小微粒色谱柱-高效液相色谱紫外检测器法测定花生中黄曲霉毒素 被引量：10

1

作者 梁雄宇 黄义活 麦浪 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第3期701-702,共2页

目的:建立用小微粒色谱柱-高效液相色谱法来测定花生中黄曲霉毒素的方法。方法:样品打碎均匀后,用Bond Elut PH柱萃取,以V水∶V甲醇∶V乙腈=50∶40∶10为流动相,经小微粒色谱柱分离,紫外检测器检测。结果:四种黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1... 目的:建立用小微粒色谱柱-高效液相色谱法来测定花生中黄曲霉毒素的方法。方法:样品打碎均匀后,用Bond Elut PH柱萃取,以V水∶V甲醇∶V乙腈=50∶40∶10为流动相,经小微粒色谱柱分离,紫外检测器检测。结果:四种黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1得到很好的分离.检测限分别为:0.5μg/kg0、.8μg/kg、0.2μg/kg、0.4μg/kg。花生样品中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1在添加浓度为0.3μg/kg～3μg/kg的范围内,平均回收率在:82%～96%。相对标准偏差在1.2%～3.3%。结论:该法能在短时间内使花生中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1得到很好的分离,准确,比国标法快捷,值得推广。 展开更多

关键词 小微粒色谱柱 黄曲霉毒素 高效液相色谱紫外检测器

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蜂王浆中9种磺胺类药物残留测定方法研究 被引量：7

2

作者 吕斌 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第22期131-133,共3页

建立蜂王浆中9种磺胺类药物残留的固相萃取-高效液相色谱紫外分析方法。蜂王浆样品中的磺胺类药物残留用乙腈涡旋提取,提取液旋转浓缩近干后,用硫酸钠水溶液溶解,再经Oasis HLB固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后,用乙腈和磷酸溶解,用... 建立蜂王浆中9种磺胺类药物残留的固相萃取-高效液相色谱紫外分析方法。蜂王浆样品中的磺胺类药物残留用乙腈涡旋提取,提取液旋转浓缩近干后,用硫酸钠水溶液溶解,再经Oasis HLB固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后,用乙腈和磷酸溶解,用高效液相色谱分析,采用外标法定量。该方法的检测限为10μg/kg^15μg/kg,回收率在79.4%~84.3%之间,能满足目前蜂王浆中磺胺类药物残留测定要求。 展开更多

关键词 蜂王浆 磺胺类药物残留 高效液相色谱紫外检测器 固相萃取

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高效液相色谱紫外检测法测定人血瑞芬太尼血药浓度 被引量：4

3

作者 邢玉英 张加强 +2 位作者 赵国利 杜文力 王明霞 《河北医药》 CAS 2005年第12期947-948,共2页

目的采用高效液相色谱紫外检测法测定人血中瑞芬太尼血药浓度,为临床研究瑞芬太尼提供一种分析方法。方法采用液-液萃取法,用1-氯丁烷提取全血中的瑞芬太尼,选用 GI97559(瑞芬太尼乙基类似物)为内标定量。色谱条件包括色谱柱 Zorba×... 目的采用高效液相色谱紫外检测法测定人血中瑞芬太尼血药浓度,为临床研究瑞芬太尼提供一种分析方法。方法采用液-液萃取法,用1-氯丁烷提取全血中的瑞芬太尼,选用 GI97559(瑞芬太尼乙基类似物)为内标定量。色谱条件包括色谱柱 Zorba×SB-CN(4．6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钠缓冲液,柱温30℃,流速1．5 ml/min,紫外波长210 nm 检测,按内标法定量。结果标准曲线在2．5～160 ng/mL 范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0．998)。最低检测浓度为2 ng/ml。日内差异小于8．6%,日间差异小于9．2%。结论本方法具有操作简便、试剂成本低、灵敏度高、精密度好等优点,为临床研究瑞芬太尼药代-药效动力学提供一种较好的分析技术。 展开更多

