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(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成新方法 被引量：2
1
作者 吕世翔 郭阳辉 +2 位作者 王亚平 王相晶 向文胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1997-1999,共3页
研究了一条新的路线用于他汀类药物的重要中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成.以廉价、易得的L-(-)-苹果酸为起始原料,经酯化、还原、溴代和氰化四步反应得到目标化合物(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯,合成总收率为56.7%.所有中间体和... 研究了一条新的路线用于他汀类药物的重要中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成.以廉价、易得的L-(-)-苹果酸为起始原料,经酯化、还原、溴代和氰化四步反应得到目标化合物(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯,合成总收率为56.7%.所有中间体和最终产物均由ESI-MS,1HNMR和13CNMR光谱及比旋光度表征并与文献值比较.该方法原料易得、操作简便、收率良好,产物容易分离纯化,是一条适合大规模制备(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的新合成工艺路线. 展开更多
关键词 (r)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯 L-(-)-苹果酸 (3S)-3 4-二羟基丁酸乙酯 (S)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯 合成
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