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口服黄黛片治疗卵巢癌的作用机制的网络药理学研究
1
作者 赵萌 黄丹青 +1 位作者 彭德强 张栋栋 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第6期133-138,共6页
利用网络药理学技术,我们可以精确地识别出口服黄黛片中的有效成分,并且可以预测它们可能具备的抗癌靶点和信号传导途径,从而深入研究它们对卵巢癌的治疗作用。方法:经过系统药理学研究,我们通过TCMSP和文献研究,确定了口服黄黛片的主... 利用网络药理学技术,我们可以精确地识别出口服黄黛片中的有效成分,并且可以预测它们可能具备的抗癌靶点和信号传导途径,从而深入研究它们对卵巢癌的治疗作用。方法:经过系统药理学研究,我们通过TCMSP和文献研究,确定了口服黄黛片的主要有效成分和针对的靶点。此外,我们还利用 Genecards、OMIM、Pharmgkb、TTD和Drugbank等数据库,搜索卵巢癌的潜在治疗方案。使用R软件,我们研究了药物的主要活性成分的作用靶点,以及卵巢癌的相关靶点。我们还使用 Cytoscape软件,将这些信息转换为图表。此外,我们还使用Metascape 数据库,对关键基因的 KEGG 通路和 GO 富集进行了研究。结果:经过系统的研究,我们从黄黛片中提取了四种有效的药物,即青黛、雄黄、太子参和丹参,并从中筛选出了 TP53、AKT1、JUN、STAT3、CASP3、MAPK1和MYC等 18个抗卵巢癌靶基因。此外,我们还探讨了黄黛片如何影响与肿瘤生长、凋亡和侵袭转移有关的 Apoptosis 、p53、EGFR和Jak-STAT信号通路。经研究发现,黄黛片具有显著的抗卵巢癌活性,这是由于它能够有效地抑制多种抗卵巢癌基因的表达,并且还能够影响肿瘤的生长、凋亡和转移。 展开更多
关键词 黄黛片 网络药理学 卵巢癌 信号通路 靶点 作用机制
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复方黄黛片对急性早幼粒细胞白血病患者心电图QTC间期和ST-T的影响 被引量：1
2
作者 成玉斌 向阳 +4 位作者 常晓慧 陈楠楠 孙淑君 孙锋 黄世林 《临床血液学杂志》 CAS 2012年第5期606-607,共2页
复方黄黛片是中药复方制剂,其君药雄黄,主要成份为二硫化二砷,对急性早幼粒细胞白血病（APL）有特异疗效,但砷剂有剧毒,具有很大毒性,因此复方黄黛片的疗效在得到认可〔1〕的同时,
关键词 白血病 早幼粒细胞性 急性 黄黛片 心电图
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纳米级雄黄粉体的制备 被引量：37
3
作者 王晓波 袭荣刚 +2 位作者 李忠亮 任瑞铭 黄世林 《解放军药学学报》 CAS 2002年第3期129-134,共6页
目的　对复方黄黛片的君药雄黄进行纳米级粉化研究 ,为探讨雄黄诱导细胞凋亡的粒度效应、作用机理和新的制剂工艺奠定基础。方法　用高能球磨机进行高能球磨 ,用表面改性剂进行表面活性改造 ,用热重分析防止晶型转变和分解 ;激光散射法... 目的　对复方黄黛片的君药雄黄进行纳米级粉化研究 ,为探讨雄黄诱导细胞凋亡的粒度效应、作用机理和新的制剂工艺奠定基础。方法　用高能球磨机进行高能球磨 ,用表面改性剂进行表面活性改造 ,用热重分析防止晶型转变和分解 ;激光散射法进行粒度分析 ;用电子显微镜对典型粉末的形状进行观察。结果　雄黄在空气和氮气中的分解温度基本相同 ,均为2 6 0℃。高能球磨中 ,除发生非晶态转变外 ,没有发生雄黄明显的晶型转变和分解 ;随球磨时间延长 ,雄黄粉体晶粒迅速细化到纳米量级 ,并有向非晶态转变的趋势。在含有活性剂的水中球磨可以得到粉末粒度分布均匀、细小的粉体 ,十二烷基磺酸钠比十二烷基硫酸钠有更好的分散效果 ;采用本实验最佳球磨后 ,所得粉末中 2 0 0nm颗粒的粉末可达 85 %以上 ,这些粉末是由更细小颗粒组成 ,即精细结构为 2 展开更多
关键词 纳米级雄黄粉体 复方黄黛片 君药雄黄 纳米级粉化 粒度效应 药理学 制剂工艺
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复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析 被引量：31
4
作者 向阳 黄世林 +4 位作者 郭爱霞 王秋娥 张晨 颜晋安 陈爱萍 《临床血液学杂志》 2000年第1期11-12,共2页
目的：探讨复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的疗效及毒副作用。方法：１８例ＡＰＬ患者接受了系统的复方黄黛片治疗。结果：完全缓解率１００％ ，获ＣＲ所需的中位时间４２．５ｄ。疗程中不出现严重的感染、出血及ＤＩ... 目的：探讨复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的疗效及毒副作用。方法：１８例ＡＰＬ患者接受了系统的复方黄黛片治疗。结果：完全缓解率１００％ ，获ＣＲ所需的中位时间４２．５ｄ。疗程中不出现严重的感染、出血及ＤＩＣ。结论：复方黄黛片对ＡＰＬ具有特异性缓解作用。 展开更多
