脑组织一氧化氮合成酶的特性及其与NADPH－diaphorase相关性研究 被引量：9

1

作者 强文安 刘枝俏 +2 位作者 刘捷 曹清 刘景生 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1996年第4期191-198,共8页

采用Ｌ－~３Ｈ精氨酸转化法实验，建立了一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）测定法，并对大鼠和牛脑组织ＮＯＳ的生化特性以及大鼠脑组织ＮＯＳ的分布进行研究。结果表明：大鼠和牛小脑提取液ＮＯＳ酶活性存在时间和剂量依赖性，大鼠小脑ＮＯＳ... 采用Ｌ－~３Ｈ精氨酸转化法实验，建立了一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）测定法，并对大鼠和牛脑组织ＮＯＳ的生化特性以及大鼠脑组织ＮＯＳ的分布进行研究。结果表明：大鼠和牛小脑提取液ＮＯＳ酶活性存在时间和剂量依赖性，大鼠小脑ＮＯＳ底物Ｌ－Ａｒｇ的Ｋｍ值为１．６μｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ为２３．９ｐｍｏｌ·ｍｇ^（－１），ｍｉｎ^（－１）；大鼠小脑ＮＯＳ依赖于Ｃａ^（２＋）、钙调蛋白（ＣａＭ）、尼克酰胺脱氢酶Ⅱ（ＮＡＤＰＨ）和四氢生物喋呤（ＢＨ＿４），其ＥＣ＿（５０）分别为０．５５ｍｍｏｌ／Ｌ、３３ｎｍｏｌ／Ｌ、３２．５μｍｏｌ／　Ｌ、０．４３μｍｏｌ／Ｌ。３ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ可以完全抑制大鼠小脑提取液ＮＯＳ活性；１ｍｍｏｌ／ＬＣａＭ拮抗剂三氟啦嗪（ＴＦＰ）能完全抑制ＮＯＳ活性，其ＩＣ＿（５０）为１．７２μｍｏｌ／Ｌ；ＮＯＳ抑制剂ＮＧ－甲基－Ｌ－精氨酸（Ｌ－ＮＭＡ）能够竞争性抑制ＮＯＳ活性，其ＩＣ＿（５０）为１．５６μｍｏｌ／Ｌ。对与ＮＯＳ具有同源性尼克酰胺脱氢酶Ⅱ黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）活性进行研究，发现ＮＯＳ仅是ＮＡＤＰＨ－ｄ活性的一部分。大鼠神经组织中小脑ＮＯＳ活性最高，其次为嗅球、下丘脑和纹状体，而脊髓最低；大鼠神经组织? 展开更多

关键词 一氧化氮合成酶 尼克酰胺脱氢酶 黄递酶

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酶法测定血清中胆汁酸 被引量：8

2

作者 马晓航 汪子伟 +2 位作者 贾小明 王园园 赵更峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1289-1292,共4页

研究了用 3 α羟基类固醇脱氢酶与黄递酶双酶体系催化的酶促胆汁酸测定方法。对影响酶促反应测定结果的主要因素进行了系统的研究 ,并在其基础上确定了测定试剂的组成为 :黄递酶 ,1 75U L;3 α羟基类固醇脱氢酶 60 0U L;烟酰胺腺嘌呤... 研究了用 3 α羟基类固醇脱氢酶与黄递酶双酶体系催化的酶促胆汁酸测定方法。对影响酶促反应测定结果的主要因素进行了系统的研究 ,并在其基础上确定了测定试剂的组成为 :黄递酶 ,1 75U L;3 α羟基类固醇脱氢酶 60 0U L;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ ) 0 .88mmol L ;硝基四唑蓝 (NTB) 1 75mg L ;磷酸盐缓冲溶液 (pH 7.0 ) ,5 0mmol L。用以上试剂对胆汁酸测定的线性范围为 0～3 0 0 μmol L ,RSD为 3 .3 % ,回收率为1 0 5 .3 %。 展开更多

关键词 酶法测定 血清 胆汗酸 3-α羟基类固醇脱氢酶 黄递酶 肝脏 功能 临床检验

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SD大鼠红藻氨酸诱导性癫痫发作时Nd活性的组织学观察 被引量：3

