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亚种间杂交稻内源激素的高效液相色谱测定法 被引量：119
1
作者 王若仲 萧浪涛 +2 位作者 蔺万煌 曹庸 卜晓英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期148-150,共3页
建立了一种快速、提取率高的从植物中提取内源激素的样品处理方法 ,并研究了高效液相色谱法测定亚种间杂交稻的 4种内源激素 :赤霉素 (GA3 )、3 吲哚乙酸 (IAA)、玉米素 (Z)和脱落酸 (ABA)的条件。采用WatersC18反相柱 (4 6mmi.d .... 建立了一种快速、提取率高的从植物中提取内源激素的样品处理方法 ,并研究了高效液相色谱法测定亚种间杂交稻的 4种内源激素 :赤霉素 (GA3 )、3 吲哚乙酸 (IAA)、玉米素 (Z)和脱落酸 (ABA)的条件。采用WatersC18反相柱 (4 6mmi.d .× 2 5 0mm ,5 μm) ,SPD 6AV紫外检测器。以甲醇 水 乙酸 (体积比为 45∶5 4 2∶0 8)溶液为流动相 ,流速 1 0mL/min ;进样量 2 0 μL ;检测波长 2 5 4nm ;选用外标法进行定量测定。其回收率高 ,检出限分别为GA3 0 5mg/L ,IAA 0 1mg/L ,Z 0 3mg/L ,ABA 0 0 3mg/L。该法快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 内源激素 亚种间杂交稻 测定
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柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成 被引量：121
2
作者 杨兴斌 赵燕 +3 位作者 周四元 刘莉 王海芳 梅其炳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1287-1290,共4页
采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化反相高效液相色谱(HPLC)法,建立了9种常见单糖的分离模式,并成功地用于当归多糖的单糖组成分析,具有良好的重复性。结果表明,当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、... 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化反相高效液相色谱(HPLC)法,建立了9种常见单糖的分离模式,并成功地用于当归多糖的单糖组成分析,具有良好的重复性。结果表明,当归多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖7种单糖组成,其摩尔比为0.57∶1.00∶0.13∶3·06∶8.16∶7.17∶12.69。该HPLC方法是简单、快速、灵敏、方便的分析技术,可用于当归多糖的质量控制。 展开更多
关键词 当归多糖 单糖组成 衍生化 高效液相色谱 柱前衍生化 高效液相色谱法 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 多糖 当归 高效液相色谱(HPLC)
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一测多评法测定黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱含量 被引量：126
3
作者 匡艳辉 朱晶晶 +1 位作者 王智民 张启伟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期390-394,共5页
目的在建立黄连中的5个主要生物碱同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在黄连中应用的可行性和技术适应性。方法以黄连药材为研究对象,以药材中5个典型生物碱为指标,建立小檗碱与巴马汀、黄连碱、表小檗碱... 目的在建立黄连中的5个主要生物碱同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在黄连中应用的可行性和技术适应性。方法以黄连药材为研究对象,以药材中5个典型生物碱为指标,建立小檗碱与巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的相对校正因子,并用该校正因子进行巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的含量计算(计算法),实现一测多评;同时采用外标法测定药材中该5种生物碱的含量(实测法),并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果28批黄连药材和饮片中5个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异(RSD<5%)。结论以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱同步测定的一测多评法控制黄连药材和饮片的质量是可行的、准确的。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 高效液相色谱法 黄连 生物碱
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检测植物组织中多胺含量的高效液相色谱法 被引量：101
4
作者 刘俊 吉晓佳 刘友良 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2002年第6期596-598,共3页
对反相高效液相色谱技术测定苯甲酰化多胺的方法进行了探讨 ,确定和研究了苯甲酰化反应的最佳温度、时间和影响苯甲酰化多胺稳定性的因素 。
