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功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床疗效 被引量:67
1
作者 陈艳黎 路志术 +1 位作者 郑艳玲 兰克 《现代消化及介入诊疗》 2016年第4期626-628,共3页
目的探讨功能性消化不良采用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床效果。方法将103例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组50例予以枸橼酸莫沙必利分散片治疗,观察组53例在对照组的基础上联合黛力新治疗,对比两组临床治疗效果、... 目的探讨功能性消化不良采用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床效果。方法将103例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组50例予以枸橼酸莫沙必利分散片治疗,观察组53例在对照组的基础上联合黛力新治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后胃固体排空时间及症状积分变化情况、复发率等。结果观察组治疗总有效率为92.5%,复发率为4.1%,与对照组的74.0%、24.3%比较差异显著(P<0.05);治疗后观察组胃固体排空时间、症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论功能性消化不良采用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗能有效改善患者临床症状及体征,促进患者胃肠运动,缩短胃排空时间,降低复发率,提高患者生活质量,临床应用价值高。 展开更多
关键词 功能性消化不良 枸橼酸莫沙必利分散片 黛力新 临床疗效
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电针与益生菌合用黛力新对腹泻型肠易激综合征的疗效比较研究 被引量:44
2
作者 陈跃华 陈兴奎 +1 位作者 尹小君 施茵 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期594-598,共5页
目的探讨和比较电针与益生菌合用黛力新对腹泻型肠易激综合征(diarrhe atype of irritable bowel syndrome,D-IBS)的临床疗效。方法采用随机数字表法将64例伴有焦虑和(或)抑郁的D-IBS患者随机分成西药组(30例)和电针组(34例),西药组口... 目的探讨和比较电针与益生菌合用黛力新对腹泻型肠易激综合征(diarrhe atype of irritable bowel syndrome,D-IBS)的临床疗效。方法采用随机数字表法将64例伴有焦虑和(或)抑郁的D-IBS患者随机分成西药组(30例)和电针组(34例),西药组口服益生菌(地衣芽孢杆菌)和黛力新片,电针组予针刺后加电刺激,两组均治疗4周,并随访3个月。观察两组治疗前后消化道症状评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及3个月的随访复发情况。结果西药组总有效率为86.67%,电针组总有效率为88.24%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后消化道症状评分、HAMA和HAMD量表评分组内比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组在排便次数评分和HAMA、HAMD量表评分改善方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);腹痛、腹胀评分改善情况电针组优于西药组(P<0.01);粪便形状和黏液便评分改善西药组优于电针组(P<0.01);随访2个月内两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),随访3个月内电针组复发率明显低于西药组(P<0.05)。结论电针与益生菌合用黛力新均能有效治疗伴有焦虑和(或)抑郁的D-IBS,且在症状改善方面各有优势,但电针远期疗效较西药更好。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 电针疗法 益生菌 黛力新
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黛力新治疗胆汁反流性残胃炎并焦虑抑郁的疗效观察 被引量:44
3
作者 刘艳 黄素娴 +2 位作者 黄妙娟 陈晓红 俞红华 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2011年第12期1107-1109,共3页
目的观察运用黛力新治疗胆汁反流性残胃炎合并焦虑、抑郁状态患者的疗效。方法运用Hamilton焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并焦虑、抑郁状态的胆汁反流性残胃炎患者49例,随机分为黛力新组25例和常规治疗组24例,常规治疗组... 目的观察运用黛力新治疗胆汁反流性残胃炎合并焦虑、抑郁状态患者的疗效。方法运用Hamilton焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并焦虑、抑郁状态的胆汁反流性残胃炎患者49例,随机分为黛力新组25例和常规治疗组24例,常规治疗组采用多潘立酮、铝碳酸镁治疗,黛力新组在常规治疗组的基础上加用黛力新治疗,疗程均为4周,比较两组患者治疗后症状缓解和生活质量改善情况。结果与治疗前相比,黛力新组治疗后症状明显缓解,有效率为88.0%,较常规治疗组(62.5%)显著提高,且症状积分、HAMA、HAMD量表评分差异均有统计学意义(P<0.01)。结论对胆汁反流性残胃炎合并焦虑、抑郁状态患者应注意焦虑、抑郁等精神心理障碍的评估,对合并焦虑、抑郁状态患者行常规治疗联合黛力新改善焦虑、抑郁情绪,可以有效缓解躯体症状,提高生活质量。 展开更多
关键词 胆汁反流性残胃炎 黛力新 焦虑 抑郁
