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HPLC-CAD法测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a、b2、d含有量分析 被引量:7
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作者 廖渝 王海艳 LIU Mei 《四川中医》 2020年第1期62-66,共5页
目的:探讨研究高效液相色谱电雾检测器法(HPLC-CAD)在测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a、b2、d含有量方面的特点。方法:选取购自黑龙江、安徽、山东、辽宁、山西、湖北、吉林、河北、内蒙古、甘肃的13批柴胡药材为研究对象,使用HPLC-CAD法... 目的:探讨研究高效液相色谱电雾检测器法(HPLC-CAD)在测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a、b2、d含有量方面的特点。方法:选取购自黑龙江、安徽、山东、辽宁、山西、湖北、吉林、河北、内蒙古、甘肃的13批柴胡药材为研究对象,使用HPLC-CAD法进行研究,记录样品柴胡的检测限和定量限,观察记录试验仪器的精密度、样品柴胡溶液的稳定性、HPLC-CAD法的重复性、样品柴胡的回收率和不同产地柴胡样品三种皂苷的含有量。结果:柴胡皂苷a、b2、d在0.088~8.8μg、0.044~4.4μg、0.088~8.8μg内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9993、0.9991、0.9989;柴胡皂苷a平均回收率100.41%,柴胡皂苷b2平均回收率99.03%,柴胡皂苷d平均回收率100.02%;不同产地柴胡中三类柴胡皂苷含量各不相同,含量由高到低分别为柴胡皂苷d、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2。结论:HPLC-CAD法具有良好的重复性,试验仪器精密度良好,操作方便,结果准确,可在测量柴胡皂苷含有量中推广应用。 展开更多
关键词 高效相色谱检测器 柴胡 柴胡皂苷 含有量
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HPLC-UV测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量 被引量:9
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作者 张光浓 张勉 +2 位作者 史永锋 王峥涛 徐珞珊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期388-391,共4页
目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm,MetaChem),以甲醇-四氢呋喃-1%醋酸水溶液(15:5:80)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波... 目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm,MetaChem),以甲醇-四氢呋喃-1%醋酸水溶液(15:5:80)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为342nm,柱温为40℃。结果球花石斛中滨蒿内酯的线性范围为0.00464-0.46400μg(r=0.9999),平均回收率(H=6)为97.66%(RSD=0.27%);泽兰内酯的线性范围为0.00424-1.06000μg(r=0.9999).平均回收率(n=6)为97.92%(RSD=0.89%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可为评价不同产地的球花石斛质量提供一定依据。 展开更多
关键词 高效相色谱-紫外检测器 球花石斛 滨蒿内酯 泽兰内酯
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化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱-紫外检测器法测定 被引量:7
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作者 田富饶 王旭强 孙文闪 《香料香精化妆品》 CAS 2012年第1期30-32,共3页
建立了高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中6-甲基香豆素含量的方法。样品通过甲醇超声提取20 min,离心、过滤,Agilent ZORBAX300SB-C18(4.6×250 mm,5μm)分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。方法在0.101 9~10.19μg/m... 建立了高效液相色谱-紫外检测器法测定化妆品中6-甲基香豆素含量的方法。样品通过甲醇超声提取20 min,离心、过滤,Agilent ZORBAX300SB-C18(4.6×250 mm,5μm)分析柱分离分析,紫外检测器检测,外标法定量。方法在0.101 9~10.19μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.999 99,回收率在94.67%~103.15%之间,相对标准偏差(RSD)小于3%,检出限(S/N=3)为0.05 mg/kg,定量限(S/N=10)为0.10 mg/kg。采用该方法测定了15种化妆品中6-甲基香豆素的含量,结果满意,可以满足实验室日常检测工作的需要。 展开更多
