胃肠道生物黏附给药系统研究进展 被引量：7

1

作者 裘建成 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期830-834,共5页

胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位。现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、... 胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位。现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、生物黏附材料的种类和生物黏附制剂的体内外评价方法进行综述,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法。 展开更多

关键词 胃肠道生物黏附给药系统 黏膜黏附 细胞黏附 聚合物

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黏膜黏附材料在阴道给药中的应用 被引量：6

2

作者 马晓华 蒋曙光 周建平 《药学与临床研究》 2007年第6期437-440,共4页

黏膜黏附材料使阴道黏膜给药系统更具有局部浓度高,作用时间长,减少给药次数和总量等优点。本文在讨论黏膜黏附机制的基础上,综述了聚丙烯酸类、纤维素类及壳聚糖等各种黏附材料在阴道给药中的应用及安全性评价。

关键词 黏膜黏附 机理 阴道 聚丙烯酸 壳聚糖

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涂布法制备三明治式的曲安奈德口腔膜剂及其体外释放行为的研究

3

作者 张莉莉 陈艺 +3 位作者 黄静 刘丽娜 汤磊 王建塔 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期801-808,共8页

目的制备一种由背衬层、缓释层和黏附层组成的载曲安奈德的“三明治”式口腔膜剂用于治疗口腔溃疡。方法以乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和聚丙烯酸为载体,采用涂布法制备曲安奈德口腔膜剂。以膜剂外观、厚度、均匀度和黏附性、机械强... 目的制备一种由背衬层、缓释层和黏附层组成的载曲安奈德的“三明治”式口腔膜剂用于治疗口腔溃疡。方法以乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和聚丙烯酸为载体,采用涂布法制备曲安奈德口腔膜剂。以膜剂外观、厚度、均匀度和黏附性、机械强度等为指标,通过单因素法优化背衬层、缓释层和黏附层处方。以市售制剂Taisho®为对照,对该膜剂的理化性质和体外药物释放进行评估。结果制得曲安奈德三层口腔膜剂载药量为96.0%,该膜剂具有较好的均一性、机械强度和黏附性,与市售制剂Taisho®的释放行为对比,两者的相似因子f2为54.25。结论采用涂布法制备的曲安奈德口腔膜剂与Taisho®有较好的质量一致性。该膜剂的制备工艺简单可行,具有一定的产业化优势。 展开更多

关键词 曲安奈德 三层口腔膜剂 缓释 黏膜黏附 涂布法

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黏膜给药中的黏液屏障及相关递送策略研究进展 被引量：3

4

作者 吕风梅 随力 刘哲鹏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期670-680,共11页

黏液屏障是黏膜给药系统需要应对的一大生理障碍,应对这一生理屏障,研究者开展了大量关于黏膜黏附和黏液穿透的工作,并取得一定成果。本文主要介绍了关于阳离子化、巯基化、马来酰亚胺功能化、凝集素化及儿茶酚缀合等新型黏膜黏附策略;... 黏液屏障是黏膜给药系统需要应对的一大生理障碍,应对这一生理屏障,研究者开展了大量关于黏膜黏附和黏液穿透的工作,并取得一定成果。本文主要介绍了关于阳离子化、巯基化、马来酰亚胺功能化、凝集素化及儿茶酚缀合等新型黏膜黏附策略;聚乙二醇、聚乙烯醇、聚(2-烷基-2-恶唑啉)和两性离子聚合物等黏液惰性材料,以及酶功能化、还原剂预处理等增强黏液穿透能力的研究,并分析各策略存在的问题,以期为临床转化提供参考。 展开更多

关键词 黏膜给药 黏液屏障 黏膜黏附 黏液惰性 黏液穿透

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海藻酸钠包覆的降钙素脂质体的制备和体内外黏附性质 被引量：3

5

作者 黄爱文 竹内洋文 +4 位作者 肖衍宇 孙敏捷 平其能 牛江秀 苏志桂 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期423-427,共5页

