期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于Nrf2/HO-1通路探讨黄芪-当归药对改善糖尿病小鼠肾脏氧化损伤的机制 被引量：14
1
作者 孔畅 陈东峰 +1 位作者 阴永辉 赵泉霖 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期3165-3170,共6页
目的:探讨不同配比的黄芪-当归(芪归)药对对糖尿病(DM)小鼠肾脏的保护作用及分子机制。方法:选取雄性C57BL/6小鼠80只,采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法制备2型糖尿病小鼠模型,成模后随机分为模型组、不同配比芪归(芪... 目的:探讨不同配比的黄芪-当归(芪归)药对对糖尿病(DM)小鼠肾脏的保护作用及分子机制。方法:选取雄性C57BL/6小鼠80只,采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法制备2型糖尿病小鼠模型,成模后随机分为模型组、不同配比芪归(芪归5∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶5)组、缬沙坦组;同周龄C57BL/6小鼠10只作为对照组。治疗组予相应浓度的药物灌胃,模型组、对照组予等体积0.9%氯化钠溶液。12周后处死小鼠,检测各组小鼠肾功能、尿ACR及MDA、T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-PX水平,RT-PCR、Western Blot法分别检测小鼠肾脏Nrf2、HO-1 mRNA及蛋白表达水平,同时应用免疫组化法检测Nrf2水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清Cys-C、β2-MG,尿ACR,肾脏MDA,Nrf2、HO-1 mRNA表达水平显著升高(P<0.01),T-AOC及T-SOD、CAT、GSH-PX表达显著降低(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,不同配比芪归药对能够不同程度减少小鼠尿ACR、改善Cys-C、β2-MG、减轻肾脏组织MDA、T-AOC水平,增加小鼠肾组织Nrf2、HO-1mRNA的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:芪归药对能够改善DM小鼠肾脏损伤,可能与激活Nrf2/HO-1通路,增强抗氧化反应有关。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 糖尿病肾病 氧化应激 Nrf2/HO-1通路 益气活血 机制
原文传递
黄芪-当归药对治疗糖尿病心肌病的分子机制 被引量：11
2
作者 董又滋 赵泉霖 +1 位作者 高丽君 王文静 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期16-24,共9页
目的:通过网络药理学结合体内动物实验研究的方法,探讨黄芪-当归药对(芪归药对)干预糖尿病心肌病(DCM)的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)数据库中筛选黄芪、当归... 目的:通过网络药理学结合体内动物实验研究的方法,探讨黄芪-当归药对(芪归药对)干预糖尿病心肌病(DCM)的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)数据库中筛选黄芪、当归二味药物的活性成分及基因靶点,通过疾病数据库检索DCM的有关靶点,经过比对得到芪归药对和DCM的共同特异性靶点,建立芪归药对"主要活性成分-DCM-靶点"作用网络,进行化合物-DCM共同靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,通过复合分子检测法(MCODE)进行重要模块分析,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探究其可能的分子机制并进行实验验证。结果:通过网络药理学方法筛选确定了126个芪归药对治疗DCM的核心靶点;经KEGG通路富集分析提示上述关键靶点与炎症反应及氧化应激、胰岛素抵抗、细胞凋亡等通路有关;体内实验发现芪归药对可延缓高糖对DCM大鼠的心肌细胞损伤,提示芪归药对对以上病理进程具有一定的干预作用。结论:芪归药对可能通过作用于白细胞介素-6,血管内皮生长因子A,肿瘤坏死因子,TP53基因,核转录因子等多个靶点治疗DCM,其主要途径为调节细胞凋亡、改善氧化应激及炎症反应,调节糖脂代谢,基于网络药理学及实验验证的研究方法为DCM的发病机制及临床治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 网络药理学 糖尿病心肌病(DCM)