3

作者 解新荣 黄远桂 《脑与神经疾病杂志》 1997年第6期328-330,共3页

本研究根据形态学观察对一氧化氮（NO）在癫病发作中的意义进行探讨。方法：选用红藻氨酸（KA）诱导的复杂部分性癫痫模型。SD大鼠20只随机分为KA30、60、90、200min组及对照组。脑组织进行还原型辅酶II依赖性黄逸酶（NADPHd，Nd）染色... 本研究根据形态学观察对一氧化氮（NO）在癫病发作中的意义进行探讨。方法：选用红藻氨酸（KA）诱导的复杂部分性癫痫模型。SD大鼠20只随机分为KA30、60、90、200min组及对照组。脑组织进行还原型辅酶II依赖性黄逸酶（NADPHd，Nd）染色。结果：①KA建模鼠全部出现点头、肢体抽搐、湿水样摇动、姿式失衡及全身强直一阵挛性惊厥；②在不同的脑区和同一脑区不同时点Nd阳性神经元的分布均不同；KA建模组Nd的表达比对照级低，在CA3区KA30min组Nd的表达比其它时点KA组低；在KA90min组大脑皮质Nd的表达与对照组相比无显著差异。结论：①Nd免疫阳性产物在不同的脑区分布不同。②一氧化氮合酶─—氧化氮（NOS－NO）途径可能参与癫痫的起动与传播，在癫痫发作的不同阶段，内源性NO的作用依赖于NO具体的氧化还原状态，且与其被释放的部位、时间、程度有关．在早期，NO起负反馈调节作用，即早期抗发作。 展开更多

关键词 癫痫 还原型 辅酶Ⅱ依赖性 黄递酶 红藻氨酸

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和胃消痞胶囊对大鼠胃肠肌间神经丛一氧化氮合酶的影响 被引量：1

4

作者 夏立营 葛文津 李明喜 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2001年第5期259-260,共2页

目的 :研究和胃消痞胶囊对大鼠胃肠肌间神经丛一氧化氮合酶 (NOS)的影响 ,探讨其作用机制。方法 :采用隔日禁食的方法制作大鼠胃肠运动功能紊乱模型 ,以辅酶 黄递酶组化染色法及消化道铺片技术显示大鼠胃及上段小肠纵肌层 NOS阳性神经... 目的 :研究和胃消痞胶囊对大鼠胃肠肌间神经丛一氧化氮合酶 (NOS)的影响 ,探讨其作用机制。方法 :采用隔日禁食的方法制作大鼠胃肠运动功能紊乱模型 ,以辅酶 黄递酶组化染色法及消化道铺片技术显示大鼠胃及上段小肠纵肌层 NOS阳性神经。结果 :胃窦 NOS阳性神经元灰度值模型组 (模型组 )低于正常对照组 ;和胃消痞胶囊大、小剂量组低于对照组 ,但高于模型组 ;中剂量组高于模型组及对照组 ;吗丁啉组低于模型组及对照组。胃底模型组及和胃消痞胶囊大、中剂量组均低于对照组 ;小剂量组及吗丁啉组高于对照组。上段模型组及和胃消痞胶囊小剂量组与对照组接近 ,大、中剂量组及吗丁啉组显著高于对照组。结论 :和胃消痞胶囊可预防模型鼠胃窦动力紊乱 ;大剂量增加胃底 NO合成 ,小剂量使胃底 NO合成减少 ,对胃底容受性舒张功能有双向调节作用 ;大、中剂量可减少上段小肠 NO合成 。 展开更多

关键词 胃肠活动 一氧化氮合酶 和胃消痞胶囊 还原型辅酶Ⅱ 黄递酶

原文传递

大鼠、金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶分布的比较 被引量：2

5

作者 沈丽 于恩华 +2 位作者 杨磊杨宝林 许鹿希 国辉 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期349-352,T004,共5页