关键词 高效液相色谱紫外检测器 瑞芬太尼 血药浓度

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高效液相色谱紫外检测器性能差异的评价 被引量：1

4

作者 法洋 许旭 雷晓玲 《分析仪器》 CAS 2005年第4期39-41,共3页

紫外检测器是高效液相色谱最常用的检测器,其噪声、基线漂移等技术参数是仪器的重要性能指标。但仪器在实际使用中常因响应值的标示和单位换算发生变化而产生误差,影响到指标的可比性。本实验在尽可能保证试验条件一致的情况下,对8个不... 紫外检测器是高效液相色谱最常用的检测器,其噪声、基线漂移等技术参数是仪器的重要性能指标。但仪器在实际使用中常因响应值的标示和单位换算发生变化而产生误差,影响到指标的可比性。本实验在尽可能保证试验条件一致的情况下,对8个不同厂家及型号的紫外检测器的噪声、响应值、不同进样浓度下的信噪比及峰形等参数进行了比较研究,提出了根据特定浓度样品溶液响应的信噪比来评价检测器灵敏度的方法。该方法具有较好的可比性和实用性。实验还表明,不同的检测器对峰形也有影响,并初步探讨了部分差异产生的原因。 展开更多

关键词 高效液相色谱紫外检测器 噪声 基线漂移 技术参数 信噪比 灵敏度

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高效液相色谱法-紫外检测器测定辣椒制品中辣椒素的含量 被引量：31

5

作者 王燕 夏延斌 +1 位作者 熊科 罗凤莲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期193-196,共4页

本文研究了用超声波法提取辣椒素,再采用高效液相色谱法测定。色谱条件为:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(5μm,250mm×4.6mm),柱温30.0℃。UV检测器的波长:280nm。流动相V(甲醇):V(水)=80:20,流速0.8ml/min,进样量10μl。结果表明用... 本文研究了用超声波法提取辣椒素,再采用高效液相色谱法测定。色谱条件为:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(5μm,250mm×4.6mm),柱温30.0℃。UV检测器的波长:280nm。流动相V(甲醇):V(水)=80:20,流速0.8ml/min,进样量10μl。结果表明用超声波提取法简单、提取率高。 展开更多

关键词 辣椒素 测定 高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)

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大气中C_1～C_(10)羰基化合物的分析测定 被引量：15

6

作者 唐建辉 王新明 +2 位作者 冯艳丽 盛国英 傅家谟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1468-1472,共5页

利用 2 ,4 二硝基苯肼 (DNPH)涂布硅胶管采集空气中的C1 ～C1 0 羰基化合物 ,经乙腈洗脱后用高效液相色谱 紫外检测器 (HPLC UV)分析检测。吸附管的采集效率 >95 % ,平行样相对标准偏差 <1 0 % ;化合物的检出限在 0 .0 5～ 0 .1 5... 利用 2 ,4 二硝基苯肼 (DNPH)涂布硅胶管采集空气中的C1 ～C1 0 羰基化合物 ,经乙腈洗脱后用高效液相色谱 紫外检测器 (HPLC UV)分析检测。吸附管的采集效率 >95 % ,平行样相对标准偏差 <1 0 % ;化合物的检出限在 0 .0 5～ 0 .1 5 μg m3之间 ,方法适合于室内和室外环境中低浓度的羰基化合物的测定。 展开更多

关键词 大气环境 羰基化合物 2 4-二硝基苯肼 高效液相色谱-紫外检测器 分析 测定

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二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的残留行为及膳食摄入风险评估 被引量：18

7

作者 兰丰 刘传德 +5 位作者 周先学 王志新 鹿泽启 姚杰 柳璇 姜蔚 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期706-714,共9页

