HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量 被引量：6

1

作者 黎艳刚 骆利平 +3 位作者 杨武亮 郭丽蓉 程飞 王真 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期61-63,共3页

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服液中甘油含量的方法。方法:WatersSpherisorb NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,RID温度35℃。结果:甘油能被有效分... 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服液中甘油含量的方法。方法:WatersSpherisorb NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,RID温度35℃。结果:甘油能被有效分离,线性范围0.881 2～88.12μg,检测限和定量限分别为11.05,110.05 ng,加样回收率102.8%(RSD1.4%)。结论:该方法灵敏、简便、重复性好,为布洛芬口服溶液的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 布洛芬口服液 甘油 高效液相色谱-示差折光

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HPLC-RID测定盐酸西替利嗪搽剂中甘油的含量 被引量：3

2

作者 邵杰 孙建合 韩忠丽 《药学研究》 CAS 2014年第11期640-641,644,共3页

目的：建立高效液相色谱-示差折光检测法（ HPLC-RID）测定盐酸西替利嗪搽剂中甘油含量的方法。方法月旭 Xtimate NH2色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以乙腈-水（75：25）为流动相；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测池35... 目的：建立高效液相色谱-示差折光检测法（ HPLC-RID）测定盐酸西替利嗪搽剂中甘油含量的方法。方法月旭 Xtimate NH2色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以乙腈-水（75：25）为流动相；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测池35℃。结果线性范围为1.0064~5.032 mg·mL-1，r=0.9993；平均回收率为102.7%，RSD为1.8%（n=6）。结论本法专属性强、准确度好、简便、快速。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪搽剂 甘油 高效液相色谱-示差折光

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HPLC-RID法测定布洛芬口服溶液中甘油、山梨醇的含量 被引量：3

3

作者 黎艳刚 李丽云 +3 位作者 沈加永 丁江生 罗小泉 杨武亮 《江西中医药大学学报》 2019年第6期71-73,共3页

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服溶液中甘油和山梨醇的含量。方法:采用NH 2氨基柱(Waters Spherisorb)(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(73∶27),流速为1mL/min,进样量为10μL,柱温25℃,RID检... 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服溶液中甘油和山梨醇的含量。方法:采用NH 2氨基柱(Waters Spherisorb)(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(73∶27),流速为1mL/min,进样量为10μL,柱温25℃,RID检测器温度35℃。结果:甘油和山梨醇可有效分离,甘油、山梨醇范围及线性方程分别为25~150μg,Y甘油=74575 X-1262.4(r=0.9999);10~60μg,Y山梨醇=91463 X-41541(r=0.9995);甘油、山梨醇平均回收率分别为99.9%(RSD 0.68%),100.2%(RSD 0.27%)。结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可为布洛芬口服溶液中甘油和山梨醇的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 布洛芬口服溶液 甘油 山梨醇 高效液相色谱-示差折光

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高效液相色谱—示差折光检测法测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖的含量 被引量：21

4

作者 梁蔚阳 冯炜菁 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第2期116-117,共2页

目的建立同时测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖含量的高效液相色谱-示差折光检测法。方法采用氨基键舍硅胶柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（85：15），流速1．00mL／min，柱温30℃，外标法计算。结果线性范围分别是：果... 目的建立同时测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖含量的高效液相色谱-示差折光检测法。方法采用氨基键舍硅胶柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（85：15），流速1．00mL／min，柱温30℃，外标法计算。结果线性范围分别是：果糖0．1266～0．8861mg（r=0．9995，n=7）；葡萄糖0．1263～0．8842mg（r=0．9999，n=7）。回收率：果糖为99．8％（RSD为0．68％，n=6）；葡萄糖为99．7％（RSD为0．69％，n=6）。结论此法分离效果好，快速、简便，适用于该制剂两组分含量的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-示差折光检测法 果糖 葡萄糖

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莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光法检测奶粉中乳糖和蔗糖的比较研究 被引量：14

5

作者 郭秀春 郭小白 +2 位作者 张苗苗 马娇豪 康文艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期139-143,共5页