用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学染色法（ＮＤＰ）观察了正常成年大鼠、金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的分布，并比较了３种不同动物的区别。结果显示，在视网膜内ＮＯＳ阳性神经元主要为分布于内核层的无长突细胞、节细胞... 用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学染色法（ＮＤＰ）观察了正常成年大鼠、金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的分布，并比较了３种不同动物的区别。结果显示，在视网膜内ＮＯＳ阳性神经元主要为分布于内核层的无长突细胞、节细胞层的移位无长突细胞和少数节细胞。不同种类动物的视网膜内，ＮＯＳ阳性细胞的配布、密度和细胞形态均有差异。大鼠视网膜内ＮＯＳ阳性细胞多属于内核层无长突细胞和节细胞层移位无长突细胞，偶见于视网膜节细胞。金黄地鼠视网膜内ＮＯＳ阳性细胞分布于内核层无长突细胞和节细胞层的移位无长突细胞，ＮＯＳ阳性节细胞的数目比大鼠多。家兔视网膜内ＮＯＳ阳性细胞仅见于内核层无长实细胞。金黄地鼠视网膜ＮＯＳ阳性细胞分市密度最大，平均为１４１．４２个细胞／ｍｍ２；大鼠和家兔视网膜ＮＯＳ阳性细胞分布密度相似，分别平均为３５．９８个细胞／ｍｍ２和４１．５４个细胞／ｍｍ２。实验结果提示，一氧化氮可能作为一种重要的神经递质参与视觉信息的形成、整合和传递。 展开更多

关键词 黄递酶 一氧化氮 合酶 视网膜

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自发性高血压大鼠视网膜内含一氧化氮合酶神经元的研究 被引量：1

6

作者 沈丽 于恩华 +4 位作者 杨磊 杨宝林 买鸿宴 许鹿希 苏国辉 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期353-355,T005,共4页

本实验用ＮＡＤＰＨ－黄递酶（ＮＤＰ）组织化学染色法观察了自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和京都种大鼠（ＷＫＹ，正常对照）视网膜内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的变化。结果显示，ＮＯＳ阳性神经元位于内核层和视网膜节细胞层。ＳＨＲ组视... 本实验用ＮＡＤＰＨ－黄递酶（ＮＤＰ）组织化学染色法观察了自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和京都种大鼠（ＷＫＹ，正常对照）视网膜内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的变化。结果显示，ＮＯＳ阳性神经元位于内核层和视网膜节细胞层。ＳＨＲ组视网膜ＮＯＳ阳性细胞属无长突细胞和移位无长突细胞。偶见阳性的节细胞。ＮＯＳ阳性无长突细胞和节细胞胞质显强阳性反应，可见较长而清晰的突起。ＮＯＳ阳性神经元的分布密度大，且在视网膜中央区（视神经盘附近）的分布密度略大于周围区。在ＷＫＹ正常对照组，ＮＯＳ阳性无长突细胞和节细胞的反应不如ＳＨＲ组强，突起较短且纤细。ＮＯＳ阳性细胞的分布密度低于ＳＨＲ组。自发性高血压大鼠视网膜无长突细胞内一氧化氮合酶表达增加，提示一氧化氮在视网膜缺氧缺血的情况下，可能参与神经细胞损伤的过程，具有神经毒性。 展开更多

关键词 视网膜 一氧化氮 合酶 黄递酶

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应用等电聚焦电泳对人精液黄递酶Ⅲ表型分布的研究 被引量：1

7

作者 杨庆恩 黄秋菊 +1 位作者 杨荣芝 梅棍 《中国法医学杂志》 CSCD 1989年第3期130-133,共4页

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对武汉地区198例成人精液黄递酶Ⅲ（DIA3）作了分型。观察到4种表现型,基因频率分别为DIA31=0.7727;DIA32=0.2172;DIA33=0.0101。对保存精斑进行检测证实,室温下保存9周的精斑仍能作DIA3分型。在... 应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对武汉地区198例成人精液黄递酶Ⅲ（DIA3）作了分型。观察到4种表现型,基因频率分别为DIA31=0.7727;DIA32=0.2172;DIA33=0.0101。对保存精斑进行检测证实,室温下保存9周的精斑仍能作DIA3分型。在聚丙烯酰胺凝胶中引入分离剂HEPES,提高了分辨率。改进后的等电聚焦技术尤适于DIA3基因产物的分离。文中还调查了我国汉族人群DIA3频率分布,并与其它群体资料作了比较。 展开更多

关键词 黄递酶 精斑 等电聚焦 基因频率

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还原型辅酶Ⅱ组化方法的研究

8

作者 邱建华 尹逊河 +2 位作者 常现雨 王翠梅 臧福学 《山东畜牧兽医》 2004年第2期3-4,共2页

为了提高还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法的效果和敏感性 ,选用合适的操作条件 ,观察和比较操作中各种参数改变对反应结果的影响。发现操作过程中各个环节和因素的变化均会不同程度地影响试验结果。为此对整个操作过程 ,从... 为了提高还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法的效果和敏感性 ,选用合适的操作条件 ,观察和比较操作中各种参数改变对反应结果的影响。发现操作过程中各个环节和因素的变化均会不同程度地影响试验结果。为此对整个操作过程 ,从组织的取材、固定、切片、反应和反应后处理过程等操作步骤的最佳条件进行了探讨。 展开更多

