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一株海洋高产壳聚糖酶菌株Renibacterium sp.QD1的筛选鉴定及产酶研究
被引量:
2
1
作者
邢培川
刘丹
+1 位作者
于文功
路新枝
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第18期165-168,173,共5页
目的:获得高产壳聚糖酶菌株。方法:利用唯一碳源法富集产壳聚糖酶菌株,并利用平板水解圈和酶活力检测进行复筛。利用PCR克隆16S rDNA基因进行种属鉴定。利用SDS-PAGE凝胶原位复性鉴定野生菌株产壳聚糖酶的数量和大小。利用单一变量法进...
目的:获得高产壳聚糖酶菌株。方法:利用唯一碳源法富集产壳聚糖酶菌株,并利用平板水解圈和酶活力检测进行复筛。利用PCR克隆16S rDNA基因进行种属鉴定。利用SDS-PAGE凝胶原位复性鉴定野生菌株产壳聚糖酶的数量和大小。利用单一变量法进行发酵条件的初步优化。结果:获得了一株高产壳聚糖酶菌株,对该菌株的16S rDNA序列进行比对和分析发现该菌株属于Renibacterium属,将该菌命名为Renibacterium sp.QD1。SDS-PAGE电泳和凝胶原位复性结果显示,该菌株能产生一种胞外壳聚糖酶,分子量大小在25ku左右。对其发酵条件进行初步优化,用成分为壳聚糖(0.50%)、KH2PO4(0.10%)、K2HPO4(0.20%)、MgSO4(0.07%)、NaC(l0.10%)、CaCl2(0.01%)、酵母粉(0.05%)、马铃薯浸粉(%)、蛋白胨(0.2%)的培养基发酵,其粗酶活力可达400U/mL,比文献报道的活力最高的Microbacterium sp.OU01高近4倍。结论:获得了一株高产壳聚糖酶菌株,该菌株的发现为壳寡糖的制备提供了新的工具。
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关键词
壳聚糖酶
鲑鱼
肾
杆菌
qd
1
凝胶原位复性
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职称材料
题名
一株海洋高产壳聚糖酶菌株Renibacterium sp.QD1的筛选鉴定及产酶研究
被引量:
2
1
作者
邢培川
刘丹
于文功
路新枝
机构
中国海洋大学医药学院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第18期165-168,173,共5页
基金
国家自然科学基金(31070712、81102368)
国家高技术研究发展计划(863计划)(2011AA09070304)
+1 种基金
海洋公益性行业科研专项(201105027、201005024)
国家重点基础研究发展规划(973)(2011CB200906)
文摘
目的:获得高产壳聚糖酶菌株。方法:利用唯一碳源法富集产壳聚糖酶菌株,并利用平板水解圈和酶活力检测进行复筛。利用PCR克隆16S rDNA基因进行种属鉴定。利用SDS-PAGE凝胶原位复性鉴定野生菌株产壳聚糖酶的数量和大小。利用单一变量法进行发酵条件的初步优化。结果:获得了一株高产壳聚糖酶菌株,对该菌株的16S rDNA序列进行比对和分析发现该菌株属于Renibacterium属,将该菌命名为Renibacterium sp.QD1。SDS-PAGE电泳和凝胶原位复性结果显示,该菌株能产生一种胞外壳聚糖酶,分子量大小在25ku左右。对其发酵条件进行初步优化,用成分为壳聚糖(0.50%)、KH2PO4(0.10%)、K2HPO4(0.20%)、MgSO4(0.07%)、NaC(l0.10%)、CaCl2(0.01%)、酵母粉(0.05%)、马铃薯浸粉(%)、蛋白胨(0.2%)的培养基发酵,其粗酶活力可达400U/mL,比文献报道的活力最高的Microbacterium sp.OU01高近4倍。结论:获得了一株高产壳聚糖酶菌株,该菌株的发现为壳寡糖的制备提供了新的工具。
关键词
壳聚糖酶
鲑鱼
肾
杆菌
qd
1
凝胶原位复性
Keywords
chitosanase
Renibacterium sp.
qd
1
in situ refolding
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
一株海洋高产壳聚糖酶菌株Renibacterium sp.QD1的筛选鉴定及产酶研究
邢培川
刘丹
于文功
路新枝
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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职称材料
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