原文传递
基于网络药理学探讨黄芪-当归药对治疗膝骨关节炎的作用机制研究 被引量：10
3
作者 李凯明 朱立国 +6 位作者 王尚全 李玲慧 展嘉文 陈明 梁龙 谢瑞 殷京 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第5期152-156,I0040,I0041,共7页
目的利用网络药理学的方法,建立黄芪-当归药对的"活性成分-作用靶点-通路"的网络图,对作用靶点的基因功能和通路进行富集分析,探讨黄芪-当归药对治疗膝骨关节炎(KOA)的作用机制。方法通过检索中药系统药理学数据库及分析平台(... 目的利用网络药理学的方法,建立黄芪-当归药对的"活性成分-作用靶点-通路"的网络图,对作用靶点的基因功能和通路进行富集分析,探讨黄芪-当归药对治疗膝骨关节炎(KOA)的作用机制。方法通过检索中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)、台湾中医药资料库获得黄芪-当归药对的主要活性成分,采用SwissTargetPrediction预测活性成分的潜在靶点,同时利用OMIM、TTD、DiGSeE 3个疾病靶点数据进行比对,获得膝骨关节炎的核心作用靶点。借助STRING在线数据库进行蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析。借助David数据库对作用靶点的GO(Gene ontology)注释和KEGG通路进行富集分析。最后通过Cytoscape 3.7.1构建黄芪-当归药对的"活性成分-作用靶点-通路"网络图,探究黄芪-当归药对治疗膝骨关节炎可能的靶点及作用机制。结果黄芪-当归共14个核心活性成分、61个重要作用靶点与其治疗膝骨关节炎密切相关。主要涉及黄芪-当归的核心化合物有槲皮素(quercetin)、刺芒柄花素(formononetin)、华良姜素(Jaranol)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、山柰酚(kaempferol)、7-O-甲基异丙醇胺(7-O-methylisomucronulatol)、Inermine、异鼠李素(isorhamnetin)等;PPI网络图显示靠前的核心靶标有肿瘤蛋白p53(TP53),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),血管内皮生长因子A(VEGFA)、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS),CJun氨基端激酶(JUN)、表皮细胞生长因子(EGF)、CC趋化因子配体2(CCL2)等;GO注释分析结果表明黄芪-当归活性成分具有促进细胞增殖,提高蛋白质结合活性、酶激活反应的作用;KEGG结果表明黄芪-当归药对发挥主要作用可能与PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、肿瘤坏死因子(TNF signaling pathway)、MAPK信号通路(MAPK signaling pathway)、血管内皮生长因子(VEGF signaling pathway)等信号通路有关。结论黄芪-当归药对可以通过多种途径,多种信号通路� 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 膝骨关节炎 靶点 通路 机制 网络药理学
下载PDF
基于中医传承辅助平台分析含黄芪-当归药对的中成药组方规律 被引量：8
4
作者 吕建军 李霞 +3 位作者 郝瑞春 门九章 李孝波 寇永锋 《亚太传统医药》 2019年第9期144-148,共5页
