【目的】建立鸡血藤药材的高效液相(HPLC)指纹图谱和芒柄花素含量测定的方法,评价不同产地鸡血藤的质量。【方法】采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立鸡血藤指纹图谱,以Feini Gen Red Classical AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色...【目的】建立鸡血藤药材的高效液相(HPLC)指纹图谱和芒柄花素含量测定的方法,评价不同产地鸡血藤的质量。【方法】采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立鸡血藤指纹图谱,以Feini Gen Red Classical AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈—体积分数0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长260 nm;芒柄花素含量测定以Acclaim TM 120-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈—水等度洗脱,检测波长为254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。【结果】对24批来自不同产地的鸡血藤色谱指纹图谱进行评价,建立了鸡血藤标准指纹图谱,以芒柄花素为参照峰,确定了13个共有峰,并应用高效液相色谱—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定样品中芒柄花素的含量。不同产地鸡血藤药材指纹图谱相似度和芒柄花素含量差异较大。【结论】本研究所建立的方法简便准确、灵敏度高、重复性好,可作为鸡血藤的药材质量控制方法。展开更多
文摘【目的】建立鸡血藤药材的高效液相(HPLC)指纹图谱和芒柄花素含量测定的方法,评价不同产地鸡血藤的质量。【方法】采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立鸡血藤指纹图谱,以Feini Gen Red Classical AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈—体积分数0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长260 nm;芒柄花素含量测定以Acclaim TM 120-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈—水等度洗脱,检测波长为254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。【结果】对24批来自不同产地的鸡血藤色谱指纹图谱进行评价,建立了鸡血藤标准指纹图谱,以芒柄花素为参照峰,确定了13个共有峰,并应用高效液相色谱—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定样品中芒柄花素的含量。不同产地鸡血藤药材指纹图谱相似度和芒柄花素含量差异较大。【结论】本研究所建立的方法简便准确、灵敏度高、重复性好,可作为鸡血藤的药材质量控制方法。
