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4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床观察 被引量：73
1
作者 赵晶媛 黄光彪 +4 位作者 顾小静 艾小青 杨淑珍 华婷婷 吕路线 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2790-2794,共5页
目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应... 目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应的药物,进行为期6周的临床研究。治疗前和治疗2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表对各组患者的精神状况进行评定;同时进行血糖、血脂、泌乳素等代谢和生物学指标检测;并采用锥体外系副反应量表、静坐不能评定量表、精神性不良反应量表评定不良反应。结果:共计137例患者完成研究。利培酮组和奥氮平组对精神症状的控制,尤其是对阳性症状的控制起效快于阿立哌唑组和齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,奥氮平组患者的体质量指数和腹围增加数明显大于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05);该组患者的低密度脂蛋白也明显增高,与齐拉西酮组和阿立哌唑组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);利培酮组患者的泌乳素水平明显高于其他3组,阿立哌唑组患者的泌乳素水平明显低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4种药物的不良反应多数为轻度或中度,对症处理后大多可缓解。结论:4种第二代抗精神病药物对精神分裂症急性期精神症状的控制疗效相当,其中利培酮、奥氮平控制阳性症状的起效时间较早,与糖脂代谢和泌乳素有关的不良反应也出现较多;阿立哌唑、齐拉西酮的不良反应相对较少,患者的耐受性较好。用药时应全面考虑各种因素,制订个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 第二代抗精神病药物 精神分裂症 急性期 利培酮 奥氮平 阿立哌唑 齐拉西酮 临床疗效 不良反应
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齐拉西酮联合奥氮平对老年难治性精神分裂症患者症状及血清瘦素和脑源性神经营养因子水平的影响 被引量：68
2
作者 朱桂东 宋清海 +1 位作者 徐伟杰 曹江 《中国慢性病预防与控制》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期219-222,共4页
目的探讨老年难治性精神分裂症患者以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗的临床效果,为老年难治性精神分裂症的治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年1月丽水第二人民医院收治的127例老年难治性精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分... 目的探讨老年难治性精神分裂症患者以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗的临床效果,为老年难治性精神分裂症的治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年1月丽水第二人民医院收治的127例老年难治性精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分为联合治疗组64例和对照组63例。对照组以奥氮平治疗,联合治疗组以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗12周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、血清瘦素(Leptin)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平及不良反应。用SPSS21.0软件进行数据的统计分析,计数资料的比较用χ~2检验,计量资料的比较用t检验。结果联合治疗组总有效率为93.75%,高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者实验室各指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周后两组患者血清BDNF、NGF水平均较治疗前明显升高,且联合治疗组治疗后明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗12周后联合治疗组血清Leptin水平明显高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组治疗12周后FPG、TC水平均明显高于治疗前,且明显高于联合治疗组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前两组患者PANSS评分、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周后两组患者PANSS评分均较治疗前明显降低,BMI明显升高,且联合治疗组治疗12周后PANSS评分和BMI均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗中均未出现严重的不良反应,未影响继续治疗。结论以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗老年难治性精神分裂症患者效果显著,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 奥氮平 齐拉西酮 瘦素 脑源性神经营养因子
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齐拉西酮治疗精神分裂症的随机、双盲、双模拟、多中心研究 被引量：68
3
作者 李华芳 谢世平 +4 位作者 李鸣 张明廉 李静 苏炳华 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期747-752,共6页
