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HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量 被引量:9
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作者 李乐道 秦书德 《西北药学杂志》 CAS 2011年第5期327-329,共3页
目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:PinnacleuC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1mol·L^-1冰醋酸(3:2:95);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min^-... 目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:PinnacleuC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1mol·L^-1冰醋酸(3:2:95);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min^-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12-240μg·mL^-1(r=0.9997)和10.8-216μg·mL^-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量。 展开更多
关键词 HPLC 白花蛇舌草 去乙酰基车叶草 鸡屎
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HPLC法测定白花蛇舌草注射液中去乙酰基车叶草苷酸和鸡屎藤次苷 被引量:5
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作者 姚鑫宁 纪菁 +1 位作者 陈静 郭兴杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期580-582,共3页
目的建立白花蛇舌草注射液中去乙酰基车叶草苷酸和鸡屎藤次苷的测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(3∶2∶95),检测波长230nm,体积流量1.0mL/min。结果去乙酰... 目的建立白花蛇舌草注射液中去乙酰基车叶草苷酸和鸡屎藤次苷的测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(3∶2∶95),检测波长230nm,体积流量1.0mL/min。结果去乙酰基车叶草苷酸和鸡屎藤次苷的浓度分别在7.50~90.0μg/mL(r=0.9997)和6.00~72.0μg/mL(r=0.9999)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.1%、99.0%,RSD分别为1.2%、1.1%。结论本法快速、简便、准确,可用于同时测定白花蛇舌草注射液中上述两种环烯醚萜类成分。 展开更多
关键词 白花蛇舌草注射液 去乙酰基车叶草 鸡屎 HPLC
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鸡屎藤次苷在大鼠体内的药动学研究
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作者 李慧宁 吴晶晶 +2 位作者 姜珍 孙殷 郭兴杰 《药学与临床研究》 2012年第2期115-117,共3页
目的:测定大鼠血浆中鸡屎藤次苷的含量,并研究其在大鼠体内的药动学过程。方法:采用HPLC-UV法测定大鼠尾静脉注射给药后血浆中鸡屎藤次苷的血药浓度。色谱条件为:DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%冰醋... 目的:测定大鼠血浆中鸡屎藤次苷的含量,并研究其在大鼠体内的药动学过程。方法:采用HPLC-UV法测定大鼠尾静脉注射给药后血浆中鸡屎藤次苷的血药浓度。色谱条件为:DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(3∶2∶95,v/v/v),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:230 nm。通过BAPP2.0软件求算其药动学参数。结果:鸡屎藤次苷血浆浓度在0.2~40μg.mL-1(Y=0.07321X-0.00939,r=0.9940)范围内线性关系良好。日内精密度不大于7.1%,日间精密度不大于13.5%,准确度RE值在-4.5%~1.8%之间。鸡屎藤次苷提取回收率为64.5%~73.1%,内标物提取回收率为74.5%。主要药动学参数为t1/2=(33.5±4.39)min,AUC0-180min=(922±129)μg.min.mL-1。结论:该法专属、准确、灵敏,适用于鸡屎藤次苷在大鼠体内的药动学研究,为进一步研究鸡屎藤次苷体内药动学行为提供了依据。 展开更多
关键词 鸡屎 白花蛇舌草 药动学 HPLC-UV法
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焦栀子炒制过程中HPLC图谱变化与外观颜色的动态关联研究 被引量:36
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作者 张雪 李晓庆 +8 位作者 王云 李玲云 戴业佳 王清浩 麻印莲 宋嬿 张玉莲 吕婷婷 张村 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4029-4037,共9页
目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过... 目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过程样品进行颜色与成分关联与判别分析。结果本实验共筛选出与焦栀子炒制过程中与总色值(E*ab)高度相关的8个成分,即羟异栀子苷、6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷、西红花苷-I、西红花苷-II及峰I6、I12、C1、C2,此8种成分含量随焦栀子炒制颜色加深呈下降趋势。且实验结果显示焦栀子炒制过程中鸡屎藤次苷甲酯、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、西红花苷-II、西红花苷-I及峰C1、C2、C4、C6、C7为含量变化较显著的10个成分。结论羟异栀子苷、西红花苷-I和西红花苷-II是焦栀子炒制过程中与外观颜色变化高度相关且含量变化显著的成分,可作为焦栀子质量控制的潜在质量标志物。 展开更多
关键词 焦栀子 炒制 HPLC 质量标志物 颜色 色度值 多元统计分析 色彩分析仪 动态关联 羟异栀子 6″-香豆酰京尼平龙胆二糖 西红花-Ⅰ 西红花-Ⅱ 鸡屎甲酯 去乙酰车叶草酸甲酯
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乌饭树叶的化学成分研究 被引量:21
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作者 李增亮 张琳 +1 位作者 田景奎 周文明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2087-2089,共3页