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黛力新佐治功能性消化不良疗效评价 被引量:43
4
作者 郑小文 叶慧康 《实用医学杂志》 CAS 2001年第3期258-259,共2页
目的 :评价黛力新佐治功能性消化不良的临床疗效。方法 :随机将 80例功能性消化不良病人分为 2组 ,每组 40例 ,对照组按不同分型给予胃动力药和 (或 )H2 受体阻滞剂常规治疗 ,治疗组在上述常规基础上每天加用黛力新 2片 ,晨服 ,疗程 4... 目的 :评价黛力新佐治功能性消化不良的临床疗效。方法 :随机将 80例功能性消化不良病人分为 2组 ,每组 40例 ,对照组按不同分型给予胃动力药和 (或 )H2 受体阻滞剂常规治疗 ,治疗组在上述常规基础上每天加用黛力新 2片 ,晨服 ,疗程 4周。结果 :与对照组比较 ,治疗组显效率和总有效率均优于对照组 ,分别P <0 0 5和P<0 0 1;不良反应轻微。结论 :黛力新佐治功能性消化不良有显著疗效 ,而不良反应轻微。 展开更多
关键词 黛力新 功能性消化不良 药物疗法 疗效
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黛力新的临床应用 被引量:43
5
作者 汪春运 《精神医学杂志》 2016年第4期314-317,共4页
本文将以神经递质为药理主线,对黛力新的适应证和不良反应做一综述。
关键词 黛力新 适应证 不良反应 神经递质 药理
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莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察 被引量:43
6
作者 胡静 《当代医学》 2013年第6期127-128,共2页
目的探讨枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2009年6月~2012年6月收治的116例功能性消化不良患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和观察组,... 目的探讨枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2009年6月~2012年6月收治的116例功能性消化不良患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗,5mg/次,3次/d,饭前服用,而观察组则加用黛力新治疗,1片/次,2次/d,治疗1个月,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(86.21%)明显高于对照组(70.69%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良疗效确切、安全可靠,不良反应少。 展开更多
关键词 功能性消化不良 枸橼酸莫沙必利分散片 黛力新
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氟哌噻吨美利曲辛片联合常规方法治疗难治性反流性食管炎的临床研究 被引量:40
7
作者 刘芳 姚树坤 +3 位作者 王慧芬 张艳丽 杜时雨 吴晓敏 《中日友好医院学报》 2016年第2期67-69,共3页
目的:评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合常规方法对难治性反流性食管炎的治疗效果。方法:纳入难治性反流性食管炎患者,评估患者胃食管反流病症状评分和情绪障碍评分后,将入组患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予常规方法治疗,治疗... 目的:评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合常规方法对难治性反流性食管炎的治疗效果。方法:纳入难治性反流性食管炎患者,评估患者胃食管反流病症状评分和情绪障碍评分后,将入组患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新,观察比较2组患者治疗4周、12周后胃食管反流病症状及情绪障碍评分。结果:胃食管反流病症状评分,治疗组在治疗第4周和第12周末的症状评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗第4周和12周末,治疗组的HAMA及HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论 :黛力新联合常规药物治疗难治性反流性食管炎能够显著提高疗效。 展开更多
关键词 黛力新 难治性反流性食管炎 精神因素
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黛力新对功能性消化不良治疗的影响 被引量:34
8
作者 顾国妹 邱夏地 施建平 《中国行为医学科学》 CSCD 2001年第6期584-585,共2页
关键词 黛力新 抗抑郁药物 心理障碍 功能性消化不良
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黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效的系统评价 被引量:32
9
作者 曹火留 陈远能 张涛 《西部医学》 2013年第11期1672-1677,共6页