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心研究。齐拉西酮组和氯丙嗪组各120例,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪及与齐拉西酮和氯丙嗪外观相似的模拟药,剂量从20mg·d-1和50mg·... 目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心研究。齐拉西酮组和氯丙嗪组各120例,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪及与齐拉西酮和氯丙嗪外观相似的模拟药,剂量从20mg·d-1和50mg·d-1开始,wk 2～6调节至60～160 mg·d-1和250～600mg·d-1。均分2次口服,观察期为6wk,采用阳性和阴性症状量表(PANSS),简明精神病量表(BPRS)及临床总体印象量表(CGI)评价疗效。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价安全性。结果:全分析集(FAS)和安全集(SS)统计共238例,试验组120例,对照组118例。符合方案集(PP)205例,试验组112例,对照组93例。根据FAS人群分析,试验组的疗效不劣于对照组。2组PANSS评分及减分无差异。试验组治疗有效率为62.5％,对照组为58.5％(P>0.05)。试验组不良事件发生率为66.7％,不良反应发生率为62.5％;对照组分别为66.1％和63.6％(P>O.05),2组均未出现严重不良事件。但对照组肝功能异常发生率(5.9％)比试验组(1.7％)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮用于精神分裂症的治疗是有效而安全的,治疗剂量范围为60-160mg·d-1,起始治疗剂量为20mg·d-1(进餐时服)。 展开更多
关键词 齐拉西酮 精神分裂症 氯丙嗪 随机对照试验
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非典型抗精神病新药齐拉西酮 被引量：66
4
作者 朱庆元 《世界临床药物》 CAS 2004年第4期225-228,共4页
非典型抗精神病药物已成为抗精神病药物的一线药物。齐拉西酮是全球上市的第5个非典型抗精神病药物,用于精神分裂症疗效确切,且有望用于焦虑和双相情感障碍的治疗。本品耐受性良好,但制约其临床应用的不良反应即QT间期延长是临床密切关... 非典型抗精神病药物已成为抗精神病药物的一线药物。齐拉西酮是全球上市的第5个非典型抗精神病药物,用于精神分裂症疗效确切,且有望用于焦虑和双相情感障碍的治疗。本品耐受性良好,但制约其临床应用的不良反应即QT间期延长是临床密切关注的焦点。 展开更多
关键词 非典型抗精神病 齐拉西酮 精神分裂症 不良反应 临床评价
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齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价 被引量：65
5
作者 陈统献 闫耀宇 鲍佑元 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期809-811,共3页
目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮... 目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮初始剂量为40 mg·d-1开始,分2次服用,按照控制情况逐渐加量,根据患者病情和耐受情况,1周之内达到最大剂量160 mg·d-1,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效、生活质量评分及不良反应发生率有无差别。结果对照组临床总有效率为89.66%,试验组临床总有效率为91.94%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组健康调查简表各维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率(8.06%)显著低于对照组(20.69%,P<0.05)。结论利培酮和齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效相当,但齐拉西酮改善患者生活质量更为显著,且安全性更高。 展开更多
关键词 精神分裂 利培酮 齐拉西酮 临床疗效 安全性
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奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状量表、副反应量表评分及疗效的影响比较 被引量：62
6
作者 杨富菊 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第1期156-158,共3页
精神分裂症患者病程较长,起病隐匿且缓慢,临床表现多种多样。精神分裂症发病率日益升高,但发病机制尚不明确。本研究比较奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状量表、副反应量表评分及疗效的影响,现报告如下。
关键词 精神分裂症 奥氮平 齐拉西酮 副反应量表评分 阳性与阴性症状量表评分 临床疗效
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齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床效果观察 被引量：62
7
作者 徐杨 王惠玲 兰燕 《解放军预防医学杂志》 CAS 2017年第4期383-385,共3页
目的研究齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选择我院2013年7月—2015年8月诊治的120例难治性精神分裂患者,分为对照组和观察组各60例。对照组进行齐拉西酮和氯氮平组合治疗,观察组则进行齐拉西酮和无抽搐... 目的研究齐拉西酮联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选择我院2013年7月—2015年8月诊治的120例难治性精神分裂患者,分为对照组和观察组各60例。对照组进行齐拉西酮和氯氮平组合治疗,观察组则进行齐拉西酮和无抽搐电休克治疗组合治疗,两组患者治疗后均实行检测简明精神病量表(BPRS),两组患者的不良反应根据副反应表系统(TESS)进行测评。结果观察组BPRS评分在第1周、2周、4周和8周比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组TESS评分第8周中评分显著比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组的总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮药物和无抽搐电休克治疗相结合对难治性精神分裂症的治疗效果明显,且不良反应较少。 展开更多