关键词 畜禽 还原型辅酶Ⅱ 一氧化氮 一氧化氮合酶 组织化学 黄递酶

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酶细胞化学的现状

9

作者 舍英 《解剖学杂志》 CAS 1986年第3期220-223,共4页

本世纪初开始在动物组织里显示氧化酶以来,酶组织化学方法成为探索细胞生命过程中的个别代谢功能的研究手段。随着生物化学、合成化学、电子显微技术、示踪技术、免疫学技术的发展,组织细胞内显示酶的方法和理论演变成独立的酶细胞化学... 本世纪初开始在动物组织里显示氧化酶以来,酶组织化学方法成为探索细胞生命过程中的个别代谢功能的研究手段。随着生物化学、合成化学、电子显微技术、示踪技术、免疫学技术的发展,组织细胞内显示酶的方法和理论演变成独立的酶细胞化学学科。它是临床医学、遗传学、分子生物学的重要基础学科。这学科在血液学领域里的进展极为迅速。因为临床血液学出于探索更为锐敏的病型分类手段和鉴別诊断方法,对酶细胞化学寄与极大的企望;血液组织最容易制备单离细胞标本,最容易分离不同细胞群和显示酶活性。因此结合血液细胞学发展我国的酶细胞化学学科具有极大的前景。 展开更多

关键词 细胞化学 底物 氢原子 受氢体 生物化学 基础医学 脱氢酶 黄递酶 形态学观察

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上海地区人体精子黄递酶_Ⅲ型的遗传多态性研究

10

作者 周月琴 吴文庆 +1 位作者 胡三多 张其英 《法医学杂志》 CAS CSCD 1992年第4期148-150,192,共4页

Straub提纯一种与NADH或NADPH氧化有关的电子传递酶，具有黄素蛋白特性，命名为黄递酶(Diaphorase，DIA)。Caldwell等首先报导了黄递酶的遗传多态性，可分1—1型、2—1型和2—2型三型，由一对共显性基因控制，作者认为此酶为精于细胞和... Straub提纯一种与NADH或NADPH氧化有关的电子传递酶，具有黄素蛋白特性，命名为黄递酶(Diaphorase，DIA)。Caldwell等首先报导了黄递酶的遗传多态性，可分1—1型、2—1型和2—2型三型，由一对共显性基因控制，作者认为此酶为精于细胞和睾丸组织所特有，称为精子黄递酶(sperm diaphorase，SD)。 展开更多

关键词 多态性研究 NADPH 遗传多态性 黄递酶 电子传递 NADH 蛋白特性 基因控制 睾丸组织 于细胞 1型

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黄递酶组织化学染色的改进

11

作者 杨君 《湖南师范大学学报（医学版）》 2000年第3期29-30,共2页

关键词 黄递酶 底物 反应液 脱氢酶 一氧化氮 改良方法 孵育液 预孵育

原文传递

蓝细菌Anacystis nidulans R-2藻胆体中43kD蛋白细胞定位的初步研究

12

作者 李荣贵 汪靖超 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2005年第3期302-306,共5页

高盐浓度条件下分离了蓝细菌AnacystisnidulansR-2的藻胆体,藻胆体中存在一种43kD的蛋白。Westernblotting分析表明,该蛋白能与蓝细菌Fd:NADP+氧还酶中FNR结构域的抗体发生反应,解聚的藻胆体具有FNR黄递酶的活性,初步证明该43kD蛋白就是... 高盐浓度条件下分离了蓝细菌AnacystisnidulansR-2的藻胆体,藻胆体中存在一种43kD的蛋白。Westernblotting分析表明,该蛋白能与蓝细菌Fd:NADP+氧还酶中FNR结构域的抗体发生反应,解聚的藻胆体具有FNR黄递酶的活性,初步证明该43kD蛋白就是Fd:NADP+氧还酶。TritonX-114分相实验表明,这种43kD的蛋白不能进入TritonX-114相。对藻胆体的部分解聚合实验表明,富含外周杆的组分中不存在43kD的蛋白。 展开更多

