期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
高敏化学发光法检测血清梅毒特异性抗体临床应用价值 被引量：9
1
作者 杨卫华 王文惠 +1 位作者 杨乐园 杨振华 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第16期1973-1975,1979,共4页
目的比较高敏化学发光法(HISCL)和临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率;应用蛋白质免疫印迹法(Western blot)对阳性结果和两种方法不一致的结果进行验证,以判定HISCL检测血清梅毒特异性抗体的... 目的比较高敏化学发光法(HISCL)和临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率;应用蛋白质免疫印迹法(Western blot)对阳性结果和两种方法不一致的结果进行验证,以判定HISCL检测血清梅毒特异性抗体的临床应用价值。方法收集5 568例临床检测的血清标本,分别用HISCL和TPPA进行检测,对于检出的阳性结果和两种方法不一致的结果应用Western blot验证。结果5 568例血清标本中,HISCL和TPPA共同检出阳性标本201例,无结果不一致的情况。对所有201例阳性标本均采用Western blot检测验证,结果确认阳性标本数为185例,确认阴性标本数10例,可疑6例。在本次研究中HISCL和TPPA的符合率为100%,灵敏度为100%,特异度为99.70%,阳性预测值为92.04%,阴性预测值为100%。HISCL出现的16例不符合中,临界值指数(COI)值大多在4.0以下。确认的10例阴性结果中,主要为60岁以上的老年人、孕妇和1岁以下儿童,均为免疫状态不稳定的人群;可疑的6例经Western blot验证均为非阴性结果,需临床跟踪随访。结论HISCL与TPPA有很好的一致性,且HISCL具有检测快速、结果客观、重复性好、适合大批量检测的特点,适合进行梅毒的筛查和确认。但HISCL仍存在一定的假阳性,对于COI值较低的标本应结合临床资料。 展开更多
关键词 高敏化学发光 梅毒螺旋体明胶凝集试验 免疫印迹法 梅毒特异性抗体
下载PDF
化学发光法及ELISA法检测溶血、脂浊标本对术前四项检查结果的影响 被引量：6
2
作者 许育兵 唐荣芝 +2 位作者 刘广亚 朱展鸿 单桂秋 《华南国防医学杂志》 CAS 2018年第1期20-22,共3页
目的比较化学发光法及酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测溶血、脂浊标本对乙型肝炎表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、梅毒螺旋体(treponema... 目的比较化学发光法及酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测溶血、脂浊标本对乙型肝炎表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、梅毒螺旋体(treponema pollidum,TP)、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)术前四项结果的影响。方法收集HBsAg、抗-HCV、抗-TP单项检测结果阳性标本各100份,抗-HIV检验结果阳性标本30份。将标本分为对照组与实验组,对照组标本不做任何处理,实验组使用人为方法将标本处理为轻、中、重度溶血组和脂浊组。所有标本按常规方法分别使用化学发光法及ELISA法进行术前四项传染病检测。结果 ELISA法检测中,不同程度溶血及脂浊组与对照组比较,除了抗-TP、HBsAg轻度溶血组标本与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其他各组与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。化学发光法检测中,不同程度溶血组及脂浊组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化学发光法相比ELISA检测术前四项具有更好的抗干扰能力,在标本出现溶血和脂浊时,建议使用化学发光法检测,能有效避免假阳性的发生。 展开更多
关键词 溶血 脂浊 高敏化学发光 酶联免疫吸附法
原文传递
两种方法检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率比较
3
作者 杨绪岩 《中华养生保健》 2022年第11期158-160,共3页
