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不同来源瓜子金药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱和主成分分析（英文） 被引量：10
1
作者 王洪兰 姚卫峰 +1 位作者 朱丹妮 胡育筑 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期343-348,共6页
目的:研究瓜子金药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法:瓜子金药材指纹图谱的建立采用高效液相色谱-二极管阵列-蒸发光散射检测方法,分析条件采用DiscoveryC18色谱柱、流动相为乙腈-甲醇-0.05%三... 目的:研究瓜子金药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法:瓜子金药材指纹图谱的建立采用高效液相色谱-二极管阵列-蒸发光散射检测方法,分析条件采用DiscoveryC18色谱柱、流动相为乙腈-甲醇-0.05%三氟乙酸梯度洗脱。二极管阵列检测波长为350nm,蒸发光散射检测漂移管温度为105°C,载气流速为2.6L·min-1。结果:应用二极管阵列检测-蒸发光散射检测联用可有效的互补,二极管阵列检测可显示出黄酮醇类化合物的特征吸收,蒸发光散射检测显示出皂苷类化合物的吸收信息。主成分分析可准确的对不同来源的瓜子金药材进行分类。结论:高效液相色谱-二极管阵列-蒸发光散射检测方法建立的指纹图谱可作为瓜子金药材质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 瓜子金 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 主成分分析 指纹图谱
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定消栓通络片中10种成分的含量 被引量：8
2
作者 马靖 袁兴君 +1 位作者 杨雪姣 杨溢 《中国药师》 CAS 2020年第10期2057-2061,共5页
目的:同时测定消栓通络片中10种成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏... 目的:同时测定消栓通络片中10种成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、肉桂酸测定的DAD检测器参数:检测波长:260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、316 nm(阿魏酸)、360 nm(芦丁和金丝桃苷)、285 nm(丹酚酸B和肉桂酸);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷测定的ELSD检测器参数:漂移管温度40℃;气体流量:1.5 L·min-1。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、肉桂酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷分别在为0.268~5.350,0.232~4.650,5.016~100.32,0.606~12.128,4.924~98.480,8.208~164.160,5.068~101.360,14.008~280.160,12.392~247.840,1.029~20.576μg·ml-1(r为0.9995~0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为94.9%,95.9%,96.9%,101.6%,97.3%,98.2%,99.3%,99.9%,97.0%,94.8%,RSD分别为1.1%,1.1%,0.2%,1.0%,0.7%,1.1%,0.4%,0.4%,0.5%,1.2%(n=6)。结论:本文建立测定方法专属性强,重复性好,灵敏度高,适用于消栓通络片中10种成分的测定,为完善消栓通络片质量评价标准提供依据。 展开更多
关键词 消栓通络片 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 阿魏酸 芦丁 金丝桃苷 丹酚酸B 肉桂酸 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 黄芪甲苷
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HPLC-PAD-ELSD法同时测定牛黄降压丸中6个成分的含量 被引量：7
3
作者 张松达 李积杰 +2 位作者 辛晓恩 李卫鸿 程国栋 《中国药师》 CAS 2021年第5期972-976,共5页
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-PAD-ELSD)法同时测定牛黄降压丸中芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷含量的方法。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件。采用Waters Sunfire C18... 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-PAD-ELSD)法同时测定牛黄降压丸中芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷含量的方法。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件。采用Waters Sunfire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1)。芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷检测波长为278 nm;胆酸、黄芪甲苷使用ELSD检测器,漂移管温度为100℃,氮气流速为3.0 L·min^(-1)。结果:芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷进样浓度分别在6.14~98.21μg·ml-1(r=0.9994)、10.84~173.50μg·ml-1(r=0.9998)、1.13~18.06μg·ml-1(r=0.9996)、301.98~4831.73μg·ml-1(r=0.9997)、3.44~55.02μg·ml-1(r=0.9991)、2.38~38.02μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.0%,100.4%,101.5%,99.0%,102.4%,101.0%,RSD分别为0.6%,0.4%,1.0%,0.6%,0.7%,1.1%(n=9)。牛黄降压丸最佳提取方法为:采用50 ml 70%乙醇30℃超声提取30 min。结论:所建立的方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于牛黄降压丸的质量控制。 展开更多
关键词 牛黄降压丸 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 芍药苷 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芩苷 胆酸 黄芪甲苷
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定清热八味胶囊中8个成分的含量及主成分分析 被引量：3
4
作者 李依哲 《中国药师》 CAS 2021年第6期1161-1166,共6页
