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禽霍乱蜂胶灭活疫苗研究与应用总结 被引量：22
1
作者 沈志强 《中国畜禽传染病》 CSCD 1995年第4期27-30,共4页
研制的禽霍乱蜂胶灭活疫苗，５天产生坚强免疫力，保护率高达９０～９６．５％，免疫期长达６个月以上．经全国２９个省、市、自治区的２亿羽份鸡、鸭、鹅等各种家禽现地应用表明，该苗具有安全可靠、易于注射、减少应激、不影响产蛋、... 研制的禽霍乱蜂胶灭活疫苗，５天产生坚强免疫力，保护率高达９０～９６．５％，免疫期长达６个月以上．经全国２９个省、市、自治区的２亿羽份鸡、鸭、鹅等各种家禽现地应用表明，该苗具有安全可靠、易于注射、减少应激、不影响产蛋、无毒副作用等特点．获国家级新兽药证书和国家级新产品证书． 展开更多
关键词 禽病 霍乱 蜂胶灭活疫苗 疫苗 鸡病 鸭病 鹅病
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免疫酶琼脂扩散试验在小鹅瘟诊断中的应用 被引量：18
2
作者 秦爱建 王永坤 +2 位作者 周阳生 张雪梅 霍雪芳 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第1期30-31,26,共3页
利用抗小鹅瘟病毒酶标单克隆抗体建立了一种新的诊断方法一免疫酶琼脂扩散试验.该方法在检测小鹅瘟病毒抗原时,灵敏度比常规琼脂扩散试验高256倍左右.可直接检出鹅胚尿囊液及病料组织中的小鹅瘟病毒.15例自然病例肝组织的检验结果与病... 利用抗小鹅瘟病毒酶标单克隆抗体建立了一种新的诊断方法一免疫酶琼脂扩散试验.该方法在检测小鹅瘟病毒抗原时,灵敏度比常规琼脂扩散试验高256倍左右.可直接检出鹅胚尿囊液及病料组织中的小鹅瘟病毒.15例自然病例肝组织的检验结果与病毒分离结果一致.在检测血清抗小鹅瘟病毒抗体时,灵敏度比常规琼脂扩散试验提高256倍。该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于小鹅瘟临床诊断及免疫鹅抗体水平的监测. 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟 琼脂扩散试验
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应用斑点酶联免疫吸附试验快速诊断小鹅瘟的研究 被引量：12
3
作者 李新华 《中国兽医科技》 CSCD 1998年第1期21-22,共2页
应用斑点酶联免疫吸附试验快速诊断小鹅瘟的研究＠李新华￥江苏省家禽科学研究所应用斑点酶联免疫吸附试验快速诊断小鹅瘟的研究李新华（江苏省家禽科学研究所扬州２２５００３）小鹅瘟（ＧＰＶ）的实验室诊断方法较多，但都存在各自的... 应用斑点酶联免疫吸附试验快速诊断小鹅瘟的研究＠李新华￥江苏省家禽科学研究所应用斑点酶联免疫吸附试验快速诊断小鹅瘟的研究李新华（江苏省家禽科学研究所扬州２２５００３）小鹅瘟（ＧＰＶ）的实验室诊断方法较多，但都存在各自的优点和不足。黄牛精子能被ＧＰＶ所凝集，但... 展开更多
关键词 酶联免疫吸附 诊断 小鹅瘟 鹅病
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直接荧光法快速检测小鹅瘟病毒 被引量：10
4
作者 邱平 沈素芳 +1 位作者 周晓倩 杨建华 《中国家禽》 北大核心 1996年第3期30-31,共2页
本试验利用直接荧光标记单克隆抗体对１１例自然病死的小鹅和正常小鹅内脏组织进行了检测。结果１１例自然死亡的小鹅的心、肝、脾、肺、肾、脑、十二指肠、盲肠、回肠、空肠十种脏器均出现阳性，而且以肠道的检出率最高，检出效果最好... 本试验利用直接荧光标记单克隆抗体对１１例自然病死的小鹅和正常小鹅内脏组织进行了检测。结果１１例自然死亡的小鹅的心、肝、脾、肺、肾、脑、十二指肠、盲肠、回肠、空肠十种脏器均出现阳性，而且以肠道的检出率最高，检出效果最好，鹅肝分离出的病毒经浓缩后进行琼脂扩散试验，均证明ＧＰＶ的存在，与试验结果一致。 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟 病毒 荧光标记 单克隆抗体