选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏... 选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法相比,高效液相色谱—示差折光检测法测定乳糖和蔗糖含量的准确度更高,蔗糖和乳糖的线性范围均为2-12 mg/mL,相关系数分别为0.999 3、0.999 6,精密度实验结果表明,相对标准偏差分别为2.53%、3.81%,平均加样回收率分别为99.70%、101.06%。高效液相色谱—示差折光检测法结果准确、分析时间短、前处理简单,适用于快速测定奶粉中蔗糖和乳糖含量。 展开更多

关键词 莱茵—埃农氏法 高效液相色谱—示差折光检测法 奶粉 蔗糖 乳糖

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甘油果糖氯化钠注射液含量测定方法的改进 被引量：12

6

作者 柳杨 王秀清 +4 位作者 韩波 袁晓英 刘舒扬 肖彦革 陈喜翠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期911-916,共6页

目的:对甘油果糖氯化钠注射液中甘油、果糖、氯化钠3种成分的含量测定方法进行改进。方法:采用AgNO_3滴定法测定氯化钠的含量。采用高效液相色谱-示差折光法测定甘油和果糖的含量;色谱条件:使用5u氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙... 目的:对甘油果糖氯化钠注射液中甘油、果糖、氯化钠3种成分的含量测定方法进行改进。方法:采用AgNO_3滴定法测定氯化钠的含量。采用高效液相色谱-示差折光法测定甘油和果糖的含量;色谱条件:使用5u氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,流通池温度35℃。结果:氯化钠含量测定滴定终点突跃明显,平均加样回收率(n=9)为99.8%。甘油和果糖进样浓度分别在0.888~4.44和0.488~2.44 mg·mL^(-1)的范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)分别为0.042和0.013 mg·mL^(-1),定量限(S/N=10)分别为0.14和0.04 mg·mL^(-1),平均加样回收率(n=9)分别为99.4%和99.5%。10批样品测定结果:氯化钠的含量相对于标示量为98.3%~99.8%,甘油为98.7%~99.6%,果糖为95.2%~96.4%;本方法测定结果与中国药典方法测定结果基本吻合,相对偏差≤1.0%。结论:与中国药典方法相比,本法采用的色谱柱适用面广、便宜易得,待测组分在示差折光检测器上的色谱响应较紫外检测器好。本法可用于甘油果糖氯化钠注射液中甘油、果糖、氯化钠3种成分的含量测定。 展开更多

关键词 甘油果糖氯化钠注射液 含量测定 AgNO_3滴定法 高效液相色谱-示差折光法 H型阳离子柱 氨基柱

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白金针菇子实体的单、双糖组成及其含量分析 被引量：7

7

作者 陈智毅 廖森泰 +3 位作者 刘学铭 吴娱明 邹宇晓 施英 《食用菌学报》 2008年第2期57-60,共4页

采用高效液相色谱法定量测定5个白色金针菇子实体样品中的单糖和双糖,采用Agilent ZORBAX Carbohydrate分析柱(4.6 mm×150 mm,5-Micro),75%乙腈(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,30℃柱温,示差折光检测器(35℃),检出供试样品中含有7... 采用高效液相色谱法定量测定5个白色金针菇子实体样品中的单糖和双糖,采用Agilent ZORBAX Carbohydrate分析柱(4.6 mm×150 mm,5-Micro),75%乙腈(V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,30℃柱温,示差折光检测器(35℃),检出供试样品中含有7种单糖和双糖(鼠李糖、木糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、乳糖),每个样品中各种糖的含量各不相同,含糖种类也有一定的差别,但5个样品都以乳糖和果糖为主。 展开更多

