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抗砷质粒pSDR941的构建及其在专性自养极端嗜酸性氧化硫硫杆菌中的表达 被引量：4
1
作者 邵群 颜望明 +1 位作者 刘振盈 姚敦义 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1997年第3期348-353,共6页
将具有广泛寄主范围的ＩｎｃＱ质粒ｐＪＲＤ２１５的Ｋｍｒ基因片段删掉，置换进大肠杆菌抗砷质粒ｐＵＭ３上的抗砷基因及Ｐ１启动子片段，构建成新的抗砷质粒ｐＳＤＲ９４１，为１２．４ｋｂ，通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中... 将具有广泛寄主范围的ＩｎｃＱ质粒ｐＪＲＤ２１５的Ｋｍｒ基因片段删掉，置换进大肠杆菌抗砷质粒ｐＵＭ３上的抗砷基因及Ｐ１启动子片段，构建成新的抗砷质粒ｐＳＤＲ９４１，为１２．４ｋｂ，通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中并获得了表达，与对照菌相比，含质粒ｐＳＤＲ９４１的氧化硫硫杆菌的抗砷水平从１５ｍｍｏｌ／Ｌ提高到３０ｍｍｏｌ／Ｌ． 展开更多
关键词 抗砷基因 噬酸性 氧化硫杆菌 接合转移 质粒构建
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氧化硫硫杆菌质粒pTt12复制原点片段分离及其重组质粒pSDT125转移性能
2
作者 郑平 颜望明 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1998年第2期228-235,共8页
氧化硫硫杆菌重组质粒ｐＳＤＴ１２５在ＲＰ４质粒的带动下以高出ｐＢＲ３２５两个数量级的频率在大肠杆菌之间转移．转移后，ＲＰ４和ｐＳＤＴ１２５以分离的形式共存于接合转移子中．该质粒不能被ＳＭ１０菌株染色体上的ｔｒａ基因带... 氧化硫硫杆菌重组质粒ｐＳＤＴ１２５在ＲＰ４质粒的带动下以高出ｐＢＲ３２５两个数量级的频率在大肠杆菌之间转移．转移后，ＲＰ４和ｐＳＤＴ１２５以分离的形式共存于接合转移子中．该质粒不能被ＳＭ１０菌株染色体上的ｔｒａ基因带动转移．以ｐＳＤＴ１２５质粒为基础，通过亚克隆构建了两个质粒ｐＳＤＴ１２５０，ｐＳＤＴ１２５１．二者可以被ＲＰ４质粒带动在大肠杆菌之间转移，转移频率与ｐＳＤＴ１２５相近，没有明显降低．还构建了含有氧化硫硫杆菌质粒ｐＴｔ１２片段的穿梭质粒ｐＳＤＭ２１１，可以被ＲＰ４带动在大肠杆菌与氧化硫硫杆菌之间转移．通过限制性内切酶分析，初步将ｐＴｔ１２的复制原点确定在３．０ｋｂ的片段内． 展开更多
关键词 氧化硫硫杆菌 带动转移 复制原点 穿梭质粒
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