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替诺福韦+依曲西他滨+依非韦伦与齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦两种治疗HIV方案的疗效比较
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作者 董圣惠(摘) 刘萍(摘) 《国外医学(药学分册)》 2006年第4期313-314,共2页
Johns Hopkins大学医学院的Gallant带领934人组成的研究小组对517例自愿随机接受两种不同方案治疗的HIV感染者的疗效给予了评估。所有患者以前均从未接受抗逆转录病毒治疗,随机分为两组,Ⅰ组接受替诺福韦(tenofovir disoproxil fumar... Johns Hopkins大学医学院的Gallant带领934人组成的研究小组对517例自愿随机接受两种不同方案治疗的HIV感染者的疗效给予了评估。所有患者以前均从未接受抗逆转录病毒治疗,随机分为两组,Ⅰ组接受替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate)、依曲西他滨(emtricitabine)、依非韦伦(efavirenz)每日一次的治疗,Ⅱ组每日2次服用固定剂量的齐多夫定(zidovudine)和拉米夫定(lamivudine),外加每日一次依非韦伦。 展开更多
关键词 齐多夫+拉米夫定 HIV感染者 方案治疗 疗效比较 替诺福韦 disoproxil Hopkins大学 抗逆转录病毒治疗 每日一次 Johns
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上海市第一批一线抗反转录病毒治疗失败病例更换二线药物一年后情况分析
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作者 郑毓芳 刘莉 +4 位作者 张仁芳 沈银忠 齐唐凯 王江蓉 卢洪洲 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期744-748,共5页
上海市公共卫生临床中心自2005年10月起根据国家相关政策,对上海市的患者以及长期居住在上海的外地患者进行免费抗反转录病毒治疗(ART)。国家免费治疗手册中建议成人的一线抗病毒治疗方案为两种核苷类药物(NRTIs)和一种非核苷类药... 上海市公共卫生临床中心自2005年10月起根据国家相关政策,对上海市的患者以及长期居住在上海的外地患者进行免费抗反转录病毒治疗(ART)。国家免费治疗手册中建议成人的一线抗病毒治疗方案为两种核苷类药物(NRTIs)和一种非核苷类药物(NNRTIs),即司他夫定或齐多夫定+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平或依非韦伦,二线药物有替诺福韦(TDF)、洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)。随着治疗时间的延长,部分患者已出现一线药物治疗失败。 展开更多
关键词 抗反转录病毒治疗 二线药物 上海市 失败病例 齐多夫+拉米夫定 核苷类药物 免费治疗 公共卫生
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不同一线ART治疗方案治疗艾滋病的抗病毒效果分析 被引量:3
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作者 张亚武 《中国继续医学教育》 2018年第30期140-142,共3页
目的探讨不同一线艾滋病抗病毒治疗(ART)治疗方案对艾滋病的抗病毒作用。方法抽取我院2005年2月—2018年2月经治的80例艾滋病感染者为研究对象,根据治疗方式分为两组。对照组采用替诺福韦+拉米夫定+奈韦拉平,给予观察组齐多夫定+拉米夫... 目的探讨不同一线艾滋病抗病毒治疗(ART)治疗方案对艾滋病的抗病毒作用。方法抽取我院2005年2月—2018年2月经治的80例艾滋病感染者为研究对象,根据治疗方式分为两组。对照组采用替诺福韦+拉米夫定+奈韦拉平,给予观察组齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦治疗方案,比较两组治疗效果。结果两组治疗3个月、6个月和9个月时CD4+淋巴细胞计数差异无统计学意义(P> 0.05),同组不同时间段对应指标对比,差异具有统计学意义(P <0.05);对照组治疗3个月、6个月和9个月后的转阴率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论不同一线ART治疗方案治疗艾滋病效果明显。 展开更多
关键词 艾滋病 替诺福韦+拉米夫定+奈韦 齐多夫+拉米夫定+依非韦伦 抗病毒治疗 CD4^+淋巴细胞计数 转阴率
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核苷类似物抗HIV的研究进展 被引量:15