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产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA酶切图谱分析 被引量：24
5
作者 王泽霖 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1994年第4期360-365,共6页
选用ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔⅠ、ＰｖｕⅡ、ＨｉｎｄⅢ、ＢｇｌⅠ和ＢｇｌⅡ６种限制性内切酶，对国内４株ＥＤＳ－７６病毒鸡源分离株和国外标准株ＡＶ－１２７及１株鹅源腺病毒的ＤＮＡ进行酶切图谱的比较，结果发现４种鸡源分离株与ＡＶ... 选用ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔⅠ、ＰｖｕⅡ、ＨｉｎｄⅢ、ＢｇｌⅠ和ＢｇｌⅡ６种限制性内切酶，对国内４株ＥＤＳ－７６病毒鸡源分离株和国外标准株ＡＶ－１２７及１株鹅源腺病毒的ＤＮＡ进行酶切图谱的比较，结果发现４种鸡源分离株与ＡＶ－１２７株用上述６种酶切的片段数分别为４、８、１０、１０、６和７条。各酶切图形、片段大小亦十分相似，表明均为ＥＤＳ－７６病毒。ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ和ＰｓｔＩ－ＥｃｏＲＩ的双酶切也得到同样结果。鹅源分离株的酶切片段数分别为６、７、９、７、４和１０条，酶切图形和片段大小均与ＡＶ－１２７有很大不同，表明该分离株可能为１株血清型相同而基因组不同的ＥＤＳ－７６鹅腺病毒。 展开更多
关键词 病毒 酶切图谱 鸡病 鹅病 减蛋综合征
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鹅细小病毒核酸探针的制备及应用 被引量：12
6
作者 段玉友 崔治中 王永坤 《中国畜禽传染病》 CSCD 1993年第5期37-39,共3页
由纯化的鹅细小病毒(即小鹅瘟病毒,GPV)提取病毒核酸,经琼脂糖凝胶电泳,在以 Lambda DNA-HindⅢ消化物作为标记时,病毒核酸条带位于4.3～6.5kb 之同。约5.0kb.由制备性凝胶电泳纯化的病毒核酸在非变性条件下同非放射性 digoxigenin 进... 由纯化的鹅细小病毒(即小鹅瘟病毒,GPV)提取病毒核酸,经琼脂糖凝胶电泳,在以 Lambda DNA-HindⅢ消化物作为标记时,病毒核酸条带位于4.3～6.5kb 之同。约5.0kb.由制备性凝胶电泳纯化的病毒核酸在非变性条件下同非放射性 digoxigenin 进行标记而制备 DNA探针.在特异性检测中.该探针仅与小鹅瘟病毒核酸发生阳性反应,而不与正常鹅胚组织、鹅胚尿囊液、鹅肝组织、鹅肠组织及其他病毒核酸抽提物发生反应.该探针能有效地检出通过 Southern blot 和 dot blot 固定到硝酸纤维素膜上的同源 DNA(能检出0.1pg).对送检的疑患小鹅瘟的病鹅肝脏、肠及其内容物抽提的核酸检测的结果与临床诊断和荧光抗体检测的结果完成一致.整个检测过程快速、准确和方便。 展开更多
关键词 鹅病 细小病毒 核酸探针 制备
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应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究 被引量：8
7
作者 汤明 廖德惠 谢镜怀 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1994年第8期7-8,共2页
应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究汤明（四川畜牧兽医学院，荣昌６３２４６０）廖德惠，谢镜怀（四川农业大学）自Ｍａｌｋｉｎｓｏｎ（１９７４）￣［１］首次应用琼脂免疫扩散试验（ＡＧＩＤ）对小鹅瘟进行血清学反应的... 应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究汤明（四川畜牧兽医学院，荣昌６３２４６０）廖德惠，谢镜怀（四川农业大学）自Ｍａｌｋｉｎｓｏｎ（１９７４）￣［１］首次应用琼脂免疫扩散试验（ＡＧＩＤ）对小鹅瘟进行血清学反应的研究以来，许多学者在这方面进行了大... 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟病毒 抗原
