期刊文献+
共找到916篇文章
< 1 2 46 >
每页显示 20 50 100
Fe^(3+)对铜绿微囊藻生长和光合作用的影响 被引量:30
1
作者 吕秀平 张栩 +3 位作者 康瑞娟 胡晗华 丛威 谭天伟 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期27-30,共4页
考察了在0~30 000 nmol/L浓度范围内,Fe3+对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的生长、生化组成和光合作用的影响。结果表明,当Fe3+浓度小于10 nmol/L时,铜绿微囊藻的生长以及叶绿素和蛋白质的合成均受到明显的限制,Fe3+浓度达到30 00... 考察了在0~30 000 nmol/L浓度范围内,Fe3+对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的生长、生化组成和光合作用的影响。结果表明,当Fe3+浓度小于10 nmol/L时,铜绿微囊藻的生长以及叶绿素和蛋白质的合成均受到明显的限制,Fe3+浓度达到30 000 nmol/L时,其生长受到抑制。富铁条件下藻细胞光饱和的光合作用速率(Pm)、暗呼吸速率(Rd)和表观光合作用效率(α)显著大于缺铁条件,而补偿光强(Ic)及饱和光强(Ik)则低于缺铁条件。结果显示,Fe3+是铜绿微囊藻生长的重要限制因子。 展开更多
关键词 铜绿微囊藻 ^fe^3+ 生长 光合作用
下载PDF
化学除磷药剂中三价铁铝对生物系统污泥活性影响的研究 被引量:35
2
作者 侯艳玲 刘艳臣 +2 位作者 邱勇 何苗 施汉昌 《给水排水》 CSCD 北大核心 2010年第6期38-41,共4页
辅助化学除磷过程中以投加铁盐和铝盐为主,但化学药剂的投加会对生物处理系统产生潜在的影响。针对Fe3+、Al3+的投加对活性污泥呼吸速率(OUR)的影响展开研究,结果表明,对活性污泥呼吸速率的影响Al3+强于Fe3+,Al3+的投加对亚硝化细菌和... 辅助化学除磷过程中以投加铁盐和铝盐为主,但化学药剂的投加会对生物处理系统产生潜在的影响。针对Fe3+、Al3+的投加对活性污泥呼吸速率(OUR)的影响展开研究,结果表明,对活性污泥呼吸速率的影响Al3+强于Fe3+,Al3+的投加对亚硝化细菌和异养菌的呼吸速率均存在抑制作用,对硝化细菌的抑制作用不明显。当Al3+的投加量达到10-3mol/L时,会对生化单元内微生物的活性产生较为明显的抑制作用。 展开更多
关键词 城市污水 化学除磷 活性污泥 呼吸速率 铁盐 铝盐
下载PDF
Fe^(3+)对活性污泥系统的影响 被引量:24
3
作者 龙腾锐 孟雪征 赖震宏 《给水排水》 CSCD 北大核心 2004年第12期15-17,共3页
通过小试研究了微量Fe3+对活性污泥系统的影响。将浓度为3 mg/L,5 mg/L,10 mg/L,20 mg/L,30 mg/L,50 mg/L和80mg/L的Fe3+分别投加到活性污泥系统中,反应4 h后测定系统出水COD、活性污泥的SVI、脱氢酶活性及其EPS组分。结果表明,F... 通过小试研究了微量Fe3+对活性污泥系统的影响。将浓度为3 mg/L,5 mg/L,10 mg/L,20 mg/L,30 mg/L,50 mg/L和80mg/L的Fe3+分别投加到活性污泥系统中,反应4 h后测定系统出水COD、活性污泥的SVI、脱氢酶活性及其EPS组分。结果表明,Fe3+浓度小于50 mg/L时对活性污泥的脱氢酶活性具有促进作用,浓度为10 mg/L时促进作用最强;Fe3+浓度在80 mg/L以下均具有良好的絮凝作用,浓度在30 mg/L以下时絮凝作用最强。两种作用的共同结果影响系统对COD的去除效果。对活性污泥EPS组分的测定表明,Fe3+的絮凝作用对SVI的影响是主要的。 展开更多
关键词 活性污泥系统 SVI 脱氢酶活性 ^fe^3+ COD 絮凝作用 去除效果 结果影响 浓度 促进作用
下载PDF
云冈石窟砂岩中碳酸盐胶结物化学风化及相关文物病害研究 被引量:24
4
作者 马在平 黄继忠 张洪 《中国岩溶》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-76,82,共7页