关键词 白血病 急性 复方黄黛片 雄黄 治疗
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复方黄黛片治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的Ⅱ期临床试验 被引量：27
5
作者 复方黄黛片Ⅱ期临床试验协作组 钱林生 赵耀中 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期801-804,共4页
目的进一步考察复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法通过区组、双盲双模、随机对照、多中心临床试验随机分组分出试验组和对照组。试验组:复方黄黛片,每次0．75～1．25 g,每日3次,根据胃肠道反应情况逐步加... 目的进一步考察复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法通过区组、双盲双模、随机对照、多中心临床试验随机分组分出试验组和对照组。试验组:复方黄黛片,每次0．75～1．25 g,每日3次,根据胃肠道反应情况逐步加大剂量,到第10天,达到7．5 g／d,分3次服用。服复方黄黛片同时服用模拟全反式维甲酸胶囊每次10 mg,每日3次。对照组:模拟复方黄黛片每次0．75～1．25 g,每日3次,根据胃肠道反应情况逐步加大剂量,到第10天,达到7．5 g／d,分3次服用。服模拟复方黄黛片同时服用全反式维甲酸胶囊,每次10 mg,每日3次。试验组和对照组用药,达到完全缓解(CR)后停药。用药时间最长可延长到60 d。结果符合方案人群分析:试验组和对照组的CR率分别为96．7％和94．9％;意向治疗分析:试验组和对照组的CR率分别为80．8％和75．7％,差异无统计学意义(P>0．05)。试验组和对照组达CR所需时间,试验组[(48．95±8．97)d]长于对照组[(44．21±9．28)d],两组间差异有统计学意义。试验组和对照组治疗中不良反应发生率分别为39．7％和32．9％,两组差异无统计学意义。试验药物主要不良反应为胃肠道反应、皮疹、肝功能异常等;而对照药物不良反应主要为胃肠道反应,肌肉、关节、骨骼疼痛,皮疹以及发热等。结论复方黄黛片疗效和全反式维甲酸相近,对初治APL有较高的CR率和很好的耐受性。 展开更多
关键词 复方黄黛片 维甲酸 白血病 早幼粒细胞 急性 疗效 不良事件
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复方黄黛片诱导治疗急性早幼粒细胞白血病193例疗效分析 被引量：19
6
作者 向阳 王晓波 +4 位作者 孙淑君 郭爱霞 魏艾红 成玉斌 黄世林 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期440-442,共3页
目的总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的疗效与不良反应。方法复方黄黛片1．25g，每日3次，饭后服；3d后逐渐增量至7．5g／d。结果193例患者均获完全缓解（CR），其中78．8％的患者在用药44．3（31～60）d后... 目的总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的疗效与不良反应。方法复方黄黛片1．25g，每日3次，饭后服；3d后逐渐增量至7．5g／d。结果193例患者均获完全缓解（CR），其中78．8％的患者在用药44．3（31～60）d后获CR；疗程中未出现严重的感染、出血，不诱发与加重DIC。治疗中的主要不良反应是胃肠道症状。110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大。结论复方黄黛片治疗APL具有CR率高，不抑制骨髓，不诱发与加重DIC，使用安全，患者耐受性好等特点。 展开更多
关键词 复方黄黛片 白血病 早幼粒细胞 急性 治疗结果 药物毒性
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复方黄黛片与三氧化二砷在45例儿童急性早幼粒细胞白血病中的疗效比较 被引量：12
7
作者 王健 黄俊彬 +4 位作者 刘祖霖 张碧红 徐宏贵 薛红漫 陈纯 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1605-1610,共6页