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鹅腺病毒的初步研究 被引量：13
8
作者 郑玉美 王永坤 +1 位作者 徐瑗 朱国强 《中国家禽》 北大核心 1992年第6期23-24,共2页
1981年我们在进行小鹅瘟自然带毒检测的研究中,从12只健康成年鹅的泄殖腔和上颚裂分泌物中分离到一株病毒,定名Y-81G4。经研究结果表明,本病毒为无囊膜、球形、大小为70-80纳米。本病毒能致死鹅胚、鸭胚和SPF鸡胚。胚胎绒毛尿囊液能凝... 1981年我们在进行小鹅瘟自然带毒检测的研究中,从12只健康成年鹅的泄殖腔和上颚裂分泌物中分离到一株病毒,定名Y-81G4。经研究结果表明,本病毒为无囊膜、球形、大小为70-80纳米。本病毒能致死鹅胚、鸭胚和SPF鸡胚。胚胎绒毛尿囊液能凝集鸡、鸭、鹅的红细胞。人工感染雏鹅、雏鸭、雏鸡均可引起呼吸和神经症状,并有一定的致死率。应用抗血清做交叉血凝抑制试验,证明本病毒与鸡新城疫病毒、小鹅瘟病毒、鸭瘟病毒和人流感病毒无血清学关系,而与标准EDS-76-AV127毒株和EDS-76-H91-1毒株有密切的血清学关系。 展开更多
关键词 鹅 鹅病 腺病毒
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抗小鹅瘟异源高免血清的研制和应用 被引量：7
9
作者 黄奇昌 王红宁 +2 位作者 程安春 钟妮娜 赖为民 《四川农业大学学报》 CSCD 1997年第1期99-101,共3页
用小鹅瘟病毒弱毒抗原加福氏完全佐剂后，分二次皮内多点注射免疫山羊、奶山羊，皮下注射免疫黄牛，结合二次静脉注射免疫小鹅瘟强毒，用琼扩进行效价测定，可获得琼扩抗体平均效价为１：１６—１：６４的抗小鹅瘟高免血清。将制备的三... 用小鹅瘟病毒弱毒抗原加福氏完全佐剂后，分二次皮内多点注射免疫山羊、奶山羊，皮下注射免疫黄牛，结合二次静脉注射免疫小鹅瘟强毒，用琼扩进行效价测定，可获得琼扩抗体平均效价为１：１６—１：６４的抗小鹅瘟高免血清。将制备的三种动物的高免血清混合稀释至琼扩效价１：４、１：８，分别用于预防免疫１－１０日龄的雏鹅，获得保护率为９０％和９６．３％；用于治疗发病鹅群，治愈率达８４％和９２％。牛、羊抗小鹅瘟异源高免血清具有效价高、成本低。 展开更多
关键词 小鹅瘟 免疫血清 预防 治疗 鹅病
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小鹅瘟病毒单抗的防治效果 被引量：6
10
作者 徐建生 李俊宝 董国雄 《中国畜禽传染病》 CSCD 1997年第5期17-20,共4页
小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一，自５０年代发现已来，世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便的方法。我们利用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株能稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交瘤细胞系，并在对其特异性鉴定、... 小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一，自５０年代发现已来，世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便的方法。我们利用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株能稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交瘤细胞系，并在对其特异性鉴定、琼扩沉淀效价、鹅胚内及实验雏鹅的中和效果及实验性防治效果测定的基础上，选择其中２株高沉淀效价和中和效价的单抗（ＧＰＡ１和ＧＰＣ５）进行了较大规模的（计１３６３５只雏鹅）现地预防和治疗小鹅瘟试验，其存活率分别达到９８．２％和９０．５％，获得了良好的防治效果，具有很高的临床应用价值。 展开更多
