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高氯酸碳酰肼钴、高氯酸碳酰肼镍快速热分解反应动力学(英文)
被引量:
8
1
作者
孙远华
张同来
+2 位作者
张建国
杨利
乔小晶
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期649-652,共4页
利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电...
利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算了两种目标化合物的快速热分解动力学参数.在0.1MPa氩气气氛,613~653K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼钴的活化能Ea=39.42kJ·mol-1,lnA=5.93;在0.1MPa氩气气氛,618~678K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼镍的活化能Ea=60.44kJ·mol-1,lnA=9.40.
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关键词
高氯酸
钴
高氯酸
镍
碳酰肼
热动力学
快速热分解
温度快速跃升傅立叶变换红外光谱
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职称材料
胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征
被引量:
3
2
作者
徐衡
束庆宇
《安庆师范学院学报(自然科学版)》
2003年第1期34-36,共3页
合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。
关键词
胱氨酸水杨醛希夫碱
合成
结构表征
高氯酸
钴
钴
配合物
红外光谱
紫外光谱
结构式
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职称材料
室温下高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的研究
被引量:
1
3
作者
方耀思
陆玉龙
+4 位作者
俞吉
沈建佳
竺诗涵
王海龙
杨义文
《上海化工》
CAS
2015年第10期9-12,共4页
对高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的方法进行了研究,并对反应的最佳条件进行了探索。研究表明:当催化剂高氯酸钴的用量为5%(物质的量分数),氧化剂为Oxone,溶剂为乙腈-水,反应温度为25℃,反应时间为3 h时,乙苯转化率和苯乙酮产率分别可...
对高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的方法进行了研究,并对反应的最佳条件进行了探索。研究表明:当催化剂高氯酸钴的用量为5%(物质的量分数),氧化剂为Oxone,溶剂为乙腈-水,反应温度为25℃,反应时间为3 h时,乙苯转化率和苯乙酮产率分别可达99.82%和76.29%。结果表明,该催化剂对苯乙酮的合成具有良好的催化活性。
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关键词
高氯酸
钴
乙苯
苯乙酮
室温
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职称材料
基于2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑配体的钴高氯酸盐超分子配合物的一种新晶型研究(英文)
4
作者
李程鹏
姜秀娟
杜淼
《天津师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2006年第3期1-4,共4页
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β...
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β=98.462(2)o,V=3.000 6(6)nm3,Z=2.配位单元中的八面体钴离子处于结晶学反演中心,配位原子分别来自于赤道平面上的4个水分子和2个轴向吡啶氮原子.晶格水分子、4-bpo和高氯酸根位于单核配位阳离子[Co(4-bpo)2(H2O)4]2+的周围,并通过多种O-H…O及O-H…N氢键作用连接形成新颖的主-客体包合结构,其中游离的阴离子处于所形成的二维氢键层内和层间的空隙中.
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关键词
晶体结构
2
5-双(4-吡啶基)-1
3
4-噁二唑
高氯酸
钴
超分子异构体
氢键
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职称材料
高氯酸钴的制备
被引量:
2
5
作者
乐学义
毋福海
+1 位作者
宋粉云
计亮年
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第3期183-183,共1页
高氯酸钴的制备乐学义,毋福海,宋粉云,计亮年(中山大学化学系,广州510275)硝酸钻制备高氨酸钴包括两步反应:首先硝酸钴与碳酸钠反应生成碳酸钴[1],然后由碳酸钴与高氯酸反应制得高氯酸钴[2]。但据文献方法难以达到...
高氯酸钴的制备乐学义,毋福海,宋粉云,计亮年(中山大学化学系,广州510275)硝酸钻制备高氨酸钴包括两步反应:首先硝酸钴与碳酸钠反应生成碳酸钴[1],然后由碳酸钴与高氯酸反应制得高氯酸钴[2]。但据文献方法难以达到理想的结果。第一步常因生成胶状碳酸...
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关键词
高氯酸
钴
制备
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职称材料
高氯酸钴催化的苄位氧化反应
6
作者
Yang Y
和波
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期1011-1011,共1页
烷基苯衍生物以高氯酸钴(10mol%)为催化剂,过硫酸氢钾(6倍摩尔量)为氧化剂,在乙腈/水中25℃反应3h,发生苄位氧化生成芳香酮,12例收率60%~96%。底物如有两个苄位,只有一个苄位可以转换为羰基。
关键词
氧化反应
高氯酸
钴
催化剂
过硫酸氢钾
苯衍生物
氧化剂
芳香酮
羰基
原文传递
高氯酸碳酰肼类配合物的比热容研究
被引量:
3
7
作者
乔小晶
郝志坚
+1 位作者
樊帆
孙翠娜
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期103-106,共4页
用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50~140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50~200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比...