关键词 齐拉西酮 无抽搐电休克治疗 难治性精神分裂症 临床效果
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齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：62
8
作者 唐步春 陆志新 周振和 《临床心身疾病杂志》 CAS 2005年第4期303-304,共2页
目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将133例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组67例,氯氮平治疗组66例,疗程均为6mo。治疗前及治疗第2、4、6mo分别采用简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛... 目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将133例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组67例,氯氮平治疗组66例,疗程均为6mo。治疗前及治疗第2、4、6mo分别采用简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定治疗第2、4、6mo末与治疗前比较均有极显著性差异(P<0.01),两组间比较均无显著性差异(P>0.05);齐拉西酮主要不良反应为轻度静坐不能、震颤、头痛、恶心、嗜睡等;氯氮平为头晕、流涎、体重增加、嗜睡、恶心呕吐、心肌劳损、粒细胞减少等。齐拉西酮不良反应发生率明显低于氯氮平,且程度轻。结论齐拉西酮治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,不良反应较氯氮平轻,服药依从好,可作为难治性精神分裂症的首选药物。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 齐拉西酮 氯氮平 疗效
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齐拉西酮与利培酮治疗116例首发精神分裂症疗效分析 被引量：60
9
作者 李学成 胡光涛 +3 位作者 朱艳 古平 陈许波 贺英 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第27期2862-2864,共3页
目的评价齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症长期疗效和安全性。方法将首发精神分裂症患者116例随机分为齐拉西酮组和利培酮组,结合全病程医疗服务管理模式对观察对象进行1年临床随访。分别在入组时(基线),治疗第1、3、6、12个月末进... 目的评价齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症长期疗效和安全性。方法将首发精神分裂症患者116例随机分为齐拉西酮组和利培酮组,结合全病程医疗服务管理模式对观察对象进行1年临床随访。分别在入组时(基线),治疗第1、3、6、12个月末进行疗效和安全性评定。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、复发率及停药率评定疗效;不良反应症状量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应。结果治疗结束时,组内各随访点与基线比较,PANSS总分及各因子分均显著下降(P<0.01);组间比较,基线及各随访点PANSS总分及各因子分之间差异无统计学意义(P>0.05),TESS结果显示,两组药物总的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.50,P>0.05)。但齐拉西酮组在体质量增加、月经改变、泌乳等不良反应发生率方面显著低于利培酮组(P<0.05)。齐拉西酮组引起催乳素增高显著低于利培酮组(χ2=7.62,P<0.01)。结论齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂症急性期和长期疗效相当,且齐拉西酮更少引起内分泌改变。 展开更多
关键词 精神分裂症 患者医护管理 治疗结果 齐拉西酮 利培酮
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非典型抗精神病药治疗精神分裂症的临床应用评价 被引量：58
10
作者 黄继忠 张明园 《中国医院用药评价与分析》 2005年第2期75-80,共6页
目的:系统论述非典型抗精神病药治疗精神分裂症临床研究和应用的进展,评价其临床疗效和安全性。方法:通过互联网查阅Medline、Pubmed、Ovid、Science Direct、Proquest及国内外相关专业杂志所公开发表的研究报道进行综合评价和分析。结... 目的:系统论述非典型抗精神病药治疗精神分裂症临床研究和应用的进展,评价其临床疗效和安全性。方法:通过互联网查阅Medline、Pubmed、Ovid、Science Direct、Proquest及国内外相关专业杂志所公开发表的研究报道进行综合评价和分析。结果与结论:非典型抗精神病药近10年来的临床应用研究进展迅速,除氯氮平外,大多数新型非典型抗精神病药如利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮及阿立哌唑等已成为精神分裂症各种症状维度、不同病期和复发预防的一线临床选择,特别是在不良反应方面克服了经典抗精神病药和氯氮平的诸多严重缺点,同时,各种临床研究结果已被多项应用循证医学方法的系统研究所证实。 展开更多
关键词 精神分裂症 临床应用评价 药治疗 非典型抗精神病药 Medline Pubmed 应用研究进展 循证医学方法 临床研究 临床疗效 OVID 阿立哌唑 齐拉西酮 临床选择 复发预防 不同病期 不良反应 氯氮平 系统论 安全性 互联网 国内外
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奥氮平换用齐拉西酮治疗精神分裂症的安全性和有效性研究 被引量：57
11
作者 段艳平 司天梅 +5 位作者 苏允爱 党卫民 邓红 陈红辉 刘铁榜 陶明 《精神医学杂志》 2013年第1期5-8,共4页