关键词 化妆品 高效相色谱-紫外检测器 6-甲基香豆素
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液相色谱法测定轻工产品中8种N-亚硝胺化合物的研究 被引量:6
4
作者 温演庆 俞凌云 +2 位作者 吴孟茹 罗杨 董伟 《皮革与化工》 CAS 2015年第6期25-28,共4页
N-亚硝胺化合物是有机化合物合成中间体,高毒致癌。利用高效液相色谱-紫外检测器建立检测轻工产品(鞋类、皮革、纺织品、竹木制品)中8种N-亚硝胺的简单方法。提取方法为40℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.5%。这个方法被成功应... N-亚硝胺化合物是有机化合物合成中间体,高毒致癌。利用高效液相色谱-紫外检测器建立检测轻工产品(鞋类、皮革、纺织品、竹木制品)中8种N-亚硝胺的简单方法。提取方法为40℃甲醇超声水浴提取。方法的回收率高于91.5%。这个方法被成功应用于测定轻工产品中的8种N-亚硝胺。 展开更多
关键词 高效相色谱-紫外检测器 轻工产品 N-亚硝胺 鞋类
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注射用硫酸卡那霉素有关物质分析方法研究 被引量:6
5
作者 鞠建刚 杜迎彬 《山东化工》 CAS 2015年第17期82-86,共5页
建立注射用硫酸卡那霉素的分析方法,确认该检验方法可靠、准确、重现性好,达到检测要求。采用高效液相色谱-荧光检测器法(荧光检测器:发射波长455nm,激发波长340nm)测定硫酸卡那霉素及有关物质。结果表明本方法检测硫酸卡那霉素,在0.... 建立注射用硫酸卡那霉素的分析方法,确认该检验方法可靠、准确、重现性好,达到检测要求。采用高效液相色谱-荧光检测器法(荧光检测器:发射波长455nm,激发波长340nm)测定硫酸卡那霉素及有关物质。结果表明本方法检测硫酸卡那霉素,在0.016~78.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,卡那霉素B的最低检测量约为0.031μg/m L。该方法简便、专属、结果准确,符合注射用硫酸卡那霉素有关物质的分析要求。 展开更多
关键词 高效相色谱-荧光检测器 注射用硫酸卡那霉素 有关物质 分析方
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保健品中褪黑素含量测定的HPLC-DAD法和HPLC-FLD法的比较
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作者 郑秋萍 《食品安全导刊》 2023年第14期63-66,共4页
目的:比较高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)法和高效液相色谱-荧光检测器(High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection,HPLC-FLD)法测定保... 目的:比较高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)法和高效液相色谱-荧光检测器(High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection,HPLC-FLD)法测定保健品中褪黑素含量的优劣。方法:样品经甲醇提取稀释后,采用高效液相色谱仪进行测定,色谱柱为中谱红C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.05%三氟乙酸,DAD检测波长为222 nm;FLD激发光波长为286 nm,发射光波长为352 nm。结果:HPLC-DAD法在0.060~6.000μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为2.7 mg·kg^(-1),定量限为9.0 mg·kg^(-1),方法回收率为94.9%~108.2%,RSD小于5%;HPLC-FLD法在0.0010~0.0500μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.0065 mg·kg^(-1),定量限为0.022 mg·kg^(-1),方法回收率为81.4%~96.8%,RSD小于5%。结论:两种方法均可以测定保健品中褪黑素含量,HPLC-FLD法灵敏度优于HPLC-DAD法,可作为褪黑素含量测定的首选方法,HPLC-DAD法准确度优于HPLC-FLD法,可作为褪黑素含量测定的备选方法。 展开更多
关键词 褪黑素 高效相色谱-二极管阵列检测器 高效相色谱-荧光检测器
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水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿残留量的提取方法优化 被引量:3
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作者 范芳芳 李晓 +2 位作者 吴坤 李婧 石旭东 《农产品加工(下)》 2017年第1期61-65,共5页
