目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1在类风湿关节炎(RA)病情活动中的作用机制。方法:选取RA患者74例(活动期38例、非活动期36例)及健康对照者26例。采用RT-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中HMGB1 mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)方法...目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1在类风湿关节炎(RA)病情活动中的作用机制。方法:选取RA患者74例(活动期38例、非活动期36例)及健康对照者26例。采用RT-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中HMGB1 mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血清中HMGB1蛋白的表达。采用流式细胞术分析CD14+单核细胞表面Toll样受体(TLR)4和EMMPRIN/CD147的表达。结果:活动期RA组HMGB1 mRNA相对表达量和蛋白水平均高于健康对照者和非活动期RA患者[分别为2.63 vs 0.71,0.93和(10.20±1.24 vs 7.48±1.75,8.31±1.85)ng/ml)](P<0.01)。活动期RA患者CD14+单核细胞上TLR4和CD147的表达量均显著高于非活动期和健康对照组(P<0.01),非活动期患者显著高于健康对照组(P<0.01)。TLR4和CD147双阳性细胞数量和蛋白的相对表达量在活动期RA患者中均最高。血清中HMGB1蛋白水平与ESR、CRP、RF、及关节X线分期均呈正相关,亦与TLR4和CD147的表达呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论:RA患者PBMC具有合成和分泌HMGB1蛋白的功能。HMGB1可能通过与TLR4结合激活CD14+单核细胞并表达CD147,促进其向滑膜组织迁移而加速骨质破坏。展开更多
子痫前期（pre-eclampsia，PE）是导致孕妇与围产儿发病及死亡的主要原因之一，其发病率逐年上升，但病因至今不清，胎盘滋养细胞功能异常是较为公认的发病机制之一。本课题组的前期研究显示，PE孕妇的胎盘滋养细胞中高迁移率族蛋白1（h...子痫前期（pre-eclampsia，PE）是导致孕妇与围产儿发病及死亡的主要原因之一，其发病率逐年上升，但病因至今不清，胎盘滋养细胞功能异常是较为公认的发病机制之一。本课题组的前期研究显示，PE孕妇的胎盘滋养细胞中高迁移率族蛋白1（high mobility group box1，HMGB1）、晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products，RAGE）、核因子KB（nuclear factor-κB，NF-κB）的表达明显增强，且HMGB1作为核蛋白表现出明显的胞质转移现象，提示，HMGB1与其受体RAGE结合介导的信号通路参与了PE的发病。本研究旨在进一步探讨HMGB1调节RAGE对胎盘滋养细胞炎症反应的影响机制，为PE发病机制的研究提供实验依据。展开更多
类风湿关节炎（RA）,主要病理改变是滑膜炎症、骨与软骨组织损伤,其发病机制复杂,不少研究者认为RA发病涉及多种分子,炎性细胞因子等。高迁移率族蛋白B1（highmobility group protein B1,HMGBl）及其受体高级糖基化终末产物受体（recept...类风湿关节炎（RA）,主要病理改变是滑膜炎症、骨与软骨组织损伤,其发病机制复杂,不少研究者认为RA发病涉及多种分子,炎性细胞因子等。高迁移率族蛋白B1（highmobility group protein B1,HMGBl）及其受体高级糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products,RAGE）是非常重要的细胞因子.展开更多
文摘目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1在类风湿关节炎(RA)病情活动中的作用机制。方法:选取RA患者74例(活动期38例、非活动期36例)及健康对照者26例。采用RT-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中HMGB1 mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血清中HMGB1蛋白的表达。采用流式细胞术分析CD14+单核细胞表面Toll样受体(TLR)4和EMMPRIN/CD147的表达。结果:活动期RA组HMGB1 mRNA相对表达量和蛋白水平均高于健康对照者和非活动期RA患者[分别为2.63 vs 0.71,0.93和(10.20±1.24 vs 7.48±1.75,8.31±1.85)ng/ml)](P<0.01)。活动期RA患者CD14+单核细胞上TLR4和CD147的表达量均显著高于非活动期和健康对照组(P<0.01),非活动期患者显著高于健康对照组(P<0.01)。TLR4和CD147双阳性细胞数量和蛋白的相对表达量在活动期RA患者中均最高。血清中HMGB1蛋白水平与ESR、CRP、RF、及关节X线分期均呈正相关,亦与TLR4和CD147的表达呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论:RA患者PBMC具有合成和分泌HMGB1蛋白的功能。HMGB1可能通过与TLR4结合激活CD14+单核细胞并表达CD147,促进其向滑膜组织迁移而加速骨质破坏。
文摘子痫前期（pre-eclampsia，PE）是导致孕妇与围产儿发病及死亡的主要原因之一，其发病率逐年上升，但病因至今不清，胎盘滋养细胞功能异常是较为公认的发病机制之一。本课题组的前期研究显示，PE孕妇的胎盘滋养细胞中高迁移率族蛋白1（high mobility group box1，HMGB1）、晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products，RAGE）、核因子KB（nuclear factor-κB，NF-κB）的表达明显增强，且HMGB1作为核蛋白表现出明显的胞质转移现象，提示，HMGB1与其受体RAGE结合介导的信号通路参与了PE的发病。本研究旨在进一步探讨HMGB1调节RAGE对胎盘滋养细胞炎症反应的影响机制，为PE发病机制的研究提供实验依据。
文摘类风湿关节炎（RA）,主要病理改变是滑膜炎症、骨与软骨组织损伤,其发病机制复杂,不少研究者认为RA发病涉及多种分子,炎性细胞因子等。高迁移率族蛋白B1（highmobility group protein B1,HMGBl）及其受体高级糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end products,RAGE）是非常重要的细胞因子.
