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伪狂犬病毒Sa株gI^-/gE^-/YFP^+基因缺失载体构建及突变株筛选 被引量：7
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作者 吕素芳 郭广君 +3 位作者 管宇 魏凤 张松林 沈志强 《中国动物检疫》 CAS 2009年第8期38-40,共3页
根据伪狂犬病病毒SA株的gI和gE基因序列,设计两对引物,缺失掉gE基因5'端738bp,在克隆测序的基础上,采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE,同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白(YFP)基因和polyA尾巴... 根据伪狂犬病病毒SA株的gI和gE基因序列,设计两对引物,缺失掉gE基因5'端738bp,在克隆测序的基础上,采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE,同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白(YFP)基因和polyA尾巴的表达盒双酶切后插入到缺失位置,构建转移载体,命名为pBgIE-YFP,为下一步开发以伪狂犬病病毒为载体的基因工程疫苗提供了基础。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gE/gI基因 黄色荧光蛋白(yfp)表达盒 转移载体
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