在GB/T 19857—2005基础上,建立一种水产品中残留的孔雀石绿和隐形孔雀石绿的提取及富集的优化方法,并用高效液相色谱-紫外检测器的方法对目标物进行检测。考察了氧化铝、盐酸羟胺溶液和对-甲苯磺酸钠溶液、氯化钠、乙酸胺溶液及富集净... 在GB/T 19857—2005基础上,建立一种水产品中残留的孔雀石绿和隐形孔雀石绿的提取及富集的优化方法,并用高效液相色谱-紫外检测器的方法对目标物进行检测。考察了氧化铝、盐酸羟胺溶液和对-甲苯磺酸钠溶液、氯化钠、乙酸胺溶液及富集净化的方法等因素对水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿的回收率影响。结果表明,5 g左右样品在用乙腈提取时,需加入2 m L质量分数为20%的盐酸羟胺溶液,1 m L浓度为1.0 mol/L的对-甲苯磺酸钠溶液,2 m L浓度为0.1 mol/L的乙酸胺溶液(用冰乙酸调节pH值至4.5),8 g酸性氧化铝,2 g氯化钠;采用此法目标物的回收率最高,其中孔雀石绿可达95.6%,隐形孔雀石绿可达101.2%。该法具有操作简单、回收率高、快速大批量处理等优点。 展开更多
关键词 水产品 孔雀石绿 隐形孔雀石绿 高效相色谱-紫外检测器 回收率
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高效液相色谱-荧光检测器法同时测定小麦粉中L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸 被引量:1
8
作者 马静 郝莉花 +3 位作者 万梦飞 巩凡 李存良 赵喜梅 《食品安全导刊》 2022年第4期112-115,共4页
建立了灵敏快速的高效液相色谱-荧光检测器法(High Performance Liquid Chromatography-Fluorescence Detection,HPLC-FLD),检测小麦粉中L-抗坏血酸与D-异抗坏血酸含量。样品中的L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸采用偏磷酸-乙酸溶液提取,经活... 建立了灵敏快速的高效液相色谱-荧光检测器法(High Performance Liquid Chromatography-Fluorescence Detection,HPLC-FLD),检测小麦粉中L-抗坏血酸与D-异抗坏血酸含量。样品中的L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸采用偏磷酸-乙酸溶液提取,经活性炭催化脱氢后,与邻苯二胺衍生成具有强荧光性的物质。以20 mmoL/L磷酸氢二钠水溶液和乙腈体积比90︰10为流动相,经亲水性Waters T;色谱柱分离,用配备荧光检测器的高效色谱仪进行测定。结果表明,L-抗坏血酸与D-异抗坏血酸在0.1~10.0 μg/mL线性良好(R;≥0.999),检出限和定量限分别为0.7 mg/kg和2.0 mg/kg。以空白样品为基体,在2.22 mg/kg、22.20 mg/kg和222.00 mg/kg这3个浓度添加水平下进行加标回收实验,平均添加回收率为93.5%~101.0%,相对标准偏差≤1.73%(n=6)。该方法具有操作简便、灵敏度高、精密度好及准确性高的优点,成功用于市售11种小麦粉中L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸含量的测定。 展开更多
关键词 小麦粉 L-抗坏血酸 D-异抗坏血酸 高效相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)
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MECC-DAD和HPLC-FLD测定牛乳中5种黄曲霉毒素的方法比较研究 被引量:1
9
作者 徐明芳 耿梦梦 +2 位作者 王阳 黎明 陈耕南 《乳业科学与技术》 2020年第2期19-25,共7页
建立高效胶束电动毛细管色谱耦合二极管阵列检测器(micellar electrokinetic capillary chromatographydiodearraydetector,MECC-DAD)检测牛乳中痕量黄曲霉毒素的新方法,采用高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatog... 建立高效胶束电动毛细管色谱耦合二极管阵列检测器(micellar electrokinetic capillary chromatographydiodearraydetector,MECC-DAD)检测牛乳中痕量黄曲霉毒素的新方法,采用高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatography-fluorescence detector,HPLC-FLD)法及MECC-DAD法检测牛乳样品中5种黄曲霉毒素的残留量,考察2种检测技术的特异性。牛乳样品经免疫亲和柱净化后,MECC-DAD法采用未涂层熔融石英毛细管柱进行分离,以7.5 mmol/L四硼酸钠、30 mmol/L十二烷基磺酸钠及体积分数5%乙腈体积比1∶1∶1的混合液(pH 8.5)为缓冲液,检测波长为214 nm;HPLC-FLD法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm、发射波长440 nm。结果表明:MECC-DAD法的色谱图峰形更对称、平滑、尖锐,无拖尾现象;MECC-DAD和HPLC-FLD法的检出限分别为0.182~1.669、0.014~0.058μg/L,MECC-DAD法的检出限虽高于HPLC-FLD法,但也能满足牛乳中黄曲霉毒素的测定要求;HPLC-FLD法的精密度稍高于MECC-DAD法;MECC-DAD法的加标回收率为80.3%~137.0%,HPLC-FLD法的加标回收率为79.6%~134.0%,二者相当;2种方法对市售牛乳样品的定量检测结果偏差为P=0.900>0.05,没有显著性差异。MECC-DAD法分离快速、高效、经济,更适合牛乳样品中黄曲霉毒素残留量的检测。 展开更多
关键词 胶束动毛细管色谱-二极管阵列检测器 黄曲霉毒素 检测 高效相色谱-荧光检测器