关键词 金针菇 单糖 双糖 高效液相色谱-示差折光检测法

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3种HPLC检测器测定单甘酯含量的方法比较 被引量：6

8

作者 方敏 赵谋明 赵强忠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期161-163,共3页

比较高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)、高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RI)、高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定乳浊液中单甘酯的含量。结果表明:UV法检测单甘酯,杂质干扰严重,样品信号不强,灵敏度低;RI法只有在较高... 比较高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)、高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RI)、高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定乳浊液中单甘酯的含量。结果表明:UV法检测单甘酯,杂质干扰严重,样品信号不强,灵敏度低;RI法只有在较高的质量浓度范围内才有较好的线性关系,不适合用于检测较低质量浓度的单甘酯;ELSD法检测单甘酯含量,单甘酯质量浓度在0.040～5.000mg/mL范围内有良好的线性关系,R2为0.9998,样品回收率达到92.94%,相对标准偏差为2.24%,变异系数为2.41%。HPLC-ELSD法灵敏,准确,重复性好,可用于乳浊液中单甘酯含量的测定。 展开更多

关键词 单甘酯 含量测定 高效液相色谱-紫外检测 高效液相色谱-示差折光检测法 高效液相色谱-蒸发光散射检测

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HPLC-RID同时测定艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量 被引量：6

9

作者 王秋萍 何珺 +2 位作者 马海霞 王黔阳 康冀川 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1267-1270,共4页

目的:建立HPLC-RID同时测定艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的方法。方法:采用甲醇加热提取,酸性氧化铝柱层析处理,测定7种不同干燥方法对艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的影响;HPLC色谱条件:依利特C_(18)柱(150mm... 目的:建立HPLC-RID同时测定艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的方法。方法:采用甲醇加热提取,酸性氧化铝柱层析处理,测定7种不同干燥方法对艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的影响;HPLC色谱条件:依利特C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:65%-0.4%磷酸甲醇溶液,流速:1.0m L/min,柱温:40℃,示差检测器。结果:左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑分别在0.102-1.535、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=79 415X+2756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990),平均加样回收率(n=6)分别为101.06%(RSD=1.42%)、98.14%(RSD=0.78%)、95.28%(RSD=1.21%);酸性氧化铝柱层析法前处理能有效的去除杂质对测定的干扰;不同干燥方法左旋龙脑含量由高至低为室内阴干>30℃烘干>冷冻干燥>室外晒干>微波干燥>50℃烘干>70℃烘干。结论:采用酸性氧化铝柱层析前处理,HPLC-RID同时测定左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的方法准确、快捷、可靠,为艾纳香等样品质量控制提供另一种测定方法;不同干燥方法中室内阴干样左旋龙脑含量较高。 展开更多

关键词 艾纳香叶 左旋樟脑 左旋龙脑 异龙脑 不同干燥方法 高效液相色谱-示差折光检测法

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基于氨基柱的高效液相色谱-示差折光检测器方法分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成 被引量：6

10

作者 汪兴杰 张予林 +1 位作者 刘吉彬 陶永胜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期681-686,共6页

建立了基于氨基柱的高效液相色谱分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成的方法。媚丽葡萄果皮经提取缓冲液(0.1 mol/L Na_2HPO_4-NaH_2PO_4,pH 7.0,13%(V/V)乙醇)浸提,葡萄香气糖苷提取物在柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH 5.0)中用AR2000糖苷酶水解,... 建立了基于氨基柱的高效液相色谱分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成的方法。媚丽葡萄果皮经提取缓冲液(0.1 mol/L Na_2HPO_4-NaH_2PO_4,pH 7.0,13%(V/V)乙醇)浸提,葡萄香气糖苷提取物在柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH 5.0)中用AR2000糖苷酶水解,释放出糖基,经氨基柱分离,用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)分析。色谱分析条件为:柱温35℃,RID温度35℃,进样量20μL,流动相为乙腈-乙酸乙酯-水(60:25:15,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明,鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖和葡萄糖在线性范围内线性关系良好(R^2>0.996),检出限为93~123 mg/L,定量限309~409 mg/L,5 g/L各单糖的峰面积的精密度(n=10)为2.3%~6.4%;糖基样品的各单糖加标回收率在73.8%~125.7%之间。以糖基类别划分的媚丽葡萄各类香气糖苷的摩尔百分比为:6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,4.1%~6.1%;6-O-β-D-吡喃木糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,2.3%~8.8%;6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,0.1%~3.9%;6-O-α-L-呋喃芹菜糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,5.5%~9.8%;6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,76.3%~86.8%。媚丽葡萄成熟过程中,各类香气糖苷的含量及其总量与浆果成熟度之间没有明显的相关性。 展开更多