云冈石窟地区云冈组上段砂岩中碳酸盐胶结物的含量普遍在10%以上,其主要矿物成分为含铁方解石和含铁白云石。在碳酸盐胶结物化学风化过程中发生的化学反应包括碳酸盐矿物溶解、Fe2+离子氧化及Fe3+离子水解,以及石膏、泻利盐、水碳镁石... 云冈石窟地区云冈组上段砂岩中碳酸盐胶结物的含量普遍在10%以上,其主要矿物成分为含铁方解石和含铁白云石。在碳酸盐胶结物化学风化过程中发生的化学反应包括碳酸盐矿物溶解、Fe2+离子氧化及Fe3+离子水解,以及石膏、泻利盐、水碳镁石、球碳镁石等矿物结晶。水、砂岩中裂隙和层理发育、大气污染等是影响碳酸盐胶结物化学风化的主要外因。碳酸盐胶结物化学风化引发了多种文物病害,对云冈石窟的文物价值造成严重破坏。 展开更多
关键词 化学风化 胶结物 碳酸盐矿物 砂岩 矿物成分 裂隙 方解石 文物价值 ^fe^3+ 化学反应
下载PDF
掺杂Fe^(3+)的纳米TiO_2光催化降解氮氧化物研究 被引量:16
5
作者 赵联芳 傅大放 钱春香 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期677-680,共4页
利用Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O ,采用浸渍的方法 ,制备了掺Fe3 + 的纳米TiO2 .讨论了此种纳米TiO2对氮氧化物的光催化效率 ,并分析了Fe3 + 在催化过程中的作用 .试验结果表明 :Fe3 + 明显提高了纳米TiO2 的光催化性能 ;在室内自然光作用... 利用Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O ,采用浸渍的方法 ,制备了掺Fe3 + 的纳米TiO2 .讨论了此种纳米TiO2对氮氧化物的光催化效率 ,并分析了Fe3 + 在催化过程中的作用 .试验结果表明 :Fe3 + 明显提高了纳米TiO2 的光催化性能 ;在室内自然光作用下对较高质量浓度的氮氧化物均具有较高的光催化效率 .通过对TEM照片和XRD谱的分析 ,从能级理论解释了Fe3 + 提高催化活性的原因 . 展开更多
关键词 TIO2 ^fe^3+ 光催化 纳米 氮氧化物
下载PDF
Fe^(3+)/TiO_2光催化剂降解孔雀绿染料的研究 被引量:18
6
作者 熊裕华 李凤仪 +2 位作者 朱志怀 周春英 宋利 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期21-25,共5页
采用快速溶胶法制备纳米TiO光催化剂,用Fe3+对其掺杂改性,并进行了催化剂的X-射线衍射分析2(XRD),傅立叶红外光谱分析(FT-IR),BET比表面积的表征,用于光催化降解水中孔雀绿染料的研究。研究了不同催化剂的光催化活性,确定了光催化剂的... 采用快速溶胶法制备纳米TiO光催化剂,用Fe3+对其掺杂改性,并进行了催化剂的X-射线衍射分析2(XRD),傅立叶红外光谱分析(FT-IR),BET比表面积的表征,用于光催化降解水中孔雀绿染料的研究。研究了不同催化剂的光催化活性,确定了光催化剂的用量。结果发现60W紫外光辐射80min,孔雀绿可以彻底降解;可见光下,光催化剂对孔雀绿降解120h,其转化率为98%,COD的去除率为75.3%。可见光下孔雀绿的脱色率和COD的变化不一致,并对其产生的原因和孔雀绿的光催化降解机理作了探讨。孔雀绿的光催化降解符合一级动力学反应规律,反应速率常数随催化剂的用量增加而增大,但增大幅度逐渐减小。 展开更多
关键词 光催化降解 COD 纳米TIO2光催化剂 ^fe^3+ 去除率 脱色率 染料 转化率 掺杂改性 傅立叶红外光谱
下载PDF
铁锰微量元素对淡水藻类的生长影响研究 被引量:22
7
作者 黄振芳 刘昌明 +1 位作者 刘波 崔丽凤 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期607-611,共5页