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新型反相固相萃取吸附剂测定鸡蛋中4种氟喹诺酮类药物残留量 被引量:1
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作者 潘娟 严凤 +3 位作者 李丹妮 张婧 吴剑平 黄士新 《上海畜牧兽医通讯》 2017年第5期33-35,共3页
建立了一种使用新型反相固相萃取吸附剂(PRiME HLB)的前处理净化流程,采用高效液相色谱-荧光检测器同时测定鸡蛋中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星残留量的方法。试样经乙腈∶0.2%甲酸水溶液(80∶20)提取,PRiME HLB固相萃取柱... 建立了一种使用新型反相固相萃取吸附剂(PRiME HLB)的前处理净化流程,采用高效液相色谱-荧光检测器同时测定鸡蛋中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星残留量的方法。试样经乙腈∶0.2%甲酸水溶液(80∶20)提取,PRiME HLB固相萃取柱净化后进行测定,外标法定量。实验结果表明:(1)在鸡蛋中环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星的检测限为0.75μg/kg,达氟沙星的检测限为0.15μg/kg;在0.005~0.5μg/mL质量浓度范围(达氟沙星在0.001~0.2μg/mL浓度范围)内线性回归关系良好(r>0.99999)。(2)环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星的添加量为0.005、0.05、0.5μg/mL(达氟沙星0.001、0.02、0.2μg/mL)时,方法的添加回收率在74.24%~98.78%,RSD<5.15%。本方法适用于鸡蛋中4种氟喹诺酮类药物残留量的测定。 展开更多
关键词 PRIME HLB固萃取柱 高效相色谱-荧光检测器 氟喹诺酮类 残留
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阿嗪米特中潜在基因毒性杂质马来酰肼的含量测定 被引量:1
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作者 赵钰馨 孙秉喆 +3 位作者 倪卫星 梁然植 狄斌 苏梦翔 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第18期2189-2193,共5页
目的:建立阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质马来酰肼含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱-荧光检测器法。以Thermo Syncronis C18为色谱柱,以0.2 mol/L乙酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;激发波长为315 nm,发射波长为38... 目的:建立阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质马来酰肼含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱-荧光检测器法。以Thermo Syncronis C18为色谱柱,以0.2 mol/L乙酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;激发波长为315 nm,发射波长为389 nm;流速为1 m L/min;进样量为20μL。结果:空白溶剂和阿嗪米特均不干扰马来酰肼的测定;马来酰肼检测质量浓度的线性范围为19.5~300 ng/mL(r=0.9999);检测限为4.5 ng/mL,定量限为19.5 ng/mL;加样回收率为98.79%~103.76%(RSD均小于3.00%,n=9);精密度、稳定性(24 h)试验的RSD均不大于5.63%,且耐用性试验的RSD均小于2.00%(n=6)。3批阿嗪米特原料药中均未检出马来酰肼。结论:该方法专属性好、灵敏度高、定量准确,可用于阿嗪米特或其他基质中马来酰肼的痕量测定。 展开更多
关键词 马来酰肼 阿嗪米特原料药 高效相色谱-荧光检测器 基因毒性杂质
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巯甲丙脯酸生物黏附型缓释胶囊大鼠体内药动学研究
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作者 宋益民 范鸣浩 +1 位作者 张丽 张学成 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1162-1164,共3页