制备海藻酸钠包覆的脂质体,并对其黏膜黏附性质进行研究。采用薄膜水化法制备了包封率为(86.2±2.3)%的带正电荷的降钙素脂质体,并用不同黏度的海藻酸钠对脂质体进行包覆,包覆后的脂质体实现了电荷反转。通过黏蛋白-颗粒结合法、组... 制备海藻酸钠包覆的脂质体,并对其黏膜黏附性质进行研究。采用薄膜水化法制备了包封率为(86.2±2.3)%的带正电荷的降钙素脂质体,并用不同黏度的海藻酸钠对脂质体进行包覆,包覆后的脂质体实现了电荷反转。通过黏蛋白-颗粒结合法、组织匀浆法和激光共聚焦显微镜法分别对海藻酸钠包覆脂质体的体内外黏附性质进行研究,黏蛋白-颗粒结合法研究结果表明:海藻酸钠可以与黏蛋白颗粒结合使其电位发生变化,组织匀浆法研究结果表明:海藻酸钠包覆脂质体能够增加肠道中荧光标记物的含量,并且随着海藻酸钠黏度的增加,肠道中荧光标记物的含量增大。激光共聚焦显微镜法研究表明:高黏度的海藻酸钠包覆脂质体与未包覆脂质体相比表现出了更强的荧光强度,海藻酸钠包覆脂质体与未包覆脂质体相比具有良好的黏膜黏附特性,且这一特性随着海藻酸钠黏度的增加而增大。 展开更多

关键词 海藻酸钠 降钙素脂质体 黏膜黏附 激光共聚焦

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新型载体材料巯基壳聚糖的研究进展 被引量：2

6

作者 吕霖 周建平 张勇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1250-1254,共5页

巯基壳聚糖是一类新型功能性聚合物,与未修饰的壳聚糖相比,黏附性和促渗作用均显著增加。现对其化学合成、理化性质、生物学特性、安全性评价以及在给药系统中的应用进行综述,旨在为药物递送系统提供新的研究思路和方法。

关键词 巯基壳聚糖 黏膜黏附 促渗特性 口服多肽递送系统

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黏膜黏附性缺氧响应型壳聚糖胶束的制备与性能

7

作者 袁帆 廖曦 +1 位作者 陈献煌 彭志平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2051-2059,2098,共10页

以2-硝基咪唑和6-溴己酸乙酯为原料,合成了缺氧响应型6-(2-硝基咪唑)己酸(NIHA),将其接枝改性壳聚糖合成了取代度分别为3.9%、6.3%和8.9%的两亲性壳聚糖-g-6-(2-硝基咪唑)己酰胺(CS-NID)。利用^(1)HNMR、UV和FTIR表征了CS-NID的化学结构... 以2-硝基咪唑和6-溴己酸乙酯为原料,合成了缺氧响应型6-(2-硝基咪唑)己酸(NIHA),将其接枝改性壳聚糖合成了取代度分别为3.9%、6.3%和8.9%的两亲性壳聚糖-g-6-(2-硝基咪唑)己酰胺(CS-NID)。利用^(1)HNMR、UV和FTIR表征了CS-NID的化学结构。CS-NID在水中能自组装形成纳米胶束,并采用DLS、Zeta电位和UV对胶束进行了表征。结果表明,CS-NID胶束的平均粒径为165~190nm,粒径随NIHA取代度增加而减小。胶束具有优良的储存稳定性、黏膜黏附性、pH响应性和缺氧响应性。阿霉素(DOX)通过疏水相互作用被装载进胶束内,最大载药率(DLC)可达13.3%,最大包封率(DLE)可达44.3%。体外药物释放研究表明,CS-NID胶束具有明显的缺氧响应药物释放行为,在正常生理环境(常氧,pH 7.4)中24 h最大药物释放量仅为42%,而在缺氧的酸性(pH 5.4)条件下,2 h内药物释放量高达65%,24 h内药物释放量超过92%。 展开更多

关键词 黏膜黏附 缺氧响应 胶束 壳聚糖 2-硝基咪唑 功能材料

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长效黏膜黏附型微胶囊的构建及在幽门螺杆菌感染小鼠中的应用 被引量：1

8

作者 吴云超 赵璐璐 +4 位作者 蔡茸 徐丽霞 龚爱华 张苗苗 杜凤移 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2019年第5期394-397,404,共5页

