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人生长激素释放激素变异受体1型基因绿色荧光蛋白真核表达载体1的构建及体外表达
被引量:
1
1
作者
田力
张蕾
+1 位作者
李伟伟
李鹏飞
《江西医学院学报》
2009年第3期15-20,共6页
目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高...
目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高效转染试剂将pEGFP-N1/GHRHR-SVT1转染NIH-3T3细胞,NIH-3T3细胞分3组:非转染组(对照组),只加转染试剂不加质粒;转染空质粒组(pEGFP-N1组),加转染试剂与空质粒;重组质粒转染组(pEGFP-N1/GHRHR-SVT1组),加转染试剂与重组质粒。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测各组转染后各组NIH-3T3细胞的生长情况。结果(1)pGEFP-N1/GHRHR-SVT1经限制性内切酶XhoⅠ和Bam HⅠ双酶切产生约1 080 bp和4 700 bp 2条带。(2)构建的GHRHR-SVT1cDNA序列与GHRHR-SVT1原始序列(AF-282259)进行对比,第54位碱基突变(A突变为T),为无义突变。(3)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖率明显高于对照组(P<0.01)。(4)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖指数明显高于对照组(P<0.01)。结论在适当浓度GHRH(10μmol/L)的培养基中,GHRHR-SVT1能够促进NIH-3T3细胞增殖,并为肿瘤的治疗提供新的思路。
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关键词
生长激素释放激素变异受体1型
鼠
成
纤维细胞
株
nih
-3T3
转染
绿色荧光蛋白真核表达载体1
下载PDF
职称材料
DNA聚合酶β基因表达对NIH3T3细胞增殖影响
被引量:
1
2
作者
赵军
路静
+6 位作者
杨洪艳
黄幼田
赵继敏
赵明耀
赵国强
张曦
董子明
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期106-108,共3页
目的观察不同类型DNA聚合酶β(DNA Polymerase β,DNA pol β)在小鼠成纤维细胞(NIH3T3细胞)的表达及细胞增殖特性的变化。方法用脂质体转染的方法,将野生型(wild type,wt)和食管癌缺失突变型(delete mutional type,dmt)的polβ重组荧...
目的观察不同类型DNA聚合酶β(DNA Polymerase β,DNA pol β)在小鼠成纤维细胞(NIH3T3细胞)的表达及细胞增殖特性的变化。方法用脂质体转染的方法,将野生型(wild type,wt)和食管癌缺失突变型(delete mutional type,dmt)的polβ重组荧光载体pEGFP-C3-polβ转染NIH3T3细胞,建立稳定表达polβ的细胞系,通过荧光倒置显微镜观察其定位,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法绘制生长曲线,流式细胞仪测定其细胞周期。结果转染2种类型polβ的NIH3T3细胞株中,均有外源基因mRNA水平和蛋白水平的表达;荧光倒置显微镜结果显示,野生型的以细胞胞核为主,缺失突变型的polβ表达以细胞胞浆为主,从第3d开始,缺失突变型的细胞生长速度较野生型和对照组明显增快(P<0.05);转染缺失突变型NIH3T3细胞的S期细胞比例为68.29%,明显高于野生型的57.18%、对照组的58.12%和未转染NIH3T3细胞的57.35%(P<0.05)。结论外源野生型polβ基因表达后对NIH3T3细胞的增殖速度无明显影响,而缺失突变型则使其增殖速度加快。
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关键词
DNA聚合酶β(DNApolβ)
基因表达
小
鼠
成
纤维细胞
(
nih
3T3)
细胞
定位
细胞
增殖
原文传递
题名
人生长激素释放激素变异受体1型基因绿色荧光蛋白真核表达载体1的构建及体外表达
被引量:
1
1
作者
田力
张蕾
李伟伟
李鹏飞
机构
辽宁医学院生化教研室
出处
《江西医学院学报》
2009年第3期15-20,共6页
文摘