目的:探讨含三氧化二砷(ATO)或复方黄黛片(RIF)方案治疗45例急性早幼粒细胞白血病(APL)患儿的临床疗效及预后因素。方法:回顾性分析本院2004年1月至2017年5月收治的45例新诊APL患儿的临床资料。在45例中25例采用含RIF的方案进行化疗,其... 目的:探讨含三氧化二砷(ATO)或复方黄黛片(RIF)方案治疗45例急性早幼粒细胞白血病(APL)患儿的临床疗效及预后因素。方法:回顾性分析本院2004年1月至2017年5月收治的45例新诊APL患儿的临床资料。在45例中25例采用含RIF的方案进行化疗,其余20例采用含ATO的方案治疗,对所有患儿进行随访;比较2组的预后及药物不良反应发生率,探究影响预后的高危因素。结果:中位随访时间为49.83个月。RIF组的25例患儿中,无患儿早期死亡;5例于诱导缓解后未达CR,CR率为88%;2例骨髓复发,3例死亡。20例至随访结束时仍持续完全缓解(CCR);2例失访。在ATO组的20名患儿中,2例早期死亡;5例诱导缓解后未达完全缓解(CR),CR率为90%;2例骨髓复发并死亡,15例至随访结束时仍CCR;1例失访。预测全部患儿5年总体生存率(OS)及无事件生存率(EFS)分别为(82.2±6.2)%和(76.4±6.6)%,RIF组的OS及EFS 2值分别为(86.1±7.4)%和(78.4±8.6)%,与ATO组(76.4%±10.6%和74.0%±10.1%)相比无明显差异(P>0.05、P>0.05)。至于药物不良反应,除心脏损害RIF组发生率较低外(P<0.05),其它药物不良反应发生率2组未见明显差异(P>0.05)。此外,伴有中枢神经系统白血病(CNSL)患儿的5年OS及EFS明显低于无中枢侵犯的患儿(P<0.05、P<0.05);诱导治疗后未达M1的患儿5年OS及EFS也明显低于其余患儿(P<0.01);高危患儿明显低于非高危患儿(P<0.05、P<0.05),而与年龄、性别无明显关系。结论:复方黄黛片在儿童APL治疗中可达到与三氧化二砷相近的疗效,药物不良反应发生率未见明显提高;发生CNSL、治疗反应差及临床分层高危是影响预后的高危因素。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片 三氧化二砷 全反式维甲酸
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复方黄黛片中药血清药理学研究方法的建立 被引量：9
8
作者 向阳 陈楠楠 +2 位作者 张德杰 黄世林 李悦萌 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第17期1594-1597,共4页
目的:建立复方黄黛片(CRNIT)中药血清药理学研究方法. 方法:以兔为含药血清的供体,以NB4,K562等人白血病细胞株为研究对象,采用析因设计,观察给药与否、血清灭活与否、血清浓度及培养时间各因素对白血病细胞株抑制率的影响及四因素间的... 目的:建立复方黄黛片(CRNIT)中药血清药理学研究方法. 方法:以兔为含药血清的供体,以NB4,K562等人白血病细胞株为研究对象,采用析因设计,观察给药与否、血清灭活与否、血清浓度及培养时间各因素对白血病细胞株抑制率的影响及四因素间的交互作用. 结果:①正常、含药兔血清砷浓度分别为(0.010±0.001) mg/L和(0.110±0.006) mg/L(P<0.01);②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间各因素不同水平间的差异有统计学意义,且四因素间有交互作用;③不同组合的兔血清在100～400 mL/L浓度下对NB4,K562细胞株的生长均有不同的抑制作用,抑制率与浓度间呈现出良好的依赖关系. 结论:① 0.75g/(kg*d)的剂量灌服于兔并给药5 d是制备复方黄黛片含药血清较为理想的给药方案;②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间是构建CRNIT含药兔血清反应体系的关键因素;③对正常血清进行灭活处理有助于减少因动物健康生理状态与病理状态的差异而对实验结果产生的影响;未灭活的含药兔血清可全面展示复方黄黛片的抗白血病作用;④当反应体系中血清浓度为100～400 mL/L时,实验结果稳定. 展开更多
关键词 复方黄黛片 NB4细胞株 K562细胞株 中药 血清药理学
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复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效与安全性的系统评价 被引量：11
9
作者 董菊 张晨妍 +4 位作者 许婧娴 王均琴 阮秦莉 吴娟 娄雅楠 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2018年第6期993-997,共5页
