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液相沉淀法制备纳米硫化锌的研究 被引量:6
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作者 赵燕禹 倪志广 商连弟 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2006年第8期14-16,共3页
介绍了利用液相沉淀法制备纳米硫化锌的方法。其过程是以硫酸锌和硫化铵为原料,加入表面活性剂1631,经过沉淀、过滤、洗涤、干燥,最后得到产品。对其进行比表面积、孔容积和透射电镜(TEM)测定,结果表明:制备的硫化锌晶粒尺寸在5... 介绍了利用液相沉淀法制备纳米硫化锌的方法。其过程是以硫酸锌和硫化铵为原料,加入表面活性剂1631,经过沉淀、过滤、洗涤、干燥,最后得到产品。对其进行比表面积、孔容积和透射电镜(TEM)测定,结果表明:制备的硫化锌晶粒尺寸在5—30nm,并最终确定了最佳的原料配比,即硫酸锌与硫化铵物质的量比为1:(1-0.8)。 展开更多
关键词 液相沉淀 硫化锌 硫酸锌 硫化铵
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软锰矿浸出液硫化铵去除重金属试验研究 被引量:5
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作者 伍碧 彭蜀君 +3 位作者 孙铜 孙维义 丁桑岚 苏仕军 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2013年第2期117-121,共5页
研究了以硫化沉淀法去除软锰矿浸出液中的重金属,考察了温度、(NH4)2S加入量对硫化过程的影响,以及聚氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)对硫化过程絮凝效果的影响。结果表明:重金属总去除率、锰损失率和硫化物残留量均随(NH4)2S加入量的增... 研究了以硫化沉淀法去除软锰矿浸出液中的重金属,考察了温度、(NH4)2S加入量对硫化过程的影响,以及聚氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)对硫化过程絮凝效果的影响。结果表明:重金属总去除率、锰损失率和硫化物残留量均随(NH4)2S加入量的增加而增大,在温度30℃、(NH4)2S加入量10mL/L条件下,重金属总去除率为97.33%,硫化物残留量为8.40mg/L,锰损失率为3.23%;PAC的加入可强化重金属去除效果,减少硫化物残留量和锰的损失;PAM单独使用对重金属的去除几乎没有影响,但在一定范围内可降低硫化物残留量和锰损失率。正交试验结果表明:在PAC加入量为80 mg/L、CPAM加入量为0.2 mg/L、(NH4)2S加入量为10mL/L条件下,重金属总去除率可进一步提高到98.42%,硫化物残留量降至1.53mg/L,而锰损失率仅1.39%。 展开更多
关键词 软锰矿 浸出液 硫化铵 聚氯化铝 聚丙烯酰胺 重金属 去除
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InSb焦平面探测器背面钝化的研究 被引量:3
3
作者 傅月秋 王海珍 郑克霖 《航空兵器》 2009年第4期42-44,共3页
对N型(111)面的InSb衬底采用两种方法进行钝化处理;一种是直接溅射ZnS,另一种是先用(NH4)2S化学硫化,然后溅射ZnS。C-V测试和器件性能测试表明,在(NH4)2S溶液中进行化学硫化的方法能有效改善ZnS/InSb的界面,这种方法能满足InSb焦平面器... 对N型(111)面的InSb衬底采用两种方法进行钝化处理;一种是直接溅射ZnS,另一种是先用(NH4)2S化学硫化,然后溅射ZnS。C-V测试和器件性能测试表明,在(NH4)2S溶液中进行化学硫化的方法能有效改善ZnS/InSb的界面,这种方法能满足InSb焦平面器件的使用性能。本文还对不同的硫化方法及实验条件进行了对比实验。 展开更多
关键词 InSb焦平面探测器 ZNS (nh4)2S 硫化
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CoMo型耐硫变换催化剂不同硫化剂的器外预硫化研究 被引量:2