建立了采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC—VWD）检测二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中残留量的分析方法，研究了两者在枣中的消解动态、最终残留水平以及膳食摄入风险。样品加盐酸后，用乙腈匀浆提取，Florisil柱净化，HPLC—VWD检测，外... 建立了采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC—VWD）检测二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中残留量的分析方法，研究了两者在枣中的消解动态、最终残留水平以及膳食摄入风险。样品加盐酸后，用乙腈匀浆提取，Florisil柱净化，HPLC—VWD检测，外标法定量。运用慢性膳食摄入风险（％ADI）和急性膳食摄入风险（％ARfD）对二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在不同人群的急（慢）性膳食摄入风险进行了估计。结果表明：在0．1～5mg／kg添加水平下，二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的平均回收率在76％～112％之间，相对标准偏差（RSD）在1．1％～9．6％之间；两种农药在枣中的定量限（LOQ）均为0．1mg／kg。消解动态试验结果表明：二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的消解动态符合一级动力学方程，其消解半衰期分别为1．5～2．5d和12．4～18．4d。最终残留试验结果表明：二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的最终残留量分别为〈0．1～3．83和〈0．1～3．07mg／kg。对2～6、7—14、18—30和60～70岁4类人群进行急（慢）性膳食摄入风险评估结果显示：施药后7d，枣中吡唑醚菌酯的残留量对2～6岁的幼儿存在不可接受的急性膳食摄入风险，其他人群的急（慢）性膳食摄入风险较低；二氰蒽醌在施药后7、14和21d，吡唑醚菌酯在14和21d对4类人群的急（慢）性膳食摄入风险均在可接受范围之内。本研究结果表明：采用16％唑醚·氰蒽醌水分散粒剂防治枣树炭疽病，用药量为2．67∥kg，施药间隔期7d，最大施药次数3次，采收间隔期14d，收获期的枣对各类人群的膳食摄入风险较小。 展开更多

关键词 二氰蒽醌 吡唑醚菌酯 枣 残留 风险评估 安全间隔期 高效液相色谱-紫外检测器

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高效液相色谱法测定人全血中瑞芬太尼浓度 被引量：16

8

作者 单国瑾 吴新民 +2 位作者 贡素宣 刘虎威 耿志宇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期67-68,共2页

目的 :建立测定人血中瑞芬太尼的高效液相色谱 紫外检测方法 ,为临床监测血药浓度提供方法学。方法 :采用液 液萃取法 ,用 1 氯丁烷提取全血中的瑞芬太尼 ,选用GI97559(瑞芬太尼乙基类似物 )为内标定量。色谱柱为ZorbaxSB -CN(4.6mm... 目的 :建立测定人血中瑞芬太尼的高效液相色谱 紫外检测方法 ,为临床监测血药浓度提供方法学。方法 :采用液 液萃取法 ,用 1 氯丁烷提取全血中的瑞芬太尼 ,选用GI97559(瑞芬太尼乙基类似物 )为内标定量。色谱柱为ZorbaxSB -CN(4.6mm× 2 50mm ,5μm) ,流动相为乙腈 甲醇 磷酸二氢钠缓冲液 (1∶2∶0 .43) ,柱温 30℃ ,流速 1 .5mL·min- 1 ,紫外 2 1 0nm检测 ,按内标法定量。结果 :标准曲线在 3～ 2 0 0 μg·L- 1 范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 (r =0 .9966)。最低检测浓度为 2 μg·L- 1 。提取回收率 77.34 %～ 87.72 %。方法回收率 97.1 3 %～ 1 0 0 .99% ,日内RSD小于 5 .3 % ,日间RSD小于6 .3 %。结论 :本方法快速、准确、灵敏 ,可用于瑞芬太尼的临床药动学研究。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器 瑞芬太尼 血药浓度

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HPLC-UV测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量 被引量：8

9

作者 张光浓 张勉 +2 位作者 史永锋 王峥涛 徐珞珊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期388-391,共4页

目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm，MetaChem），以甲醇-四氢呋喃-1％醋酸水溶液（15：5：80）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波... 目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm，MetaChem），以甲醇-四氢呋喃-1％醋酸水溶液（15：5：80）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为342nm，柱温为40℃。结果球花石斛中滨蒿内酯的线性范围为0．00464-0．46400μg（r=0．9999），平均回收率（H=6）为97．66％（RSD=0．27％）；泽兰内酯的线性范围为0．00424-1．06000μg（r=0．9999）．平均回收率（n=6）为97．92％（RSD=0．89％）。结论本方法简便、准确、重复性好，可为评价不同产地的球花石斛质量提供一定依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器法 球花石斛 滨蒿内酯 泽兰内酯

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化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱-紫外检测器法测定 被引量：7