以北京市玉渊潭湖自然水体中的藻类为研究对象,分析了Fe3+,Mn2+对藻类生长的影响.结果表明,Fe3+能极大地促进藻类对N,P的吸收,使藻类成倍的增殖,各质量浓度(ρ)表现的促进作用强弱顺序为500,50,5,5 000μg.L-1;在营养充分时,Fe3+可能会... 以北京市玉渊潭湖自然水体中的藻类为研究对象,分析了Fe3+,Mn2+对藻类生长的影响.结果表明,Fe3+能极大地促进藻类对N,P的吸收,使藻类成倍的增殖,各质量浓度(ρ)表现的促进作用强弱顺序为500,50,5,5 000μg.L-1;在营养充分时,Fe3+可能会成为诱发水华的主要因素.Mn2+对藻类生长的促进作用低于Fe3+,试验结果表明,最适ρ(Mn2+)为50μg.L-1,当ρ(Mn2+)=40 000μg.L-1时,藻类的生长受到抑制. 展开更多
关键词 藻类 ^fe^3+ ^MN^2+ 叶绿素A
下载PDF
Fe^(3+)掺杂对纳米TiO_2薄膜光催化降解苯酚活性的影响 被引量:14
8
作者 付川 祁俊生 蔡杭锋 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期74-76,共3页
通过溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜,在制备过程中分别掺杂一定量的Fe3+。以高压汞灯做光源,用制得的纳米TiO2薄膜对苯酚作光催化降解实验,结果表明:掺杂Fe3+的纳米TiO2催化剂光催化性能明显提高。并探讨了Fe3+掺杂浓度和pH值对光催化的... 通过溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜,在制备过程中分别掺杂一定量的Fe3+。以高压汞灯做光源,用制得的纳米TiO2薄膜对苯酚作光催化降解实验,结果表明:掺杂Fe3+的纳米TiO2催化剂光催化性能明显提高。并探讨了Fe3+掺杂浓度和pH值对光催化的影响。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 ^fe^3+ 光催化降解 苯酚
下载PDF
一种新型钾矿资源的物相分析及提取碳酸钾的实验研究 被引量:19
9
作者 马鸿文 冯武威 +2 位作者 苗世顶 王英滨 田树信 《中国科学(D辑)》 CSCD 北大核心 2005年第5期420-427,共8页
新发现的华北某地白云质泥岩的K2O含量平均达10wB%,钾资源储量巨大,其成矿地质环境独特而复杂,矿石的物相组成以微斜长石、白云石和粘土矿物为主,是一种新的非水溶性钾矿资源类型.实验结果表明,以碳酸钠为助溶剂,经中温焙烧,钾矿石分解... 新发现的华北某地白云质泥岩的K2O含量平均达10wB%,钾资源储量巨大,其成矿地质环境独特而复杂,矿石的物相组成以微斜长石、白云石和粘土矿物为主,是一种新的非水溶性钾矿资源类型.实验结果表明,以碳酸钠为助溶剂,经中温焙烧,钾矿石分解率可达99.4%.焙烧熟料中K2O的浸出率超过70%,且在水浸酸化反应过程中,原矿中的大部分杂质离子Fe3+,Ti4+,Mn2+,Mg2+,Ca2+等与硅铝质胶体同时沉淀析出,为制取电子级碳酸钾提供了可能.硅铝质胶体废渣可用于生产一类新型建材——矿物聚合材料.研究表明,综合开发利用该新型非水溶性钾矿资源,在技术上完全可达到“清洁生产”的现代工业要求,具有规模化经济效益和良好的环境效益. 展开更多
关键词 钾矿资源 碳酸钾 实验研究 物相分析 提取 成矿地质环境 非水溶性钾矿 矿物聚合材料 综合开发利用 ^fe^3+ ^MN^2+ ^MG^2+ ^Ca^2+ 资源储量 微斜长石 物相组成 粘土矿物 资源类型 反应过程 杂质离子 沉淀析出 新型建材 工业要求
原文传递
Fe^(3+)和Br^-对饮用水氯消毒过程中挥发性卤代烃生成的影响 被引量:16
10
作者 朱志良 王静 +2 位作者 葛元新 马红梅 赵建夫 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1264-1267,共4页