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作者 张孔远 陈彦飞 +3 位作者 范思强 崔程鑫 肖常林 刘晨光 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期346-354,共9页
从多种硫化剂中筛选出(NH_4)_2S和Na_2S,分别采用不同的预硫化技术对工业级CoMo型耐硫变换催化剂进行器外预硫化,采用XRD、XPS和HRTEM等表征手段对催化剂的晶相结构、表面特性和微观形貌进行表征。(NH_4)_2S和Na2S作为预硫化剂对催化剂... 从多种硫化剂中筛选出(NH_4)_2S和Na_2S,分别采用不同的预硫化技术对工业级CoMo型耐硫变换催化剂进行器外预硫化,采用XRD、XPS和HRTEM等表征手段对催化剂的晶相结构、表面特性和微观形貌进行表征。(NH_4)_2S和Na2S作为预硫化剂对催化剂的晶相结构没有明显影响;用(NH_4)_2S进行预硫化时活性组分发生部分O-S交换,而用Na_2S进行预硫化时活性组分仍保持为氧化态,两种预硫化型催化剂在反应器内随着反应温度升高,硫化深度为S-Na_2S>S-(NH_4)_2S>常规器内预硫化;器内预硫化和(NH_4)_2S作为预硫化剂MoS_2片层结构堆叠层数集中在2-3层,而用Na_2S进行预硫化时MoS_2片层堆叠层数明显变多,集中在3-5层。采用微型固定床评价装置,选择285、350、450℃三个反应温度,催化剂的活性顺序为SNa_2S>S-(NH_4)_2S>常规器内预硫化。 展开更多
关键词 耐硫变换催化剂 器外预硫化 (nh4)2S Na2S
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(NH_4)_2S直接沉淀法分离Li^+-Mn^(2+)中的锂和锰 被引量:1
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作者 彭善堂 雷家珩 +2 位作者 陈永熙 郭丽萍 孙育斌 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2002年第11期15-17,共3页
以 (NH4 ) 2 S为沉淀剂 ,探讨了正尖晶石结构的 L i Mn2 O4 中锂、锰的分离和回收问题 ,重点讨论了 L i+ - Mn2 +体系的分离方法。实验以 3m ol/ L H2 SO4 溶解试样 ,以 6 % H2 O2 为还原剂将锰离子转化为 Mn2 + ,然后用 6 mol/ L NH3&#... 以 (NH4 ) 2 S为沉淀剂 ,探讨了正尖晶石结构的 L i Mn2 O4 中锂、锰的分离和回收问题 ,重点讨论了 L i+ - Mn2 +体系的分离方法。实验以 3m ol/ L H2 SO4 溶解试样 ,以 6 % H2 O2 为还原剂将锰离子转化为 Mn2 + ,然后用 6 mol/ L NH3· H2 O调节并控制体系的 p H为 4 .2~ 6 .1,加入 1m ol/ L(NH4 ) 2 S使 Mn2 +离子沉淀完全 ,室温下过滤。分离结果表明 :硫化锰中杂质锂的摩尔百分含量为 0 .0 36 % ,滤液中杂质锰相对锂离子的摩尔百分含量为 0 .0 4 4 %。含锂的滤液和分离后的 Mn S分别以 L i2 CO3、Mn SO4 的形式回收 ,其锂、锰的一次回收率分别达到 77.89%和 97.5 6 % ,纯度分别达到 98.8%和 99.5 % ,是未来失效锂电池正极材料和锂离子筛分材料 L i Mn2 O4 展开更多
关键词 (nh4)2S 沉淀分离法 分离化学 锂离子电池 锂离子筛 正极材料 正尖晶石结构 Li^+-Mn^2+体系
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以(NH_4)_2A为代表的两性物质溶液中[H^+]的计算方法 被引量:1
6
作者 开小明 雷玉富 潘泽丽 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2003年第1期48-50,共3页
对(NH4)2A为代表的多元弱酸弱碱盐溶液中[H+]的求法作了介绍,介绍了利用分布分数近似处理的简便方法。
关键词 分布分数 两性物质 铵盐 氢离子浓度 多元弱酸弱碱盐溶液 (nh4)2A 计算方法 [H^+]
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(NH_4)_2S treatment of the Si (100) surface and its effects on Al/Si Schottky barrier heights
