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IO_3^-与IO_4^-共存体系的氧化还原滴定分析法 被引量：1
1
作者 刘锋 张媛 孙光洁 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期265-266,共2页
IO3-和 IO4 -共存体系中 IO3-、IO4 -的定量分析所用分步滴定法操作繁琐 ,故提出共存体系的氧化还原滴定法 .在碘量法分别测定 IO3-、IO4 -的基础上 ,利用 Mo O4 2 -作为 IO4 -的掩蔽剂 ,在 IO3- 与 IO4 - 共存体系中采用氧化还原滴定... IO3-和 IO4 -共存体系中 IO3-、IO4 -的定量分析所用分步滴定法操作繁琐 ,故提出共存体系的氧化还原滴定法 .在碘量法分别测定 IO3-、IO4 -的基础上 ,利用 Mo O4 2 -作为 IO4 -的掩蔽剂 ,在 IO3- 与 IO4 - 共存体系中采用氧化还原滴定法测定 IO3- 和 IO4 - .此分析方法的δ(IO3- ) =0 .716 % ,δ(IO4 - ) =0 .12 7% ,分析结果表明 ,该方法实用、简便、可靠 . 展开更多
关键词 共存体系 碘酸根 高碘酸根 氧化还原滴定法
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高碘酸根电极指示铁(Ⅱ)催化IO_4^--柠檬酸盐反应测定微量铁 被引量：3
2
作者 冯亚平 陈志新 +1 位作者 周仕林 俞汝勤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第11期1022-1024,共3页
本文探讨用高碘酸根离子电极指示铁(Ⅱ)催化IO_4^-还原反应。经实验选定柠檬酸盐作此体系的缓冲剂、还原剂和活化剂。反应的最佳pH范围为3.0—3.5,用固定时间法测定标准及样品浓度。考察了15种金属离子及12种阴离子对反应的影响。该法允... 本文探讨用高碘酸根离子电极指示铁(Ⅱ)催化IO_4^-还原反应。经实验选定柠檬酸盐作此体系的缓冲剂、还原剂和活化剂。反应的最佳pH范围为3.0—3.5,用固定时间法测定标准及样品浓度。考察了15种金属离子及12种阴离子对反应的影响。该法允许1000—10000倍于铁(Ⅱ)的金属离子存在。常见阴离子无干扰,铁(Ⅲ)不干扰测定。此法可测定1.0×10^(-6)—2.5×10^(-10)mol/L铁(Ⅱ),曾用于自来水、矿样中铁的测定。 展开更多
关键词 铁 高碘酸根 选择电极 柠檬酸盐
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离子膜制碱盐水中痕量碘脱除技术研究
3
作者 李俊 赵桐辉 +2 位作者 张社利 李焱 李伟 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第10期23-26,共4页
研究了离子膜烧碱盐水系统中痕量碘脱除的技术,旨在研究能将体系中碘质量浓度降至0.1 mg/L以下、运行成本低的新技术。目前,离子膜制碱原料盐水中往往含较高量的碘及碘化物,电解时这些碘及碘化物会以碘酸盐的形式沉淀,导致电流效率降低... 研究了离子膜烧碱盐水系统中痕量碘脱除的技术,旨在研究能将体系中碘质量浓度降至0.1 mg/L以下、运行成本低的新技术。目前,离子膜制碱原料盐水中往往含较高量的碘及碘化物,电解时这些碘及碘化物会以碘酸盐的形式沉淀,导致电流效率降低,离子膜寿命缩短。采用吸附法去除卤水中痕量碘离子及碘酸根、高碘酸根离子,取得了良好的效果。本研究方法如能投入离子膜烧碱生产中,可避免碘长期累积,延长离子膜使用寿命,取得相应的经济效益。 展开更多
关键词 离子膜 碘离子 碘酸根 高碘酸根 脱除
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高碘酸根PVC膜涂层玻璃电极的研制
4
作者 董学芝 《河南大学学报（自然科学版）》 CAS 1991年第4期21-24,共4页
本文研制一种IO_4^- PVC膜涂层玻璃电极,它是在普通pH玻璃电极表面涂膜一层对IO_4^-敏感的PVC膜构成的。该电极灵敏度较高,选择性好,且制作简单,使用方便。
关键词 PVC膜 涂层 玻璃电极 高碘酸根
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碱性介质中二(高碘酸根)合铜(Ⅲ)酸根氧化乙二醇独丁醚的反应动力学及机理 被引量：5
5
作者 单金缓 王立平 +1 位作者 申世刚 孙汉文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期887-891,共5页