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定清热八味胶囊中胆红素、羟基红花黄色素A、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、胆酸、肉桂酸、紫堇灵、山柰素的含量,并运用主成分分析进行评价。方法:以L9(34)正... 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定清热八味胶囊中胆红素、羟基红花黄色素A、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、胆酸、肉桂酸、紫堇灵、山柰素的含量,并运用主成分分析进行评价。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为280,367,403 nm;ELSD检测器漂移管温度为85℃,氮气流速为2.5 L·min^(-1)。运用SPSS 22.0软件对8个成分含量结果进行主成分分析。结果:8个成分在各自范围内线性关系良好(r>0.99);平均加样回收率为97.3%~104.0%,RSD在0.36%~1.23%之间(n=9);清热八味胶囊最佳提取方法为30 ml 50%甲醇超声(250 W,40 k Hz)提取60 min。主成分分析结果显示,8个有效成分中胆红素、胡黄连苷Ⅱ、肉桂酸、山柰素和紫堇灵可反映清热八味胶囊质量效应成分大部分信息。结论:本方法准确度、灵敏度高、精密度及重复性好,结合主成分分析,可为进一步完善清热八味胶囊质量控制提供参考。 展开更多
关键词 清热八味胶囊 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 含量测定 正交试验 主成分分析
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定养心氏片中11个成分的含量
5
作者 蔡睿婧 陆黎 《食品与药品》 CAS 2022年第2期143-151,共9页
目的建立同时测定养心氏片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、葛根素、盐酸小檗碱、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、延胡索乙素、人参皂苷Rg;、人参皂苷Re、人参皂苷Rb;含量的方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPL... 目的建立同时测定养心氏片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、葛根素、盐酸小檗碱、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、延胡索乙素、人参皂苷Rg;、人参皂苷Re、人参皂苷Rb;含量的方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-DAD-ELSD)法;以L;(3;)正交试验优化提取条件;色谱柱为Waters Sunfire C;(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 ml/min。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、葛根素、盐酸小檗碱、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、延胡索乙素紫外检测波长为254,278,316,345 nm;黄芪甲苷、人参皂苷Rg;、人参皂苷Re、人参皂苷Rb;的ELSD检测器参数:漂移管温度110℃,气体流量2.5 L/min。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、葛根素、盐酸小檗碱、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、延胡索乙素、人参皂苷Rg;、人参皂苷Re、人参皂苷Rb;分别在0.09~4.60,1.01~50.28,1.82~90.76,4.34~216.88,0.48~23.80,4.91~245.32,0.49~24.36,0.02~1.24,0.07~3.56,0.30~14.84,0.10~5.04 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r为0.9991~0.9999;平均加样回收率分别为101.8%,96.4%,99.0%,103.4%,102.7%,95.1%,108.5%,100.9%,101.7%,99.9%,103.6%,RSD分别为1.09%,0.82%,1.33%,2.25%,1.13%,1.81%,0.58%,2.10%,1.56%,1.82%,1.11%(n=9);养心氏片最佳提取条件为1.0 g样品采用70%甲醇25 ml超声(500 W,40 kHz)提取40 min。结论本文建立的测定方法准确度和灵敏度高、精密度及重复性好,专属性强,适用于养心氏片中11个成分的测定,可为完善养心氏片质量控制提供依据。 展开更多
关键词 养心氏片 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 含量测定 正交试验
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龙加通络胶囊多成分的定性及定量研究
6
作者 孙秀婷 王顺仙 蒋建兰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期9-19,共11页
采用高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）对龙加通络胶囊多种成分进行定性分析,并建立了其中6种主要药效成分的高效液相色谱-二极管阵列检测/蒸发光散射检测联用（HPLC-DAD/ELSD）定量分析方法。定性分析方法采用Kromasil C18（250... 采用高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）对龙加通络胶囊多种成分进行定性分析,并建立了其中6种主要药效成分的高效液相色谱-二极管阵列检测/蒸发光散射检测联用（HPLC-DAD/ELSD）定量分析方法。定性分析方法采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱进行分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱。定性分析结果根据质谱信息对其中18种化合物进行了成分归属,其中7种为文献未报道的化合物。定量分析方法采用相同的色谱柱和流动相在不同的梯度程序下进行梯度洗脱。DAD采用双波长同时检测：紫丁香苷（254 nm）、异嗪皮啶（350 nm）和绿原酸（350 nm）;ELSD检测薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和伪原薯蓣皂苷3种甾体皂苷成分,检测条件为漂移管温度：100℃,气体流速：1.8 L/min,雾化器温度：40℃。定量分析结果显示,6种成分在各自的检测范围内线性关系良好,相关系数（r）为0.999 6-0.999 9;6种成分的平均加标回收率为99.9%-100.6%,相对标准偏差（RSD）为0.90%-1.4%。精密度、重复性以及24 h稳定性考察中,6种成分的RSD均小于2%。该方法准确可靠、重复性好,可用于龙加通络胶囊多成分的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 多成分含量测定 高效液相色谱-二极管阵列检测/蒸发光散射检测 龙加通络胶囊
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中6种成分的含量 被引量：7
7
作者 史静超 柴智 杨丽 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4627-4630,共4页