关键词 43kD蛋白 藻胆体 蓝细菌 细胞定位 TRITON Western 度条件 分析表 黄递酶 FNR Fd 实验

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电针对脊髓损伤后一氧化氮合酶表达的影响 被引量：34

13

作者 张志英 严振国 《中国临床康复》 CSCD 2002年第2期206-207,共2页

目的探讨电针对脊髓损伤后一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)基因及其蛋白表达的影响。方法采用改良的Allen's垂击法致大鼠脊髓(T10)中度损伤,损伤后即刻进行督脉电针治疗,于术后1、4、24、48h处死动物,分别用RT-PCR法和NADPH... 目的探讨电针对脊髓损伤后一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)基因及其蛋白表达的影响。方法采用改良的Allen's垂击法致大鼠脊髓(T10)中度损伤,损伤后即刻进行督脉电针治疗,于术后1、4、24、48h处死动物,分别用RT-PCR法和NADPH-黄递酶组织化学染色法测定各型NOSmRNA及其蛋白的表达,并进行图像定量统计学分析。结果电针可不同程度地降低nNOSmRNA、iNOSm-RNA的表达,降低NOS活性。结论电针早期治疗可能通过降低一氧化氮(NO)的形成减轻脊髓继发性损伤,有一定的神经保护作用。 展开更多

关键词 电针 脊髓损伤 一氧化氮合酶 一氧化氮 逆转录-氧合酶链反应 NADPH-黄递酶组织化学染色法

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一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠前脑的分布 被引量：18

14

作者 姚志彬 袁群芳 +1 位作者 顾耀铭 陈以慈 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期328-332,共5页

用NADPH—d组织化学方法观察一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠前脑结构的分布和形态,结果显示在大脑皮质、纹状体、嗅球、杏仁核、基底前脑和下丘脑有较多一氧化氮合成酶神经元分布,这些神经元大多显示了Golgi样染色外观,它们尚不能与任... 用NADPH—d组织化学方法观察一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠前脑结构的分布和形态,结果显示在大脑皮质、纹状体、嗅球、杏仁核、基底前脑和下丘脑有较多一氧化氮合成酶神经元分布,这些神经元大多显示了Golgi样染色外观,它们尚不能与任何已知的神经递质类型神经元单一相对应.皮质、嗅球、纹状体和Calleja氏岛分别含有中等密度和密集的一氧化氮合成酶阳性纤维,一氧化氮合成酶阳性纤维较细,带有小的或中等大小的膨体,相互编织成疏密不等的纤维网. 展开更多

关键词 神经元 一氧化氮能 NADPH黄递酶 鼠 前脑

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福尔马林炎症痛诱导的大鼠脊髓后角一氧化氮合酶的变化 被引量：10

15

作者 曾静波 李文斌 +3 位作者 陈晓玲 李清君 周爱民 凌亦凌 《中国神经科学杂志》 CSCD 2001年第1期27-31,共5页

用NADPH 黄递酶 (NADPH d)组化法观察福尔马林炎症性痛及痛过敏过程中脊髓后角一氧化氮合酶 (NOS)的变化 ,特别是其时间特征。结果显示 :与对照组相比 ,注射福尔马林后 12 ,2 4及 4 8h组脊髓后角NADPH d阳性细胞的数目及染色深度均显著... 用NADPH 黄递酶 (NADPH d)组化法观察福尔马林炎症性痛及痛过敏过程中脊髓后角一氧化氮合酶 (NOS)的变化 ,特别是其时间特征。结果显示 :与对照组相比 ,注射福尔马林后 12 ,2 4及 4 8h组脊髓后角NADPH d阳性细胞的数目及染色深度均显著增加 ,但以 2 4h组增加最为明显。结果表明福尔马林炎症性痛及痛过敏过程中 ,脊髓后角NOS活性增强 。 展开更多

关键词 痛过敏 一氧化氮合酶 NADPH-黄递酶 脊髓后角 福尔马林 炎症性痛

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烧伤大鼠小肠肌间神经丛中一氧化氮合酶的组织化学研究 被引量：12

16

作者 彭曦 冯晋斌 +2 位作者 汪仕良 尤忠义 黎鳌 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 2000年第6期343-345,共3页