10

作者 田富饶 王旭强 孙文闪 《香料香精化妆品》 CAS 2012年第1期30-32,共3页

建立了高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中6-甲基香豆素含量的方法。样品通过甲醇超声提取20 min,离心、过滤,Agilent ZORBAX300SB-C18(4.6×250 mm,5μm)分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。方法在0.101 9～10.19μg/m... 建立了高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中6-甲基香豆素含量的方法。样品通过甲醇超声提取20 min,离心、过滤,Agilent ZORBAX300SB-C18(4.6×250 mm,5μm)分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。方法在0.101 9～10.19μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.999 99,回收率在94.67%～103.15%之间,相对标准偏差(RSD)小于3%,检出限(S/N=3)为0.05 mg/kg,定量限(S/N=10)为0.10 mg/kg。采用该方法测定了15种化妆品中6-甲基香豆素的含量,结果满意,可以满足实验室日常检测工作的需要。 展开更多

关键词 化妆品 高效液相色谱-紫外检测器法 6-甲基香豆素

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高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中的苯甲醇 被引量：6

11

作者 田富饶 王旭强 郑瀚 《化学分析计量》 CAS 2011年第5期63-65,共3页

建立了高效液相色谱-紫外检测器法检测化妆品中苯甲醇含量的方法。样品用甲醇超声提取20 min,离心、过滤,用Agilent ZORBAX ODS分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。苯甲醇在0.0464～0.464 mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数... 建立了高效液相色谱-紫外检测器法检测化妆品中苯甲醇含量的方法。样品用甲醇超声提取20 min,离心、过滤,用Agilent ZORBAX ODS分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。苯甲醇在0.0464～0.464 mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.99992。添加水平为46.40～92.80 mg/L的回收率为82.3%～118.4%,测定结果的相对标准偏差为0.14%(n=6),检出限(S/N=3)为0.10 mg/kg。结果表明,该方法能满足化妆品中苯甲醇含量的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器 苯甲醇 化妆品

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液相色谱法测定轻工产品中8种N-亚硝胺化合物的研究 被引量：6

12

作者 温演庆 俞凌云 +2 位作者 吴孟茹 罗杨 董伟 《皮革与化工》 CAS 2015年第6期25-28,共4页

N-亚硝胺化合物是有机化合物合成中间体,高毒致癌。利用高效液相色谱-紫外检测器建立检测轻工产品(鞋类、皮革、纺织品、竹木制品)中8种N-亚硝胺的简单方法。提取方法为40℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.5%。这个方法被成功应... N-亚硝胺化合物是有机化合物合成中间体,高毒致癌。利用高效液相色谱-紫外检测器建立检测轻工产品(鞋类、皮革、纺织品、竹木制品)中8种N-亚硝胺的简单方法。提取方法为40℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.5%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的8种N-亚硝胺。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器法 轻工产品 N-亚硝胺 鞋类

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HPLC-DAD法测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留的研究 被引量：6

13

作者 杨勇 姚天月 龚兴旺 《卫生职业教育》 2017年第17期97-99,共3页

目的建立高效液相色谱串联紫外检测器(HPLC-DAD)测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留量的方法。方法样品以5%乙酸乙腈提取,经改进的分散固相萃取样品前处理净化技术净化,使其溶液澄清,便于进样和保护色谱柱。结果 6种氟喹诺酮类药物成分均... 目的建立高效液相色谱串联紫外检测器(HPLC-DAD)测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留量的方法。方法样品以5%乙酸乙腈提取,经改进的分散固相萃取样品前处理净化技术净化,使其溶液澄清,便于进样和保护色谱柱。结果 6种氟喹诺酮类药物成分均达到基线分离,具有良好的线性关系(R=0.999 9),重复性、稳定性、精密度较好(RSD均<2%),低、中和高3个浓度的回收率均>98%(RSD均<1%)。结论本法专属性强,操作简单,灵敏度高,适用于牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱串联紫外检测器 牛奶 氟喹诺酮类药物 药物残留

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HPLC-VWD法测定猪粪中喹乙醇的残留 被引量：5

14

作者 李维 王冉 +2 位作者 魏瑞成 张宁 王恬 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期411-415,共5页