7
作者 胡爱斌 王文武 徐秋霞 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期56-59,共4页
The effect of Si (100) surface S passivation was investigated. A thick film with a high roughness value was formed on the Si surface treated by (NH4)2S solution, which was attributed to physical adsorption of S at... The effect of Si (100) surface S passivation was investigated. A thick film with a high roughness value was formed on the Si surface treated by (NH4)2S solution, which was attributed to physical adsorption of S atoms. SEM and XPS analyses reveal that Si surface atoms were chemically bonded with S atoms after Si surface treatment in NH4OH and (NH4)2S mixing solution. This induces a more ideal value for the Schottky barrier height compared with a diode treated only by HF solution, indicating that surface states originating from dangling bonds are passivated with S atoms. 展开更多
关键词 Schottky barrier nh42S treatment dangling bonds I-V
原文传递
二硫化碳尾气的分离和综合利用
8
作者 李凤飞 李文风 《广州化工》 CAS 2008年第3期73-74,共2页
利用活性碳吸附二硫化碳生产尾气中的CS2等物质,得到较纯净的H2S。利用低压蒸汽对活性碳进行解吸回收CS2。H2S和氨水反应生成(NH4)2S产品,取得良好的经济效益和环保效益。
关键词 (nh4)2S CS2 吸附 合成 综合利用
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(NH_(4))_(2)S侧壁钝化提高GaN基Micro-LEDs光电性能
9
作者 刘绍刚 徐晨超 《广东化工》 CAS 2021年第9期1-3,31,共4页
作为新一代显示技术,GaN基Micro-LEDs具有低功耗、高亮度、高分辨率和快速响应的优点。但是,侧壁缺陷引起的表面非辐射复合严重影响Micro-LEDs的发光效率。本文利用(NH_(4))_(2)S来钝化GaN微米柱侧壁,形成稳定的Ga-S取代不稳定的Ga-O和G... 作为新一代显示技术,GaN基Micro-LEDs具有低功耗、高亮度、高分辨率和快速响应的优点。但是,侧壁缺陷引起的表面非辐射复合严重影响Micro-LEDs的发光效率。本文利用(NH_(4))_(2)S来钝化GaN微米柱侧壁,形成稳定的Ga-S取代不稳定的Ga-O和Ga-OH,修复侧壁缺陷,抑制电子空穴侧壁缺陷处发生的非辐射复合。(NH4)2S钝化20分钟之后,Micro-LEDs侧壁缺陷修复效果最明显。在40mA的电流下,LOP和EQE分别提高23.89%和23.95%,能量转换效率提升明显。(NH_(4))_(2)S处理后形成的侧壁钝化层一方面可以有效减少载流子非辐射复合,另一方面有效防止氧或水蒸气在侧壁表面再次扩散发生反应,为GaN基Micro-LEDs光电性能提升提供新的方向。 展开更多
关键词 Micro-LEDs GAN 硫化铵 非辐射复合 侧壁缺陷
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吹脱法处理高浓度氨氮废水 被引量:54
10
作者 刘文龙 钱仁渊 包宗宏 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期56-59,共4页