目的:分析《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(以下简称《中药成方制剂》)中含黄芪-当归药对成方制剂的组方规律,以期为临床应用及新药研发提供参考。方法:收集《中药成方制剂》中含黄芪-当归药对的所有成方制剂,录入... 目的:分析《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(以下简称《中药成方制剂》)中含黄芪-当归药对成方制剂的组方规律,以期为临床应用及新药研发提供参考。方法:收集《中药成方制剂》中含黄芪-当归药对的所有成方制剂,录入中医传承辅助平台(V2.5)建立数据库,采用该软件的频次统计、关联规则等数据挖掘方法,对主治证候和疾病进行频次分析,并对高频证候和疾病的组方规律进行分析。结果:含黄芪-当归药对成方制剂共262首,主治证候共74种,主治疾病共95种。高频证候为气血两虚证、风寒湿凝滞筋骨证,治疗气血两虚证高频药物组合以八珍汤将人参换为黄芪为基本方,还可视为人参养荣汤、十全大补汤加减;治疗风寒湿凝滞筋骨证的药物为三痹汤加减变化的新方。高频主治疾病为眩晕、虚劳。治疗眩晕的药物组合为八珍汤加味的新方;治疗虚劳的药物组合为人参养荣汤、十全大补汤加味。结论:该研究通过大数据客观地呈现了含黄芪-当归药对成方制剂的主治病证和组方规律,对黄芪-当归药对的临床运用有重要指导价值,也可为相关的药物研发提供客观依据。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 中药成方制剂 中医传承辅助平台 组方规律
下载PDF
黄芪-当归药对治疗动脉粥样硬化理论探讨 被引量：4
5
作者 田晓玲 张艳 +4 位作者 华川 谢敏 付畅 赵勇 左新河 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2021年第12期182-186,共5页
近年来,随着生活方式的改变,动脉粥样硬化的发病率逐年升高,引起若干严重的不良血管事件。黄芪、当归作为补气养血活血的经典药对,能够通过抑制炎症反应、改善氧化应激、调节糖脂代谢、保护血管内皮等发挥抗动脉粥样硬化的作用。文章通... 近年来,随着生活方式的改变,动脉粥样硬化的发病率逐年升高,引起若干严重的不良血管事件。黄芪、当归作为补气养血活血的经典药对,能够通过抑制炎症反应、改善氧化应激、调节糖脂代谢、保护血管内皮等发挥抗动脉粥样硬化的作用。文章通过从动脉粥样硬化的病因病机、治疗原则以及黄芪-当归药对的相关药理学研究等方面探讨黄芪-当归药对治疗动脉粥样硬化的理论,以期为今后相关研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 动脉粥样硬化 中医理论 药理学研究
下载PDF
芪归多糖的分离纯化及体外抑制肿瘤细胞增殖研究
6
作者 刘文娟 马善波 +5 位作者 鹿纹菲 崔东晓 徐顶巧 乐世俊 曹蔚 唐于平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第10期1651-1658,共8页
黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)... 黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)值分别为(47.59±1.3)μg/mL和(18.33±2.5)μg/mL;对A549增值抑制作用次之,IC_(50)值分别为(52.12±1.1)μg/mL和(170.21±2.3)μg/mL。同时,AAPS-1a和AAPS-3a显著诱导HCT116和A549细胞发生凋亡,HCT116细胞凋亡率分别为31.4%和46.5%;A549细胞凋亡率分别为19.3%和33.0%。结构特征分析表明,AAPS-1a和AAPS-3a为分子量分别为7.3×10^(5)、8.5×10^(4)Da的均一多糖。本研究从芪归药对中筛选获得具有肿瘤细胞增殖抑制活性的芪归均一多糖,为阐明芪归多糖抗肿瘤结构基础研究提供重要实验依据。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 芪归多糖 分离纯化 增殖 凋亡
下载PDF
唐东昕教授运用黄芪-当归药对治疗癌性疲乏经验举隅 被引量：1
7
作者 琚皇进 杨柱 +4 位作者 唐东昕 曾凡勇 张惠鹏 吴波 耿瑞 《亚太传统医药》 2021年第9期121-123,共3页
中医黄芪-当归药对为经典配伍之一,由于其可调气、调血,发挥益气、活血的功效,不仅构成一"法",亦构成一"方",唐东昕教授在临床中常运用该药对改善癌因性疲乏。从癌因性疲乏的病因病机、治疗原则、黄芪-当归药对的... 中医黄芪-当归药对为经典配伍之一,由于其可调气、调血,发挥益气、活血的功效,不仅构成一"法",亦构成一"方",唐东昕教授在临床中常运用该药对改善癌因性疲乏。从癌因性疲乏的病因病机、治疗原则、黄芪-当归药对的配伍功效,以及唐教授临床运用该药对治疗癌性疲乏的经验进行阐述,以期为后续研究提供理论参考。 展开更多