目的 系统评价黛力新联合莫沙必利(治疗组)与莫沙必利(对照组)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、Ovid、EMbase和the Coehrane Library(2013年第1期)、CNKI、WanFang Da-ta、CBM,检索时间为2007... 目的 系统评价黛力新联合莫沙必利(治疗组)与莫沙必利(对照组)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、Ovid、EMbase和the Coehrane Library(2013年第1期)、CNKI、WanFang Da-ta、CBM,检索时间为2007年1月~2013年3月,根据纳入标准筛选合格文献,应用Jadad评分法进行质量评价并提取数据后,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析等方法进行统计.结果 共纳入13个随机对照试验,1341例患者.Meta分析结果显示,在总体有效率、显效率方面,治疗组优于对照组,总有效率[OR=5.42,95% CI(4.02,7.29),P<0.001];显效率[OR=3.16,95%CI(2.49,4.01),P<0.001];在复发率方面,治疗组的复发率低于对照组[OR=0.27,95%CI(0.12,0.61),P=0.002];在药物不良反应发生率方面,治疗组与对照组相当[OR=1.18,95%CI(0.77,1.19),P=0.44].漏斗图分析显示存在发表性偏倚.结论 目前有限证据表明,黛力新联合莫沙必利治疗FD在总体有效率、显效率均优于莫沙必利,复发率低于莫沙必利,不良反应率相似.但纳入研究的质量普遍较低,可能会影响结果的真实性,因而上述结论仍需要日后开展设计更为严格的大样本多中心的RCT加以证实. 展开更多
关键词 黛力新 莫沙必利 功能性消化不良 临床随机对照试验 系统评价
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黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效分析 被引量:32
10
作者 王鑫 王营 刘军权 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第12期1198-1201,共4页
目的探讨黛力新联合奥美拉唑对慢性胃炎伴有反流性食管炎的临床治疗效果。方法选取徐州医学院附属医院2011年3月-2013年2月收治的300例慢性胃炎伴反流性食管炎患者为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为研究组和对照组。研究组的治疗... 目的探讨黛力新联合奥美拉唑对慢性胃炎伴有反流性食管炎的临床治疗效果。方法选取徐州医学院附属医院2011年3月-2013年2月收治的300例慢性胃炎伴反流性食管炎患者为研究对象。根据治疗方案的不同将其分为研究组和对照组。研究组的治疗方案为黛力新、奥美拉唑、莫沙必利;对照组为奥美拉唑、莫沙必利。治疗1个月和2个月后对两组患者的内镜检查结果分级、反流性食管炎症状积分、焦虑和抑郁情绪的改善、有效率等方面进行对比分析。结果治疗1个月和2个月时,研究组患者的内镜检查结果、焦虑/抑郁情绪、有效率以及反流性食管炎的症状积分均优于对照组,且组间差异具有统计学意义(P<0.05),表明黛力新能够加速慢性胃炎伴有反流性食管炎患者的临床康复。结论黛力新能够有效促进慢性胃炎伴反流性食管炎患者的临床康复,改善病因性的焦虑和抑郁症状,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性胃炎 反流性食管炎 黛力新 奥美拉唑
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盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良136例分析 被引量:32
11
作者 高峰玉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期293-295,共3页
目的:观察盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的远期疗效。方法:符合罗马III诊断标准的FD患者180例随机分为三组,伊托必利联合黛力新组(观察A组)、伊托必利组(对照B组)、和黛力新组(对照C组)各60例,盐酸伊托必利片50mg,每天3... 目的:观察盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的远期疗效。方法:符合罗马III诊断标准的FD患者180例随机分为三组,伊托必利联合黛力新组(观察A组)、伊托必利组(对照B组)、和黛力新组(对照C组)各60例,盐酸伊托必利片50mg,每天3次,黛力新2片,每天一次。治疗4周。治疗结束后随访6个月,观察症状消失情况并做对比分析。结果:136例完成6个月随访计划,A组39例,症状消失30例,有效率76.9%;B组45例,症状消失22例,有效率48.9%;C组52例,症状消失32例,有效率61.5%。3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸伊托必利联合黛力新治疗FD疗效高于单用伊托必利或黛力新,P<0.05,具有起效快疗效稳定持久等优点。 展开更多
关键词 功能性消化不良 盐酸伊托必利 黛力新 远期疗效
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黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量:32
12
作者 季波 何龙锦 唐涌 《中国实用神经疾病杂志》 2008年第2期116-117,共2页
目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对照组40例。治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗6周;对照组给予盐酸阿米替林25mg,分早晚两次口服,治疗6周。同时采用HAM... 目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对照组40例。治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗6周;对照组给予盐酸阿米替林25mg,分早晚两次口服,治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P<0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组6周后有效率为97.61%,疗效优于对照组,且不良反应少。结论对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗。 展开更多