目的构建人生长激素释放激素变异受体1型(GHRHR-SVT1)基因绿色荧光蛋白真核表达载体1(pEG-FP-N1)并在鼠成纤维细胞株NIH-3T3细胞中的表达。方法GHRHR-SVT1基因是由人胃癌细胞株AGS中扩增出的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,用高效转染试剂将pEGFP-N1/GHRHR-SVT1转染NIH-3T3细胞,NIH-3T3细胞分3组:非转染组(对照组),只加转染试剂不加质粒;转染空质粒组(pEGFP-N1组),加转染试剂与空质粒;重组质粒转染组(pEGFP-N1/GHRHR-SVT1组),加转染试剂与重组质粒。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测各组转染后各组NIH-3T3细胞的生长情况。结果(1)pGEFP-N1/GHRHR-SVT1经限制性内切酶XhoⅠ和Bam HⅠ双酶切产生约1 080 bp和4 700 bp 2条带。(2)构建的GHRHR-SVT1cDNA序列与GHRHR-SVT1原始序列(AF-282259)进行对比,第54位碱基突变(A突变为T),为无义突变。(3)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖率明显高于对照组(P<0.01)。(4)重组质粒转染组NIH-3T3细胞增殖指数明显高于对照组(P<0.01)。结论在适当浓度GHRH(10μmol/L)的培养基中,GHRHR-SVT1能够促进NIH-3T3细胞增殖,并为肿瘤的治疗提供新的思路。
关键词
生长激素释放激素变异受体1型
鼠
成
纤维细胞
株
nih
-3T3
转染
绿色荧光蛋白真核表达载体1
Keywords
splice variant type 1 of human growth hormone releasing hormone receptor
rat fibroblast line
nih
-
3
T
3
transfection
green fluorescent protein of eukaryotic expression vector 1
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
R512.62 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
DNA聚合酶β基因表达对NIH3T3细胞增殖影响
被引量:
1
2
作者
赵军
路静
杨洪艳
黄幼田
赵继敏
赵明耀
赵国强
张曦
董子明
机构
郑州大学基础医学院病理生理学教研室
长治医学院附属和济医院内科
郑州大学第三附属医院妇产科
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期106-108,共3页
基金
国家自然科学基金(30471952)
文摘
目的观察不同类型DNA聚合酶β(DNA Polymerase β,DNA pol β)在小鼠成纤维细胞(NIH3T3细胞)的表达及细胞增殖特性的变化。方法用脂质体转染的方法,将野生型(wild type,wt)和食管癌缺失突变型(delete mutional type,dmt)的polβ重组荧光载体pEGFP-C3-polβ转染NIH3T3细胞,建立稳定表达polβ的细胞系,通过荧光倒置显微镜观察其定位,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法绘制生长曲线,流式细胞仪测定其细胞周期。结果转染2种类型polβ的NIH3T3细胞株中,均有外源基因mRNA水平和蛋白水平的表达;荧光倒置显微镜结果显示,野生型的以细胞胞核为主,缺失突变型的polβ表达以细胞胞浆为主,从第3d开始,缺失突变型的细胞生长速度较野生型和对照组明显增快(P<0.05);转染缺失突变型NIH3T3细胞的S期细胞比例为68.29%,明显高于野生型的57.18%、对照组的58.12%和未转染NIH3T3细胞的57.35%(P<0.05)。结论外源野生型polβ基因表达后对NIH3T3细胞的增殖速度无明显影响,而缺失突变型则使其增殖速度加快。
关键词
DNA聚合酶β(DNApolβ)
基因表达
小
鼠
成
纤维细胞
(
nih
3T3)
细胞
定位
细胞
增殖
Keywords
DNA polymerase β
gene expression
nih
3
T
3
cell location
cell proliferation
分类号
R73-362 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人生长激素释放激素变异受体1型基因绿色荧光蛋白真核表达载体1的构建及体外表达
田力
张蕾
李伟伟
李鹏飞
《江西医学院学报》
2009
1
下载PDF
职称材料
2
DNA聚合酶β基因表达对NIH3T3细胞增殖影响
赵军
路静
杨洪艳
黄幼田
赵继敏
赵明耀
赵国强
张曦
董子明
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
原文传递
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