目的 对梅毒螺旋体(Tp)7种黏附蛋白作更进一步的生物信息学分析,为其在Tp致病过程中的机制研究提供理论依据。方法 通过使用NCBI、BLAST、CDD、BioEdit、ExPASy、SignalP、TMHMM、NetMHC II pan 3.2等生物信息学分析方法,分析7种黏附蛋...目的 对梅毒螺旋体(Tp)7种黏附蛋白作更进一步的生物信息学分析,为其在Tp致病过程中的机制研究提供理论依据。方法 通过使用NCBI、BLAST、CDD、BioEdit、ExPASy、SignalP、TMHMM、NetMHC II pan 3.2等生物信息学分析方法,分析7种黏附蛋白的一般性质、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点及抗原表位等。结果 分析预测了Tp中7种黏附蛋白一般性质,7种黏附蛋白皆为亲水性蛋白,除Tp0155、Tp0750外,均具有跨膜结构域,除Tp0483外,均含有信号肽,除Tp0435和Tp0483外,其余蛋白均具有糖基化位点,7种黏附蛋白均含多个磷酸化位点以及B细胞、T细胞表位。结论 7种黏附蛋白在Tp入侵宿主时,极有可能降解宿主细胞外基质中的成分继而穿透基底膜并且损伤宿主细胞,从而有利于Tp在宿主体内的侵袭和播散。展开更多
文摘目的 对梅毒螺旋体(Tp)7种黏附蛋白作更进一步的生物信息学分析,为其在Tp致病过程中的机制研究提供理论依据。方法 通过使用NCBI、BLAST、CDD、BioEdit、ExPASy、SignalP、TMHMM、NetMHC II pan 3.2等生物信息学分析方法,分析7种黏附蛋白的一般性质、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点及抗原表位等。结果 分析预测了Tp中7种黏附蛋白一般性质,7种黏附蛋白皆为亲水性蛋白,除Tp0155、Tp0750外,均具有跨膜结构域,除Tp0483外,均含有信号肽,除Tp0435和Tp0483外,其余蛋白均具有糖基化位点,7种黏附蛋白均含多个磷酸化位点以及B细胞、T细胞表位。结论 7种黏附蛋白在Tp入侵宿主时,极有可能降解宿主细胞外基质中的成分继而穿透基底膜并且损伤宿主细胞,从而有利于Tp在宿主体内的侵袭和播散。