用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50~140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50~200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比热容随温度变化的方程式,R≥0.985,标准方差SD≤0.060。在50.1~131.2℃温度区间,高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌的比热容方程符合二次函数,在50.1~142.9℃高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合四次函数,在其余温度范围高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌和高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合三次函数;高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)比热容方程符合三次函数。对高氯酸碳酰肼合钴和高氯酸碳酰肼合镍进行了热重和红外分析。热重图谱显示仅[Co(CHZ)3](ClO4)2在140℃时开始失重,而加热前后它们各自的红外图谱均不同。
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关键词
分析化学
比热容
差示扫描量热法(DSC)
高氯酸
碳酰肼合
钴
([Co(CHZ)3](ClO4)2)
高氯酸
碳酰肼合锰([MnCo(CHZ)3](ClO4)2)
高氯酸
碳酰肼合锌([ZnCo(CHZ)3](ClO4)2)
高氯酸
碳酰肼合镍[Ni(CHZ)3](ClO4)2
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职称材料
题名
高氯酸碳酰肼钴、高氯酸碳酰肼镍快速热分解反应动力学(英文)
被引量:
8
1
作者
孙远华
张同来
张建国
杨利
乔小晶
机构
北京理工大学机电工程学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期649-652,共4页
基金
国家自然科学基金(20471008)
北京理工大学基础研究基金(BIT-UBF-200302B01, BIT-UBF-200502B4221)资助项目
文摘
利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算了两种目标化合物的快速热分解动力学参数.在0.1MPa氩气气氛,613~653K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼钴的活化能Ea=39.42kJ·mol-1,lnA=5.93;在0.1MPa氩气气氛,618~678K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼镍的活化能Ea=60.44kJ·mol-1,lnA=9.40.
关键词
高氯酸
钴
高氯酸
镍
碳酰肼
热动力学
快速热分解
温度快速跃升傅立叶变换红外光谱
Keywords
Cobalt perchlorate, Nickel perchlorate, Carbohydrazide, Thermal kinetics, Flash pyrolysis,T-jump/FTIR spectroscopy
分类号
O643.1 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征
被引量:
3
2
作者
徐衡
束庆宇
机构
安庆师范学院化学系
大连理工大学化工学院
出处
《安庆师范学院学报(自然科学版)》
2003年第1期34-36,共3页
文摘
合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。
关键词
胱氨酸水杨醛希夫碱
合成
结构表征
高氯酸
钴
钴
配合物
红外光谱
紫外光谱
结构式
Keywords
cystine
Schiff base
synthesis
分类号
O625.632 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
室温下高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的研究
被引量:
1
3
作者
方耀思
陆玉龙
俞吉
沈建佳
竺诗涵
王海龙
杨义文
机构
嘉兴学院生物与化学工程学院
出处
《上海化工》
CAS
2015年第10期9-12,共4页
基金
嘉兴学院校级重点SRT项目(851714055)
浙江省教育厅科研项目(Y201330088)
文摘
对高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的方法进行了研究,并对反应的最佳条件进行了探索。研究表明:当催化剂高氯酸钴的用量为5%(物质的量分数),氧化剂为Oxone,溶剂为乙腈-水,反应温度为25℃,反应时间为3 h时,乙苯转化率和苯乙酮产率分别可达99.82%和76.29%。结果表明,该催化剂对苯乙酮的合成具有良好的催化活性。
关键词
高氯酸
钴
乙苯
苯乙酮
室温
Keywords
Cobalt(Ⅱ) perchlorate-hydrate
Ethylbenzene
Acetophenone
Room temperature
分类号
TQ244.2 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
基于2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑配体的钴高氯酸盐超分子配合物的一种新晶型研究(英文)
4
作者
李程鹏
姜秀娟
杜淼
机构
天津师范大学化学与生命科学学院
出处
《天津师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2006年第3期1-4,共4页
基金
Financial support fromthe National Natural Science Foundation of China(20401012),the Key Project of Chinese Ministry of Education (Grant 205008)and Tianjin Normal University.
文摘
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β=98.462(2)o,V=3.000 6(6)nm3,Z=2.配位单元中的八面体钴离子处于结晶学反演中心,配位原子分别来自于赤道平面上的4个水分子和2个轴向吡啶氮原子.晶格水分子、4-bpo和高氯酸根位于单核配位阳离子[Co(4-bpo)2(H2O)4]2+的周围,并通过多种O-H…O及O-H…N氢键作用连接形成新颖的主-客体包合结构,其中游离的阴离子处于所形成的二维氢键层内和层间的空隙中.