目的比较高敏化学发光法(HISCL)和临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率。方法选择2018年11月~2019年12月山东省新泰市皮肤病防治所采集的1123份临床检测的血清样本为研究对象,对血清样本分别采... 目的比较高敏化学发光法(HISCL)和临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率。方法选择2018年11月~2019年12月山东省新泰市皮肤病防治所采集的1123份临床检测的血清样本为研究对象,对血清样本分别采取HISCL、TPPA与重组抗原免疫印迹法(RIBA)3种方法进行梅毒螺旋体检测,以RIBA为金标准,对2种检测方法的结果进行符合性分析。结果在1123份临床检测的血清样本中,HISCL与TPPA检测结果均为阳性的样本为116份,均为阴性的样本数为1001份,该检测结果与重组抗原免疫印迹法检测结果一致,检测结果不一致的样本数为6份,该6份样本中TPPA检测法均为阳性,HISCL检测法均为阴性,但在RIBA检测结果中仅1份为阳性,5份为阴性;HISCL检测结果与RIBA检测结果一致有1122份,符合性为99.91%,TPPA检测结果与RIBA检测结果1118例,符合性为99.55%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HISCL与TPPA 2种检测方法的检测结果与重组抗原免疫印迹法均具有较高的符合性,但在实际操作过程中HISCL方法具有可以更好地实现自动化、样本分析时间短、操作简单便捷、结果可靠的特点,在大批量样品检测中具有一定的优势。 展开更多
关键词 高敏化学发光 梅毒螺旋体明胶凝集试验 梅毒特异性抗体 结果符合性
下载PDF
抗-HCV抗体、HCV-RNA定量与ALT检测相关性分析 被引量：9
4
作者 林晓渊 《实验与检验医学》 CAS 2017年第2期236-238,共3页
目的比较不同实验方法检测丙型肝炎诊断的准确性,并观察丙型肝炎抗体与HCV-RNA病毒载量及ALT异常之间的相关性。方法对118例高敏化学发光法(CIA)检测丙肝抗体初筛结果呈阳性(S/Co>1)的标本,并对其进行荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进... 目的比较不同实验方法检测丙型肝炎诊断的准确性,并观察丙型肝炎抗体与HCV-RNA病毒载量及ALT异常之间的相关性。方法对118例高敏化学发光法(CIA)检测丙肝抗体初筛结果呈阳性(S/Co>1)的标本,并对其进行荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进行HCV-RNA病毒载量检测及应用贝克曼全自动生化仪丙氨酸转氨酶(ALT)指标。结果 118例丙肝抗体初筛阳性患者中,HCV RNA阳性率为46.6%(55/118)不同HCV抗体检测值在不同区间HCV-RNA检测阳性率不全相同,差异有统计学意义(χ2=62.745,P<0.05);在55例HCV-RNA阳性(HCV RNA>103 copies/ml)的样本中,有43例ALT结果异常,ALT异常率为78.1%(43/55),其ALT异常率随着HCV RNA含量的增高而升高,即呈正相关(r=0.96,P<0.01)。结论化学发光法检测血清HCV抗体诊断HCV与荧光PCR检测方法均可能存在假阳性或假阴性情况;荧光PCR检测结果阳性率低于CIA检测结果;在临床诊断中丙肝抗体的检测应与荧光定量聚合酶链反应一起使用,可以降低漏诊,应联合丙肝抗体、HCV-RNA、ALT检测为临床抗病毒提供有效评估提供依据。 展开更多
关键词 丙型肝炎 高敏化学发光法 荧光定量聚合酶链反应 丙氨酸转氨酶
下载PDF
高敏化学发光法测定丙肝病毒抗体的临床性能评价 被引量：5
5
作者 石玉玲 谢思 +3 位作者 许蔓春 廖扬 张卫云 陈建芸 《生物技术通讯》 CAS 2018年第1期100-104,共5页
目的:对新检测系统HISCL-5000高敏化学发光免疫法测定丙肝病毒抗体(HCVAb)进行性能评价。方法:对HCVAb的精密度、血清转化盘、一致率、临床特异性与临床灵敏度、干扰试验测定结果进行分析评价;经抗HCV重组免疫印迹试验(RIBA)对不一致结... 目的:对新检测系统HISCL-5000高敏化学发光免疫法测定丙肝病毒抗体(HCVAb)进行性能评价。方法:对HCVAb的精密度、血清转化盘、一致率、临床特异性与临床灵敏度、干扰试验测定结果进行分析评价;经抗HCV重组免疫印迹试验(RIBA)对不一致结果进行确认。结果:新检测系统HISCL-5000测定HCVAb的批内CV分别为5.31%、8.21%,批间CV分别为4.33%、7.16%;HISCL使用血清转化盘检测比雅培ARCHITECT提前1周测定出由阴转阳的血清转化,检测窗口期提前1周;与雅培定量试剂的总一致率为99%,与科华ELISA检测弱阳性及弱阴性标本的总一致率为95.3%;临床特异性99.7%、临床灵敏度100.0%均高于雅培i2000及科华ELISA。结论:新检测系统Sysmex HISCL-5000高敏发光全自动免疫分析测定HCVAb灵敏度高、特异性强、简便且窗口期短,适于临床HCV感染的检测。 展开更多
关键词 丙肝病毒抗体 高敏化学发光免疫法 微粒子酶免疫发光法 ELISA
下载PDF
高敏化学发光法检测梅毒特异性抗体的评价 被引量：5
6
作者 李淑莲 许奇萍 +2 位作者 林惠玲 童曼莉 梁贤明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期415-418,共4页