关键词 黄芪-当归药对 癌因性疲乏 临证经验
下载PDF
中药药对的系统研究(Ⅵ)--黄芪当归药对研究 被引量：35
8
作者 胡杨洋 陈锐娥 +2 位作者 王胜鹏 陈美婉 王一涛 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第2期1349-1356,共8页
黄芪当归是经典的补气生血药对,具有独特的配伍意义,故历久不衰,沿用至今。传统中医认为黄芪当归药对具有益气生血的功效,可用于治疗劳倦内伤、气血两虚、阳浮于外的热证等症状。现代研究发现,该药对具有调节免疫系统、保护心脑血管、... 黄芪当归是经典的补气生血药对,具有独特的配伍意义,故历久不衰,沿用至今。传统中医认为黄芪当归药对具有益气生血的功效,可用于治疗劳倦内伤、气血两虚、阳浮于外的热证等症状。现代研究发现,该药对具有调节免疫系统、保护心脑血管、促进造血以及抑制肿瘤增殖等药理作用。临床上常用于治疗肿瘤患者因放化疗引起的免疫力低下或白细胞减少症,以及因雌激素水平波动而引起的更年期综合症。本文通过查阅国内外关于黄芪当归药对化学成分、药理作用和应用研究等最新研究成果,对黄芪当归药对的研究概况进行全面综述,为进一步开发应用提供指导。 展开更多
关键词 黄芪当归药对 中医理论物质基础 药理作用 应用进展
下载PDF
芪归药对基于VEGF/PI3K/Akt信号通路干预糖尿病肾病大鼠肾小管间质纤维化的分子机制 被引量：2
9
作者 沈梦琪 赵泉霖 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2023年第11期59-63,F0003,共6页
目的探讨黄芪配伍当归药对通过VEGF/PI3K/Akt通路干预糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)对大鼠肾小管间质纤维化水平的影响,探究黄芪当归药对对于DN的作用分子机制及疗效的影响。方法采用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)30 mg/kg腹腔... 目的探讨黄芪配伍当归药对通过VEGF/PI3K/Akt通路干预糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)对大鼠肾小管间质纤维化水平的影响,探究黄芪当归药对对于DN的作用分子机制及疗效的影响。方法采用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)30 mg/kg腹腔注射进行DN大鼠模型的构建,分为模型组、芪归药对组(黄芪∶当归=1∶1、5.40 g·kg^(-1)·d^(-1))、达格列净组(0.45 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组各5只,以同周龄SD大鼠5只作为正常对照组。此外,给药期间分别测定各组大鼠体质量、尿量、尿糖、尿酮、空腹血糖INS,给药前和最后一次给药后进行HbA1c检查。8周后处死,各组均选择3只分离肾脏,按病理组织学资料制作肾组织石蜡切片,用于进行肾组织病理学、超微结构形态学的观察,RT-PCR法检测DN大鼠肾脏组织VEGF、PI3K及Akt的miRNA表达量,免疫组化法检测VEGF、PI3K及Akt的蛋白表达情况,以探究芪归药干预VEGF/PI3K/Akt通路对DN大鼠肾小管间质纤维化进程的影响。结果模型组的肌酐、肾脏纤维化的比例、24 h尿蛋白定量、VEGF/PI3K/Akt通路的miRNA蛋白的相对表达水平比对照组高(P<0.05)。芪归药对组的肌酐、空腹血糖、糖化血红蛋白数值、肾组织纤维化面积比例、尿素氮、24 h尿蛋白定量低于DN组(P<0.05),且芪归药对组糖化血红蛋白数值、空腹血糖、肌酐、尿素氮及VEGF/PI3K/Akt通路蛋白表达量与达格列净组基本相同。结论芪归药对通过调节VEGF/PI3K/Akt通路相关靶点miRNA蛋白的表达量起到抗肾脏组织纤维化及抗炎症的作用,以达到延缓DN病程进展的目的。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 慢性肾脏病 黄芪当归药对 血管内皮生长因子通路(VEGF) 磷脂酰肌醇3激酶(PI3K) 蛋白激酶B(Akt) miRNA蛋白表达量 抗纤维化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部