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作者 高勇 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 CAS 2001年第1期10-15,共6页
近年来,抗HIV药物的研究取得了巨大的进步,先后出现了多种有效的药物。本文综述了国外核苷类似物抗HIV的研究情况,分别从其临床应用、作用机制、药代动力学、毒副作用及耐药性几个方面作了介绍。
关键词 核苷类似物 抗艾滋病毒药 齐多夫 拉米夫定 去羟肌苷
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液相色谱-质谱法同时筛查并测定中成药中添加的9种抗病毒类化学药物 被引量:5
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作者 黄晓君 高青 +2 位作者 朱晓月 张喆 田洁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期419-422,共4页
目的建立液相色谱质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利己韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚炕胶和盐酸吗琳胁。方法采用液相色谱-质谱方法,SCX-CR1:4混合填料 色谱柱... 目的建立液相色谱质谱方法检测中成药中可能添加的9种抗病毒类药物利己韦林、阿昔洛韦、喷昔洛韦、齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定、甲磺酸沙奎那韦、盐酸金刚炕胶和盐酸吗琳胁。方法采用液相色谱-质谱方法,SCX-CR1:4混合填料 色谱柱,流动相A为0.1%(V/V)甲酸溶液(用氨水调pH值至3.5) ,流动相B为乙赌,梯度程序洗脱:0-12min,A相为90%→48〈)奋; 12 - 15日lin,A相为48%→20% ;15 -19 min,A相为20〈)毛→15% ;19 - 20 min,A相90% ;流速为O.2 mL · min - 1 ; 进样量为5μL,应用正离子检测,扫描方式定性检测采用子离子扫描(Productmode) ,定量检测采用选择反应监测(SRM)0结 果9种待iYJIJ药物在0.01 -100μg·mL-1内线性良好,高、中、低3个浓度的加样回收率为80.6% -117.7% ,进样精密度RSD为1.1 % - 8.1 %,检出限为0.002-0.01μg· mL ^-1;推测了各化合物的质谱裂解途径。结论 方法专属性好、灵敏度高,可同时检测中成药中9种抗病毒类药物,适合复杂基质中抗病毒药物的确认和测定。 展开更多
关键词 抗病毒药物 液相色谱-质谱 利巴韦林 阿昔洛韦 喷昔洛韦 齐多夫 奈韦 拉米夫定 甲磺酸沙奎那韦 盐酸金 刚烷胺 盐酸吗啉胍
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齐多夫定与拉米夫定联用预防艾滋病病毒母婴传播效果的系统评价 被引量:3
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作者 王莉 毛秀 +5 位作者 孟月 彭丽华 孙鑫 敬媛媛 刘关键 李幼平 《中国循证医学杂志》 CSCD 2007年第7期487-495,共9页
目的系统评价齐多夫定(zidovudine,ZDV)与拉米夫定(lamivudine,3TC)联用阻断HIV母婴传播的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2007第2期)、PubMed、EMbase、CINAHL、AIDSearch、AIDSLINE、AIDSTRIALS、AIDSDRUGS、AIDSinfo... 目的系统评价齐多夫定(zidovudine,ZDV)与拉米夫定(lamivudine,3TC)联用阻断HIV母婴传播的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2007第2期)、PubMed、EMbase、CINAHL、AIDSearch、AIDSLINE、AIDSTRIALS、AIDSDRUGS、AIDSinfo、CRD(center of review and dissemination)、CBMdisc,VIP和CNKI等数据库,以及全球或地区性AIDS相关的会议论文集、政府或非政府组织的相关文件等,全面收集ZDV+3TC联用预防HIV母婴传播的随机对照试验。检索日期从1980年1月1日到2007年5月31日。由两名评价员独立筛查文献、评价质量和提取资料,然后交叉核对,若遇分歧则征求第三方意见讨论解决。Meta分析采用RevMan软件。结果共纳入4篇全文和7篇摘要,涉及3个RCT。1个大样本RCT(PETRA,1797例)比较了母乳喂养人群ZDV+3TC长疗程(从孕36周到产后1周)、短疗程(产时到产后1周)和超短疗程(仅产时)与安慰剂预防HIV母婴传播的效果,结果显示:在15个月内,长程和短程ZDV+3TC预防效果均优于安慰剂,能降低HIV母婴传播风险的35%~65%;但超短疗程与安慰剂比较,差异无统计学意义。在6周到3月内,长程和短程ZDV+3TC均优于超短程,能降低HIV母婴传播风险的41%~63%。