目的:制备一种能长效黏膜滞留且有CT示踪成像功能的微胶囊,用于治疗幽门螺杆菌感染。方法:首先利用N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)催化的酰胺反应,制备具有黏膜黏附功能的儿茶酚化壳聚糖。然后通过静电喷雾和聚电解... 目的:制备一种能长效黏膜滞留且有CT示踪成像功能的微胶囊,用于治疗幽门螺杆菌感染。方法:首先利用N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)催化的酰胺反应,制备具有黏膜黏附功能的儿茶酚化壳聚糖。然后通过静电喷雾和聚电解质自组装方法,原位合成具有硫酸钡沉淀的儿茶酚化微胶囊(Cat-C/A@BSMCs)。对幽门螺杆菌感染小鼠连续灌胃载阿莫西林微胶囊10d,评价其体重变化及快速尿素酶试验强度。结果:成功制备了形态均一、粒径约500μm的Cat-C/A@BSMCs。Cat-C/A@BSMCs具有良好的CT成像能力,可在小鼠消化道内滞留长达48h。小鼠体内实验结果证实,Cat-C/A@BSMCs可有效提高阿莫西林对幽门螺杆菌感染的清除率。结论:成功构建黏膜黏附与CT成像双功能微胶囊,制备的微胶囊能显著提升阿莫西林对幽门螺杆菌感染的清除。 展开更多

关键词 儿茶酚 壳聚糖 黏膜黏附 幽门螺杆菌 微胶囊

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黏膜黏附聚合物在阴道给药系统中的应用 被引量：1

9

作者 李欣宇 朱照静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期526-528,共3页

目的:系统介绍了黏膜黏附聚合物在阴道给药系统各方面的应用,为阴道给药开发新的应用途径提供参考。方法:对近期的文献进行分类、整理和总结。结果:黏膜黏附聚合物通过阴道给药用于改善阴道干燥、避孕、抗感染、免疫治疗、治疗不孕症、... 目的:系统介绍了黏膜黏附聚合物在阴道给药系统各方面的应用,为阴道给药开发新的应用途径提供参考。方法:对近期的文献进行分类、整理和总结。结果:黏膜黏附聚合物通过阴道给药用于改善阴道干燥、避孕、抗感染、免疫治疗、治疗不孕症、抗病毒治疗等。结论:黏膜黏附聚合物已广泛地应用于阴道给药系统中,有较好的应用前景。 展开更多

关键词 黏膜黏附 阴道给药 聚合物

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N-三甲基壳聚糖包覆的降钙素脂质体的制备及其体内外黏附性质研究

10

作者 黄爱文 竹内洋文 宋洪涛 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第21期1975-1979,共5页

目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆的降钙素脂质体,考察其理化性质以及体内外黏附性质。方法:采用两步反应法合成TMC;采用薄膜水化法制备降钙素脂质体,并用TMC对脂质体进行包覆,考察其粒径、多分散系数、Zeta电位、包封率及形态;采用猪... 目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆的降钙素脂质体,考察其理化性质以及体内外黏附性质。方法:采用两步反应法合成TMC;采用薄膜水化法制备降钙素脂质体,并用TMC对脂质体进行包覆,考察其粒径、多分散系数、Zeta电位、包封率及形态;采用猪胃黏膜蛋白微粒结合法评价TMC脂质体在pH4.5、6.8时的体外黏附性质;取大鼠12只,随机分为4组,每组3只,采用C6标记法考察TMC脂质体在十二指肠、空肠、回肠上的体内黏附行为。结果:合成的TMC的季铵化度为78.10%;未包覆的降钙素脂质体带有较强的负电荷,包覆TMC后实现了电荷反转。制得的脂质体外观圆整,包覆层明显,粒径为262.9nm,多分散系数为0.172,Zeta电位为(35.8±1.2)mV,包封率为(89.14±3.1)%。TMC脂质体在pH4.5、6.8时均与黏蛋白纳米粒发生黏附作用,Zeta电位降低。在大鼠体内,2h时,TMC包覆脂质体大部分黏附在小肠上部,尤其是十二指肠部位,到达回肠部位的脂质体较少;4h时,TMC脂质体在各肠段仍然有黏附,但较2h时明显减弱,并以回肠部位基底侧黏附最多。结论:TMC包覆脂质体具有良好的生物黏附性能,可以作为多肽类药物口服递送的新型载体进一步深入研究。 展开更多