目的　探讨烧伤后大鼠小肠壁内一氧化氮合酶 (NOS)的活性及分布的变化规律。　方法　采用NADPH -黄递酶 (NDP)组织化学法和整装铺片技术对烧伤大鼠小肠壁内NOS的活性及分布进行定量和定位研究。　结果　NOS广泛分布于大鼠小肠壁内 ,主... 目的　探讨烧伤后大鼠小肠壁内一氧化氮合酶 (NOS)的活性及分布的变化规律。　方法　采用NADPH -黄递酶 (NDP)组织化学法和整装铺片技术对烧伤大鼠小肠壁内NOS的活性及分布进行定量和定位研究。　结果　NOS广泛分布于大鼠小肠壁内 ,主要定位于肌间神经丛。NOS阳性神经元多为圆形和卵圆形 ,神经纤维中多含有膨体 ,形成“串珠”样结构 ,且多与血管和肌纤维伴行。烧伤后肌间神经丛中NOS阳性神经元密度变化不显著 (P >0 .0 5 ) ,但神经元内NOS活性则显著下降(P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,同时发现烧伤后NOS阳性神经元结构模糊 ,神经纤维断裂较多 ,未能形成完整的神经纤维网 ,神经纤维中NOS阳性膨体亦明显减少。结论　烧伤后大鼠小肠肌间神经丛中NOS阳性神经结构受损 ,神经元内NOS活性下降 ,同时一氧化氮 (NO)的释放途径亦存在障碍 ,这些变化可能与烧伤后肠道结构受损 。 展开更多

关键词 烧伤 一氧化氮合酶 小肠肌间神经丛 NADPH-黄递酶

原文传递

大鼠空肠肌间神经丛NADPH－黄递酶的光镜及电镜观察 被引量：11

17

作者 肖岚 蔡文琴 孙榆 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期85-87,共3页

用ＮＡＤＰＨ－黄递酶（ＮＤＰ）组织化学染色及电镜技术对正常成年大鼠空肠肌间神经丛的ＮＤＰ分布进行观察。结果显示，ＮＤＰ阳性产物为蓝色，分布于神经元胞浆中，核不着色。电镜下，ＮＤＰ阳性产物为中等电子密度，呈斑块或点状均... 用ＮＡＤＰＨ－黄递酶（ＮＤＰ）组织化学染色及电镜技术对正常成年大鼠空肠肌间神经丛的ＮＤＰ分布进行观察。结果显示，ＮＤＰ阳性产物为蓝色，分布于神经元胞浆中，核不着色。电镜下，ＮＤＰ阳性产物为中等电子密度，呈斑块或点状均匀分布或散在于神经元胞浆中，常靠近核膜和粗面内质网，但未发现与特定的细胞器或突触小泡有特殊的定位关系。 展开更多

关键词 NADPH-黄递酶 肌间神经丛 空肠 组织化学 大鼠

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甲状腺结节微波消融治疗后6个月消融区细胞活性的酶组织化学检测 被引量：12

18

作者 闫磊 章建全 +2 位作者 陈红琼 吴震中 程杰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-24,共5页

目的探讨甲状腺结节微波消融治疗术后6个月消融区组织内细胞活性情况。方法选择2017年12月至2018年9月甲状腺结节微波消融治疗术后6个月进行消融区粗针穿刺活组织检查病理评估的患者20例24个消融区。使用切割式活检针分别对消融区中央... 目的探讨甲状腺结节微波消融治疗术后6个月消融区组织内细胞活性情况。方法选择2017年12月至2018年9月甲状腺结节微波消融治疗术后6个月进行消融区粗针穿刺活组织检查病理评估的患者20例24个消融区。使用切割式活检针分别对消融区中央域及边缘域进行粗针穿刺活组织检查,取得标本条置入液氮制成冰冻切片。采用酶组织化学染色法检测细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)的活性,并与常规病理切片H-E染色观察到的细胞形态及组织结构对比。结果微波消融术后6个月24个消融区的中央域及边缘域均成功取材。消融区中央域SDH及NADPH-d酶组织化学染色情况一致性好,阴性率均为95.83%(23/24)。消融区边缘域SDH及NADPH-d酶组织化学染色情况一致性好,阴性率均为91.67%(22/24)。23个中央域及22个边缘域的H-E染色切片均显示为红染无结构的大片坏死组织;1个中央域、2个边缘域H-E染色切片显示部分为坏死结构、部分为纤维组织增生,纤维组织增生处与酶组织化学染色阳性区域位置一致。结论微波消融术后6个月甲状腺结节消融区组织符合凝固性坏死改变,仍处于失活状态,酶组织化学染色结合H-E染色能够对陈旧消融区做出较为客观的评价。 展开更多