运用吹脱法处理催化剂生产过程中产生的含(NH4)2SO4高浓度氨氮废水,考察了吹脱时间、废水pH、吹脱温度等因素对氨氮最大脱除率的影响.结果表明,当废水pH为11.5,吹脱温度为80℃,吹脱时间为120 min,废水中氨氮脱除率可达99.2%.在此基础上... 运用吹脱法处理催化剂生产过程中产生的含(NH4)2SO4高浓度氨氮废水,考察了吹脱时间、废水pH、吹脱温度等因素对氨氮最大脱除率的影响.结果表明,当废水pH为11.5,吹脱温度为80℃,吹脱时间为120 min,废水中氨氮脱除率可达99.2%.在此基础上探索了吹脱法脱除氨氮的工业装置操作的吹脱温度和气液比对废水氨氮脱除率的影响,适宜的操作工艺条件是:废水pH 11.5,吹脱温度为80℃,气液体积比300. 展开更多
关键词 (nh4)2SO4废水 吹脱 氨氮
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康氏木霉ZJ5纤维素酶发酵培养基的优化 被引量:46
11
作者 刘小杰 何国庆 陈启和 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期623-628,共6页
采用响应面方法对康氏木霉(Trichodermakoningii)ZJ5生产纤维素酶的培养基进行了优化.首先通过全因子实验分析培养基组分;稻草粉、麦麸、大麦粉和(NH4)2SO4对纤维素酶三个组分活性的影响,确定主要影响因子为稻草粉和(NH4)2SO4,前者为正... 采用响应面方法对康氏木霉(Trichodermakoningii)ZJ5生产纤维素酶的培养基进行了优化.首先通过全因子实验分析培养基组分;稻草粉、麦麸、大麦粉和(NH4)2SO4对纤维素酶三个组分活性的影响,确定主要影响因子为稻草粉和(NH4)2SO4,前者为正影响,后者为负影响,用最陡爬坡路径逼近最大响应区域.利用中心组合设计及响应面分析确定主要影响因子的最佳浓度.在优化培养基中发酵6d,CMC酶活、滤纸酶活和β-葡萄糖苷酶活分别达到了765.8、155.3U/mL和39.54U/mL. 展开更多
关键词 康氏木霉ZJ5 纤维素酶 发酵生产 培养基 响应面方法 稻草粉 麦麸 大麦粉 (nh4)2SO4
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共沉淀法制备超细锰锌铁氧体前驱体粉末 被引量:23
12
作者 禹长清 张武 《中国锰业》 2000年第3期37-38,共2页
采用草酸铵共沉淀法 ,可以制备出球形、超细的锰锌铁氧体前驱体粉末 ,用该粉末作原料可制成性能优异的锰锌铁氧体材料。
关键词 草酸铵 共沉淀 超细锰锌铁氧体前驱体粉末 制备
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氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗 被引量:29
13
作者 童雄 张艮林 普传杰 《有色金属》 CSCD 北大核心 2005年第2期69-72,77,共5页
分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2... 分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。 展开更多
关键词 氨性硫代硫酸盐 浸金 (nh4)2SO4 SO4^2- Na2SO3 nh4^+ CU^2+ 损失率 消耗规律 氨性溶液 离子干扰 搅拌浸出 浓度 添加量 增大 损耗
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杭州市空气中PM_(10)的化学组成特征 被引量:28
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作者 祁国伟 曹军骥 +2 位作者 卓里欣 余波 王志伟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期603-608,共6页