各组死产、婴儿6周和18个月内死亡、出生缺陷和不良反应发生率均相似(P>0.05)。1个大样本RCT(SAINT,1317例)比较了短程ZDV+3TC(产时到产后1周)与奈韦拉平(NVP,母婴均单剂)预防HIV母婴传播的效果,结果显示:两组婴儿8周时HIV感染率和死产率、母婴死亡率、母婴不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。1个小样本RCT(Moodley,20例)显示:3TC单用和ZDV+3TC联用(均从孕38周开始治疗至产后1周),在产后1~2周两组婴儿均无HIV感染,12个月时仅1例感染,且两组药物耐受性均较好。结论与安慰剂比较,在母乳喂养人群中长程(孕36周至产后1周)和短程(产时至产后1周)ZDV+3TC预防HIV母婴传播更有效,而且安全性相似。� 展开更多
关键词 艾滋病病毒 母婴传播 齐多夫 拉米夫定 奈韦 系统评价
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不同方案治疗HIV疗效比较 被引量:4
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作者 游长胜 周清霞 +1 位作者 莫华添 黄坚彤 《青岛医药卫生》 2018年第4期298-300,共3页
目的比较替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)与齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)方案治疗艾滋病病毒(HIV)感染的疗效与安全性。方法本研究对象为本院2015年1月至2017年1月收诊的148例HIV患者,随机分为A、B两组各74例... 目的比较替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)与齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)方案治疗艾滋病病毒(HIV)感染的疗效与安全性。方法本研究对象为本院2015年1月至2017年1月收诊的148例HIV患者,随机分为A、B两组各74例,其中A组接受TDF+3TC+EFV治疗,B组接受AZT+3TC+EFV治疗,观察并对比两组的治疗效果。结果干预后,A、B组的HIV RNA载量及转阴率对比差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组的CD4+T细胞计数均较干预前显著上升,但A、B组干预3、6个月后,CD4+T细胞计数对比差异无统计学意义(P>0.05);在治疗期间,A组的不良反应发生率略低于B组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在HIV感染的治疗中,TDF+3TC+EFV与AZT+3TC+EFV方案均具有较好疗效,但前者的不良反应耐受性更好,更适于应用。 展开更多
关键词 HIV 替诺福韦 齐多夫 拉米夫定 依非韦伦 疗效 安全性
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HPLC法测定复方齐多夫定片中齐多夫定和拉米夫定的含量 被引量:3
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作者 黄文姝 王虹 +2 位作者 董爱军 金玉坤 李久旭 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期37-39,共3页
目的建立HPLC法测定复方齐多夫定片中齐多夫定和拉米夫定的含量。方法色谱柱为In-ertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(体积比77∶23),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果齐多夫定的线性范围... 目的建立HPLC法测定复方齐多夫定片中齐多夫定和拉米夫定的含量。方法色谱柱为In-ertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(体积比77∶23),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果齐多夫定的线性范围为20-300 mg·L^-1,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD=0.24%;拉米夫定的线性范围为10-150 mg·L^-1,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD=0.33%。结论本方法快速、准确,分离效果好,适用于该复方制剂中2种主成分的同时测定。 展开更多
关键词 复方齐多夫 高效液相色谱法 齐多夫 拉米夫定 含量测
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齐多夫定加拉米夫定加奈韦拉平组合抗病毒治疗对血糖血脂的影响及疗效观察 被引量:3