关键词 黛力新 阿米替林 脑卒中后抑郁症 疗效观察
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复方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床疗效 被引量:30
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作者 许英铭 谢月恒 陆永钊 《内科急危重症杂志》 2016年第3期213-214,232,共3页
目的:探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法:选取FD患者80例,随机分为二联组与三联组。二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗;三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果:三联... 目的:探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法:选取FD患者80例,随机分为二联组与三联组。二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗;三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果:三联组的总有效率显著高于二联组(97.5%vs 80.0%,P<0.05);三联组治疗后的抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分分别为(44.6±4.3)分、(45.3±2.6)分,均显著低于二联组的(52.4±4.7)分、(53.3±3.2)分(均P<0.05);钡餐检查三联组的平均胃半排空时间、胃排空时间分别为(27.6±3.3)min、(39.6±4.5)min,均显著短于二联组的(39.4±4.4)min、(51.3±5.6)min(P<0.05)。结论:对FD患者采用复方阿嗪米特、伊托必利、黛力新联合治疗,能有效改善患者的临床症状及心理情绪,疗效显著,且不会明显增加不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 黛力新 复方阿嗪米特 伊托必利
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乌灵胶囊和黛力新治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量:28
14
作者 王瑛 张海音 《上海精神医学》 2005年第3期158-159,共2页
目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(Hamilton... 目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(HamiltonAnxietyScale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(HamiltonDepressionScale,HAMD)、治疗时出现的症状量表(TreatmentEmergentSymptoms,TESS)及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为73%、77%,二组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为11%,主要为口干、过度镇静和头痛。结论乌灵胶囊是治疗广泛性焦虑症疗效可靠、安全的药物。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 黛力新 药物治疗 广泛性焦虑症 服药方法
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莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察 被引量:28
15
作者 王琼芬 《中国卫生产业》 2012年第2期48-48,50,共2页
目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对... 目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率为90%,对照组56.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,患者可耐受,副作用小,是目前治疗FD的可行方案。 展开更多
关键词 莫沙必利 黛力新 功能性消化不良
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黛力新联合复方阿嗪米特、莫沙必利对老年功能性消化不良的疗效研究 被引量:28
16
作者 姜树中 徐费凡 施娟 《实用老年医学》 CAS 2017年第12期1171-1173,共3页
目的探究黛力新联合复方阿嗪米特、莫沙必利治疗老年功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法选取南通市第六人民医院2014年5月至2016年5月收治的老年FD病人84例,随机分为对照组(42例)和试验组(42例)。对照组口服复方阿嗪米特和莫沙必利,试... 目的探究黛力新联合复方阿嗪米特、莫沙必利治疗老年功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法选取南通市第六人民医院2014年5月至2016年5月收治的老年FD病人84例,随机分为对照组(42例)和试验组(42例)。对照组口服复方阿嗪米特和莫沙必利,试验组口服黛力新联合复方阿嗪米特及莫沙必利。评价2组治疗效果,并进行比较。结果试验组症状缓解总有效率(90.5%)显著高于对照组(69.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组的HAMA及HAMD评分显著低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合复方阿嗪米特、莫沙必利治疗老年FD疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 黛力新 复方阿嗪米特 莫沙必利