关键词
晶体结构
2
5-双(4-吡啶基)-1
3
4-噁二唑
高氯酸
钴
超分子异构体
氢键
Keywords
crystal structure
2,5-bis(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole
Co(Ⅱ) perchlorate; supramolecular isomer; hydrogen bonding
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
高氯酸钴的制备
被引量:
2
5
作者
乐学义
毋福海
宋粉云
计亮年
机构
中山大学化学系
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第3期183-183,共1页
文摘
高氯酸钴的制备乐学义,毋福海,宋粉云,计亮年(中山大学化学系,广州510275)硝酸钻制备高氨酸钴包括两步反应:首先硝酸钴与碳酸钠反应生成碳酸钴[1],然后由碳酸钴与高氯酸反应制得高氯酸钴[2]。但据文献方法难以达到理想的结果。第一步常因生成胶状碳酸...
关键词
高氯酸
钴
制备
分类号
O614.812 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
高氯酸钴催化的苄位氧化反应
6
作者
Yang Y
和波
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期1011-1011,共1页
文摘
烷基苯衍生物以高氯酸钴(10mol%)为催化剂,过硫酸氢钾(6倍摩尔量)为氧化剂,在乙腈/水中25℃反应3h,发生苄位氧化生成芳香酮,12例收率60%~96%。底物如有两个苄位,只有一个苄位可以转换为羰基。
关键词
氧化反应
高氯酸
钴
催化剂
过硫酸氢钾
苯衍生物
氧化剂
芳香酮
羰基
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
原文传递
题名
高氯酸碳酰肼类配合物的比热容研究
被引量:
3
7
作者
乔小晶
郝志坚
樊帆
孙翠娜
机构
北京理工大学宇航科学技术学院爆炸科学与技术国家重点实验室
北京空间机电研究所
出处
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期103-106,共4页
文摘
用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50~140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50~200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比热容随温度变化的方程式,R≥0.985,标准方差SD≤0.060。在50.1~131.2℃温度区间,高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌的比热容方程符合二次函数,在50.1~142.9℃高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合四次函数,在其余温度范围高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌和高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合三次函数;高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)比热容方程符合三次函数。对高氯酸碳酰肼合钴和高氯酸碳酰肼合镍进行了热重和红外分析。热重图谱显示仅[Co(CHZ)3](ClO4)2在140℃时开始失重,而加热前后它们各自的红外图谱均不同。
关键词
分析化学
比热容
差示扫描量热法(DSC)
高氯酸
碳酰肼合
钴
([Co(CHZ)3](ClO4)2)
高氯酸
碳酰肼合锰([MnCo(CHZ)3](ClO4)2)
高氯酸
碳酰肼合锌([ZnCo(CHZ)3](ClO4)2)
高氯酸
碳酰肼合镍[Ni(CHZ)3](ClO4)2
Keywords
analytical chemistry
specific heat capacity
differential scanning calorimetry (DSC)
[ Co (CHZ)3 ] ( ClO4)2
[Mn(CHZ)3] (ClO4)2
[Zn(CHZ)3] (ClO4)2
[Ni(CSZ)3] (ClO4)2
分类号
O627 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高氯酸碳酰肼钴、高氯酸碳酰肼镍快速热分解反应动力学(英文)
孙远华
张同来
张建国
杨利
乔小晶
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
8
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职称材料
2
胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征
徐衡
束庆宇
《安庆师范学院学报(自然科学版)》
2003
3
下载PDF
职称材料
3
室温下高氯酸钴催化氧化乙苯合成苯乙酮的研究
方耀思
陆玉龙
俞吉
沈建佳
竺诗涵
王海龙
杨义文
《上海化工》
CAS
2015
1
下载PDF
职称材料
4
基于2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑配体的钴高氯酸盐超分子配合物的一种新晶型研究(英文)
李程鹏
姜秀娟
杜淼
《天津师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2006
0
下载PDF
职称材料
5
高氯酸钴的制备
乐学义
毋福海
宋粉云
计亮年
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
1995
2
下载PDF
职称材料
6
高氯酸钴催化的苄位氧化反应
Yang Y
和波
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
原文传递
7
高氯酸碳酰肼类配合物的比热容研究
乔小晶
郝志坚
樊帆
孙翠娜
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
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职称材料
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