关键词 检测 植物组织 多胺含量 高效液相色谱法
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异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱法同时测定18种氨基酸 被引量：103
5
作者 杨菁 孙黎光 +1 位作者 白秀珍 周海涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期369-371,共3页
建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定 18种氨基酸的方法。以正亮氨酸为内标物 ,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂 ,用C18色谱柱在柱温 38℃下采用二元梯度洗脱 ,于 2 5 4nm波长处检测。氨基酸质量浓度在 3 5mg/L～ 5 5 6mg/L时 ,其峰面积... 建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定 18种氨基酸的方法。以正亮氨酸为内标物 ,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂 ,用C18色谱柱在柱温 38℃下采用二元梯度洗脱 ,于 2 5 4nm波长处检测。氨基酸质量浓度在 3 5mg/L～ 5 5 6mg/L时 ,其峰面积与内标物峰面积的比值和氨基酸的质量浓度的线性相关系数 ,除胱氨酸 (0 96 2 )外均大于 0 99;18种氨基酸的加标回收率在 96 0 %～ 10 2 .4 %。信噪比为 2时 ,亮氨酸最低检测限为 0 5mg/L。应用该方法对小牛血去蛋白注射液中的游离氨基酸含量进行了测定 。 展开更多
关键词 同时测定 高效液相色谱法 柱前衍生化 异硫氰酸苯酯 正亮氨酸 氨基酸 分析
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莪术的质量研究 被引量：103
6
作者 王琰 王慕邹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期849-853,共5页
目的　研究莪术的化学成分及其药理作用 ,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分 ,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法　用柱色谱的方法分离提取单体化合物 ,确定结构 ,并分别进行药效学实验 ,确定有效成分 ,通过HPLC比... 目的　研究莪术的化学成分及其药理作用 ,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分 ,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法　用柱色谱的方法分离提取单体化合物 ,确定结构 ,并分别进行药效学实验 ,确定有效成分 ,通过HPLC比较不同品种中有效成分含量 ,评价莪术的质量。结果　从中提取分离了 7个单体化合物 ,姜黄素显出较强的药理活性 ,但在广西莪术中未检出 ;吉马酮的含量较高 ,有一定的活性 ,在 3种莪术中均有分布 ;挥发油作为一个提取部位 ,显出较强的药理活性。结论　莪术中姜黄素是主要有效成分之一 ,吉马酮可选作特征成分 ,挥发油可为有效部位。莪术不同品种所含成分有显著差异 ,以此 3个指标作为莪术质量评价指标。 展开更多
关键词 中药 莪术 有效成分 药理活性 质量 研究 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量 被引量：97
7
作者 谢莹 杭太俊 +2 位作者 程赞 张正行 安登魁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期615-616,共2页
目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC ODS ,流动相甲醇 水 冰乙酸 三乙胺 (87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :RSD均小于2 .5 % ,平均回收率为 ... 目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC ODS ,流动相甲醇 水 冰乙酸 三乙胺 (87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :RSD均小于2 .5 % ,平均回收率为 10 3 %。结论 :可同时测定熊果酸与齐墩果酸含量 ,可用于药材质量控制。 展开更多
关键词 中药 齐墩果酸 熊果酸 含量测定 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法同时测定食品和多维片中8种水溶性维生素 被引量：97
8
作者 成志强 孙成均 黎源倩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1068-1071,共4页
建立了以0.05 mol/L KH2PO4－甲醇为流动相的梯度洗脱反相高效液相色谱同时测定水溶性维生素C、B1、B2、B6、B12、烟酸、烟酰胺和叶酸的分析方法。方法检出限为1.4～0.76ng，用该法测定了奶粉、玉米粉、饮料及复合维生素片中水溶性维生... 建立了以0.05 mol/L KH2PO4－甲醇为流动相的梯度洗脱反相高效液相色谱同时测定水溶性维生素C、B1、B2、B6、B12、烟酸、烟酰胺和叶酸的分析方法。方法检出限为1.4～0.76ng，用该法测定了奶粉、玉米粉、饮料及复合维生素片中水溶性维生素，相对标准偏差为2.8%～8.8%;加标回收率为74.7%～112.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 水溶性维生素 食品 多维片 同时测定