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作者 黄琼 王巧凤 《吉林医学》 CAS 2015年第6期1088-1089,共2页
目的:探讨齐多夫定加拉米夫定加奈韦拉平组合抗病毒治疗对血糖血脂的影响和疗效观察。方法:选择艾滋病患者60例,根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各30例。对照组给予齐多夫定加拉米夫定加依非韦伦治疗,治疗组给予齐多夫定加拉米夫定... 目的:探讨齐多夫定加拉米夫定加奈韦拉平组合抗病毒治疗对血糖血脂的影响和疗效观察。方法:选择艾滋病患者60例,根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各30例。对照组给予齐多夫定加拉米夫定加依非韦伦治疗,治疗组给予齐多夫定加拉米夫定加奈韦拉平组合抗病毒治疗。结果:对照组出现血糖异常3例,血脂升高4例,发生率为23.3%;而治疗组只出现血糖异常与血脂升高各1例,发生率为6.7%。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:齐多夫定加拉米夫定加奈韦拉平组合抗病毒治疗艾滋病有很好的治疗效果,且对血糖血脂无明显影响,值得推广应用。 展开更多
关键词 齐多夫 拉米夫定 奈韦 艾滋病
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抗艾滋病药的评价 被引量:1
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作者 赵一 《四川生理科学杂志》 2003年第3期110-112,共3页
关键词 抗艾滋病药 获得性免疫缺乏综合征 齐多夫 拉米夫定 雷托那韦 HIV蛋白抑制剂
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妊娠合并人类免疫缺陷病毒感染产妇经奈韦拉平联合齐多夫定、拉米夫定治疗的疗效评价 被引量:1
11
作者 张柠 《包头医学》 2021年第3期11-13,共3页
目的:探究妊娠合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染产妇经奈韦拉平联合齐多夫定、拉米夫定治疗的疗效。方法:选取本院82例妊娠合并HIV感染产妇2014年1月~2018年11月作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组采... 目的:探究妊娠合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染产妇经奈韦拉平联合齐多夫定、拉米夫定治疗的疗效。方法:选取本院82例妊娠合并HIV感染产妇2014年1月~2018年11月作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组采用齐多夫定、拉米夫定治疗,观察组采用奈韦拉平联合齐多夫定、拉米夫定治疗。比较两组新生儿存活率、分娩方式(阴道分娩、剖宫产)、新生儿HIV阻断成功率、产妇不良反应(头痛头晕、胃肠反应、发热、皮疹、贫血)发生率、新生儿并发症(窒息、足月小样儿)发生率。结果:两组新生儿存活率为100.00%,两组新生儿分娩方式比较无明显差异(P>0.05);观察组新生儿阻断成功率100.00%高于对照组85.37%(P<0.05);两组产妇不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);两组新生儿并发症发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:妊娠合并HIV感染产妇采用奈韦拉平联合齐多夫定、拉米夫定治疗可有效降低艾滋病母婴传播发生率,且不会明显增加不良反应,具有一定安全性。 展开更多
关键词 妊娠 人类免疫缺陷病毒 艾滋病 齐多夫 奈韦 拉米夫定 母婴传播
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第十三届国际HIV耐药会议概况(中)
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作者 余志平 《国外医学情报》 2005年第5期29-31,共3页
核苷逆转录酶抑制剂(NRTI).三联NRTI治疗方案.试验证实齐多夫定/拉米夫定/阿巴卡韦(abacavir)的三联治疗效果与efavirenz方案相比较差一些,并意外发现接受缺少齐多夫定的三联核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)方案治疗的患者有很高的早期病... 核苷逆转录酶抑制剂(NRTI).三联NRTI治疗方案.试验证实齐多夫定/拉米夫定/阿巴卡韦(abacavir)的三联治疗效果与efavirenz方案相比较差一些,并意外发现接受缺少齐多夫定的三联核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)方案治疗的患者有很高的早期病毒失败率(机制不明),因此三联NRTI方案不再作为HIV感染初始治疗的合适选择。 展开更多