关键词 甲状腺结节 热消融术 酶组织化学染色 琥珀酸脱氢酶 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶

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豚鼠Oddi括约肌内Cajal样细胞及NOS表达阳性神经元的分布 被引量：9

19

作者 张红军 于彬 +1 位作者 梅峰 周德山 《消化外科》 CSCD 2006年第3期201-205,共5页

目的研究Cajal样细胞和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达阳性神经元在成年豚鼠Oddi括约肌(sphincter of Oddi,SO)的分布。方法成年豚鼠SO冷冻切片,c-Kit免疫细胞化学和NADPH-黄递酶组织化学双重染色。结果SO横切面环行平滑... 目的研究Cajal样细胞和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达阳性神经元在成年豚鼠Oddi括约肌(sphincter of Oddi,SO)的分布。方法成年豚鼠SO冷冻切片,c-Kit免疫细胞化学和NADPH-黄递酶组织化学双重染色。结果SO横切面环行平滑肌层内可见少量c-Kit阳性细胞,胞体呈梭形,两端伸出细长的突起。纵切面SO的两个壁分别为:外侧壁和十二指肠壁内SO壁,前者与肠壁结构类似,在深肌丛和肌间神经丛周围可见较多的c-Kit阳性细胞;而十二指肠壁内SO壁的肌层内存在大量c-Kit阳性细胞和突起,其形态与肠壁肌层内Cajal细胞相似。NADPH-黄递酶组织化学染色可见NOS表达阳性神经元广泛分布于SO的肌间神经丛和平滑肌内。c-Kit免疫细胞化学和NADPH-黄递酶组织化学双重染色虽未发现二者的共存,但可见c-Kit阳性细胞及突起存在于NOS表达阳性神经元的附近。结论豚鼠SO内存在的Cajal样细胞可能参与SO自主节律性运动的调控,可能是NOS表达阳性神经元对SO运动发挥调节作用的靶细胞。 展开更多

关键词 神经元 ODDI 括约肌 CAJAL细胞 NADPH-黄递酶 C-KIT 豚鼠

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神经根撕脱后脊髓运动神经元的病理表现 被引量：8

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作者 周丽华 袁群芳 +2 位作者 李方澜 韩曙 姚志彬 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期392-394,共3页

目的 :观察神经根撕脱后脊髓前角运动神经元的病理表现 ,探讨在该条件下运动神经元死亡的神经生物学机制。方法 :选择成年SD雌性大鼠 2 0只 ,体重 2 0 0 - 30 0g ,撕脱右侧臂丛C5-T8神经根 ,术后动物存活 3d、5d、1周后取C5-C8节段脊髓 ... 目的 :观察神经根撕脱后脊髓前角运动神经元的病理表现 ,探讨在该条件下运动神经元死亡的神经生物学机制。方法 :选择成年SD雌性大鼠 2 0只 ,体重 2 0 0 - 30 0g ,撕脱右侧臂丛C5-T8神经根 ,术后动物存活 3d、5d、1周后取C5-C8节段脊髓 ,对冰冻切片行NADPH -d组化、c -jun免疫组化、中性红和HE染色。观察神经元的形态 ,计数脊髓前角NOS阳性运动神经元及存活运动神经元数目 ,以非损伤侧的前角运动神经元数目为 10 0 % ,计算百分比。结果 :神经根撕脱 3d、5d、1周后 ,损伤侧脊髓前角NOS运动神经元平均阳性率分别为 :0 74%± 0 5 9%、2 4 83%± 6 73%、5 1 16 %± 8 6 7%。神经元平均存活率分别为 93 0 0 %± 4 32 %、93 6 7%± 5 2 7%、89 83%±2 6 5 % ;c -Jun从撕脱术后 3d就有表达 ,5d后表达开始减少。运动神经元形态变化不明显。 1周时偶见前角运动神经元的胞核偏位 ,但核膜清晰 ,核仁尚存 ,染色体固缩。结论 :脊神经根撕脱 1周内 ,脊髓前角运动神经元NOS表达递增 ,c-Jun表达递减 ,运动神经元开始死亡。NO/NOS可能通过抑制神经元损伤后的再生反应 ,促进脊髓前角运动神经元的死亡。 展开更多

关键词 脊神经根 前角细胞 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶 运动神经元 病理 神经根撕脱 动物实验

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