目的观察不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的精神分裂症患者换用齐拉西酮治疗12周的安全性和有效性。方法 100例不能耐受奥氮平治疗或治疗无效、符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)精神分裂症诊断标准、首次发作或非难... 目的观察不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的精神分裂症患者换用齐拉西酮治疗12周的安全性和有效性。方法 100例不能耐受奥氮平治疗或治疗无效、符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)精神分裂症诊断标准、首次发作或非难治性复发精神分裂症患者,换用可变剂量的齐拉西酮治疗12周。分别于基线和治疗第2、4、8、12周末进行疗效评估,包括阳性和阴性综合征量表(PANSS)、卡尔加里抑郁量表(CDSS)、临床总体印象量表(CGI)、生活质量量表(SF-12)。分别于基线和治疗第4、8周末进行安全性评估,包括锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查和心电图检查。采用重复测量方差分析进行统计学分析。结果86例患者完成实验。PANSS总分随观察时点变化有显著性降低(P<0.001),多项抑郁症状(CDSS评估)、临床总体印象(CGI评分)及社会功能(SF-12评估)随观察时点变化有显著改善(P<0.001)。有完整的不良反应记录共61例,常见的锥体外系不良反应22例(36.07%),相对少见的不良反应10例(16.39%),包括激越2例(3.28%)、恶心1例(1.64%)、便秘1例(1.64%)、失眠1例(1.64%)、头晕1例(1.64%)、头痛1例(1.64%)、焦虑1例(1.64%)、口干1例(1.64%)、心动过速1例(1.64%)。空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇和催乳素以及心电图QTc间期和心率随观察时点的变化无统计学意义(P>0.05)。结论不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的患者换用齐拉西酮治疗后,临床症状显著改善,不良反应较少,对代谢指标的影响小。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症
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齐拉西酮与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响 被引量：56
12
作者 邵平 欧建君 +4 位作者 吴仁容 房茂胜 陈红辉 许毅 赵靖平 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期365-369,共5页
目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空... 目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油,并计算胰岛素抵抗指数,部分患者检测了治疗前后的低密度脂蛋白。结果:共有245名患者完成研究,齐拉西酮组121例,奥氮平组124例。齐拉西酮剂量137.5 mg/d,奥氮平剂量19.5 mg/d。治疗6周末,奥氮平组[(4.55±3.37)kg]的体质量增加显著高于齐拉西酮组[(–0.83±2.05)kg,P<0.001]。与基线比较,治疗6周末奥氮平组空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数明显升高(均P<0.001);而齐拉西酮组空腹血糖明显降低,高密度脂蛋白和三酰甘油明显升高(均P<0.05);治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数的变化值在2组间的差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论:齐拉西酮在短期内对未用药的首发精神分裂症患者的糖脂代谢影响较小,而奥氮平会显著增加体质量和引起糖脂代谢紊乱,从而增加各类并发症的风险。因此,在临床用药选择时需慎重考虑药物可能存在的不良反应。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症 体质量 糖脂代谢
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齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者糖脂代谢的影响及疗效 被引量：55
13
作者 陈俊雄 吴树跃 林榕 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1006-1008,共3页
目的探讨齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者血糖、血脂的影响及疗效。方法将70例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗12周,在治疗前及治疗后第4、8、12周末测定空腹血糖、血脂及体重,用阳性和阴性症状量表... 目的探讨齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者血糖、血脂的影响及疗效。方法将70例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗12周,在治疗前及治疗后第4、8、12周末测定空腹血糖、血脂及体重,用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)于治疗前和治疗12周末评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗12周后,齐拉西酮组治疗后空腹血糖(FBG)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、体质指数与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),而奥氮平组治疗后上述各项水平明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),齐拉西酮组不良反应程度、发生率均少而轻。结论齐拉西酮和奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效相当;而齐拉西酮对患者的体重及糖脂代谢影响较奥氮平小,不良反应较少,更适合老年精神分裂症患者长期使用。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 血糖 血脂 疗效
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齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者泌乳素及体质量、血糖、血脂的影响 被引量：55