目的:建立高效液相色谱-紫外检测器法检测大鼠灌胃巯甲丙脯酸生物黏附型缓释胶囊(CBSRCs)后巯甲丙脯酸(Cap)的血药浓度的方法,并进行药动学研究。方法:30只大鼠随机分组,分别单剂量灌胃CBSRCs和巯甲丙脯酸普通片(COT)各5mg·kg-1,... 目的:建立高效液相色谱-紫外检测器法检测大鼠灌胃巯甲丙脯酸生物黏附型缓释胶囊(CBSRCs)后巯甲丙脯酸(Cap)的血药浓度的方法,并进行药动学研究。方法:30只大鼠随机分组,分别单剂量灌胃CBSRCs和巯甲丙脯酸普通片(COT)各5mg·kg-1,高效液相色谱法测定各时间点血药浓度,DAS2.0药动学软件计算出相应的药动学参数,并用t检验比较数据。结果:Cap检测浓度线性范围为12.5~800μg·L-1(r=0.9987),最低检测限12.5μg·L-1,平均回收率为99.40%,RSD<8.60%。灌服CBSRCs和COT后tmax分别为(3.12±0.67)、(1.53±0.27)h,Cmax(722.97±133.68)、(1114.47±208.36)μg·L-1,t1/2α(1.88±0.38)、(1.15±0.21)h,t1/2β(3.76±0.75)、(2.87±0.59)h,CL(2.87±0.51)、(3.43±0.67)L·h-1,Vd(10.98±1.90)、(13.21±2.57)L,AUC0~t(4856.03±835.46)、(4616.29±915.49)μg·h·L-1,MRT(5.53±1.03)、(3.71±0.66)h,各参数两两比较均有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论:高效液相色谱-紫外检测器法测定Cap浓度的方法稳定,结果准确可靠;与普通制剂比较,CBSRCs具有缓释和长效性。 展开更多
关键词 巯甲丙脯酸 缓释胶囊 大鼠 血药浓度 药动学 高效相色谱-紫外检测器
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HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量 被引量:26
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作者 曹湘萍 梁建宁 +1 位作者 何晓艳 方磊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-167,共3页
目的:建立高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量。方 法:采用AgilentC18(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇 水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测器:SEDEX75。 结果:黄... 目的:建立高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量。方 法:采用AgilentC18(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇 水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测器:SEDEX75。 结果:黄芪甲苷在0.5984~2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41(RSD为1.1,n=5)。结论:本法 具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 乙肝 含量 HPLC-ELSD 高效相色谱-蒸发光散射检测器 白花蛇舌草 RSD 颗粒 甲醇 重现性
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HPLC-CAD法测定白茅根中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量 被引量:24
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作者 张素红 王京辉 +2 位作者 郭洪祝 傅欣彤 陈有根 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期942-947,共6页
目的:建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法,并对不同来源白茅根所测糖类成分的含量进行比较,为其质量标准提高提供依据。方法:采用Xbridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.... 目的:建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法,并对不同来源白茅根所测糖类成分的含量进行比较,为其质量标准提高提供依据。方法:采用Xbridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以乙腈-0.2%三乙胺水(75∶25)为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:在建立的液相色谱条件下,上述3个糖类成分分离完全,果糖、葡萄糖、蔗糖进样量分别在2.125~12.749、2.017~12.101、5.274~31.646μg范围内线性良好;精密度、重复性、稳定性及回收率实验结果均符合含量测定要求,果糖、葡萄糖和蔗糖进样量的平均回收率(n=6)分别为99.8%、99.8%、100.7%。30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量分别为2.019~63.319、2.835~64.797、1.289~175.816 mg·g^(-1)。以3个糖为指标,经过系统聚类分析,性状有问题的样本被聚成一类,该类样品中3个糖的含量均比较低,果糖小于17.500 mg·g^(-1),葡萄糖低于12.800 mg·g^(-1),蔗糖多小于51.900 mg·g^(-1);符合《中华人民共和国药典》规定的样本为一类,此类样品中3种糖含量较高,果糖与葡萄糖的含量大于性状有问题的样本。结论:该方法适用于白茅根中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量测定,3个糖的测定对白茅根具有一定的鉴别意义。 展开更多
