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鸭新城疫病毒和流感病毒多重RT-PCR鉴别诊断技术的建立和应用 被引量：6
1
作者 何永强 云涛 +2 位作者 梁华丽 林林 华炯钢 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期296-299,共4页
对同样以引起鸭产蛋下降为主要特征的鸭流感病毒(AIV)分离株和鸭新城疫病毒(NDV)YH99V分离株,通过设计特异性引物和优化体系反应条件,建立了一种早期快速鉴别诊断鸭AIV和鸭NDV的单项RT-PCR方法和多重RT-PCR方法,AIV的扩增片段大小为483b... 对同样以引起鸭产蛋下降为主要特征的鸭流感病毒(AIV)分离株和鸭新城疫病毒(NDV)YH99V分离株,通过设计特异性引物和优化体系反应条件,建立了一种早期快速鉴别诊断鸭AIV和鸭NDV的单项RT-PCR方法和多重RT-PCR方法,AIV的扩增片段大小为483bp,NDV的扩增片段为310bp,电泳快速,易于区分。敏感性试验表明,该方法比HA敏感100倍以上;对AIV、YH99V、IBV、IBDV及正常鸡胚尿囊液的混合液检测显示,多重RT-PCR法具有很强的特异性。对鸭病毒性产蛋下降征侯群送检病料的检测证明,该方法能有效鉴别AIV和/或NDV单独感染或混合感染,阳性检出率明显高于HA方法。 展开更多
关键词 多重RT—PCR 鸭流感病毒 鸭新城疫病毒 鸭病毒性产蛋下降征侯群
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“禽流感”病毒解析
2
作者 赵锁花 康二勇 《畜牧兽医科技信息》 2004年第7期14-16,共3页
自2004年1月27日,我国农业部确诊了第一例"禽流感"家禽病例以来,短短十几天,"禽流感"快速波及我国十几个省市和自治区,造成所有疫区方圆3km之内活禽全部扑杀、烧毁、深埋,损失巨大.同时,对我国养禽业造成了极大的冲... 自2004年1月27日,我国农业部确诊了第一例"禽流感"家禽病例以来,短短十几天,"禽流感"快速波及我国十几个省市和自治区,造成所有疫区方圆3km之内活禽全部扑杀、烧毁、深埋,损失巨大.同时,对我国养禽业造成了极大的冲击,禽类产品出口和流通严重受阻.与此同时,"禽流感"在越南、泰国、老挝等东南亚国家不仅普遍暴发,而且有人类感染而死亡的严重现象,一时间使大多数人对"禽流感"极度恐慌,乃至谈禽色变.实际上,从兽医学角度来看,特别是从兽医微生物方面来分析"禽流感"病毒,并不是那么陌生和可怕.与"SARS"病毒相比,我们对"禽流感"病毒的认知和研究要更成熟.如何全面、彻底地认识"禽流感"病毒,笔者从兽医微生物学和分子生物学角度对"禽流感"病毒给以详细阐述. 展开更多
关键词 “禽流感” 病毒解析 鸡源性流感病毒 火鸡流感病毒 鸭流感病毒
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不同H9N2亚型鸭流感病毒NS1基因克隆和功能进化分析
3
作者 谢青梅 张祥斌 +3 位作者 吴志强 冀君 周科 毕英佐 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第9期3974-3976,共3页
[目的]为进一步研究NS1蛋白在流感病毒跨宿主传播中的作用机制奠定基础。[方法]采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法,从广东不同地区的12~20日龄正常番鸭群中分离鉴定出多株H9亚型水禽禽流感病毒株,对其中4株分离于正常番鸭的禽流... [目的]为进一步研究NS1蛋白在流感病毒跨宿主传播中的作用机制奠定基础。[方法]采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法,从广东不同地区的12~20日龄正常番鸭群中分离鉴定出多株H9亚型水禽禽流感病毒株,对其中4株分离于正常番鸭的禽流感病毒毒株A/duck/ZQ/303/2007（H9N2）（简称A3）、A/duck/FJ/301/2007（H9N2）（简称C1）、A/duck/NH/306/2007（H9N2）（简称D6）和A/duck/SS/402/2007（简称E2）和1株来源于病死番鸭的H9N2亚型鸭流感病毒A/duck/ZC/1/2007（H9N2）（简称L1）的NS1基因进行克隆测序,并与GenBank中收录的其他NS1序列进行比较,分析NS1基因的进化关系。[结果]4株分离于不同地区正常番鸭群的流感病毒株NS1基因与GenBank中注册的H9N2 AIVNS1基因核苷酸同源性为99%~100%,氨基酸同源性为95%~100%。