关键词 葡萄香气糖苷 糖基组成 氨基柱 高效液相色谱-示差折光检测器

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HPLC-RID法测定不同批次刺糖中蔗果三糖含量 被引量：6

11

作者 杨婧 施洋 常军民 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第2期214-216,共3页

目的建立测定刺糖中蔗果三糖(GF_2)含量的高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID),测定10个不同批次刺糖中GF_2的含量。方法采用YMC-Pack NH_2色谱柱(250mm×4.6mmL.D.,S-5μm,12nm)分离;流动相:乙腈-水=75∶25,流速:1.0mL/min,进样... 目的建立测定刺糖中蔗果三糖(GF_2)含量的高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID),测定10个不同批次刺糖中GF_2的含量。方法采用YMC-Pack NH_2色谱柱(250mm×4.6mmL.D.,S-5μm,12nm)分离;流动相:乙腈-水=75∶25,流速:1.0mL/min,进样量:30μL。结果 GF_2在0.808~1.616mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 4;精密度相对标准差为0.57%;低、中、高浓度加样回收率分别为97.8%、96.1%、104.3%,相对标准差分别为1.8%、1.8%、1.6%。10批次刺糖中GF_2的含量最高为454.57mg/g,最低为115.90mg/g。结论该方法精密度、准确度良好,适用刺糖中GF_2的定性及定量分析。 展开更多

关键词 刺糖 蔗果三糖 高效液相色谱-示差折光检测法

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HPLC-RID法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚及盐酸金刚烷胺的含量 被引量：6

12

作者 李娜 高毓涛 《今日药学》 CAS 2017年第9期609-611,619,共4页

目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚及盐酸金刚烷胺含量的高效液相色谱-示差折光检测(HPLCRID)法。方法采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90,V/V),柱温为30℃,进样量为20... 目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚及盐酸金刚烷胺含量的高效液相色谱-示差折光检测(HPLCRID)法。方法采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90,V/V),柱温为30℃,进样量为20μL,流速为1.5 mL·min^(-1),检测器为RID,检测池温度为30℃。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0.618 5~4.948 0mg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.5%(RSD=1.8%,n=9),盐酸金刚烷胺的线性范围为0.253 2~2.025 6 mg·mL^(-1)(r=0.999 5),平均回收率为100.3%(RSD=1.5%,n=9)。结论本法简便,快速,准确,重现性好,适用于小儿氨酚烷胺颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 小儿氨酚烷胺颗粒 高效液相色谱-示差折光检测法

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克拉霉素缓释片中骨架辅料羟丙甲纤维素含量的HPLC-RID测定 被引量：5

13

作者 张丽娟 谢升谷 +3 位作者 李小东 阮昊 陈悦 洪利娅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期659-663,共5页

目的:建立HPLC-RID法测定和比较不同企业生产的克拉霉素缓释片中骨架辅料羟丙甲纤维素(HPMC)的含量,同时评价该辅料与释放度之间可能存在的相关性。方法:采用TSK-Gel 3000色谱柱(300 mm×7.5 mm,10μm),以50 mmol·L^(-1)氯化... 目的:建立HPLC-RID法测定和比较不同企业生产的克拉霉素缓释片中骨架辅料羟丙甲纤维素(HPMC)的含量,同时评价该辅料与释放度之间可能存在的相关性。方法:采用TSK-Gel 3000色谱柱(300 mm×7.5 mm,10μm),以50 mmol·L^(-1)氯化钠溶液为流动相进行洗脱,流速0.7 m L·min^(-1),柱温30℃,检测温度30℃,进样量5μL。结果:本法可以有效测定HPMC且与其它峰能良好分离,溶液在24 h内稳定;样品中的HPMC含量为标示量的85%~107%。结论:本方法可以有效地测定克拉霉素缓释片中HPMC含量,同时该辅料含量与该药品的体外释放存在一定的相关性。 展开更多