以腐殖酸模拟天然水体中的活性消毒副产物的前体物,研究了含腐殖酸水样中溴离子和三价铁离子对氯消毒反应过程中挥发性卤代烃三卤甲烷(THMs)的生成量和相对分布的影响.结果表明,水样中的溴离子浓度增加将增加溴代三卤甲烷和总三卤甲烷... 以腐殖酸模拟天然水体中的活性消毒副产物的前体物,研究了含腐殖酸水样中溴离子和三价铁离子对氯消毒反应过程中挥发性卤代烃三卤甲烷(THMs)的生成量和相对分布的影响.结果表明,水样中的溴离子浓度增加将增加溴代三卤甲烷和总三卤甲烷的生成量,在Br-离子浓度1.0 mg/L时,THMs的总量为不含Br-时的2.7倍;当水样中含有溴离子时,在偏酸性条件下三价铁对三卤甲烷的生成有一定的抑制作用,在偏碱性条件下三价铁离子提高了溴离子与腐殖酸的反应活性,从而提高了三卤甲烷的生成总量.Fe3+浓度为5 mg/L时,三溴甲烷的生成量与无Fe3+存在时相比,由51.7μg/L增加到79.4μg/L,增加幅度达54%,THMs的总量从113.49μg/L增加到162.09μg/L.溴离子对饮用水的安全性具有较大的负面影响,溴离子和三价铁离子共存于偏碱性环境中时对加氯消毒后饮用水的致癌风险的影响显著增大,当Br-含量为0.2 mg/L、Fe3+含量为5 mg/L时,在pH为6和8的条件下,致癌风险比饮用水中不含Br-和Fe3+时分别增加2.5和5.1倍. 展开更多
关键词 三卤甲烷 饮用水 消毒 ^fe^3+ ^Br^- 腐殖酸
下载PDF
Fe^(3+),Si^(4+)掺杂TiO_2纳米材料相变和热稳定性研究 被引量:13
11
作者 张玉红 徐永熙 王彦广 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1099-1103,共5页
Guth等人[1]在1977年首次报道了铁(Ⅲ)掺杂二氧化钛催化剂对氮气光催化还原为氨具有独特的光催化效果,开辟了一条太阳能转化为化学能的新途径,引起了人们对铁(Ⅲ)掺杂二氧化钛的研究热潮[2~7].
关键词 ^fe^3+ ^Si^4+ 掺杂 TIO2 纳米材料 相变 热稳定性 二氧化钛 催化剂
下载PDF
微型氢化物发生原子吸收光谱法测定砂岩铀矿中微量硒 被引量:18
12
作者 龚治湘 麻映文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期831-834,共4页
利用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置,研究了微型氢化物发生AAS测定砂岩铀矿中微量硒的分析方法。着重研究了共存离子对硒的干扰影响。结果表明该方法除Cu2+有干扰外,其它干扰元素允许量都较大。采用Fe3+可抑制Cu2+的干扰,结果令人... 利用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置,研究了微型氢化物发生AAS测定砂岩铀矿中微量硒的分析方法。着重研究了共存离子对硒的干扰影响。结果表明该方法除Cu2+有干扰外,其它干扰元素允许量都较大。采用Fe3+可抑制Cu2+的干扰,结果令人满意。该方法灵敏度高,干扰少,硒的检出限为0.9μg/L,操作简单、快速、试剂消耗少,样品分析精密度RSD=2.4%,是一种测定砂岩铀矿中微量硒的好方法。 展开更多
关键词 氢化物发生 砂岩铀矿 原子吸收光谱法 微量硒 微型 ^CU^2+ AAS测定 ^fe^3+ 发生技术 干扰影响 干扰元素 样品分析 毛细管 离子对 灵敏度 检出限 精密度
下载PDF
掺Fe^(3+)附银二氧化钛光催化剂的制备及其光催化活性研究 被引量:13
13
作者 王树峰 朱启安 +2 位作者 陈万平 孙旭峰 张琪 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期179-182,共4页
采用酸催化溶胶-凝胶法和光化学沉积法相结合制备出了掺Fe3+附Ag纳米TiO2复合粒子,用TEM、XRD、XPS、UV-vis等技术进行了表征。结果表明:纳米粒子粒径约为10~15nm;Fe3+的掺杂能促进TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变;改性后的TiO2对光的... 采用酸催化溶胶-凝胶法和光化学沉积法相结合制备出了掺Fe3+附Ag纳米TiO2复合粒子,用TEM、XRD、XPS、UV-vis等技术进行了表征。结果表明:纳米粒子粒径约为10~15nm;Fe3+的掺杂能促进TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变;改性后的TiO2对光的吸收发生红移,吸收强度明显增大;XPS分析表明附载在TiO2表面的银以Ag0形式存在。以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,评价了催化剂的光催化活性,实验表明,掺Fe3+附Ag的TiO2比纯TiO2及仅掺Fe3+或仅附Ag的TiO2能显示出更高的光催化活性;且掺Fe3+0.4%、附银1%(摩尔分数)的催化剂的光催化活性最高。 展开更多