目的:系统评价复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效与安全性。方法:采用Cochrane循证医学系统评价的方法,全面检索复方黄黛片治疗APL的随机对照和半随机对照的研究文献,筛选合格的文献进行质量评价,数据采用RevMan5.3进... 目的:系统评价复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效与安全性。方法:采用Cochrane循证医学系统评价的方法,全面检索复方黄黛片治疗APL的随机对照和半随机对照的研究文献,筛选合格的文献进行质量评价,数据采用RevMan5.3进行分析。结果:共鉴定并纳入13个临床研究,合计848例患者。与对照组相比,复方黄黛片组的死亡率[RR 0.42,95%CI(0.25,0.71)]和复发率[RR 0.25,95%CI(0.07,0.85)]明显降低;但无病生存率、完全缓解率、肝功能损害未见有明显改变;复方黄黛片可引起胃肠道不适反应的增加[RR 1.54,95%CI(1.06,2.04)]。结论:现有临床证据表明,复方黄黛片治疗APL可降低死亡率和复发率,但亦可能引起胃肠道不适反应增加。现有证据尚需更多大样本、高质量的随机对照研究予以证实。 展开更多
关键词 雄黄 复方黄黛片 急性早幼粒细胞白血病 系统评价
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复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的效果观察 被引量：11
10
作者 王晓东 刘传绪 +3 位作者 张倩 周小辉 陈森敏 刘四喜 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第8期79-80,共2页
目的探讨复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的效果。方法按随机数字表法将2015年3月至2017年3月期间本院接诊的102例急性早幼粒细胞白血病患者分为两组,对照组患者接受常规化疗,治疗组患者接受复方黄黛片联合全反式... 目的探讨复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的效果。方法按随机数字表法将2015年3月至2017年3月期间本院接诊的102例急性早幼粒细胞白血病患者分为两组,对照组患者接受常规化疗,治疗组患者接受复方黄黛片联合全反式维甲酸序贯治疗。比较两组治疗起效情况、生存时间、维持治疗阶段不良发生情况。结果治疗组完全缓解率为100.00%(51/51)高于对照组的88.24%(45/51),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组首次完全缓解时间、血小板计数(PLT)开始回升时间、血红蛋白(Hb)开始回升时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组随访期间死亡率为11.76%(6/51)低于对照组的29.41%(15/51)(P<0.05)。治疗组末梢神经异常、头痛头昏、肝酶升高、肌肉关节疼痛、皮疹等不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性早幼粒细胞白血病患者采用复方黄黛片联合全反式维甲酸序贯治疗能提高完全缓解率,缩短起效时间,延长生存时间,降低死亡率和不良反应发生率,安全性较高。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片 全反式维甲酸
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复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗老年急性早幼粒细胞白血病的临床观察 被引量：11
11
作者 王会朋 刘海英 《陕西中医》 2016年第3期313-314,共2页
目的:观察老年急性早幼粒细胞白血病(APL)患者经复方黄黛片和全反式维甲酸(ATRA)治疗后的效果。方法:选择我院80例老年APL患者,将接受全反式维甲酸治疗和复方黄黛片联合治疗的患者分别设为对照组和试验组,每组40例。结果:试验组的治疗... 目的:观察老年急性早幼粒细胞白血病(APL)患者经复方黄黛片和全反式维甲酸(ATRA)治疗后的效果。方法:选择我院80例老年APL患者,将接受全反式维甲酸治疗和复方黄黛片联合治疗的患者分别设为对照组和试验组,每组40例。结果:试验组的治疗有效所需时间(40.0±10.2)d和有效率(90.00%)均优于对照组(33.3±9.9)d和(75.00%),试验组的高白细胞综合征(25.00%)、肝功障碍(10.00%)和DIC的发生率(0)均低于对照组的45.00%、35.00%和(25.00%)。结论:老年APL患者经复方黄黛片和全反式维甲酸联合治疗效果较好。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/中西医结合疗法 @复方黄黛片 @全反式维甲酸
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黄世林教授研制复方黄黛片治疗白血病经验 被引量：10