关键词 会议概况 核苷逆转录酶抑制剂 EFAVIRENZ 耐药 国际 齐多夫 HIV感染 治疗效果 阿巴卡韦 拉米夫定 治疗方案 NRTI 方案治疗 初始治疗 TI方案 三联 失败率
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胎膜破裂延长与HIV垂直传播的危险性
13
作者 赵春燕 《传染病网络动态》 2004年第10期28-30,共3页
关键词 胎膜破裂 垂直传播 爱滋病病毒 齐多夫 拉米夫定
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治疗艾滋病药物“三协唯”引入中国
14
《中国处方药》 2002年第9期3-4,共2页
目前世界最先进的治疗艾滋病药物“三协唯(Tfizivira)”,11月23日登陆中国。这是葛兰素史克公司在中国推出其全球唯一的抗逆转录病毒治疗(鸡尾酒疗法)三联复方药物。“三协唯”是集齐多夫定、拉米夫定、阿巴卡韦3种抗艾滋病毒活性成分... 目前世界最先进的治疗艾滋病药物“三协唯(Tfizivira)”,11月23日登陆中国。这是葛兰素史克公司在中国推出其全球唯一的抗逆转录病毒治疗(鸡尾酒疗法)三联复方药物。“三协唯”是集齐多夫定、拉米夫定、阿巴卡韦3种抗艾滋病毒活性成分于一体的高效药品,患者只需早晚各吃一片,就能达到以前吃几十片药的疗效。 展开更多
关键词 抗逆转录病毒治疗 艾滋病药物 鸡尾酒疗法 复方药物 患者 齐多夫 拉米夫定 中国 葛兰素史克公司 世界
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三药联合可降低母婴HIV耐受风险
15
作者 相洪琴 《国外医学情报》 2006年第1期19-20,共2页
据第3届国际AIDS学会HIV发病机制和治疗大会报道,一项前瞻性的随机试验结果证实HIV阳性孕妇接受拉米夫定(Lamivudine)和齐多夫定(zidovudine)加用单剂奈韦拉平(nevirapine)的联合药物疗法可降低母婴出现HIV-1耐受的风险。负责该... 据第3届国际AIDS学会HIV发病机制和治疗大会报道,一项前瞻性的随机试验结果证实HIV阳性孕妇接受拉米夫定(Lamivudine)和齐多夫定(zidovudine)加用单剂奈韦拉平(nevirapine)的联合药物疗法可降低母婴出现HIV-1耐受的风险。负责该项研究的南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学的研究人员James A.McIntyre教授及其同事最初随机分配母亲一婴儿进入三个治疗小组:第1组为对照组,临产期间的孕妇和出生后的婴儿立刻接受单剂奈韦拉平治疗;第2组接受奈韦拉平与拉米夫定和齐多夫定联合治疗4天;第3组的治疗方案与第2组相同,用药7天。由于两个试验组的母亲和婴儿的耐药变异明显较少,研究人员很早就停止了对照组的试验。 展开更多
关键词 联合药物疗法 HIV-1 风险 耐受 母婴 联合治疗 奈韦 随机试验 齐多夫 拉米夫定 艾滋病
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奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺及质量研究
16
作者 刘哲鹏 潘风 施与群 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第3期170-175,共6页
目的:考察奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺,并对其质量进行研究。方法:将奈韦拉平、齐多夫定、拉米夫定与各辅料混合,通过影响因素实验选择合适的辅料,设计6个不同的处方,测定不同处方组成片剂的颗粒流动性、片剂的硬度... 目的:考察奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺,并对其质量进行研究。方法:将奈韦拉平、齐多夫定、拉米夫定与各辅料混合,通过影响因素实验选择合适的辅料,设计6个不同的处方,测定不同处方组成片剂的颗粒流动性、片剂的硬度、脆碎度、崩解时限、有关物质和主药含量,以及在不同溶出介质中的溶出曲线,筛选最优处方。结果:筛选得到奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的最优处方,制备的片剂各项质量指标均合格,有关物质含量<1%,加速实验稳定性良好。结论:本研究制备的奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂质量良好,适合进一步开发。 展开更多
关键词 奈韦 齐多夫 拉米夫定 片剂 处方工艺 质量控制
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HIV感染孕产妇41例的妊娠结局分析
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作者 徐征洪 韩国荣 +1 位作者 江红秀 鞠宇豪 《中国临床研究》 CAS 2022年第12期1713-1717,共5页