关键词 ^fe^3+ 掺杂 Ag附载 纳米TIO2 光催化 甲基橙
下载PDF
不同pH值条件下Fe^(3+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)对厨余垃圾两相厌氧消化水解酸化过程的影响 被引量:15
14
作者 李亚红 王琦 蔡伟民 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期116-119,共4页
通过间歇实验研究了在pH=7和不调节pH两种情况下添加不同浓度的Fe3+、Cu2+和Zn2+对厌氧消化水解酸化阶段有机酸组分和含量的影响。结果表明,pH=7时,添加50 mg/L Fe3+和30 mg/L Cu2+,有利于厨余垃圾水解酸化过程的进行,反应生成的VFA(挥... 通过间歇实验研究了在pH=7和不调节pH两种情况下添加不同浓度的Fe3+、Cu2+和Zn2+对厌氧消化水解酸化阶段有机酸组分和含量的影响。结果表明,pH=7时,添加50 mg/L Fe3+和30 mg/L Cu2+,有利于厨余垃圾水解酸化过程的进行,反应生成的VFA(挥发性脂肪酸)含量增加。不调节pH时,添加100 mg/L以下的Fe3+和Cu2+对VFA含量也有所促进,但乳酸含量也增加。在2种pH条件下添加Zn2+对反应的促进或抑制作用均不明显。 展开更多
关键词 厌氧 ^fe^3+ ^Cu^2+ ^ZN^2+ pH值 VFA
下载PDF
ZnO晶体中Mn^(2+)与Fe^(3+)杂质中心的缺陷结构研究 被引量:14
15
作者 董会宁 吴晓轩 +1 位作者 邬劭轶 郑文琛 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期616-619,共4页
用建立在强场图像和自旋 轨道耦合机理的高阶微扰公式研究了ZnO晶体中Mn2 +和Fe3 +杂质中心的零场分裂 .研究发现 :Mn2 +和Fe3 +离子不能占据准确的Zn2 +位置 ,而是沿c3 轴方向各自位移一段距离ΔR .这些位移及与此相关的缺陷结构也为Ne... 用建立在强场图像和自旋 轨道耦合机理的高阶微扰公式研究了ZnO晶体中Mn2 +和Fe3 +杂质中心的零场分裂 .研究发现 :Mn2 +和Fe3 +离子不能占据准确的Zn2 +位置 ,而是沿c3 轴方向各自位移一段距离ΔR .这些位移及与此相关的缺陷结构也为Newman叠加模型所证实 . 展开更多
关键词 零场分型 ZNO晶体 ^MN^2+ ^fe^3+ 晶格畸变 叠加模型 氧化锌晶体 缺陷结构 锰(Ⅱ)掺杂 铁(Ⅲ)掺杂
原文传递
胡敏酸与Fe^(3+)络合反应稳定性及热力学特征研究 被引量:15
16
作者 王强 魏世强 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期118-123,共6页
采用离子交换平衡法研究了在不同酸度、离子强度、温度条件下胡敏酸(HA)与Fe3+络合反应的稳定性和热力学特征.结果表明,在相同离子强度、反应温度条件下,随着pH的升高,HA与Fe3+络合表观稳定常数和配位数均增加,有利于络合反应的进行;相... 采用离子交换平衡法研究了在不同酸度、离子强度、温度条件下胡敏酸(HA)与Fe3+络合反应的稳定性和热力学特征.结果表明,在相同离子强度、反应温度条件下,随着pH的升高,HA与Fe3+络合表观稳定常数和配位数均增加,有利于络合反应的进行;相同pH和温度下,离子强度从0到0.10mol·L-1,HA与Fe3+络合反应表观稳定常数和配位数增加,但离子强度从0.10mol·L-1继续上升到0.15mol·L-1,则上述2个特征常数呈现下降的趋势;胡敏酸络合Fe3+标准自由能变△Gθm、焓变△Hθm、熵变△Sθm在298.2、308.2K温度下均为负值,反应是自发进行的放热反应,较低的温度有利于反应的进行. 展开更多