12
作者 向阳 陈楠楠 +3 位作者 孙淑君 李海霞 常晓慧 黄世林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1141-1143,共3页
黄世林教授是著名的中医血液病专家,从医七十载,获军队＂国医名师＂的称号。复方黄黛片是由黄世林教授研制的纯中药复方制剂,主要成分为雄黄、青黛、太子参和丹参,已于2009年获国家食品药品监督管理局的新药证书（国药证字Z20090053）。
关键词 复方黄黛片 黄世林 白血病细胞 新药证书 药证 临床试验 中药复方制剂 临床剂量 诱导缓解 长期毒性实验
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复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析 被引量：10
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作者 屈敏 梁华 +1 位作者 张涛 崔晓航 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第7期1683-1686,共4页
目的：研究复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病效果。方法：急性早幼粒细胞白血病62例,参考随机数字表法,按照1∶1比例将纳入患者随机分为观察组和对照组（各31例）。两组患者均参考卫生部关于急性早幼粒细胞白血病临床路径维持期治疗... 目的：研究复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病效果。方法：急性早幼粒细胞白血病62例,参考随机数字表法,按照1∶1比例将纳入患者随机分为观察组和对照组（各31例）。两组患者均参考卫生部关于急性早幼粒细胞白血病临床路径维持期治疗方案（2009年版）进行相应治疗,对照组第1个月予以注射用三氧化二砷、第2个月予以维甲酸胶囊;第3个月第1～7天、第15～21天予以6-羟基嘌呤,第9、12、23、26天予以甲氨蝶呤;观察组第1个月予以复方黄黛片,第2、3个月及治疗周期同对照组。观察两组患者血常规、骨髓涂片、肝肾功能、二便、心电图、各种不良事件。结果：观察组治疗总有效率87.10%、复发率9.68%与对照组的93.55%、6.45%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。第1、第3和第5个疗程结束时,肝肾功能水平与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。恶心呕吐51.61%、腹痛腹泻25.81%、关节痛0.00%、皮疹9.68%、口干6.45%、胸闷0.00%、皮肤干燥3.23%及QT间期延长率3.23%,低于对照组的93.55%、77.42%、6.45%、19.35%、9.68%、6.45%、9.68%和19.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病效果显著、确切,与三氧化二砷疗效相当,且安全可靠,值得推广使用。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片 效果 安全
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全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯维持治疗对急性早幼粒细胞白血病长期疗效的影响 被引量：10
14
作者 宫经新 孟建波 +6 位作者 马悦 郝京生 杨彦 任莉莉 庞宇娟 马雅辉 魏影非 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1473-1476,共4页
目的比较全反式维甲酸(ATRA)及复方黄黛片序贯方案与ATRA及甲氨蝶呤(MTX)加巯嘌呤(6-MP)序贯方案在急性早幼粒细胞白血病(APL)维持治疗中的长期疗效的差异。方法经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解(CR)后,再进行序贯化疗巩固治疗3疗程... 目的比较全反式维甲酸(ATRA)及复方黄黛片序贯方案与ATRA及甲氨蝶呤(MTX)加巯嘌呤(6-MP)序贯方案在急性早幼粒细胞白血病(APL)维持治疗中的长期疗效的差异。方法经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解(CR)后,再进行序贯化疗巩固治疗3疗程后,处于分子水平缓解的83例APL患者。随机分为两组:治疗组45例序贯应用ATRA及复方黄黛片维持治疗,对照组38例序贯应用ATRA及MTX加6-MP维持治疗,通过长期随访(2003-2011年)比较两种治疗方案的疗效及不良反应。结果 5年预计无复发生存率治疗组为(84.4±5.4)%,对照组为(63.2±7.8)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5年预计总体生存率治疗组为(86.7±5.1)%,对照组为(78.7±6.7)%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论应用ATRA及复方黄黛片序贯维持治疗可以提高APL的长期无复发生存率。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸 复方黄黛片 序贯 维持治疗 长期疗效