关键词 鹅病 小鹅病 单克隆抗体 防治
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小鹅瘟系列化特异生物制剂的研究与应用 被引量：7
11
作者 周阳生 郑玉美 王永坤 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1995年第1期44-46,共3页
小鹅瘟系列化特异生物制剂的研究与应用周阳生，郑玉美，王永坤（扬州大学农学院，２２５００９）小鹅瘟系江苏农学院兽医微生物教研室方定一教授等于１９５６年在扬州市首先发现、研究。１９６１年再次从小鹅瘟病死雏鹅体中分离到病毒... 小鹅瘟系列化特异生物制剂的研究与应用周阳生，郑玉美，王永坤（扬州大学农学院，２２５００９）小鹅瘟系江苏农学院兽医微生物教研室方定一教授等于１９５６年在扬州市首先发现、研究。１９６１年再次从小鹅瘟病死雏鹅体中分离到病毒，并对病毒的各种特性及特异性防治制... 展开更多
关键词 鹅病 小鹅瘟 疫苗
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小鹅瘟的研究——弱毒在雏鹅和成年鹅体内分布和排泄 被引量：7
12
作者 黄奇昌 程安春 +1 位作者 汪铭书 陈孝跃 《四川农业大学学报》 CSCD 1997年第1期102-106,共5页
本文首次报道了将小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）弱毒株注射鹅（成年鹅和雏鹅）后，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况，以及同群饲养但不注射ＧＰＶ的雏鹅和成年鹅感染ＧＰＶ弱毒的情况。实验结... 本文首次报道了将小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）弱毒株注射鹅（成年鹅和雏鹅）后，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况，以及同群饲养但不注射ＧＰＶ的雏鹅和成年鹅感染ＧＰＶ弱毒的情况。实验结果表明，ＧＰＶ弱毒经肌肉注射到１日龄雏鹅体内后８小时即可在心血中检测到ＧＰＶ的存在，ＧＰＶ弱毒经肌肉注射到成年鹅体内后８小时即可在心血中检测ＧＰＶ的存在；弱毒注射到雏鹅体内后用ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测到ＧＰＶ的时间顺序是：心、肝、脾、肺、肾，而胸肌和脑未检测到ＧＰＶ弱毒的存在，而同居感染雏鹅各个组织、器官未检测ＧＰＶ的存在；弱毒注射到成年鹅体内后检测到ＧＰＶ的时间顺序均为：心、肝、肾、脾、肺，同样胸肌和脑均未检测到ＧＰＶ的存在，而同居成年鹅的各个组织、器官未检测到ＧＰＶ的存在。为临床上更好地应用ＧＰ弱毒疫苗预防ＧＰ提供了理论依据。 展开更多
关键词 小鹅瘟 病毒 弱毒 体内分布 排泄 鹅病
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人工感染小鹅瘟的病理形态学研究 被引量：11
13
作者 汪开毓 《四川农业大学学报》 CSCD 1997年第2期255-262,共8页
口服感染４０只雏鹅小鹅瘟病毒，在不同感染阶段剖杀雏鹅，观察各组织器官的病理变化发展规律及病理特征。接种后第１天，小肠绒毛顶部上皮首先发生坏死脱落。随着感染时间的延长，坏死、脱落向绒毛基部发展，同时，固有膜也相继发生坏... 口服感染４０只雏鹅小鹅瘟病毒，在不同感染阶段剖杀雏鹅，观察各组织器官的病理变化发展规律及病理特征。接种后第１天，小肠绒毛顶部上皮首先发生坏死脱落。随着感染时间的延长，坏死、脱落向绒毛基部发展，同时，固有膜也相继发生坏死和炎性细胞浸润。由于小肠的坏死和炎性渗出逐步加剧，最后发展成为纤维素性坏死性肠炎，并在小肠的中下段形成特征性的凝固性栓子，堵满肠腔。实质器官普遍发生变性和炎性细胞浸润。肝、胰、脾、胸腺、腔上囊，发生灶性坏死。电镜观察，病毒首先损害小肠绒毛顶部上皮，心肌和肝细胞线粒体肿胀，嵴断裂，消失，基质变空，内质网扩张。 展开更多
