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抗入肝细胞癌单克隆抗体的产生及其相应抗原P60的免疫组化定位研究 被引量：6
1
作者 陈志南 刘彦仿 杨继震 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第2期33-36,共4页
本文用肝癌手术标本,制备细胞悬液,免疫BALB/c小鼠,融合产生杂交瘤,用ABC染色法筛选单克隆抗体,获得特异性较好的杂交瘤-HAb_(18),抗体亚类为小鼠IgG1,抗原经亲和层析获得,分子量为60KD,过碘酸-Schiffs染色阴性,脂蛋白电泳阴性,PI:8.2... 本文用肝癌手术标本,制备细胞悬液,免疫BALB/c小鼠,融合产生杂交瘤,用ABC染色法筛选单克隆抗体,获得特异性较好的杂交瘤-HAb_(18),抗体亚类为小鼠IgG1,抗原经亲和层析获得,分子量为60KD,过碘酸-Schiffs染色阴性,脂蛋白电泳阴性,PI:8.2。肝癌免疫组化染色阳性率为75％。 展开更多
关键词 单克隆抗体 定位研究 肝细胞癌 抗原 BALB/c小鼠 ABC染色法 免疫组化染色 鼠igg1 脂蛋白电泳 细胞悬液 抗体亚类 亲和层析 60KD 杂交瘤 特异性 分子量 过碘酸 阳性率 肝癌 阴性
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PRRSV中和表位串联Fc分子的表达与免疫原性鉴定
2
作者 班今朝 雷昕诺 +3 位作者 王安平 吴植 朱善元 范红结 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期691-699,共9页
为融合表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中和表位和Fc分子,首先合成PRRSVGP3和GP5的串联B细胞中和表位与鼠IgG1-Fc的mFc-GP35-Bp基因片段,将其克隆到pFastBac载体上,构建重组质粒pFastBac-mFc-GP35-Bp,经蓝白斑筛选出重组杆粒Bacmid-m... 为融合表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中和表位和Fc分子,首先合成PRRSVGP3和GP5的串联B细胞中和表位与鼠IgG1-Fc的mFc-GP35-Bp基因片段,将其克隆到pFastBac载体上,构建重组质粒pFastBac-mFc-GP35-Bp,经蓝白斑筛选出重组杆粒Bacmid-mFc-GP35-Bp,并转染昆虫Sf9细胞,获得重组杆状病毒rBV-mFc-GP35-Bp。通过Western-blot分析重组蛋白的反应原性,免疫小鼠后,通过间接ELISA检验其免疫原性,病毒中和试验检测中和抗体水平。结果显示,mFc-GP35-Bp蛋白在昆虫Sf9细胞中获得表达,且可分泌至上清;用mFc-GP35-Bp蛋白免疫小鼠后,ELISA测定抗体效价可达1∶100000,三免后第4周仍可检测到较高抗体水平;中和抗体效价介于1∶40和1∶80之间。结果表明,表达的重组mFc-GP35-Bp蛋白具有良好的反应原性和免疫原性,可刺激机体产生中和抗体,与Fc分子融合表达延长了抗体在血清中存在的时间,本试验为PRRSV中和表位疫苗的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP3蛋白 GP5蛋白 B细胞表位 鼠igg1-Fc
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双功能螯合剂与鼠IgG1 Fab′片段的点特异性交联方法改进
3
作者 李君 R.Maharajh +1 位作者 S.Lee CS Kwok 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期71-71,共1页
关键词 双功能螯合剂 鼠igg1 Fab′片段 点特异性交联 单克隆抗体
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