建立了猪粪中喹乙醇残留的高效液相色谱检测方法，猪粪经蒸馏水提取震荡后，加入硼砂和硫酸锌等净化剂净化样品，离心，过0．22μm滤膜，HPLC检测，以ZORBAXSB—C18色谱柱为固定相，12％甲醇水溶液为流动相，在波长382nm状态下进行检测... 建立了猪粪中喹乙醇残留的高效液相色谱检测方法，猪粪经蒸馏水提取震荡后，加入硼砂和硫酸锌等净化剂净化样品，离心，过0．22μm滤膜，HPLC检测，以ZORBAXSB—C18色谱柱为固定相，12％甲醇水溶液为流动相，在波长382nm状态下进行检测。喹乙醇浓度为0．05—10．0μg／ml时与色谱峰面积呈线性关系，绝对系数R^2=0．9999。在0．6—3．0mg／kg浓度添加范围内，回收率为70．07％-83．44％，日内变异系数为1．20％-4．38％，日间变异系数为4．64％-9．62％，样品的检出限为0．4μg／kg。 展开更多

关键词 喹乙醇残留 猪粪 检测方法 高效液相色谱-紫外检测器

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黄芪甘温药性物质基础组分拆分的化学成分交叉验证方法学研究 被引量：4

15

作者 蒋海强 陈迩东 +3 位作者 曹洪杰 杨勇 巩丽丽 容蓉 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第3期587-590,共4页

目的:探索黄芪的拆分组分之间有无交叉,对组分拆分交叉验证的方法学进行研究,为黄芪甘温药性组分的判定提供研究基础。方法:采用水煎煮提取,不同溶剂萃取,分别以HPLC-UV和HPLC-ELSD数据作指纹图谱相似度评价以及主成分分析。结果:指纹... 目的:探索黄芪的拆分组分之间有无交叉,对组分拆分交叉验证的方法学进行研究,为黄芪甘温药性组分的判定提供研究基础。方法:采用水煎煮提取,不同溶剂萃取,分别以HPLC-UV和HPLC-ELSD数据作指纹图谱相似度评价以及主成分分析。结果:指纹图谱相似度评价和主成分分析的定性结果显示,黄酮组分与其余各组分之间相似度均小于0.31,皂苷组分与各组分之间相似度均小于0.34。结论:溶剂萃取法获得的拆分组分之间交叉较小,紫外和蒸发光散射两种数据获取方式相结合、相似度分析和主成分分析两种数据评价模式相结合的方法学能够有效的评价黄芪组分的交叉度,从而有利于黄芪甘温药性组分的判定。 展开更多

关键词 黄芪 交叉验证 高效液相色谱-紫外检测器 高效液相色谱-蒸发光散射检测器

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HPLC-DAD法测定馒头中喹啉黄、食用绿S和亮绿3种色素含量的研究 被引量：5

16

作者 杨勇 罗奕 +4 位作者 吴琳琳 杨娟艳 史蕙 许乾丽 游正琴 《粮油食品科技》 2015年第6期71-75,共5页

建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6&... 建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6×200 mm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:3种色素分离度较好,具有良好的线性关系(r=0.999 9),重现性、精密度良好(RSD%均小于3%),检出限食用绿S为0.848 4 ng、喹啉黄为6.833 9 ng、亮绿为1.336 0 ng,平均加标回收率为91%~105%。该方法简单、快速、灵敏度高、回收率高、检出限低,适用于馒头中喹啉黄、食用绿S、亮绿含量的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器(HPLC—DAD) 馒头 色素含量测定

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高效液相色谱紫外法测定大米中的维生素B1含量的条件优化 被引量：4

17

作者 吴旭妍 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第1期99-101,共3页

采用高效液相色谱-紫外检测器法检测大米中维生素B1的含量,并对色谱条件、样品中维生素B1的提取方法等进行优化。经优化后的条件:流动相为乙酸钠(0.05 mol/L)∶甲醇(体积比)=80∶20、柱温30℃、流动相流速1.0 mL/min,样品中加入20.0 mL... 采用高效液相色谱-紫外检测器法检测大米中维生素B1的含量,并对色谱条件、样品中维生素B1的提取方法等进行优化。经优化后的条件:流动相为乙酸钠(0.05 mol/L)∶甲醇(体积比)=80∶20、柱温30℃、流动相流速1.0 mL/min,样品中加入20.0 mL浓度为0.01 mol/L的盐酸溶液进行溶解并超声提取45 min,同时进行了样品加标回收实验和方法最低检出限等实验,回收率92%以上,最低检出限0.17 ng/mL,具有操作简便、快速、准确等特点。 展开更多