关键词 小鹅瘟 病理形态学 超微结构 病理学 鹅病
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雏鹅实验性缺硒病及高锌对缺硒影响的病理学研究 被引量：9
14
作者 邓桦 冯泽光 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期442-448,共7页
１００只一日龄雅安本地白鹅随机分三组，分别喂给低Ｓｅ（含Ｓｅ０．０３１６ｐｐｍ）、低Ｓｅ高７ｎ（含Ｓｅ０．３１６ｐｐｍ，Ｚｎ１５００ｐｐｍ）和Ｓｅ（含Ｓｅ０．０３１６ｐｐｍ＋０．３ｐｐｍ）饲粮，饲喂８周。低Ｓｅ组和低... １００只一日龄雅安本地白鹅随机分三组，分别喂给低Ｓｅ（含Ｓｅ０．０３１６ｐｐｍ）、低Ｓｅ高７ｎ（含Ｓｅ０．３１６ｐｐｍ，Ｚｎ１５００ｐｐｍ）和Ｓｅ（含Ｓｅ０．０３１６ｐｐｍ＋０．３ｐｐｍ）饲粮，饲喂８周。低Ｓｅ组和低Ｓｅ高Ｚｎ组于第３周至第６周发病、死亡高峰。临诊症状表现为精神沉郁、食欲降低、腹泻、脱水和生长缓慢。特征性的损害为肌胃和骨骼肌变性、坏死和钙化；胰腺萎缩、变性、坏死和纤维化；淋巴免疫器官发育迟滞与萎缩等。ＧＳＨ－Ｐｘ活性显著降低。低Ｓｅ组和低Ｓｅ高Ｚｎ组在临诊症状和病变特征上类同，但在病变程度上后者比前者严重。 展开更多
关键词 硒缺乏 病理学 雏鹅 鹅病 锌 影响
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皖西白鹅球虫种类的调查 被引量：10
15
作者 李培英 傅豫华 《上海畜牧兽医通讯》 北大核心 1994年第1期36-37,共2页
据文献记载,能感染家鹅的球虫有15个种,其中1种寄生于鹅肾,14种寄生于小肠。在我国,仅左仰贤(1981)、谢明权等(1986)报道过广东鹅的球虫种类,符敖齐等(1986)报道过江苏鹅的球虫种类。安徽省鹅的球虫尚未见有系统的报道。 皖西地区丘岗起... 据文献记载,能感染家鹅的球虫有15个种,其中1种寄生于鹅肾,14种寄生于小肠。在我国,仅左仰贤(1981)、谢明权等(1986)报道过广东鹅的球虫种类,符敖齐等(1986)报道过江苏鹅的球虫种类。安徽省鹅的球虫尚未见有系统的报道。 皖西地区丘岗起伏,沟渠湖泊密布,气候温暖多雨,水草极为丰富,这里是我省养鹅业较为发达的地区,主要饲养皖西白鹅。因此摸清皖西白鹅球虫种类,对防治鹅球虫病,促进皖西养鹅业的发展有着重要意义。为此我们于1992年7月～1993年7月,对皖西白鹅的球虫进行了调查。 一。 展开更多
关键词 白鹅 鹅病 球虫 种类
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鹅副黏病毒病发病情况调查及其诊断 被引量：4
16
作者 胡晓苗 陆吉虎 +1 位作者 汪丽 张丹俊 《中国家禽》 北大核心 2007年第16期38-39,共2页
　　鹅副黏病毒病是由禽Ⅰ型副黏病毒引起的急性病毒性传染病,根据B.Lomniczi等建立的基因分型方法,鹅源副黏病毒在基因分型上归属于鸡新城疫病毒基因Ⅶ型副黏病毒[1].国内自1997年发现该病以来,已在许多地区的鹅群中暴发流行,对养鹅业... 　　鹅副黏病毒病是由禽Ⅰ型副黏病毒引起的急性病毒性传染病,根据B.Lomniczi等建立的基因分型方法,鹅源副黏病毒在基因分型上归属于鸡新城疫病毒基因Ⅶ型副黏病毒[1].国内自1997年发现该病以来,已在许多地区的鹅群中暴发流行,对养鹅业危害极大.笔者对合肥郊县鹅群的发病情况进行了调查,对其死因进行了确诊.…… 展开更多
关键词 鹅副黏病毒病 副黏病毒 发病情况调查 基因分型方法 鸡新城疫病毒 鹅群 鸡胚 养鹅场 鹅病 病死鹅
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湖南小鹅瘟防治的研究 Ⅲ. 小鹅瘟高免血清防治效果及其保护期试验 被引量：4
17
作者 何月英 谢曼琳 谷祥云 《湖南农学院学报》 CSCD 1992年第4期980-985,共6页
