,MEV)和犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)灭活后的联合免疫效果。方法用甲醛灭活MEV-L和CDV-L弱毒株,固定MEV-L的血凝效价为2~6,与CDV-L病毒液(CDV-L TCID_(50)10^(-5.29)/mL)分别按1∶1(Ⅰ组)、1∶2(Ⅱ组)、1∶3(Ⅲ组)的量混合,加入10%氢氧化铝胶,充分混匀后免疫大鼠,均为1 m L/只。分别于免疫前及免疫后第7、14、30、60、90天采血,分离血清,采用血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验和间接ELISA检测血清MEV抗体效价,血清中和试验和间接ELISA检测血清CDV抗体效价。结果大鼠在免疫后7 d时产生MEV和CDV抗体,30 d时抗体效价最高,随后下降,90 d时抗体效价仍较高;Ⅰ组CDV抗体效价较其他两组高。结论3组不同比例的CDV和MEV联合免疫大鼠均可产生较高的抗体水平,其中以1∶1比例的免疫效果最佳。 展开更多
关键词 水貂肠炎细小病毒 犬瘟热病毒 病毒灭活 联合免疫
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水貂病毒性肠炎弱毒疫苗株的选育及实验免疫研究 被引量：1
3
作者 陶全富 董爱鱼 +5 位作者 章金钢 张国军 殷震 胡奎 吴振芳 郭志伟 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1995年第2期130-134,共5页
从自然发病死亡貂体内分离到１株水貂病毒性肠炎（ＭＶＥ）强毒株──ＭＥＶ４。将该株病毒在犊牛睾丸（ＣＴ）细胞和猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ）上混合培养进行适应。当传至５６代时，在ＣＴ细胞上出现细胞病变（ＣＰＥ），而后单独在Ｃ... 从自然发病死亡貂体内分离到１株水貂病毒性肠炎（ＭＶＥ）强毒株──ＭＥＶ４。将该株病毒在犊牛睾丸（ＣＴ）细胞和猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ）上混合培养进行适应。当传至５６代时，在ＣＴ细胞上出现细胞病变（ＣＰＥ），而后单独在ＣＴ细胞上传至７０代，经终点稀释克隆和鉴定获得一弱毒株。以其制备的ＣＴ细胞弱毒疫苗，给每只貂注射或口服１～５ｍＬ均未见任何不良反应。注苗后１２、６０、７２、１８０ｄ攻毒，保护率均为１００％。给６５１只貂实验室接种，显示该疫苗具有良好的安全性、免疫原性和遗传稳定性。在辽宁、河北、内蒙等省（区）经注射或口服接种５８９４０只貂，除２个貂场应用ＣＲＦＫ制备的弱毒疫苗出现临床反应外，其余均未见不良反应。出现反应的原因可能是ＣＲＦＫ污染强毒所致。 展开更多
关键词 水貂 肠炎 病毒 弱毒株 弱毒疫苗 犊牛 免疫接种
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山东地区水貂肠炎病毒VP_2基因的克隆和测序分析 被引量：1
4
作者 陈童 杨瑞梅 单虎 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期28-30,34,共4页
本研究对潍坊、烟台、威海和青岛地区的疑似水貂病毒性肠炎病毒（MEV）粪便样品进行检测,并在9份样品QD1309、QD1407、WH1407、WH1408、WH1508、WH1509、WF1310、WF1408、YT1408中扩增出VP2基因,和Gen Bank上已经公布的4株MEV参考株的VP... 本研究对潍坊、烟台、威海和青岛地区的疑似水貂病毒性肠炎病毒（MEV）粪便样品进行检测,并在9份样品QD1309、QD1407、WH1407、WH1408、WH1508、WH1509、WF1310、WF1408、YT1408中扩增出VP2基因,和Gen Bank上已经公布的4株MEV参考株的VP2基因进行序列分析,结果显示,13份MEV VP2基因的核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为97.5%99.8%和96.9%99.7%。系统发育进化树表明,QD1309、YT1408、MEV-Beregovoj-Bincentr（MEV-BB）、MEV-e属于同一个组群,不同毒株主要在第5、62、87、101、232、236、279、300、534位氨基酸发生了替换。本研究对水貂细小病毒流行株的主要衣壳蛋白VP2的编码蛋白进行遗传变异分析,为更好地预防和控制貂源细小病毒提供基础。 展开更多
关键词 水貂肠炎病毒 VP2基因 遗传变异分析
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抗水貂肠炎细小病毒单克隆抗体的建立 被引量：2
5
作者 王克坚 吴威 +3 位作者 聂金珍 程世鹏 崔俊青 郭立军 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1996年第1期48-49,共2页
以我国分离的水貂肠炎细小病毒（ＭＥＶ）为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠获得的脾细胞与ＮＳ－１骨髓瘤细胞融合，筛选出８株分泌抗ＭＥＶ的单克隆抗体杂交瘤细胞。经鉴定，８株杂交瘤细胞都属于Ｂ型抗ＭＥＶ单克隆抗体。
关键词 水貂 肠炎 细小病毒 单克隆抗体
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