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复方黄黛片为主的缓解后治疗方案对急性早幼粒细胞白血病长期生存的影响 被引量：10
15
作者 向阳 常晓慧 +4 位作者 成玉斌 孙淑君 孙峰 李海霞 黄世林 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1253-1256,共4页
目的探讨复方黄黛片为主的缓解后治疗方案对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者长期生存的影响。方法 112例APL患者接受了复方黄黛片为主,且与HACP、HAOP、HAEP、HAMP联合化疗交替应用的缓解后治疗,通过骨髓象检查了解疾病复发情况及生存期... 目的探讨复方黄黛片为主的缓解后治疗方案对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者长期生存的影响。方法 112例APL患者接受了复方黄黛片为主,且与HACP、HAOP、HAEP、HAMP联合化疗交替应用的缓解后治疗,通过骨髓象检查了解疾病复发情况及生存期。结果 (1)112例患者中,16例患者复发,复发率为14.29%,中位复发时间为12.5(4～67)个月;(2)中位随访时间为59(1～72)个月,1、2、3、4、5、6年实际无复发生存(RFS)率分别为92.86%、89.29%、88.39%、87.50%、86.61%、85.71%,预计RFS率分别为(92.45±2.57)%、(88.25±3.20)%、(87.09±3.36)%、(85.89±3.52)%、(84.44±3.75)%、(82.78±4.03)%;(3)完全缓解(CR)后治疗<10疗程组与完全缓解(CR)后治疗≥10疗程组的复发率分别为34.29%、5.19%,CR后治疗<10疗程组与CR后治疗≥10疗程组的RFS率分别为65.71%、94.81%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方黄黛片主治方案是有效、可行的缓解后治疗方案。 展开更多
关键词 复方黄黛片 白血病 早幼粒细胞 急性 缓解后治疗 长期生存
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CAG方案、复方黄黛片联合CAG方案、地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效比较 被引量：9
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作者 邓姝 曾宇晴 +2 位作者 林圣云 项静静 沈建平 《江西中医药大学学报》 2018年第4期22-25,共4页
目的:比较单用CAG方案、复方黄黛片联合CAG方案及地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其安全性。方法:回顾性分析18例患者接受CAG方案、19例患者接受复方黄黛片联合CAG方案及20例患者接受地西他滨联合CAG方案... 目的:比较单用CAG方案、复方黄黛片联合CAG方案及地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其安全性。方法:回顾性分析18例患者接受CAG方案、19例患者接受复方黄黛片联合CAG方案及20例患者接受地西他滨联合CAG方案治疗的临床资料,分别比较三组患者的总反应率(ORR)、总生存(OS)率及不良反应发生率。结果:单用CAG方案组、复方黄黛片联合CAG方案组及地西他滨联合CAG方案组的ORR分别为50.0%、63.2%和65.0%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05),其不良反应主要为感染和出血。复方黄黛片联合CAG方案组患者化疗后输血中位时间及粒缺期时间较单用CAG方案组短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方黄黛片联合CAG方案及地西他滨联合CAG方案治疗老年AML的疗效比较好,且复方黄黛片联合CAG方案不良反应少,患者耐受性好,并有增效减毒作用。 展开更多
关键词 老年急性髓系白血病 复方黄黛片 CAG方案 地西他滨
