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甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中黏蛋白5AC的影响
被引量:
6
1
作者
孟楠楠
侯赟
+5 位作者
桂岩
席克虎
王有虎
杨静
陈虹
张小兵
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期477-485,共9页
目的:观察甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白5AC(MUC5AC)的影响。方法:将72只Wistar大鼠分为正常对照组(12只)和造模组(60只),卵清蛋白致敏Wistar大鼠建立变态性鼻炎动物模型。造模成功后,大鼠随机分为模型对照组、...
目的:观察甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白5AC(MUC5AC)的影响。方法:将72只Wistar大鼠分为正常对照组(12只)和造模组(60只),卵清蛋白致敏Wistar大鼠建立变态性鼻炎动物模型。造模成功后,大鼠随机分为模型对照组、氯雷他定组和甲基丁香酚小、中、大剂量组(10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg),各组给药干预,分别在干预l周、2周、4周和6周后取材,采用免疫组织化学检测和实时定量PCR检测MUC5ACmRNA及其蛋白的表达。结果:MUC5AC蛋白阳性表达细胞百分率及MUC5ACmRNA表达量小剂量组在整个干预过程中与模型对照组差异无统计学意义(均P〉0.05);大、中剂量组分别在干预2周和4周后明显减少,差异均有统计学意义(均P〈0.05);氯雷他定组在干预1周后明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05)。与氯雷他定组MUC5AC蛋白阳性表达细胞百分率比较:中剂量组在干预6周后依然较高(P〈0.05),大剂量组在干预6周后差异无统计学意义(P〉0.05)。与氯雷他定组MUC5ACmRNA表达量比较,大、中剂量组在干预4周后差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论:甲基丁香酚可以显著抑制变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白MUC5AC的表达,进而对变应性鼻炎有一定的抑制作用,可为临床应用研究提供依据。
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关键词
丁香酚/
药
理学
丁香酚/投
药
和剂量
鼻炎/
药物
疗法
氯雷他定/治疗
应用
黏
蛋白
类
/
药物
作用
鼻
黏
膜/
药物
作用
大鼠
Wistar
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职称材料
题名
甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中黏蛋白5AC的影响
被引量:
6
1
作者
孟楠楠
侯赟
桂岩
席克虎
王有虎
杨静
陈虹
张小兵
机构
兰州大学第一医院儿童保健中心
兰州大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期477-485,共9页
基金
国家自然科学基金(81450052)
文摘
目的:观察甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白5AC(MUC5AC)的影响。方法:将72只Wistar大鼠分为正常对照组(12只)和造模组(60只),卵清蛋白致敏Wistar大鼠建立变态性鼻炎动物模型。造模成功后,大鼠随机分为模型对照组、氯雷他定组和甲基丁香酚小、中、大剂量组(10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg),各组给药干预,分别在干预l周、2周、4周和6周后取材,采用免疫组织化学检测和实时定量PCR检测MUC5ACmRNA及其蛋白的表达。结果:MUC5AC蛋白阳性表达细胞百分率及MUC5ACmRNA表达量小剂量组在整个干预过程中与模型对照组差异无统计学意义(均P〉0.05);大、中剂量组分别在干预2周和4周后明显减少,差异均有统计学意义(均P〈0.05);氯雷他定组在干预1周后明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05)。与氯雷他定组MUC5AC蛋白阳性表达细胞百分率比较:中剂量组在干预6周后依然较高(P〈0.05),大剂量组在干预6周后差异无统计学意义(P〉0.05)。与氯雷他定组MUC5ACmRNA表达量比较,大、中剂量组在干预4周后差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论:甲基丁香酚可以显著抑制变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白MUC5AC的表达,进而对变应性鼻炎有一定的抑制作用,可为临床应用研究提供依据。
关键词
丁香酚/
药
理学
丁香酚/投
药
和剂量
鼻炎/
药物
疗法
氯雷他定/治疗
应用
黏
蛋白
类
/
药物
作用
鼻
黏
膜/
药物
作用
大鼠
Wistar
Keywords
drug therapy
Eugenol/pharmacology
Eugenol/ administration &dosage
Rhinitis/Loratadine/therapeutic use
Mucins/drug effects
Nasal mucosa/drugeffects
Rats, Wistar
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中黏蛋白5AC的影响
孟楠楠
侯赟
桂岩
席克虎
王有虎
杨静
陈虹
张小兵
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
6
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