14
作者 崔开艳 刘兰芬 杨丽敏 《精神医学杂志》 2010年第1期7-9,共3页
目的探讨齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素水平、体质量、血糖、血脂的影响。方法将100例精神分裂症患者随机分为研究组(齐拉西酮系统治疗)与对照组(利培酮系统治疗),共治疗8周,于基线、治疗第4周末和第8周末分别对患者的泌... 目的探讨齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素水平、体质量、血糖、血脂的影响。方法将100例精神分裂症患者随机分为研究组(齐拉西酮系统治疗)与对照组(利培酮系统治疗),共治疗8周,于基线、治疗第4周末和第8周末分别对患者的泌乳素、体质量、血糖、血脂进行测定。结果在治疗4周末和8周末研究组患者的泌乳素、体质量、血糖、血脂与基线相比,均无统计学差异(P>0.05),对照组患者在第4周末和8周末的泌乳素、体质量较基线明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的泌乳素在第4周末和8周末相比,均具有非常显著的统计学差异(P<0.01)。结论齐拉西酮对精神分裂症患者的泌乳素、体质量无明显影响,而利培酮对泌乳素、体质量有明显影响,两者对血糖、血脂均无明显影响。 展开更多
关键词 齐拉西酮 利培酮 泌乳素 体质量 血糖 血脂
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齐拉西酮治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量的治疗效果研究 被引量：54
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作者 朱虹 职利花 贾竑晓 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期199-203,共5页
目的研究齐拉西酮治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量的改善作用。方法 54名受试者采用数字表法随机分为两组,分别给予齐拉西酮或氟哌啶醇单药治疗。分别在基线、第8周、第12周和第16周进行症状、生活质量和满意度及认知功能测查,... 目的研究齐拉西酮治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量的改善作用。方法 54名受试者采用数字表法随机分为两组,分别给予齐拉西酮或氟哌啶醇单药治疗。分别在基线、第8周、第12周和第16周进行症状、生活质量和满意度及认知功能测查,并对结果进行分析。结果齐拉西酮组患者在威斯康星卡片分类实验的错误数上第12周、第16周的表现较基线明显减少(P<0.05);持续错误数的表现在第16周较基线明显减少(P<0.05),持续性操作实验(continuous performance test,CPT)的反应时间和数字广度的得分上齐拉西酮组第12周、第16周与基线相比,差异有统计学意义(P<0.05)。而氟哌啶醇组均无显著变化(P>0.05)。齐拉西酮组与氟哌啶醇组各时阳性和阴性症状评定量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)量表分与基线相比,差异有统计学意义(F=77.10,P=0.000),但两组间差异无统计学意义。齐拉西酮组生活质量及满意度评分的改善明显优于氟哌啶醇组(F=24.01,P=0.000),并与基线相比差异有统计学意义(F=18.39,P=0.000),而氟哌啶醇组差异无统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症患者的注意力、工作记忆、执行功能和生活质量有一定的改善作用,但氟哌啶醇组未见改善作用,两者对患者精神症状都有一定的改善作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知功能 生活质量 齐拉西酮
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齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性比较分析 被引量：53
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作者 杜能强 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第28期2938-2939,2942,共3页
目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2010年2月至2011年9月该院精神科治疗的58例早期精神分裂症患者,将其随机分为实验组和对照组,实验组予以齐拉西酮每次40mg,每天2次口服治疗,对照组患者予以奥氮平10... 目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2010年2月至2011年9月该院精神科治疗的58例早期精神分裂症患者,将其随机分为实验组和对照组,实验组予以齐拉西酮每次40mg,每天2次口服治疗,对照组患者予以奥氮平10mg/d口服治疗,治疗共持续8周,分别于治疗后第1、2、4、8周观察比较两组患者疗效及不良反应。结果治疗1、2、4、8周后实验组与对照组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前显著改善(P<0.05),治疗2、4、8周后临床疗效评定量表(CGI)评分较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗8周后实验组PANSS评分与CGI评分均显著优于对照组(P<0.05)。实验组震颤发生率高于对照组(P<0.05),但予以对症处理后均能好转。对照组体质量增加发生率高于实验组(P<0.05)。结论早期精神分裂症患者长期使用齐拉西酮疗效优于长期使用奥氮平,且不会增加患者罹患糖尿病的风险,具有很好的安全性。 展开更多
关键词 精神分裂型人格障碍 齐拉西酮 奥氮平
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常用抗精神病药物对肝功能影响的临床研究报道实录 被引量：51
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作者 毕玉萍 罗小年 《中南药学》 CAS 2013年第2期150-153,共4页