关键词 大米 维生素B1 高效液相色谱﹔紫外检测器

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HPLC-UV法同时测定胡萝卜中5种有机酸的含量

18

作者 吕文超 周春红 +4 位作者 沈莹萍 杨阳 段筱筠 令宾强 马芮萍 《现代食品》 2023年第15期185-188,共4页

本研究建立了高效液相色谱-紫外检测器同时测定胡萝卜中5种有机酸的方法,其在各自的范围内线性关系良好,检出限范围为0.0158~0.0607 g·kg^(-1),定量限范围为0.0526~0.2024 g·kg^(-1),回收率范围为85%~115%,RSD范围为0.46%~3.... 本研究建立了高效液相色谱-紫外检测器同时测定胡萝卜中5种有机酸的方法,其在各自的范围内线性关系良好,检出限范围为0.0158~0.0607 g·kg^(-1),定量限范围为0.0526~0.2024 g·kg^(-1),回收率范围为85%~115%,RSD范围为0.46%~3.20%。胡萝卜样品中均含有5种有机酸,该方法的准确性较好,可用于胡萝卜中有机酸的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-紫外检测器 胡萝卜 有机酸

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超高效液相色谱-紫外法同时快速测定烟草中的5种酚类 被引量：4

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作者 韩敬美 刘志华 +4 位作者 赵伟 何沛 王昆淼 刘春波 缪明明 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期125-127,129,共4页

对超高效液相色谱-紫外法同时测定烟草中的莨菪葶、绿原酸、芸香苷、咖啡酸和愈创木酚进行了系统研究,建立了烟草中5种酚类的测定方法。对样品中被测物的萃取溶剂和萃取条件及线性关系、精密度和回收率进行了考察和实验。该方法的相对... 对超高效液相色谱-紫外法同时测定烟草中的莨菪葶、绿原酸、芸香苷、咖啡酸和愈创木酚进行了系统研究,建立了烟草中5种酚类的测定方法。对样品中被测物的萃取溶剂和萃取条件及线性关系、精密度和回收率进行了考察和实验。该方法的相对标准偏差为1.4%～5.3%,回收率在95%～107%之间,检出限为0.01～0.14 mg/L。在9 min内,5种酚类物质得到了完全的分离,说明该方法可以用于日常复杂体系中微量酚的含量分析。此外,由于分析时间短,该方法适用于每天分析大量的样品。 展开更多

关键词 酚类 超高效液相色谱-紫外检测器 烟草 测定

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水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿残留量的提取方法优化 被引量：3

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作者 范芳芳 李晓 +2 位作者 吴坤 李婧 石旭东 《农产品加工（下）》 2017年第1期61-65,共5页

在GB/T 19857—2005基础上,建立一种水产品中残留的孔雀石绿和隐形孔雀石绿的提取及富集的优化方法,并用高效液相色谱-紫外检测器的方法对目标物进行检测。考察了氧化铝、盐酸羟胺溶液和对-甲苯磺酸钠溶液、氯化钠、乙酸胺溶液及富集净... 在GB/T 19857—2005基础上,建立一种水产品中残留的孔雀石绿和隐形孔雀石绿的提取及富集的优化方法,并用高效液相色谱-紫外检测器的方法对目标物进行检测。考察了氧化铝、盐酸羟胺溶液和对-甲苯磺酸钠溶液、氯化钠、乙酸胺溶液及富集净化的方法等因素对水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿的回收率影响。结果表明,5 g左右样品在用乙腈提取时,需加入2 m L质量分数为20%的盐酸羟胺溶液,1 m L浓度为1.0 mol/L的对-甲苯磺酸钠溶液,2 m L浓度为0.1 mol/L的乙酸胺溶液(用冰乙酸调节pH值至4.5),8 g酸性氧化铝,2 g氯化钠;采用此法目标物的回收率最高,其中孔雀石绿可达95.6%,隐形孔雀石绿可达101.2%。该法具有操作简单、回收率高、快速大批量处理等优点。 展开更多

关键词 水产品 孔雀石绿 隐形孔雀石绿 高效液相色谱-紫外检测器法 回收率

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