于2001年2月至2002年4月在杭州5个空气质量自动监测子站采集了176组PM_(10)样品,分析了22种化学元素、5种离子以及有机碳(OC)和元素碳(EC)的含量,并讨论了PM_(10)的化学组成特征.杭州市空气中铅污染仍然存在,硫的存在形式主要为水溶性... 于2001年2月至2002年4月在杭州5个空气质量自动监测子站采集了176组PM_(10)样品,分析了22种化学元素、5种离子以及有机碳(OC)和元素碳(EC)的含量,并讨论了PM_(10)的化学组成特征.杭州市空气中铅污染仍然存在,硫的存在形式主要为水溶性硫酸盐.5种水溶性离子的浓度由大到小排列的顺序是SO^(2-)_4>NO_3^->NH_4^+>Cl^->F^-,大气中NH_4^+主要是以(NH_4)_2SO_4,NH_4HSO_4和NH_4NO_3的形式存在.OC和EC浓度分别为20·4μg·m^(-3)和4·0μg·m^(-3),其相关性不好表明碳的来源复杂.PM_(10)的物质平衡计算表明,局地地质尘是最高的化学组分,达27·7%,其次为有机物23·9%,第三为硫酸盐16·2%,这3个组分占PM_(10)的67·8%,其它为硝酸盐6·3%,铵盐6·1%,微量元素5·5%,元素碳3·4%以及未测组分11·0%. 展开更多
关键词 PM10 离子 物质平衡 杭州市 PM10 化学元素 空气质量 组成特征 杭州市 (nh4)2SO4 水溶性离子 nh4NO3 化学组分
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双水相体系提取脂肪酶的研究 被引量:19
15
作者 周晓云 傅美景 《浙江农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期205-210,共6页
论述了真菌脂肪酶在PEG/硫酸铵双水相体系中的分配行为,并研究了PEG分子量、PEG浓度、(NH4)2SO4浓度、NaCl等因素对脂肪酶和总蛋白分配系数、酶活回收率、相体积比的影响,并得到较好的分离条件.实际表明用1... 论述了真菌脂肪酶在PEG/硫酸铵双水相体系中的分配行为,并研究了PEG分子量、PEG浓度、(NH4)2SO4浓度、NaCl等因素对脂肪酶和总蛋白分配系数、酶活回收率、相体积比的影响,并得到较好的分离条件.实际表明用14%~16%(W/W)PEG1000和12%~14%(W/W)(NH4)2SO4、NaCl为零所组成的双水相体系,在室温下对脂肪酶的提取率可达71%,分配系数可达1.7,提纯倍数为1.5. 展开更多
关键词 双水相体系 脂肪酶 聚乙二醇 硫酸铵 提取
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硫酸亚铁铵制备的绿色化设计 被引量:23
16
作者 汪丰云 王小龙 《大学化学》 CAS 2006年第1期51-52,54,共3页
关键词 硫酸亚铁铵 绿色化设计 (nh4)2SO4 制备 实验原理 单斜晶体 分析化学 水合物 蓝绿色 亚铁盐
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氮磷钾肥料在土壤中转化过程的交互作用 Ⅱ.硫酸铵在水稻土中的转化 被引量:18
17
作者 王火焰 周健民 +3 位作者 陈小琴 杜昌文 李寿田 董彩霞 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期70-77,共8页
通过室内培养实验,研究了Ca(H2PO4)2和KCl对(NH4)2SO4在土壤中转化的影响。结果表明,Ca(H2PO4)2对(NH4)2SO4转化的影响较小。Ca(H2PO4)2对未施氮土壤中硝化作用的正效应,以及对施氮培养前期土壤中硝化作用的负效应可能与土壤pH的变化有... 通过室内培养实验,研究了Ca(H2PO4)2和KCl对(NH4)2SO4在土壤中转化的影响。结果表明,Ca(H2PO4)2对(NH4)2SO4转化的影响较小。Ca(H2PO4)2对未施氮土壤中硝化作用的正效应,以及对施氮培养前期土壤中硝化作用的负效应可能与土壤pH的变化有关。施用KCl显著影响供试水稻土中(NH4)2SO4的转化,主要表现为:(1)施钾导致培养初期土壤中水溶性铵的增加与交换态铵的减少,与铵钾的代换作用有关,培养后期这两种形态铵的共同增加则与钾抑制硝化作用有关。(2)施钾既显著地抑制了氯化钠提取过程中土壤铵的释放,也抑制了培养过程中土壤固定态铵的释放。施钾对风干土样水溶性铵的影响与鲜样中不同,也与施钾抑制土壤风干过程中铵的释放有关。(3)钾铵同时施用,施钾促进了铵的固定。(4)施钾显著抑制了硝化作用,本文实验条件下,其直接作用机制可能并不是钾抑制了土壤中固定态铵的释放。单施钾肥会显著降低未施氮土壤中无机氮的有效性。由以上结果推测,氮钾肥配施将不仅有利于减少硝态氮的淋洗和反硝化脱氮作用,而且可增强土壤中铵的缓冲能力。这也表明土壤中钾对铵态氮肥转化的影响,可能是生产实践中氮钾肥配合施用可提高氮肥利用率的原因之一。 展开更多