关键词 白茅根 果糖 葡萄糖 蔗糖 糖类化合物 低聚糖 单糖 二糖 含量测定 含量比较 聚类分析 质量标准提高 高效相色谱-检测器
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酱香白酒酿造过程中产多元醇功能酵母的筛选 被引量:18
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作者 白小燕 邱树毅 +3 位作者 雷安亮 陈美竹 黄魏 王晓丹 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第5期58-62,共5页
为了解酱香型白酒酿造过程中产多元醇酵母的种类和功能,以酱香型白酒大曲和酒醅中分离的酵母为研究对象,采用薄层层析法和高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)对具有产多元醇功能的酵母进行筛选和多元醇定性、定量分析。实验结... 为了解酱香型白酒酿造过程中产多元醇酵母的种类和功能,以酱香型白酒大曲和酒醅中分离的酵母为研究对象,采用薄层层析法和高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)对具有产多元醇功能的酵母进行筛选和多元醇定性、定量分析。实验结果显示,从142株酵母菌中筛选出5株具有产多元醇功能的酵母菌娄德酵母(Lodderomyces elongisporus)FBKL2.0073、库得毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)FBKL2.0008、Trichosporon coremiiforme FBKL2.0310、Trichosporon coremiiforme FBKL2.0307和Trichosporonoides sp.FBKL2.0315,其中前4株菌都能产D-阿拉伯糖醇,L.elongisporus FBKL2.0073菌株产多元醇的总量最多,为(9.87±0.85)g/L。 展开更多
关键词 酵母 薄层层析 高效相色谱-蒸发光散射检测器 多元醇 D-阿拉伯糖醇
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高效液相色谱法检查骨筋丸胶囊中非法添加的松香酸 被引量:17
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作者 仇雅静 《中国药业》 CAS 2011年第4期39-40,共2页
目的检查骨筋丸胶囊中非法添加的松香酸。方法分别用薄层色谱法及高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法初步鉴定骨筋丸胶囊中非法添加的松香酸。结果薄层色谱联合液相色谱可快速检查出骨筋丸胶囊中添加的松香酸。结论方法简单、准... 目的检查骨筋丸胶囊中非法添加的松香酸。方法分别用薄层色谱法及高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法初步鉴定骨筋丸胶囊中非法添加的松香酸。结果薄层色谱联合液相色谱可快速检查出骨筋丸胶囊中添加的松香酸。结论方法简单、准确,可用于检查骨筋丸胶囊中非法添加的松香酸。 展开更多
关键词 松香酸 骨筋丸胶囊 高效相色谱-二极管阵列检测器
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HPLC-CAD法测定乳糖含量及有关物质 被引量:16
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作者 孙亚飞 赵恂 +2 位作者 张玫 袁耀佐 杭太俊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期894-901,共8页
目的:针对目前普遍反映的国内外药典中乳糖的含量和有关物质测定方法灵敏度低、硅胶基质的氨基色谱柱因流失严重而耐用性较差的问题,尝试采用聚合物基质的氨基柱,建立适合乳糖含量及有关物质测定的高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)... 目的:针对目前普遍反映的国内外药典中乳糖的含量和有关物质测定方法灵敏度低、硅胶基质的氨基色谱柱因流失严重而耐用性较差的问题,尝试采用聚合物基质的氨基柱,建立适合乳糖含量及有关物质测定的高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)方法。方法:采用Shodex Asahipak NH_2P-50 4E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水(75∶25),流速1.0 mL·min^(-1),供含量及有关物质测定用溶液的质量浓度分别为20μg·mL^(-1)和2.0 mg·mL^(-1),电喷雾检测器参数为:雾化温度35℃,采样频率10 Hz,幂率(PFV)参数1.15。结果:乳糖与相邻杂质以及各杂质峰间的分离均良好;乳糖质量浓度在1.0~100.4μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);方法检测限(S/N=3)为8.03 ng,定量限(S/N=10)为20.08 ng;进样精密度RSD为1.1%;重复性RSD为0.90%;色谱柱在连续进样超过300次后,柱效没有明显降低。结论:所建方法灵敏度明显优于现行方法,选用的色谱柱耐用性明显提高,弥补了现有国内外药典中乳糖的含量和有关物质测定方法的不足,可作为乳糖质量控制新方法。 展开更多
关键词 乳糖 含量测定 有关物质 高效相色谱-检测器 质量控制 硅胶基质氨基色谱 聚合物基质氨基柱