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复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤临床观察 被引量：9
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作者 谢玮 庞缨 +3 位作者 叶絮 冯莹 郭锐 钟乐璇 《广州医科大学学报》 2015年第5期28-31,共4页
目的：观察复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤的有效性及安全性。方法：11例复发或难治的多发性骨髓瘤患者采用复方黄黛片联合沙利度胺治疗,复方黄黛片1.35~2.5 g/次,一天三次,连续口服14天,停用14天;同时给予沙利度胺... 目的：观察复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤的有效性及安全性。方法：11例复发或难治的多发性骨髓瘤患者采用复方黄黛片联合沙利度胺治疗,复方黄黛片1.35~2.5 g/次,一天三次,连续口服14天,停用14天;同时给予沙利度胺口服,起始剂量为100 mg/d,一周后逐步加量调整至100~150 mg/d,28天为1个疗程。两药连用3个疗程后评价疗效,观察其有效性和不良反应。结果：11例患者中,完全缓解（CR）1例,很好的部分缓解（VGPR）2例（18.2%）,部分缓解（PR）5例（45.5%）,病情稳定（SD）2例（18.2%）,病情进展（PD）1例（9.1%）,总有效率（ORR）72.7%。不良反应主要食欲下降、恶心、嗜睡、乏力、便秘等,可对症处理后缓解;中性粒细胞减少为1~3级,经相应处理后好转。结论：复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤疗效好、不良反应少、使用方便。 展开更多
关键词 复方黄黛片 沙利度胺 多发性骨髓瘤 治疗
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复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病预算影响分析 被引量：9
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作者 范长生 何敏媚 吴久鸿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1219-1224,共6页
目的:评估复方黄黛片纳入国家基本医保目录报销对医保基金支出可能产生的影响。方法:基于国际药物经济学与结果研究协会公布的预算影响分析指南,采用Excel构建1个跨度5年的模型。模型中,急性早幼粒细胞性白血病(acute promyelocytic leu... 目的:评估复方黄黛片纳入国家基本医保目录报销对医保基金支出可能产生的影响。方法:基于国际药物经济学与结果研究协会公布的预算影响分析指南,采用Excel构建1个跨度5年的模型。模型中,急性早幼粒细胞性白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者的发病率来源文献分析;直接医疗成本等数据来源于从医疗机构采集的费用信息分析。复方黄黛片纳入医保报销的替代比例来源于专家意见。结果:复方黄黛片纳入国家医保类报销2018—2022年,砷剂费用支出分别增加359.86,719.72,1 079.58,1 439.44和1 799.30万元;医疗总费用分别少支出266.36,532.72,799.09,1 065.45和1 331.81万元;医保基金分别节省135.92,271.84,407.76,543.68和679.60万元。以APL发病率的变化、复方黄黛片纳入医保目录后替代注射砷剂比例和药品价格变动进行敏感性分析,并不改变复方黄黛片进入医保目录有利于节省医保支出的结果。结论:复方黄黛片纳入国家医保报销有利于优化资源配置。 展开更多
关键词 复方黄黛片 急性早幼粒细胞白血病 预算影响分析
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砷剂在儿童急性早幼粒细胞白血病治疗中的安全性病例系列报告 被引量：8
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作者 张元元 王林娅 +11 位作者 张瑞东 林巍 于皎乐 吴颖 漆佩静 范佳 李静 林嘉衍 郑雪岭 彭晓霞 蒋慧 郑胡镛 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期259-263,共5页