关键词 土壤 水稻土 钾肥 氮钾 施用 肥料 硝化作用 (nh4)2SO4 中转 释放
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金属离子对菜青虫酚氧化酶活力的影响 被引量:17
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作者 薛超彬 王勤 +3 位作者 贺量 柯莉娜 罗万春 陈清西 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期120-122,共3页
以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na... 以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na+对酶活力没有影响.碱土金属离子Mg2+、Ba2+和Ca2+对酶有激活作用,激活作用的大小顺序为Mg2+>Ca2+>Ba2+.过渡金属离子Mn2+、Co2+、Cu2+和Zn2+对酶活力的影响呈现不同的效应,Mn2+、Co2+和Zn2+对该酶活性有不同程度的激活作用,Cu2+浓度在0.10mmol/L内对该酶有一定的激活作用,浓度大于0.13mmol/L为抑制作用,其IC50为0.65mmol/L.重金属离子Hg2+、Cd2+和Pb2+对酶活力有不同程度的激活作用,以Hg2+的激活作用最为显著. 展开更多
关键词 酚氧化酶活力 菜青虫 离子对 (nh4)2SO4 SEPHADEX 激活作用 Mn^2+ CO^2+ Zn^2+ Cu^2+ Hg^2+ 碱土金属离子 过渡金属离子 凝胶柱层析 碱金属离子 Mg^2+ Ca^2+ Ba^2+ 重金属离子 Pb^2+ Cd^2+ 部分纯化 Na^+ Li^+ 抑制作用
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采用响应面法优化木糖醇发酵培养基 被引量:11
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作者 邓立红 张扬 +1 位作者 马润宇 王艳辉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期59-61,共3页
将Plackett-Burman和响应面设计相结合,对木糖醇发酵培养基进行了优化。结果表明,初始木糖浓度、酵母膏添加量以及MgSO4.7H2O浓度是影响木糖醇转化率的主要因素。优化得到的培养基组成为(g/L)木糖100.7,酵母膏5.302,NaCl6.0,MgSO4.7H2O0... 将Plackett-Burman和响应面设计相结合,对木糖醇发酵培养基进行了优化。结果表明,初始木糖浓度、酵母膏添加量以及MgSO4.7H2O浓度是影响木糖醇转化率的主要因素。优化得到的培养基组成为(g/L)木糖100.7,酵母膏5.302,NaCl6.0,MgSO4.7H2O0.379,KH2PO43,(NH4)2HPO44;通气条件为装液量100mL/250mL。此条件下木糖醇的转化率为0.784g/g。 展开更多
关键词 发酵培养基 木糖醇 优化 响应面法 (nh4)2HPO4 MgSO4 KH2PO4 培养基组成 250mL 通气条件 转化率 酵母膏 糖浓度 添加量 装液量
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化性能的研究 被引量:15
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作者 李建伟 周长智 弓彦忠 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第5期313-314,共2页
用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为... 用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,醇酸物质的量比为1.6∶1,回流时间2h时,乙酸转化率为85.1%。 展开更多
关键词 SO4^2-/FE2O3 催化性能 制备 FE2(SO4)3 (nh4)2SO4 固体超强酸催化剂 焙烧温度 焙烧时间 催化剂用量 物质的量比 合成反应 乙酸乙酯 催化活性 回流时间 固体酸 转化率 最佳 醇酸
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