关键词 克拉霉素 大环内酯类抗生素 羟丙甲纤维素 缓释片 骨架辅料 释放度 高效液相色谱-示差折光检测器

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基于酰胺基柱的HPLC-RID同时测定异麦芽酮糖中5种糖的含量及其影响因素 被引量：1

14

作者 詹胜群 钟娉婷 +3 位作者 葛城 周荣杰 丁玉珍 周钧 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第2期252-262,共11页

研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前... 研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前处理条件对分离的影响。结果表明,流动相中乙腈的增加能加强糖在酰胺基柱上的保留,三乙胺能显著消除果糖、葡萄糖和海藻酮糖在分离时产生的分裂峰或分叉峰并影响谱图中负峰的位置;样液介质中乙腈、三乙胺分别主要影响溶剂峰和负峰(峰的极性和大小)。在流动相中乙腈、三乙胺体积分数分别为75%、0.05%、柱温45℃、流速1.0 mL/min、进样体积10μL条件下,5种糖在10 min内基本基线分离,且色谱柱pH耐受安全,实际样品测定结果与COA无显著差异(p=0.05),精密度均小于1.3%,均满足相关检测标准的要求。 展开更多

关键词 异麦芽酮糖 高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID) 果糖 葡萄糖 蔗糖 海藻酮糖 酰胺基柱

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HPLC-RID法同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸的含量 被引量：4

15

作者 仵淑红 王丽霞 《中国药师》 CAS 2018年第5期919-922,共4页

目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸含量的高效液相色谱-示差折光检测器法。方法:采用Waters氨基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(40∶60),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为35.0℃,检测器参... 目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸含量的高效液相色谱-示差折光检测器法。方法:采用Waters氨基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(40∶60),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为35.0℃,检测器参比池和检测池温度均为35.0℃,进样量为20μl。结果:牛磺酸和氨基己酸质量浓度在0.05~2.00 mg·ml^(-1)(r均为0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.57%(RSD=1.07%,n=9)和100.69%(RSD=0.75%,n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于复方牛磺酸滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 复方牛磺酸滴眼液 示差折光检测器 高效液相色谱-示差折光检测器法 含量测定 牛磺酸 氨基己酸

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HPLC-RID法和HPLC-ELSD法测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量

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作者 龚宁 《湘潭大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第6期98-105,共8页

为了寻找一种能快速准确测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的分析方法,该文采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量,通过比较两种方法... 为了寻找一种能快速准确测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的分析方法,该文采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量,通过比较两种方法差异性,确定最终检测方法.实验结果表明,HPLC-RID法和HPLC-ELSD法均可实现果糖、葡萄糖和蔗糖标准品的良好分离.果糖和葡萄糖的线性范围均为0.1~2.0 mg·mL^(-1),蔗糖线性范围为1.0~20.0 mg·mL^(-1),在线性范围内果糖、葡萄糖和蔗糖的含量与峰面积有很好线性关系.HPLC-RID法可以实现义乌红糖样品中3种糖的定性定量检测,HPLC-ELSD法只可以实现义乌红糖样品中果糖、葡萄糖的定性定量检测,无法对蔗糖进行定量检测.通过对比两种方法,确定HPLC-RID法为同时测定义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的检测方法.该方法简便、准确、重复性好,为义乌红糖中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的定量测定提供了一种准确、灵敏、快速的分析方法. 展开更多

关键词 高效液相色谱-示差折光检测器 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 义乌红糖 果糖 葡萄糖 蔗糖

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高效液相色谱-示差折光检测器法测定牛磺酸颗粒和滴眼液中牛磺酸含量 被引量：4

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作者 仵淑红 王丽霞 《中国药业》 CAS 2018年第17期29-31,共3页