目的初探砷剂在儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)中应用的安全性。方法纳入2016年3月16日至2018年5月1日在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心初诊的APL患儿,通过检测APL患儿不同治疗时期、不同组织中砷浓度,观察治疗中、治疗结束... 目的初探砷剂在儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)中应用的安全性。方法纳入2016年3月16日至2018年5月1日在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心初诊的APL患儿,通过检测APL患儿不同治疗时期、不同组织中砷浓度,观察治疗中、治疗结束后砷剂的不良反应,评估砷剂在儿童APL中应用的安全性。结果 15例初诊APL患儿纳入本研究,男8例,发病年龄3～16(10.4±4.0)岁。在采用中国儿童白血病协作组-急性早幼粒细胞白血病(CCLGAPL) 2016方案治疗期间,15例患儿诱导期血砷浓度均在10～100 ng·m L^(-1)有效范围;巩固治疗期除2例血砷浓度分别为121.3和9.46 ng·m L^(-1),其他患儿血砷浓度均在有效范围;维持治疗期所有患儿血砷浓度均在有效范围内。停药半年后患儿血砷及尿砷浓度均降至正常水平,分别为1.7和40.4 ng·m L^(-1),与治疗前血砷浓度(0. 7 ng·m L^(-1))及尿砷浓度(13.7 ng·m L^(-1))相比差异无统计学意义(P分别为0.140 1和0.451 9)。头发、指甲中砷浓度在停药时达高峰,在停药后逐渐下降,停药半年后降至治疗前水平。Spearman秩相关分析显示血砷浓度与尿(r=0.778,P<0.001)、头发(r=0.641,P<0.001)及指甲(r=0.655,P<0.001)砷浓度呈正相关;尿砷浓度与头发(r=0.622,P<0.001)、指甲(r=0.688,P<0.001)砷浓度均呈正相关;头发与指甲砷浓度呈正相关(r=0.847,P<0.001)。最长随访时间25.5个月,平均随访时间(12.2±7.8)个月,尚未观察到砷剂的慢性不良反应,砷剂短期反应如脏器功能损害等在对症或砷剂减量后均可消失。结论 APL患儿各治疗阶段血砷浓度均可维持在有效范围,血、尿、头发、指甲砷浓度在停药半年后均降至正常。砷剂在儿童APL中的应用具有安全性,但仍需后期长期的随访观察。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 儿童 砷剂 三氧化二砷 复方黄黛片 安全性
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全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗小儿急性早幼粒细胞白血病的临床研究 被引量：8
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作者 南虎松 金春姬 刘红 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第36期105-108,共4页
目的分析全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗小儿急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法选择在延边大学附属医院接受治疗的118例急性早幼粒细胞白血病患儿作为研究对象,按照治疗方式不同分为接受常规化疗的对照组以及接受全反式维甲酸... 目的分析全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗小儿急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法选择在延边大学附属医院接受治疗的118例急性早幼粒细胞白血病患儿作为研究对象,按照治疗方式不同分为接受常规化疗的对照组以及接受全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗的观察组,比较两组患儿的治疗起效情况、生存时间及死亡情况、维持治疗中的不良反应发生情况等差异。结果观察组患儿接受治疗后的完全缓解出现时间、Hb开始回升时间及PLT开始回升时间均明显短于对照组,而化疗后完全缓解率则明显高于对照组(P<0.05)。在随访期内,观察组患儿的总生存时间、无复发生存时间明显长于对照组,且随访期内死亡率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿在完全缓解后的维持治疗期间各项不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗可以缩短急性早幼粒细胞白血病患儿的治疗起效时间、提高完全缓解率、延长生存时间,同时具有良好的治疗安全性。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸 复方黄黛片
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