而分离于病死鸭的流感病毒株与H9N2 AIVNS1基因核苷酸同源性为94%~97%,氨基酸同源性为93%~99%。遗传进化结果表明：分离于正常鸭群的4株流感病毒NS1基因独成一分支,而L1株与2003年的鸡源AY66473株亲缘关系最近。DNAstar软件分析表明：与L1、AF523514（鸭源）、AY664743（鸡源）、EF155262.1（鹌鹑）相比,A3、C1、D6、E2 4株正常鸭H9N2 AIV毒株的NS1基因核苷酸序列在21（R→Q）7、07、1（KE→EG）8、6（A→S）1、24（V→M）、225（S→N）位点处发生改变,NS1基因的双股RNA依赖性蛋白激酶（dsRNA-dependent protein kinase,PKR）结合区（1~100位氨基酸）39、70、71和86位氨基酸发生变化,导致NS1蛋白潜在的抗原决定簇及其特定区域位于蛋白表面的可能性发生明显变化。[结论]NS1蛋白PKR结合区氨基酸序列变化与病毒的致病性有一定关系。 展开更多
关键词 H9N2亚型 鸭流感病毒 NS1基因 PKR 进化分析
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鸭流感病毒HA基因遗传变异分析
4
作者 马德明 解观增 +2 位作者 杨志隆 庄燕飞 常维山 《山东畜牧兽医》 2012年第8期14-15,共2页
本文根据近年来中国医学机构发表的分离自我国鸭群的流感病毒HA基因,与我国正在使用的流感疫苗等毒株的HA基因进行了遗传进化分析。结果显示,目前我国流行的鸭流感病毒与H5N1 Re-5最接近,但是也有一定程度的变异。
关键词 鸭流感病毒 血凝素基因 遗传变异
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一例疑似鸭低致病禽流感与沙门氏杆菌病混感的诊治
5
作者 覃小美 《畜牧兽医科技信息》 2015年第4期107-108,共2页
禽流感是由A型禽流感病毒引起的一种以禽类为主要侵害对象的人禽共患传染病。根据禽流感病毒的致病性和毒力的不同,将禽流感分为高致病性禽流感（H5、H7）、低致病性禽流感（H9）和无致病性禽流感三种。低致病性禽流感（H9）又叫致病性... 禽流感是由A型禽流感病毒引起的一种以禽类为主要侵害对象的人禽共患传染病。根据禽流感病毒的致病性和毒力的不同,将禽流感分为高致病性禽流感（H5、H7）、低致病性禽流感（H9）和无致病性禽流感三种。低致病性禽流感（H9）又叫致病性禽流感或非高致病性禽流感或温和型禽流感,它是指某些致病性低的禽流感病毒毒株感染家禽引起的低发病率、低死亡率和低临床症状的疾病。鸭低致病性禽流感（H9）一年四季均可发生，但主要多发于冬春气候变化大的季节。 展开更多
关键词 鸭流感病毒病 鸭沙门氏杆菌病 诊治与体会
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番鸭源H6N6亚型禽流感病毒全基因组的分子特征 被引量：7
6
作者 万春和 傅光华 +3 位作者 程龙飞 施少华 陈红梅 黄瑜 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1147-1154,共8页
【目的】为了丰富水禽源禽流感病毒的分子流行病学资料,明确我国国内首次分离的番鸭源H6N6亚型禽流感（Avian influenza virus,AIV）病毒A/Muscovy Duck/Fujian/FZ01/2008（H6N6）（以下简称MD/FJ/F1/08）全基因组的分子特征,弄清该病... 【目的】为了丰富水禽源禽流感病毒的分子流行病学资料,明确我国国内首次分离的番鸭源H6N6亚型禽流感（Avian influenza virus,AIV）病毒A/Muscovy Duck/Fujian/FZ01/2008（H6N6）（以下简称MD/FJ/F1/08）全基因组的分子特征,弄清该病毒的遗传进化特点。【方法】对其8个基因片段分别进行扩增和序列测定,并利用分子生物学软件对测序结果进行序列分析。【结果】MD/FJ/F1/08的HA裂解位点附近的氨基酸序列为PSMKVIV↓GL,为非连续的碱性氨基酸,其静脉接种指数（the intravenoys pathogenicity index,IVPI）为0.15,推测其为一株低致病力AIV。其HA基因、NP基因、M基因和PB2基因均与我国台湾分离株A/duck/Kingmen/E322/04（H6N2）该基因的核苷酸同源性最高,分别高达94.2%、95.7%、97.2%和95.6%,均处于同一遗传进化分支。其NA基因和我国远东分离株A/duck/Eastern China/01/2007（H4N6）同源性最高,达97.1%;其颈部有11个氨基酸的缺失（TNSTTTIINNN）,为N6亚型神经氨酸酶基因中首次报道,在遗传进化上和H4N6亚型AIV的NA基因处于相同的分支。NS基因和香港地区分离株A/duck/HongKong/3600/99（H6N2）同源性最高,达96.1%;PB1和PA均与高致病性禽流感病毒株A/duck/HongKong/140/1998（H5N1）同源性最高,达95.6%和96.7%。且MD/FJ/F1/08的8基因与H6N6亚型流感病毒北美洲分离代表株均不处在同一遗传进化分支上,相互之间遗传关系较远。【结论】MD/FJ/F1/08可能是由H6N2、H4N6和H5N1等多亚型AIV基因重组而成。 展开更多