关键词 N-三甲基壳聚糖 降钙素 脂质体 合成 制备 黏膜黏附

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秋水仙碱海藻酸钠微球的制备及其表征研究

11

作者 高艳春 施文荣 +2 位作者 涂春香 刘美艳 许炜钊 《西北药学杂志》 CAS 2020年第2期239-243,共5页

目的制备秋水仙碱海藻酸钠微球并研究其表征。方法采用油包水(W/O)型机械乳化离子交联法制备微球,通过单因素实验确定显著影响微球成球性的因素,考察海藻酸钠质量浓度、均质机转速和机械乳化时间对微球粒径的影响,并检测微球体外黏膜黏... 目的制备秋水仙碱海藻酸钠微球并研究其表征。方法采用油包水(W/O)型机械乳化离子交联法制备微球,通过单因素实验确定显著影响微球成球性的因素,考察海藻酸钠质量浓度、均质机转速和机械乳化时间对微球粒径的影响,并检测微球体外黏膜黏附、载药及体外释放特性。结果海藻酸钠质量浓度、均质机转速和机械乳化时间均不同程度影响微球粒径及微球粒径集中趋势。以海藻酸钠质量浓度为20 mg·mL^-1、转速为2000 r·min^-1、时间为5 min制备微球,微球分散性良好,微球在质量浓度为20~50 mg·mL^-1时黏附性能良好,6 h内表现持续的药物释放特性,载药量为10.67%。结论该方法制备微球工艺稳定,体外黏附及释药性能良好。 展开更多

关键词 秋水仙碱 微球 W/O型机械乳化离子交联法 黏膜黏附

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天麻素淀粉微球的制备及其鼻黏膜黏附性与体外释药特性考察 被引量：10

12

作者 石森林 李晓琦 +1 位作者 施笑晖 张光霁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期585-590,共6页

目的确定天麻素淀粉微球的处方工艺,并考察其鼻黏膜黏附特性与体外释药特性。方法采用复乳化交联法制备天麻素淀粉微球,以粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察和均匀设计法优化天麻素淀粉微球的处方工艺;选择蟾蜍上颚黏膜为... 目的确定天麻素淀粉微球的处方工艺,并考察其鼻黏膜黏附特性与体外释药特性。方法采用复乳化交联法制备天麻素淀粉微球,以粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察和均匀设计法优化天麻素淀粉微球的处方工艺;选择蟾蜍上颚黏膜为评价模型,黏膜平均滞留时间为指标,评价天麻素淀粉微球的黏膜黏附力;以天麻素原料药为对照,采用浆法,进行天麻素淀粉微球体外释药实验,计算累积释药率,并用不同释放模型拟合体外释药曲线,综合考察天麻素淀粉微球的释药特性。结果优化后的处方及制备工艺条件：天麻素2.0 g,淀粉4.5 g,液体石蜡100.0 m L,Span 80用量3.5 g,ECH 5.1 m L,制备温度40℃,搅拌速率1 000 r/min。天麻素淀粉微球的平均粒径为（47.69±1.92）μm,载药量和包封率分别为（9.78±0.70）%和（35.72±3.28）%;无黏附性粉末的平均滞留时间为（176.92±23.25）s,折算为人体鼻黏膜滞留时间仅为20~30 min,而天麻素淀粉微球的平均滞留时间延长至（944.33±68.29）s,折算为人体鼻黏膜滞留时间约为3 h;天麻素淀粉微球3 h累积释药达90%以上,释药过程符合Weibull模型,t50为40.08 min,t90为245.73 min。结论采用复乳化交联法,按所选处方工艺制备可得粒径均匀、载药量和包封率较高的天麻素淀粉微球;所得微球具有良好的黏膜黏附与缓释性能,可保证天麻素在微球鼻腔滞留期间平缓释放,并基本释药完全。 展开更多

关键词 天麻素 淀粉微球 制备 复乳化交联法 均匀设计 缓释 黏膜黏附力 体外释药特性

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壳聚糖包覆的硝酸毛果芸香碱眼用亚微乳的研究 被引量：6

13

作者 危军 何泓良 +1 位作者 郑春丽 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期990-996,共7页