目的评价高敏化学发光法(high sensitivity chemiluminescence enzyme immunoassay,HISCL)检测血清梅毒特异性抗体的临床应用价值。方法盲法平行检测2 014例梅毒可疑或筛查患者血清的梅毒特异性抗体;以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)方... 目的评价高敏化学发光法(high sensitivity chemiluminescence enzyme immunoassay,HISCL)检测血清梅毒特异性抗体的临床应用价值。方法盲法平行检测2 014例梅毒可疑或筛查患者血清的梅毒特异性抗体;以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)方法为金标准,评价HISCL法临床应用价值。结果HISCL法灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、总符合率和Kappa值分别为97.53%,99.73%,96.93%,99.78%,361.25,0.02,99.55%和0.970。交叉反应试验及干扰试验中,未观察到交叉反应或干扰因素的存在。HISCL法较TPPA具有更强实用性。HISCL法与TPPA结果不符9例,均出现在COI值5.0以下或TPPA滴度为160以下的抗体低效价标本,重组抗原印迹法检测均为梅毒抗体非阴性标本。结论 HISCL法检测梅毒特异性抗体结果与TPPA法有很好一致性,有很高的诊断效能,并具有自动化、高通量、低劳动力成本等优点,可以作为梅毒初筛试验。 展开更多
关键词 梅毒 血清学诊断 高敏化学发光免疫分析 梅毒螺旋体明胶凝集试验
下载PDF
两种方法检测低水平HBsAg在临床中的应用评价 被引量：1
7
作者 韦启飞 汤国宁 《中国社区医师》 2019年第28期122-122,共1页
目的:通过探讨两种不同的HBsAg阳性低水平检测方法,评价其在临床中的应用价值。方法:2015年3月-2018年3月在采用高敏化学发光所检测到HBsAg阳性标本2428例中,选取0.03~0.9IU/mL的HBsAg低水平阳性标本163例,再用ELISA试剂进行复检。结果:... 目的:通过探讨两种不同的HBsAg阳性低水平检测方法,评价其在临床中的应用价值。方法:2015年3月-2018年3月在采用高敏化学发光所检测到HBsAg阳性标本2428例中,选取0.03~0.9IU/mL的HBsAg低水平阳性标本163例,再用ELISA试剂进行复检。结果:163例HBsAg低水平阳性标本中,用ELISA试剂复检,检测出133例阳性标本。高敏化学发光检测HBsAg低水平阳性检出率、敏感性明显高于ELISA法,差异有统计学意义(χ2=9.2,P<0.05)。结论:选用敏感性阳性率较高的高敏化学发光法检测HbsAg,可以更好地应用于临床的预防和诊疗。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 低水平 高敏化学发光 酶联免疫吸附试验
下载PDF
基于我国WS/T促甲状腺激素受体抗体检测方法的性能验证
8
作者 吴秀镯 齐天琪 +2 位作者 曾洁 刘雪凯 刘艳娟 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第1期162-166,184,共6页
目的 基于我国卫生行业标准(WS/T)对迈瑞高敏磁微粒化学发光法(CLIA)检测TRAb进行性能验证。方法 参照最新WS/T文件,以Roche Cobase 601电化学发光法(ECLIA)作为已验证的检测方法,对迈瑞CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性、检... 目的 基于我国卫生行业标准(WS/T)对迈瑞高敏磁微粒化学发光法(CLIA)检测TRAb进行性能验证。方法 参照最新WS/T文件,以Roche Cobase 601电化学发光法(ECLIA)作为已验证的检测方法,对迈瑞CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性、检出限、参考区间进行验证,评价迈瑞与Roche的诊断符合率。结果 迈瑞CLIA检测TRAb的批内CV为1.56%~4.60%,实验室内CV为1.65%~5.19%;与Roche ECLIA的实验室相对差值为-3.6%;在0.02~44.00IU/L范围内线性拟合方程Y=1.040X+0.636,线性系数R2=0.990;24个检出限临界值数据22个(91.7%)≤0.3IU/L;20个健康体检者血清TRAb检测结果仅1个超出参考区间≤1.9IU/L;与Roche ECLIA的诊断总符合率90%,阳性符合率75%,阴性符合率100%,Kappa检验值0.7826(P<0.001)。结论 迈瑞高敏磁微粒CLIA的精密度、基于患者血清的正确度、线性范围、检出限均符合厂家声明,参考区间经验证可转移至我实验室使用,与Roche的诊断符合率较好,该方法性能能满足本医院临床检验需求。 展开更多
关键词 促甲状腺激素受体抗体 高敏磁微粒化学发光法 性能验证 符合率
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部