关键词 番鸭源禽流感病毒 H6N6亚型 全基因 分子特征 基因重组
原文传递
一株鸭源H4N6亚型禽流感病毒A/duck/Shanghai/Y20/2006的全基因组序列测定及遗传演化分析 被引量：5
7
作者 杨德全 葛菲菲 +4 位作者 刘健 鞠厚斌 王建 刘佩红 周锦萍 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期815-822,共8页
为了解鸭源H4N6亚型禽流感病毒A/duck/Shanghai/Y20/2006(DK/SH/Y20/06)的来源、特征及其分子演化规律,进一步丰富水禽流感病毒的基因库,对该病毒8个基因片段分别进行了扩增和序列测定,利用分子生物学软件对测序结果进行序列分析,并与Ge... 为了解鸭源H4N6亚型禽流感病毒A/duck/Shanghai/Y20/2006(DK/SH/Y20/06)的来源、特征及其分子演化规律,进一步丰富水禽流感病毒的基因库,对该病毒8个基因片段分别进行了扩增和序列测定,利用分子生物学软件对测序结果进行序列分析,并与GenBank登录的相关病毒进行了遗传演化分析。结果表明,DK/SH/Y20/06的HA基因切割位点附近的氨基酸序列(PEKASR↓GLF)符合低致病力AIV的特征,其分子遗传演化关系属于欧亚分支;NA基因与A/mallard/Yanchen/2005(H4N6)在同一分支内,核苷酸序列同源性为98.3%;而PB2、PB1、NP、PA基因与目前在国内流行的H6亚型禽流感病毒关系密切;M基因与A/environment/Korea/CSM05/2004(H3N1)处于同一分支;而NS基因与A/wild duck/Korea/YS44/2004(H1N2)同源性最高。且DK/SH/Y20/06的8个基因与美洲H4N6亚型AIV分离株均不处在同一遗传进化分支上,相互之间遗传关系较远。可见,DK/SH/Y20/06可能是由H4N6、H6N2、H6N5、H3N1和H1N2等不同亚型来源的基因在鸭体内经过复杂重组演变的一株重组病毒。 展开更多
关键词 鸭源禽流感病毒 H4N6亚型 全基因组序列 遗传演化分析 基因重组
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一株番鸭源N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的克隆及序列分析 被引量：1
8
作者 万春和 傅光华 +3 位作者 施少华 程龙飞 陈红梅 黄瑜 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第2期28-33,共6页
为了丰富水禽源流感病毒神经氨酸酶基因（NA）的分子流行病学资料，通过对2008年分离自福建省某种番鸭1株罕见的H6N6亚型禽流感病毒（Avian influenza virus，AIV）NA基因进行克隆分析，发现该毒株NA基因全长为1431bp，开放阅读框为138... 为了丰富水禽源流感病毒神经氨酸酶基因（NA）的分子流行病学资料，通过对2008年分离自福建省某种番鸭1株罕见的H6N6亚型禽流感病毒（Avian influenza virus，AIV）NA基因进行克隆分析，发现该毒株NA基因全长为1431bp，开放阅读框为1380bp（19～1398），其中从第175～207位缺失33个核苷酸：其编码459个氨基酸，颈部存在有11个氨基酸的缺失（TNSTTTIINNN），为在N6亚型神经氨酸酶基因中首次报道有颈部缺失。该NA基因和我国分离的A／duck／Eastern China／01／2007（H4N6）NA基因的核苷酸同源性最高，达97．1％，并处在同一遗传进化分支上；与其它H6N6亚型AIV分离株NA基因的同源性均较低，同源性处在78．3％到79．6％之间，相互之间遗传关系较远，其它H6N6亚型AIVNA基因在遗传进化上呈独立进化分支。 展开更多
关键词 番鸭源禽流感病毒 N6基因 序列分析
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