关键词 胡敏酸 ^fe^3+ 络合反应 稳定性 热力学特征
下载PDF
改性碳纳米管对Fe^(3+)的吸附研究 被引量:13
17
作者 杨迎春 张丽 +2 位作者 冉静 徐成华 叶芝祥 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B08期1-2,39,共3页
采用硝酸浸泡氧化方法改性碳纳米管,用于吸附水溶液中Fe3+的实验研究,用分光光度法进行测定。结果表明,改性碳纳米管吸附去除Fe3+效能较未改性的碳纳米管有显著的提高。通过对吸附数据的拟和,发现在所研究的温度范围内吸附等温线符合弗... 采用硝酸浸泡氧化方法改性碳纳米管,用于吸附水溶液中Fe3+的实验研究,用分光光度法进行测定。结果表明,改性碳纳米管吸附去除Fe3+效能较未改性的碳纳米管有显著的提高。通过对吸附数据的拟和,发现在所研究的温度范围内吸附等温线符合弗仑德利希(Freundlich)吸附等温式。 展开更多
关键词 碳纳米管 化学改性 吸附 ^fe^3+
下载PDF
负载型TiO_2固定相光催化降解含酚废水的试验研究 被引量:14
18
作者 王九思 赵红花 +1 位作者 宋光顺 马艳飞 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2004年第10期26-29,共4页
以 2 0W紫外灯为光源 ,研究了将TiO2 粉末负载在硅胶颗粒上 ,对含酚废水进行光催化降解。由试验得出光催化反应过程中的工艺条件 ,在此基础上添加H2 O2 、Fe3 + 、Cu2 + ,反应 1h后 ,苯酚的降解率达 95
关键词 含酚废水 光催化降解 负载型TIO2 ^CU^2+ 降解率 光催化反应 ^fe^3+ 固定相 硅胶 H2O2
下载PDF
H2O2引发的UV/Fenton苯酚光催化降解 被引量:14
19
作者 唐春然 许中坚 +2 位作者 唐国丰 田戈 曾云龙 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期702-706,共5页
研究了H2O2引发光催化降解方法对废水中微量苯酚的去除效果,应用传感技术分析了降解过程中H2O2浓度变化,及其H2O2引发光催化降解苯酚的机理,考察了影响苯酚光催化降解的因素,确定了最佳降解试验条件为:H2O20.075~0.30mmol/L,Fe3+0.1~0... 研究了H2O2引发光催化降解方法对废水中微量苯酚的去除效果,应用传感技术分析了降解过程中H2O2浓度变化,及其H2O2引发光催化降解苯酚的机理,考察了影响苯酚光催化降解的因素,确定了最佳降解试验条件为:H2O20.075~0.30mmol/L,Fe3+0.1~0.15mmol/L,pH值4~5.在此条件下,苯酚初始浓度为50mg/L的含酚废水反应2h,苯酚降解率达到95%,矿化去除率达77%. 展开更多
关键词 苯酚 引发 引发光催化氧化 H2O2 fe3+
下载PDF
用H2O2/Fe^3+处理高浓度含甲醛废水的研究 被引量:14
20
作者 黄力群 张杰 +1 位作者 田宁宁 彭应登 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1274-1278,共5页
研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.0... 研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.048~0.058,反应pH1.80~2.68,反应温度50℃,反应时间40 min;在上述操作条件下,甲醛去除率达到99%以上,COD去除率达到85%以上。失活的催化剂可通过稀酸溶解后循环使用,其效果与三价铁盐作催化剂的基本相同。采用H2O2/Fe3+处理含甲醛废水具有比采用H2O2/Fe2+较优的效果。 展开更多
关键词 H2O2 fe3+ feNTON 甲醛废水处理
下载PDF
上一页 1 2 46 下一页 到第
使用帮助 返回顶部