在25℃～40℃区间用分光光度法在碱性介质中研究了二(高碘酸根)合铜?酸根配离子(DPC)氧化乙二醇独丁醚(EGB)的反应动力学。结果表明:反应对DPC为一级,对EGB是1<nap<2(nap代表表观反应级数);在保持准一级条件(犤EGB犦0犤Cu?犦0)下... 在25℃～40℃区间用分光光度法在碱性介质中研究了二(高碘酸根)合铜?酸根配离子(DPC)氧化乙二醇独丁醚(EGB)的反应动力学。结果表明:反应对DPC为一级,对EGB是1<nap<2(nap代表表观反应级数);在保持准一级条件(犤EGB犦0犤Cu?犦0)下,表观速率常数,kobs,在弱碱性介质中,随犤OH-犦增大而减小,在较强碱性介质中随犤OH-犦增大而增大,随着犤IO4-犦增加而减小;无盐效应。提出了含有自由基过程的反应机理,由假设的两种同时进行的反应机理推出的速率方程能很好的解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数和活化参数。 展开更多
关键词 二(高碘酸根)合铜(Ⅲ)酸根 乙二醇独丁醚 氧化还原反应 动力学及机理
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以乙基紫为活性物质的聚氯乙烯膜高碘酸根电极的研制和应用 被引量：1
6
作者 刘焕云 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第12期649-651,652,共4页
以乙基紫为活性物质，邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为增塑剂，研制成聚氯乙烯（PVC）膜高碘酸根（IO）电极。较佳膜组成为乙基紫6.0mg、DBP0．4mL、PVC粉90．0mg。该电极对IO浓度在3．0×10－6～1．0×10－1mol／L范围内符合能斯特... 以乙基紫为活性物质，邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为增塑剂，研制成聚氯乙烯（PVC）膜高碘酸根（IO）电极。较佳膜组成为乙基紫6.0mg、DBP0．4mL、PVC粉90．0mg。该电极对IO浓度在3．0×10－6～1．0×10－1mol／L范围内符合能斯特响应，斜率为58．4mV（18℃），稳定性与选择性较好，用于水溶液中甘油的动力学测定，获得较满意结果。 展开更多
关键词 乙基紫 高碘酸根电极 聚氯乙烯膜 离子选择电极
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镧系元素的电子转移反应(Ⅰ)——Ln(Ⅳ)IO_6^-在KOH水溶液中还原反应的动力学和机理 被引量：1
7
作者 马兰萍 杨瑛 杨汝栋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期233-237,共5页
研究了Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ)高碘酸根配合物的L→M电荷迁移跃迁,利用紫外-可见分光光度计探讨了配合物阴离子在KOH水溶液中自还原反应的动力学规律,测出了电子转移反应过程的动力学参数。根据实验现象及测定结果推出了Ln(Ⅳ)IO_6^-配离子在水... 研究了Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ)高碘酸根配合物的L→M电荷迁移跃迁,利用紫外-可见分光光度计探讨了配合物阴离子在KOH水溶液中自还原反应的动力学规律,测出了电子转移反应过程的动力学参数。根据实验现象及测定结果推出了Ln(Ⅳ)IO_6^-配离子在水溶液中自还原反应的机理,并对其进行了验证。 展开更多
关键词 镧系元素 高碘酸根配合物 电子转移反应 动力学 还原反应 氢氧化钾溶液 自还原
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碱性介质中二羟基二(高碘酸根)合镍(Ⅳ)酸根氧化α-丙二醇的反应动力学及机理
8
作者 单金缓 钱璟 +2 位作者 翟彤宇 申世刚 孙汉文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期843-847,共5页
用分光光度法在293.2～308.2K区间研究了碱性介质中二羟基二(高碘酸根)合镍?酸根(DPN)氧化α-丙二醇(α-PG的反应动力学及机理。结果表明:反应对DPN为准一级,对α-PG为正分数级;在保持准一级条件(犤α-PG犦0犤DPN犦0)下,表观速率常数随... 用分光光度法在293.2～308.2K区间研究了碱性介质中二羟基二(高碘酸根)合镍?酸根(DPN)氧化α-丙二醇(α-PG的反应动力学及机理。结果表明:反应对DPN为准一级,对α-PG为正分数级;在保持准一级条件(犤α-PG犦0犤DPN犦0)下,表观速率常数随着犤OH-犦的增加而增大,随着犤IO4-犦的增加而减小;无明显的盐效应。据此提出了包括α-PG和MPN形成络合物的前期平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象,进一步求得了速控步的活化参数。 展开更多
关键词 二羟基二(高碘酸根)合镍(Ⅳ)酸根 α-丙二醇 氧化还原反应 动力学及机理
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