目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈... 目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm;ELSD漂移管温度100℃,气体流量2.4L/min。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ在0.4296～1.0024μg(r=0.9993)、0.2214～0.5166μg(r=0.9991)、0.6762～1.5788μg(r=1.0000)、0.2286～0.5334μg(r=1.0000)、3.1374～7.3206μg(r=0.9990)、0.6375～1.4875μg(r=0.9993)范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系;芪蛭降糖胶囊中6个成分的平均回收率分别为95.28%、96.18%、98.38%、97.61%、96.20%、100.39%。结论:建立了HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ含量的方法。方法准确、灵敏度高、重复性好,可为芪蛭降糖胶囊质量控制提供可靠方法。 展开更多
关键词 芪蛭降糖胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪甲苷 黄芪皂苷Ⅰ 高效液相色谱-二极管阵列检测一蒸发光散射检测
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定黄芪中5个成分的含量 被引量：43
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作者 梁瑾 刘小花 +1 位作者 任远 封士兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期210-213,共4页
目的:建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定黄芪药材中黄酮类和皂苷类成分的方法,比较15批不同产地的黄芪药材中各有效成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD联用法,乙腈和水不同比例梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254nm;蒸发光散射检测器(ELSD... 目的:建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定黄芪药材中黄酮类和皂苷类成分的方法,比较15批不同产地的黄芪药材中各有效成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD联用法,乙腈和水不同比例梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254nm;蒸发光散射检测器(ELSD)漂移管温度112.8℃,载气流速3.2 L.min-1,同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷(黄芪皂苷Ⅳ)、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ的含量。结果:通过1次进样,同时测定了2个黄酮类和3个皂苷类等成分的含量,且线性关系良好(r=0.9992～0.9999)。平均回收率为99.1%～100.9%。结论:该方法简便,重复性好,可用于黄芪药材中黄酮类和皂苷类成分的同时测定,也可用于黄芪药材的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪 高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪甲苷(黄芪皂苷Ⅳ) 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅲ 含量测定
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HPLC-DAD-ELSD法测定补阳还五汤中8个活性成分含量
9
作者 苏比努尔·亚森 李明聪 +4 位作者 董一鑫 庄雨明 于萍 赵晖 邹海艳 《国际中医中药杂志》 2023年第6期719-724,共6页
目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定补阳还五汤中羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷8个活性成分含量的方法。方法采用Agilen... 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定补阳还五汤中羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷8个活性成分含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm(芍药苷)、254 nm(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素)、322 nm(阿魏酸)和403 nm(羟基红花黄色素A),蒸发光散射检测器漂移管温度60℃,载气流速1.6 L/min。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷分离度良好,线性关系符合要求(r=0.9940~0.9999),平均回收率为97.8%~101.4%,RSD为1.28%~3.70%。结论该方法简便、稳定、重复性良好,可用于补阳还五汤的质量控制。 展开更多
关键词 补阳还五汤 含量测定(中药) 高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器 有效成分
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定复方吐温软膏中硫酸新霉素与盐酸达克罗宁的含量 被引量：4
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作者 段松冷 曾蔚欣 孙路路 《中国药师》 CAS 2015年第5期867-869,共3页
目的：建立同时测定复方吐温软膏中硫酸新霉素与盐酸达克罗宁含量的HPLC-DAD-ELSD法。方法：采用 Agilent ZOR BAXSB-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以含0.1 mol·L-1三氟乙酸的水溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m... 目的：建立同时测定复方吐温软膏中硫酸新霉素与盐酸达克罗宁含量的HPLC-DAD-ELSD法。方法：采用 Agilent ZOR BAXSB-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以含0.1 mol·L-1三氟乙酸的水溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,DAD的检测波长为282 nm,ELSD的漂移管温度为50℃,雾化温度为60℃,载气流速为1.6 L·min-1,柱温为35℃。结果：硫酸新霉素检测浓度的线性范围为141.540~323.520μg·ml-1（r=0.9996）,平均回收率为98.87%,RSD=0.95%（n=9）；盐酸达克罗宁检测浓的线性范围为28.000~64.000μg·ml-1（r=0.9996）,平均回收率为99.57%,RSD=1.10%（n=9）。结论：该方法结果准确、灵敏度高、重复性好,在同一色谱条件下实现了复方吐温软膏中全部有效成分的含量测定,为其质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用 复方吐温软膏 硫酸新霉素 盐酸达克罗宁 含量测定
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