目的:研究乌饭树叶的化学成分。方法:运用多种色谱技术对乌饭树叶的化学成分进行系统性研究,采用波谱技术和理化性质确定了化合物的结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为柯伊利素(1),东莨菪亭(2),对羟基肉桂酸(3),对羟基肉桂酸乙酯... 目的:研究乌饭树叶的化学成分。方法:运用多种色谱技术对乌饭树叶的化学成分进行系统性研究,采用波谱技术和理化性质确定了化合物的结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为柯伊利素(1),东莨菪亭(2),对羟基肉桂酸(3),对羟基肉桂酸乙酯(4),咖啡酸乙酯(5),β-谷甾醇(6),木犀草素(7),槲皮素(8),七叶亭(9),咖啡酸(10),异落叶松脂素-9-O--βD-木糖苷(11),10-O-对羟基肉桂酰-鸡屎藤次苷(12)。结论:其中化合物4,5,11,12为首次从越橘属植物中分离得到,化合物1,2,9,10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 乌饭树 化学成分 异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖 10-O-对羟基肉桂酰-鸡屎
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基于指纹图谱和网络药理学的白花蛇舌草质量标志物预测分析 被引量:10
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作者 王信 李莉 +4 位作者 张瑞 陈超 刘欣璐 杨培民 马传江 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第16期1633-1641,共9页
目的:基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb,ODWR]的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法:利用HPLC建立ODWR指纹图谱,确认共有峰;通过对照品比对和HPLC-ESI-Q-TOF-MS对共有峰进行... 目的:基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb,ODWR]的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法:利用HPLC建立ODWR指纹图谱,确认共有峰;通过对照品比对和HPLC-ESI-Q-TOF-MS对共有峰进行鉴定;运用网络药理学筛选和分析ODWR共有成分及炎症、肿瘤作用靶点和通路,构建“药物-成分-靶点-通路”网络,预测ODWR潜在Q-Marker;使用Auto Dock Vina软件对ODWR潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果:槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、(E/Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、(E/Z)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分为ODWR潜在的Q-Marker,主要通过作用于PIK3R1、NFKB1、HRAS等靶点,调控Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Focal adhesion等信号通路,发挥抗炎、抗肿瘤等作用。结论:槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、(E/Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、(E/Z)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分可作为ODWR潜在Q-Marker。本研究为ODWR质量控制和评价提供参考,同时也为其抗炎、抗肿瘤活性成分及作用机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 质量标志物 指纹图谱 网络药理学 分子对接 槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖]-β-D-吡喃半乳糖 (E/Z)-6-O-香豆酰鸡屎甲酯 (E/Z)-6-O-阿魏酰鸡屎甲酯
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应用UPLC-Orbitrap质谱分析鸡屎藤次苷甲酯在4个种属肝微粒体中代谢差异性研究 被引量:1
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作者 李艳 王宏洁 +4 位作者 贺晶 司南 杨健 赵海誉 边宝林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1315-1319,共5页
鸡屎藤次苷甲酯是中药栀子中含量较高的环稀醚萜类成分之一,目前对其在肝微粒中的代谢研究较少。为更好的阐明鸡屎藤次苷甲酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异,本研究应用超高效液相色谱串联高分辨静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Oribitrap M... 鸡屎藤次苷甲酯是中药栀子中含量较高的环稀醚萜类成分之一,目前对其在肝微粒中的代谢研究较少。为更好的阐明鸡屎藤次苷甲酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异,本研究应用超高效液相色谱串联高分辨静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Oribitrap MS/MS),结合鸡屎藤次苷甲酯的电喷雾电离源质谱裂解规律,快速鉴定并比较了鸡屎藤次苷甲酯在大鼠、比格犬、恒河猴和人4种肝微粒体中的代谢产物及主要代谢产物的生成比例差异。通过代谢产物的一级及二级碎片的精确分子量信息,共鉴定出5个代谢产物。结果显示,鸡屎藤次苷甲酯在肝微粒体中的主要代谢途径为水解、氧化和还原反应,且种属间存在一定的差异性,该研究为进一步阐明环稀醚萜类成分的体内代谢途径提供了研究基础。 展开更多
关键词 鸡屎甲酯 肝微粒体 环烯醚萜类化合物 超高效液相色谱-离子阱串联高分辨质谱
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猪殃殃中环烯醚萜苷和蒽醌苷类化学成分的研究
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作者 龚玺 杨守士 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期22-24,共3页
采用硅胶、反相硅胶和凝胶柱色谱进行分离、纯化,研究茜草科植物猪殃殃全草甲醇洗脱部位的化学成分。化合物经质谱和核磁等波谱分析方法确定结构得到8个化合物,分别为6-O-乙酰鸡屎藤次苷(1),6α-羟基京尼平苷(2),京尼平苷酸(3... 采用硅胶、反相硅胶和凝胶柱色谱进行分离、纯化,研究茜草科植物猪殃殃全草甲醇洗脱部位的化学成分。化合物经质谱和核磁等波谱分析方法确定结构得到8个化合物,分别为6-O-乙酰鸡屎藤次苷(1),6α-羟基京尼平苷(2),京尼平苷酸(3),6β-羟基京尼平苷(4),交让木苷(5),6α-甲氧基京尼平苷酸(6),去乙酰基车叶草苷酸(7),光泽汀-3-O-葡萄糖苷(8)。化合物1—6为首次从拉拉藤中分离得到,其中化合物4,6是从该属中首次分到。 展开更多
关键词 猪殃殃 环烯醚萜 6-O-乙酰鸡屎 6β-羟基京尼平 交让木
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