制备4批小鹅瘟高免血清,用这些血清进行保护试验、治疗试验、保护期试验和田间防治试验的结果表明,2～3日龄雏鹅注射高免血清0.5～1mL,抵抗自然感染的保护率达95%～100%,抵抗强毒株(剂量为0.5×10^(-2)mL)感染的保护率为80%～100%;5... 制备4批小鹅瘟高免血清,用这些血清进行保护试验、治疗试验、保护期试验和田间防治试验的结果表明,2～3日龄雏鹅注射高免血清0.5～1mL,抵抗自然感染的保护率达95%～100%,抵抗强毒株(剂量为0.5×10^(-2)mL)感染的保护率为80%～100%;5～7日龄病雏注射高免血清2～4mL,治愈率为86%;2～3日龄雏鹅注射高免血清1mL,对人工感染和自然感染的保护期至少有15d;田间试验共预防雏鹅2816只,保护率为97.1%,治疗雏鹅5943只,治愈率为78.8%。结果证明高免血清是防治小鹅瘟的较理想的制剂。 展开更多
关键词 鹅病 雏鹅 鹅瘟 防治 血清疗法
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中原地区鹅业发展的主要瓶颈与解决措施 被引量：3
18
作者 黄炎坤 刘健 +3 位作者 杨朋坤 韩占兵 王鑫磊 赵金艳 《黑龙江畜牧兽医（下半月）》 北大核心 2017年第3期85-87,共3页
中国是世界第一养鹅大国,鹅产业也是改革开放后发展较快的家禽产业类型。鹅具有适应性强、生长速度快、耐粗饲、抗病能力强等特点,而且属节粮型草食家禽。鹅肉是优质、无公害的肉品,鹅肝、鹅羽绒等也具有较大的经济价值,因此鹅业生产在... 中国是世界第一养鹅大国,鹅产业也是改革开放后发展较快的家禽产业类型。鹅具有适应性强、生长速度快、耐粗饲、抗病能力强等特点,而且属节粮型草食家禽。鹅肉是优质、无公害的肉品,鹅肝、鹅羽绒等也具有较大的经济价值,因此鹅业生产在很多地区得到了快速发展。据有关资料介绍,1985年全国鹅的养殖量约1.5亿只,1995年则达到5.7亿只,2005年约7.0亿只,2014年约为9.0亿只。目前, 展开更多
关键词 家禽产业 鹅产业 节粮型 鹅肉 养殖量 种鹅 鹅群 鹅病 鹅肝 养鹅场
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抗小鹅瘟高兔孵黄抗体的制备和应用
19
作者 许振忠 王萌薪 《四川畜禽》 1995年第10期17-18,共2页
关键词 鹅病 小鹅瘟 高兔卵黄抗体 制备 应用
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抗小鹅瘟病毒中和性单克隆抗体研制及实验防治效果 被引量：5
20
作者 董国雄 李新华 李俊宝 《江苏农学院学报》 CSCD 1996年第3期7-10,共4页
用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株抗小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）单克隆抗体。这些单抗仅与ＧＰＶ反应，与其它细小病毒（ＣＰＶ、ＦＰＶ、ＰＰＶ）和其它禽病毒（ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＤＨＶ、ＤＰＶ）均不反应。腹水单抗的ＥＬＩＳＡ效价达１... 用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株抗小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）单克隆抗体。这些单抗仅与ＧＰＶ反应，与其它细小病毒（ＣＰＶ、ＦＰＶ、ＰＰＶ）和其它禽病毒（ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＤＨＶ、ＤＰＶ）均不反应。腹水单抗的ＥＬＩＳＡ效价达１０－５～１０－７，琼扩沉淀效价达１∶２０～１∶５１２，鹅胚中和效价达１∶３０～１∶１２２，鹅体中和效价为１∶５４～１∶９６。ＧＰＡ１和ＧＰＣ５２株单抗对人工感染ＧＰＶ的雏鹅具有良好防治效果。 展开更多
关键词 小鹅 瘟疫 病毒 单克隆 抗体 鹅病
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