在精神分裂症的治疗中,抗精神病药物治疗依然起主要作用。由于绝大多数抗精神病药物主要经肝脏进行分解代谢,且精神分裂症患者使用抗精神病药物治疗的周期长、剂量大以及联合用药多见,因此易对肝脏产生不同程度的毒性作用。本文通过查... 在精神分裂症的治疗中,抗精神病药物治疗依然起主要作用。由于绝大多数抗精神病药物主要经肝脏进行分解代谢,且精神分裂症患者使用抗精神病药物治疗的周期长、剂量大以及联合用药多见,因此易对肝脏产生不同程度的毒性作用。本文通过查阅大量文献以及结合多年临床经验发现,几乎所有抗精神病药物均有导致肝功能损害的文献报道[1-32]。 展开更多
关键词 氯丙嗪 奋乃静 氟哌啶醇 舒必利 氯氮平 利培酮 奥氮平 喹硫平 阿立哌唑 齐拉西酮 氨磺必利 肝功能
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国产齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的对照研究 被引量：51
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作者 李乐华 赵靖平 +2 位作者 许秀峰 蒙华庆 宁洁 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期216-219,共4页
目的 评价国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法 将231例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（115例）和氟哌啶醇组（116例），进行多中心随机单盲对照研究。患者人组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟... 目的 评价国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法 将231例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（115例）和氟哌啶醇组（116例），进行多中心随机单盲对照研究。患者人组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟哌啶醇注射液5～10mg肌内注射，4～6h后可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg，氟哌啶醇每日总量不超过30mg，每日注射均不超过3次，疗程均为3d。于治疗前、治疗第2，6，24，48，72小时采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）、治疗时需处理的不良反应量表、锥体外系副反应量表评定疗效及副反应。结果 治疗第72小时，齐拉西酮组的PANSS-EC总分明显降低，PANSS-EC减分率为（68±25）％，临床总有效率为47．8％；氟哌啶醇组PANSS—EC减分率为（65±23）％，临床总有效率为37．1％；两组的差异均无统计学意义（P均〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为37．4％，氟哌啶醇组的不良反应发生率为50．0％，两组的差异无统计学意义（P〉0．05）；，氟哌啶醇组锥体外系的发生率明显高于齐拉西酮组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症的急性激越症状有明显疗效，不良反应少。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 氟哌啶醇 齐拉西酮
原文传递
五种常用二代抗精神病药物对首发精神分裂症患者泌乳素的近期影响 被引量：47
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作者 王厚亮 赵靖平 +2 位作者 韩洪赢 温盛霖 张俊成 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期389-394,共6页
目的探讨目前临床常用的5种二代抗精神病药物对首发精神分裂症患者血清泌乳素(prolactin,PRL)水平的近期影响。方法 250例首发精神分裂症患者随机分为5组,分别采用利培酮、奥氮平、帕利哌酮、喹硫平、齐拉西酮治疗6周,检测基线(入组时)... 目的探讨目前临床常用的5种二代抗精神病药物对首发精神分裂症患者血清泌乳素(prolactin,PRL)水平的近期影响。方法 250例首发精神分裂症患者随机分为5组,分别采用利培酮、奥氮平、帕利哌酮、喹硫平、齐拉西酮治疗6周,检测基线(入组时)和治疗每周末血清泌乳素水平,并在基线和治疗第6周末采用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估各药物疗效与安全性。结果患者泌乳素水平经重复测量方差分析示,时间因素主效应、分组因素主效应和时间与分组的交互效应均具有统计学意义(均P<0.01)。其中第1周末时,利培酮组泌乳素水平均高于另外4组(P<0.05);第2、3、4、5周末时,利培酮组和奥氮平组泌乳素水平均高于其他3组(P<0.05);第6周末,利培酮组、奥氮平组和帕利哌酮组均高于其他2组(P<0.05),并且利培酮组和奥氮平组高于帕利哌酮组(P<0.05)。治疗前后PANSS量表的变化值在5组间有统计学差异(P<0.05),不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论抗精神病药物治疗使患者泌乳素水平逐渐增高;不同二代抗精神病药物对泌乳素的近期影响不同,利培酮和奥氮平在治疗早期就能明显升高泌乳素水平。 展开更多
关键词 利培酮 奥氮平 帕利哌酮 喹硫平 齐拉西酮 泌乳素
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齐拉西酮和奥氮平合并无抽搐电休克对精神分裂症的疗效和安全性及代谢影响的对照研究 被引量：45
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作者 王晓良 沈婷 +1 位作者 王飚 李朝 《中国药物与临床》 CAS 2016年第2期282-285,共4页
精神分裂症是严重的精神障碍,其患病率约为1%,反复发作,致残率高,给家庭和社会带来沉重负担。抗精神病药物、物理治疗等是精神分裂症的主要治疗手段,但各种药物不良反应不同,目前较为关注的是抗精神病药物所致的代谢综合征,以氯氮平、... 精神分裂症是严重的精神障碍,其患病率约为1%,反复发作,致残率高,给家庭和社会带来沉重负担。抗精神病药物、物理治疗等是精神分裂症的主要治疗手段,但各种药物不良反应不同,目前较为关注的是抗精神病药物所致的代谢综合征,以氯氮平、奥氮平最为显著。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 抗精神病药 无抽搐电休克 精神障碍 代谢综合征 边缘系统 物理治疗 减分率 治疗仪
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