本文设计了一种壳聚糖包覆的硝酸毛果芸香碱眼用亚微乳(chitosan-coated pilocarpine nitrate submicroemulsion,CS-PN/SE),旨在开发一种新型的具有黏膜黏附性的亚微乳眼部给药系统,以延长药物在眼表滞留时间,促进药物的眼部吸收。以中... 本文设计了一种壳聚糖包覆的硝酸毛果芸香碱眼用亚微乳(chitosan-coated pilocarpine nitrate submicroemulsion,CS-PN/SE),旨在开发一种新型的具有黏膜黏附性的亚微乳眼部给药系统,以延长药物在眼表滞留时间,促进药物的眼部吸收。以中长链甘油三酯(medium chain triglycerides,MCT)为油相,Tween 80为主乳化剂,采用高速剪切工艺制备硝酸毛果芸香碱亚微乳(pilocarpine nitrate submicro emulsion,PN/SE),进一步采用孵育法制备CS-PN/SE,并利用星点设计-效应面优化法进行处方优化。对其粒径、zeta电位、包封率和微观形态进行表征,以新西兰白兔为动物模型,评价了CS-PN/SE在兔眼表滞留特性以及缩瞳作用。眼表滞留特性评价结果显示,与硝酸毛果芸香碱溶液剂组(pilocarpine nitrate solution,PNs)和PN/SE组相比,CS-PN/SE组在眼表的清除率下降,KCS-PN/SE为(0.006 4±0.000 3)min-1,平均驻留时间(mean residence time,MRT)延长,为155.4 min(P<0.05)。缩瞳药效学结果显示,CS-PN/SE组的最大缩瞳率为46.3%,缩瞳作用时间长达480 min,较PNs组和PN/SE组分别延长了255 min和105 min,缩瞳率-时间曲线下面积AUC提高为PNs组和PN/SE组的1.6倍和1.2倍(P<0.05)。上述结果表明CS-PN/SE可显著延长药物在眼表滞留时间,增加药物在眼表黏膜层中的渗透力,从而延长缩瞳作用时间,提高药物的眼部生物利用度,实现减少给药频次的目的。 展开更多

关键词 硝酸毛果芸香碱 壳聚糖 黏膜黏附性 眼表滞留特性 缩瞳作用

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口腔黏膜黏附制剂的研究应用 被引量：5

14

作者 戴亦晖 王小虹 戴晓东 《临床军医杂志》 CAS 2008年第3期448-450,共3页

口腔黏膜黏附制剂是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂。本文就口腔黏附制剂的特点、药物口腔黏膜吸收的影响因素及近年来口腔黏附制剂的研究概况进行了综述。

关键词 口腔黏膜黏附 生物黏附材料 剂型 应用

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阿莫西林黏膜黏附微球稳定性及黏附性研究 被引量：4

15

作者 刘哲鹏 潘俊 陆伟跃 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期676-679,共4页

目的比较pH 1盐酸溶液条件下阿莫西林原料药与黏膜黏附微球中阿莫西林稳定性,考察阿莫西林黏膜黏附微球(Amo-Cb-Ec)与阿莫西林乙基纤维素微球(Amo-Ec)体内外黏膜黏附效果。方法用乳化-溶媒蒸发法制备Amo-Cb-Ec和Amo-Ec;以高效液相色谱... 目的比较pH 1盐酸溶液条件下阿莫西林原料药与黏膜黏附微球中阿莫西林稳定性,考察阿莫西林黏膜黏附微球(Amo-Cb-Ec)与阿莫西林乙基纤维素微球(Amo-Ec)体内外黏膜黏附效果。方法用乳化-溶媒蒸发法制备Amo-Cb-Ec和Amo-Ec;以高效液相色谱法测定Amo-Cb-Ec中阿莫西林及阿莫西林原料药在pH 1条件下稳定性;分别以拉力法和冲洗法考察Amo-Cb-Ec与离体大鼠肠黏膜和胃黏膜表面的黏附效果;以灌胃法考察微球在大鼠胃肠道黏附滞留程度。结果pH 1条件下,37℃振荡放置6 h,阿莫西林原料药降解大于50％,含0.5％卡波普有助于减少其降解程度,而Amo-Cb-Ec中阿莫西林相对含量均在85％左右。Amo-Cb-Ec与大鼠离体肠黏膜间黏附力显著高于不含黏附材料的Amo-Ec(P<0.05);Amo-Cb-Ec在大鼠离体胃黏膜表面滞留率显著高于Amo-Ec(P<0.05);Amo-Cb-Ec在大鼠胃肠道内的滞留率也显著高于Amo-Ec。结论在pH 1条件下游离阿莫西林不稳定,而卡波普对阿莫西林具有一定保护作用,Amo-Cb-Ec中所含阿莫西林稳定程度显著提高。体内外黏附试验结果显示,Amo-Cb-Ec对离体和活体胃黏膜具有良好的黏附作用。 展开更多

