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液相色谱串联质谱法同时测定消毒产品中抗感染药物
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作者 具笑平 陈腾辉 +1 位作者 吴芳花 吴志国 《广东化工》 CAS 2024年第7期139-142,131,共5页
目的:建立HPLC-MS/MS同时检测消毒产品中非法添加33种抗感染药物的方法。方法:样品经过乙腈(含0.5%甲酸)超声提取,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(p H 4.0)-乙腈(含0.1%甲酸)为... 目的:建立HPLC-MS/MS同时检测消毒产品中非法添加33种抗感染药物的方法。方法:样品经过乙腈(含0.5%甲酸)超声提取,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(p H 4.0)-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min-1,柱温40℃;采用电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式,多反应监测(MRM)模式进行检测。通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等确定添加的药物。结果:在10~100 ng/mL的线性范围内,所检测的33种抗感染药物相关系数(r)均大于0.99,线性关系良好,该方法的检出限和定量下限分别为0.08~1.0μg/g、0.1~2.5μg/g。平均加样回收率为80.0%~118.0%,RSD为0.1%~3.8%;精密度、重复性试验的RSD在0.66%~11.85%。结论:经方法学验证,所建立的分析方法可靠、灵敏、简便,降低假阴性、假阳性风险,可用于快速检测消毒产品中非法抗感染的药物。 展开更多
关键词 高效相色谱-串联质谱(hplc-lcms/ms) 消毒产品 抗感染药物 非法添加
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