目的建立测定牛磺酸颗粒和牛磺酸滴眼液中牛磺酸含量的高效液相色谱-示差折光检测器法。方法色谱柱采用Waters NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(40∶60),流速为0.8 m L/min,柱温为35.0℃,检测器参比池和检测池温度均为3... 目的建立测定牛磺酸颗粒和牛磺酸滴眼液中牛磺酸含量的高效液相色谱-示差折光检测器法。方法色谱柱采用Waters NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(40∶60),流速为0.8 m L/min,柱温为35.0℃,检测器参比池和检测池温度均为35.0℃,进样量为20μL。结果牛磺酸质量浓度在0.05~1.00 g/L(r=0.998 58,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,检出限为0.5μg/m L;牛磺酸颗粒和牛磺酸滴眼液的平均回收率分别为100.27%和100.61%,RSD分别为1.26%和1.58%(n=9)。结论该方法可用于牛磺酸颗粒和牛磺酸滴眼液中牛磺酸的质量控制。 展开更多

关键词 牛磺酸 高效液相色谱-示差折光检测器 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC-RID法测定钆布醇注射液中的氨丁三醇含量

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作者 许悦 兰公剑 万国盛 《药学与临床研究》 2024年第3期232-234,共3页

目的:建立钆布醇注射液中氨丁三醇含量的高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)的定量分析方法,并对该方法进行分析方法验证。方法:采用高效液相色谱法,资生堂CAPCELL PAK SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以55 mmol·L^(-1)... 目的:建立钆布醇注射液中氨丁三醇含量的高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)的定量分析方法,并对该方法进行分析方法验证。方法:采用高效液相色谱法,资生堂CAPCELL PAK SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以55 mmol·L^(-1)磷酸二氢铵为流动相,流速为1 mL·min^(-1),柱温30℃,进样体积为10μL,示差折光检测器(RID)检测。结果:氨丁三醇在0.60~2.41mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999;定量限为24.14μg·mL^(-1);平均回收率为101.3%,RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法专属性强,准确度高,可以作为钆布醇注射液中氨丁三醇的定量分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 高效液相色谱-示差折光检测器 钆布醇注射液 氨丁三醇

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HPLC-RID法测定鲨肝醇相关物质

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作者 王德祥 《生物化工》 CAS 2024年第5期142-145,共4页

目的:建立鲨肝醇有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID),以甲醇-乙腈(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测器温度和柱温为35℃。结果:方法专属性良好,鲨肝醇在2.0188~20.1877μg/mL范围内,线性... 目的:建立鲨肝醇有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID),以甲醇-乙腈(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测器温度和柱温为35℃。结果:方法专属性良好,鲨肝醇在2.0188~20.1877μg/mL范围内,线性方程y=611.0773x+61.0474,相关系数r=0.9998;杂质Ⅰ在2.1348~21.3484μg/mL范围内,线性方程y=592.1590x+37.0076,相关系数r=0.9996;平均加标回收率在94.4%~95.9%,RSD小于1.5%。结论:本方法准确、可靠,可用于鲨肝醇有关物质的研究。 展开更多

关键词 鲨肝醇 有关物质 高效液相色谱-示差折光检测器

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HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量 被引量：4

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作者 马海霞 王秋萍 +2 位作者 吴竹 王黔阳 何珺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1664-1668,共5页

目的：建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法：采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件：采用大连依力特Hypersil O... 目的：建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法：采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件：采用大连依力特Hypersil ODS2色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（28∶72）为流动相,流速0.80 m L·min^-1,柱温（35±0.1）℃,以示差折光检测器检测。结果：白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C质量浓度分别在40.80~116.57、47.65~136.28、53.35~152.58、49.80~142.29μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=133.66X-655.23（R^2=0.992 1）、Y=151.23X-165.51（R^2=0.993 3）、Y=184.80X-218.83（R^2=0.992 8）、Y=171.94X-537.89（R^2=0.994 6）,平均回收率分别为103.4%（RSD=1.11%）、100.1%（RSD=1.85%）、102.7%（RSD=1.47%）、101.1%（RSD=1.69%）。结论：用酸性氧化铝干柱法处理银杏达莫注射液能有效地去除杂质对内酯测定的干扰,与乙酸乙酯多级萃取处理样品方法相比,减少了样品前处理时间,可用于银杏达莫注射液的银杏内酯的测定,以便控制其质量。 展开更多

关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯C 银杏达莫注射液 氧化铝柱预处理 高效液相色谱-示差折光检测法

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