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黛力新辅助治疗难治性胃食管反流病疗效观察 被引量:27
17
作者 李军华 周薇 《内科急危重症杂志》 2014年第4期246-247,272,共3页
目的:观察黛力新辅助治疗难治性胃食管反流病的临床疗效。方法:90例难治性胃食管反流病患者采取随机双盲分为对照组和观察组,所有患者使用雷贝拉唑肠溶片(10 mg,qd)、莫沙必利分散片(5 mg,tid)及铝碳酸镁片(0.5 tid)治疗4周;观察组加用... 目的:观察黛力新辅助治疗难治性胃食管反流病的临床疗效。方法:90例难治性胃食管反流病患者采取随机双盲分为对照组和观察组,所有患者使用雷贝拉唑肠溶片(10 mg,qd)、莫沙必利分散片(5 mg,tid)及铝碳酸镁片(0.5 tid)治疗4周;观察组加用黛力新(1片,bid)治疗4周。治疗前后观察烧心、反流、焦虑和抑郁等症状,并采用胃食管反流病诊断问卷进行症状积分,比较2组治疗效果。结果:治疗后对照组和观察组的总有效率分别为64.4%、95.6%(P<0.05);治疗后2组HAMD及HAMA评分均较治疗前改善,但对照组治疗前、后比较,差异不显著(P>0.05),观察组治疗后HAMD及HAMA评分下降程度均明显优于对照组(均P<0.05)。结论:黛力新辅助治疗难治性胃食管反流病具有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 胃食管反流病 黛力新 治疗
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舒肝解郁胶囊与黛力新治疗脑卒中后抑郁的对照研究 被引量:26
18
作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 刘树娇 陈梅玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期807-808,共2页
目的:评价舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法:将60例PSD患者随机分为舒肝解郁组和黛力新组,在治疗前和治疗后2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)评定其疗效,并观察两者的副作用。... 目的:评价舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法:将60例PSD患者随机分为舒肝解郁组和黛力新组,在治疗前和治疗后2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)评定其疗效,并观察两者的副作用。以症状量表(TESS)评定其不良反应。结果:与黛力新组相比,舒肝解郁组HAMD评分和NIHSS评分的减分率均较高(P<0.01),且不良反应明显减少(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,适合PSD的急性期和长期维持治疗。 展开更多
关键词 抑郁症 卒中 舒肝解郁胶囊 黛力新
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乌灵胶囊联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量:26
19
作者 张莉莉 梅健生 张苏莉 《当代医学》 2010年第34期115-116,共2页
目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组,黛力新组45例,联合治疗组45例。黛力新组给予黛力新口服,每日晨、午各服1片;联合治疗组在... 目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组,黛力新组45例,联合治疗组45例。黛力新组给予黛力新口服,每日晨、午各服1片;联合治疗组在应用黛力新的基础上加服乌灵胶囊,每次3粒,3次/天d。连续服用6周为1疗程。治疗前及治疗后1、2、4、6周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定。结果联合治疗组第一周末HAMD评分即有明显降低(P<0.05),早于黛力新组(2周末);第2、4、6周末HAMD评分联合治疗组明显低于黛力新组(P<0.01);总有效率联合治疗组明显高于黛力新组(P<0.01)。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁,疗效优于黛力新单药治疗。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 黛力新 卒中后抑郁 脑卒中
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黛力新对高血压病伴焦虑抑郁患者治疗效果的影响 被引量:26
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作者 王福军 向红菊 石翔 《心血管康复医学杂志》 CAS 2009年第6期566-568,共3页
目的:探讨黛力新与降压药联合应用对高血压伴焦虑、抑郁患者的降压效果。方法:高血压病伴焦虑抑郁患者80例,随机被均分为观察组和对照组,分别给予降压药联合黛力新治疗,单纯降压药治疗,疗程8周。结果:观察组血压、抑郁自评量表和焦虑自... 目的:探讨黛力新与降压药联合应用对高血压伴焦虑、抑郁患者的降压效果。方法:高血压病伴焦虑抑郁患者80例,随机被均分为观察组和对照组,分别给予降压药联合黛力新治疗,单纯降压药治疗,疗程8周。结果:观察组血压、抑郁自评量表和焦虑自评量表评分在治疗后显著下降(P均<0.01),且显著优于对照组(P均<0.01),而对照组治疗前后无显著变化(P>0.05)。结论:黛力新治疗高血压伴焦虑、抑郁患者效果良好。 展开更多
关键词 高血压 焦虑 抑郁 黛力新
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