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药板蓝根中精氨酸的含量 被引量:12
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作者 赵宇新 李曼玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2004年第1期8-9,共2页
目的 :建立中药板蓝根中精氨酸的含量测定方法。方法 :以LunaC1 8(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱为固定相 ,柱温2 5℃ ;以水 三氟醋酸 (99 8∶0 2 )为流动相 ,流速 0 2ml·min- 1 ;蒸发光散射检测器检测 ,漂移管温度 10 5℃ ... 目的 :建立中药板蓝根中精氨酸的含量测定方法。方法 :以LunaC1 8(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱为固定相 ,柱温2 5℃ ;以水 三氟醋酸 (99 8∶0 2 )为流动相 ,流速 0 2ml·min- 1 ;蒸发光散射检测器检测 ,漂移管温度 10 5℃ ,气体流速 3 0 0L·min- 1 。结果 :精氨酸在 0 5 0 4 μg~ 2 5 2 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9992。平均加样回收率为 99 3% ,RSD =0 9% (n =5 )。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好。 展开更多
关键词 高效相色谱-蒸发光散射检测器 板蓝根 精氨酸
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HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的不确定度评定 被引量:15
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作者 杨勇 吴琳琳 +4 位作者 罗奕 游正琴 史蕙 许乾丽 杨园园 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2015年第9期172-180,共9页
目的采用高效液相色谱(HPLC)串联电喷雾检测器(CAD)法同时测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量,分析果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖不确定度。方法通过HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、... 目的采用高效液相色谱(HPLC)串联电喷雾检测器(CAD)法同时测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量,分析果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖不确定度。方法通过HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量方法建立数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果本次实验含量测定结果为果糖2.15±0.009(g/100g)葡萄糖7.7490±0.010(g/100g)蔗糖24.5571±0.014(g/100g)乳糖19.8333±0.021(g/100g)半乳糖1.0168±0.026(g/100g)麦芽糖1.8727±0.019(g/100g)。结论所建方法可行,适用于乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的测定。 展开更多
关键词 乳制品 高效相色谱-检测器 不确定度 评定
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HPLC-CAD法同时测定蜂蜜中的果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量 被引量:15
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作者 谭必琴 赵勇 刘雁鸣 《中国药师》 CAS 2017年第7期1316-1318,共3页
目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的方法。方法:使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为0.8 ml·min^(-... 目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的方法。方法:使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为30℃,采用电喷雾检测器进行检测。结果:各分析物分离完全,线性关系良好,各相关系数均在0.999 8以上,加样回收率在96.94%~99.23%,检测限为0.93~1.85 mg·L^(-1)。结论:所建立的方法灵敏度高,准确性、重复性良好,具有操作简单、节省时间、环保等特点,可用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的质量控制。 展开更多
关键词 高效相色谱-检测器 蜂蜜 果糖 葡萄糖 蔗糖 麦芽糖
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