目的分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染孕产妇的妊娠结局,为完善HIV感染母婴阻断措施并消除HIV母婴传播提供依据。方法收集2017年1月至2020年12月南京市第二医院收治41例HIV感染孕产妇的临床资料,对其妊娠结局、孕产期阻断措施、母婴并发... 目的分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染孕产妇的妊娠结局,为完善HIV感染母婴阻断措施并消除HIV母婴传播提供依据。方法收集2017年1月至2020年12月南京市第二医院收治41例HIV感染孕产妇的临床资料,对其妊娠结局、孕产期阻断措施、母婴并发症及母婴阻断临床效果进行分析。结果11例(26.83%)HIV感染孕妇选择终止妊娠。30例(73.17%)选择继续妊娠至分娩,对其进行HIV母婴阻断干预,尽早使用抗反转录病毒药物治疗,其中21例(70.00%)服用齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+洛匹那韦/利托那韦(LPV/r),9例(30.00%)服用AZT+3TC+依非韦伦(EFV);28例(93.33%)行剖宫产,2例(6.67%)经阴道分娩。孕产妇无严重并发症发生。出生活产婴儿30例,新生儿体重1790~3600(2876.00±556.71)g,出生后Apgar评分9~10分28例,7~9分2例。阻断儿服用抗病毒药物并予人工喂养,其中19例(63.33%)服AZT,11例(36.67%)服奈韦拉平。婴儿随访率100%,≥18月龄30例,早期诊断检测率为100%,早期核酸检测阳性0例,18月HIV抗体检测阳性0例,HIV母婴传播率0,母婴阻断成功率100%。随访的婴儿生长发育情况未见明显异常。结论对HIV感染孕妇尽早使用抗反转录病毒药物治疗,安全助产,阻断儿服用抗病毒药物并予人工喂养,能有效降低艾滋病母婴传播,是控制儿童艾滋病的重要措施。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征 妊娠结局 母婴阻断 齐多夫 奈韦 拉米夫定 洛匹那韦/利托那韦 抗反转录病毒药物
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齐多夫定治疗致纯红细胞再生障碍性贫血二例 被引量:3
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作者 陈建华 白劲松 +6 位作者 祁燕伟 周文劲 金永梅 樊萍 于闵 古善群 李重熙 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期297-297,共1页
例1男,33岁,因乏力、心悸1周入院。患者2个月前查抗-HIV确认试验阳性,CD4^+细胞26/μL。诊断为AIDS,予齐多夫定+拉米夫定+依非韦仑高效抗反转录病毒治疗(HAART)。近1周感全身乏力,伴心悸、气促,无咳嗽、咳痰。
关键词 齐多夫+拉米夫定 纯红细胞再生障碍性贫血 病毒治疗 CD4^+细胞 全身乏力 抗-HIV 确认试验 AIDS
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短疗程齐多夫定+拉米夫定可预防围产期HIV传播
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作者 杨月 《传染病网络动态》 2003年第2期12-12,共1页
关键词 短疗程 齐多夫+拉米夫定 预防 围产期 HIV传播
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齐多夫定引起纯红再障一例 被引量:1
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作者 陈仁芳 蒋亦明 +1 位作者 陆宇红 黄利华 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2598-2598,共1页
患者男,28岁,未婚,有同性性行为史。因人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性2年,乏力、头晕1周入院。患者2年前因梅毒就诊,确认HIV抗体阳性。3个月前CD4计数148个/μl,开始齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平高效抗逆转录病毒治疗(HAART)。多... 患者男,28岁,未婚,有同性性行为史。因人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性2年,乏力、头晕1周入院。患者2年前因梅毒就诊,确认HIV抗体阳性。3个月前CD4计数148个/μl,开始齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平高效抗逆转录病毒治疗(HAART)。多次监测肝功能,血常规基本正常。 展开更多
关键词 齐多夫 纯红再障 高效抗逆转录病毒治疗 HIV抗体阳性 人类免疫缺陷病毒 同性性行为 CD4计数 拉米夫定
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