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高氯酸碳酰肼钴、高氯酸碳酰肼镍快速热分解反应动力学(英文) 被引量:8
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作者 孙远华 张同来 +2 位作者 张建国 杨利 乔小晶 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期649-652,共4页
利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电... 利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算了两种目标化合物的快速热分解动力学参数.在0.1MPa氩气气氛,613~653K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼钴的活化能Ea=39.42kJ·mol-1,lnA=5.93;在0.1MPa氩气气氛,618~678K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼镍的活化能Ea=60.44kJ·mol-1,lnA=9.40. 展开更多
关键词 高氯酸 高氯酸 碳酰肼 热动力学 快速热分解 温度快速跃升傅立叶变换红外光谱
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胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征 被引量:3
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作者 徐衡 束庆宇 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2003年第1期34-36,共3页
合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。
关键词 胱氨酸水杨醛希夫碱 合成 结构表征 高氯酸 配合物 红外光谱 紫外光谱 结构式
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室温下高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的研究 被引量:1
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作者 方耀思 陆玉龙 +4 位作者 俞吉 沈建佳 竺诗涵 王海龙 杨义文 《上海化工》 CAS 2015年第10期9-12,共4页
对高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的方法进行了研究,并对反应的最佳条件进行了探索。研究表明:当催化剂高氯酸钴的用量为5%(物质的量分数),氧化剂为Oxone,溶剂为乙腈-水,反应温度为25℃,反应时间为3 h时,乙苯转化率和苯乙酮产率分别可... 对高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的方法进行了研究,并对反应的最佳条件进行了探索。研究表明:当催化剂高氯酸钴的用量为5%(物质的量分数),氧化剂为Oxone,溶剂为乙腈-水,反应温度为25℃,反应时间为3 h时,乙苯转化率和苯乙酮产率分别可达99.82%和76.29%。结果表明,该催化剂对苯乙酮的合成具有良好的催化活性。 展开更多
关键词 高氯酸 乙苯 苯乙酮 室温
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基于2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑配体的钴高氯酸盐超分子配合物的一种新晶型研究(英文)
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作者 李程鹏 姜秀娟 杜淼 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期1-4,共4页
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β... 在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β=98.462(2)o,V=3.000 6(6)nm3,Z=2.配位单元中的八面体钴离子处于结晶学反演中心,配位原子分别来自于赤道平面上的4个水分子和2个轴向吡啶氮原子.晶格水分子、4-bpo和高氯酸根位于单核配位阳离子[Co(4-bpo)2(H2O)4]2+的周围,并通过多种O-H…O及O-H…N氢键作用连接形成新颖的主-客体包合结构,其中游离的阴离子处于所形成的二维氢键层内和层间的空隙中. 展开更多
关键词 晶体结构 2 5-双(4-吡啶基)-1 3 4-噁二唑 高氯酸 超分子异构体 氢键
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高氯酸钴的制备 被引量:2
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作者 乐学义 毋福海 +1 位作者 宋粉云 计亮年 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期183-183,共1页
高氯酸钴的制备乐学义,毋福海,宋粉云,计亮年(中山大学化学系,广州510275)硝酸钻制备高氨酸钴包括两步反应:首先硝酸钴与碳酸钠反应生成碳酸钴[1],然后由碳酸钴与高氯酸反应制得高氯酸钴[2]。但据文献方法难以达到... 高氯酸钴的制备乐学义,毋福海,宋粉云,计亮年(中山大学化学系,广州510275)硝酸钻制备高氨酸钴包括两步反应:首先硝酸钴与碳酸钠反应生成碳酸钴[1],然后由碳酸钴与高氯酸反应制得高氯酸钴[2]。但据文献方法难以达到理想的结果。第一步常因生成胶状碳酸... 展开更多
关键词 高氯酸 制备
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高氯酸钴催化的苄位氧化反应
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作者 Yang Y 和波 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1011-1011,共1页
烷基苯衍生物以高氯酸钴(10mol%)为催化剂,过硫酸氢钾(6倍摩尔量)为氧化剂,在乙腈/水中25℃反应3h,发生苄位氧化生成芳香酮,12例收率60%~96%。底物如有两个苄位,只有一个苄位可以转换为羰基。
关键词 氧化反应 高氯酸 催化剂 过硫酸氢钾 苯衍生物 氧化剂 芳香酮 羰基
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高氯酸碳酰肼类配合物的比热容研究 被引量:3
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作者 乔小晶 郝志坚 +1 位作者 樊帆 孙翠娜 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期103-106,共4页
用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50~140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50~200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比... 用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50~140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50~200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比热容随温度变化的方程式,R≥0.985,标准方差SD≤0.060。在50.1~131.2℃温度区间,高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌的比热容方程符合二次函数,在50.1~142.9℃高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合四次函数,在其余温度范围高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌和高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合三次函数;高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)比热容方程符合三次函数。对高氯酸碳酰肼合钴和高氯酸碳酰肼合镍进行了热重和红外分析。热重图谱显示仅[Co(CHZ)3](ClO4)2在140℃时开始失重,而加热前后它们各自的红外图谱均不同。 展开更多
关键词 分析化学 比热容 差示扫描量热法(DSC) 高氯酸碳酰肼合([Co(CHZ)3](ClO4)2) 高氯酸碳酰肼合锰([MnCo(CHZ)3](ClO4)2) 高氯酸碳酰肼合锌([ZnCo(CHZ)3](ClO4)2) 高氯酸碳酰肼合镍[Ni(CHZ)3](ClO4)2
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