关键词 黏膜黏附微球 阿莫西林 稳定性 黏附

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细胞穿膜肽修饰的缩宫素脂质体的制备及经鼻入脑的靶向性研究 被引量：3

16

作者 吕风梅 梁会敏 +1 位作者 随力 刘哲鹏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期500-506,共7页

以逆向蒸发法制备脂质体(liposomes,LPs)包载水溶性多肽药物缩宫素(oxytocin,OT)以制备缩宫素脂质体(OT@LPs),并以阳离子型细胞膜穿透性寡肽—八聚精氨酸(arginine octamer,R8)进行表面修饰得细胞穿膜肽R8修饰的缩宫素脂质体(OT@LPs-R8... 以逆向蒸发法制备脂质体(liposomes,LPs)包载水溶性多肽药物缩宫素(oxytocin,OT)以制备缩宫素脂质体(OT@LPs),并以阳离子型细胞膜穿透性寡肽—八聚精氨酸(arginine octamer,R8)进行表面修饰得细胞穿膜肽R8修饰的缩宫素脂质体(OT@LPs-R8)以赋予脂质体黏膜黏附性,并初步评价其鼻腔给药后脑内递药特性。结果表明,OT@LPs-R8形态圆整,粒径分布在110.2±7.3 nm,表面电位高达+18 mV,载药量为(62.17±1.88)%,包封率为(5.85±0.72)%,在鼻黏液中稳定,且对鼻黏膜无刺激性,鼻腔给药后可显著延长滞留性,增强脑内分布。动物实验符合复旦大学实验动物科学部关于动物实验伦理的规定,并在通过复旦大学动物伦理委员会审查后进行。本研究表明,鼻腔给予OT@LPs-R8能够促进缩宫素由鼻直接入脑,有望成为向脑内递送缩宫素的新型载体。 展开更多

关键词 缩宫素 细胞穿膜肽 八聚精氨酸 脂质体 黏膜黏附性 经鼻入脑

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口腔黏膜黏附制剂的研究概况 被引量：1

17

作者 李启艳 朱日然 《中国药业》 CAS 2004年第6期23-25,共3页

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来... 口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景。 展开更多

关键词 口腔黏膜黏附制剂 生物黏附材料 黏附机理

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口腔黏膜黏附制剂研究概况

18

作者 李启艳 朱日然 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期1279-1282,共4页

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间、控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。本文就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来口... 口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间、控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。本文就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景。 展开更多

关键词 口腔黏膜黏附制剂 生物黏附材料 黏膜黏附机制

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口腔黏膜黏附制剂的研究进展 被引量：1

19

作者 戴亦晖 王小虹 戴晓东 《中国药业》 CAS 2009年第6期63-64,共2页

口腔黏膜黏附制剂是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂。该文就口腔黏附制剂的特点、药物口腔黏膜吸收的影响因素及近年来口腔黏附制剂的研究应用进行了综述。

关键词 口腔黏膜黏附 生物黏附材料 剂型 应用

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盐酸利多卡因双层颊黏膜黏附膜剂的研制及表征 被引量：1

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作者 黄月英 唐晓萌 +2 位作者 王志君 胡叶帅 宋洪杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1292-1297,共6页

本研究采用浇铸法制备了盐酸利多卡因双层颊黏膜黏附膜剂,一层为含药层,一层为隔离层。采用扫描电镜、衰减全反射傅里叶变换红外光谱等方法对该膜剂进行表征,考察了制品的机械性能、pH值、厚度、质量差异、黏附时间、含量均匀度、崩解... 本研究采用浇铸法制备了盐酸利多卡因双层颊黏膜黏附膜剂,一层为含药层,一层为隔离层。采用扫描电镜、衰减全反射傅里叶变换红外光谱等方法对该膜剂进行表征,考察了制品的机械性能、pH值、厚度、质量差异、黏附时间、含量均匀度、崩解时间、体外溶出度。结果表明,该膜的抗拉强度为(4.4±0.3)MPa,断裂伸长率为(10.5±0.7)%,pH值为6.06±0.06,厚度为(0.1052±0.0128)mm,质量差异为(0.1050±0.0070)g,黏附时间为(30±2)min,崩解时间为(3±1)min,含量均匀度符合要求。由于在隔离层中加入了枸橼酸,实现了掩味作用。 展开更多

关键词 盐酸利多卡因 双层颊黏膜黏附膜剂 成膜性 表征 溶出 掩味

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