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固相萃取高效液相色谱法测定蔬菜、水果中的氨基甲酸酯杀虫剂及其代谢物残留 被引量：74
9
作者 刘长武 刘潇威 +4 位作者 翟广书 刘凤枝 买光熙 陈勇 王一茹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期255-257,共3页
采用乙腈提取、固相萃取浓缩、高效液相色谱分离、柱后衍生 荧光检测法测定了蔬菜、水果中8种氨基甲酸酯类杀虫剂及其代谢物残留量。采用加标法(添加水平为0 10,0 50mg/kg)测定了氨基甲酸酯杀虫剂及其代谢物的回收率,其平均回收率为70%... 采用乙腈提取、固相萃取浓缩、高效液相色谱分离、柱后衍生 荧光检测法测定了蔬菜、水果中8种氨基甲酸酯类杀虫剂及其代谢物残留量。采用加标法(添加水平为0 10,0 50mg/kg)测定了氨基甲酸酯杀虫剂及其代谢物的回收率,其平均回收率为70%～120%,相对标准偏差(RSD)小于20%(n=3),最低检出限范围为0 0042～0 0106mg/kg。该方法的测定结果满足多残留农残的检测要求。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 测定 蔬菜 水果 氨基甲酸酯杀虫剂 代谢物 农药残留量 分析
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高效液相色谱法测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量 被引量：82
10
作者 杨立新 刘岱 +6 位作者 冯学锋 崔淑莲 杨京玉 唐晓军 何希荣 刘菊福 胡世林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期166-170,共5页
目的 :测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量 ,以评价其道地性。方法 :高效液相色谱法 (HPLC)。结果 :17个产地 2 5份样品中黄芩苷含量变化在 6 %～ 19%、汉黄芩苷在 2 %～ 8%、黄芩素在 0 .1%～ 1.6 %、黄芩新素在 0 .0 1%～ 0 .2 %... 目的 :测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量 ,以评价其道地性。方法 :高效液相色谱法 (HPLC)。结果 :17个产地 2 5份样品中黄芩苷含量变化在 6 %～ 19%、汉黄芩苷在 2 %～ 8%、黄芩素在 0 .1%～ 1.6 %、黄芩新素在 0 .0 1%～ 0 .2 %、汉黄芩素在 0 .0 1%～ 0 .3% ,粘毛黄芩素、木蝴蝶素为痕迹量或未检出。结论 :单纯以黄芩苷的含量来评价其质量是不够的 ,建议将黄芩苷与汉黄芩苷的含量比值在 3以下、黄芩苷与黄芩素、黄芩苷与汉黄芩素的含量比值在 2 0～ 5 0等参数列为质量控制指标。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 黄芩新素 含量测定 高效液相色谱法
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动物源性食品中磺胺类药物残留的固相萃取-高效液相色谱法测定 被引量：81
11
作者 林海丹 谢守新 +1 位作者 冯德雄 杨培慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期94-96,共3页
研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6～0.020×... 研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6～0.020×10-6(w) ,添加回收率为71 %～83 %。 展开更多
关键词 磺胺类药物 固相萃取 高效液相色谱法 动物源性食品 残留物分析
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色谱指纹谱在中药质量标准研究中的应用 被引量：60
12
作者 洪筱坤 王智华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期157-159,共3页
本文简要介绍了色谱指纹谱的原理及其中在中药质量标准研究中的应用 ,同时探讨了建立中药质量标准的基本原则 ,即既要符合中医临床用药的习惯 。
关键词 色谱指纹谱 中药 质量标准 高效液相色谱法 气相色谱法
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高效液相色谱法测定人工虫草菌丝中腺苷和虫草素的含量 被引量：78
13
作者 郭澄 朱杰 +1 位作者 张纯 张利军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期236-237,共2页
为定量测定蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量，用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱，磷酸二氢钠氢氧化钠缓冲液（ｐＨ６８，加１％四氢呋喃）为流动相，高效液相色谱法同时分离和测定了人工蛹虫草菌丝中腺苷和虫草素，并考察了提取方法。二组... 为定量测定蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量，用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱，磷酸二氢钠氢氧化钠缓冲液（ｐＨ６８，加１％四氢呋喃）为流动相，高效液相色谱法同时分离和测定了人工蛹虫草菌丝中腺苷和虫草素，并考察了提取方法。二组分的线性关系良好。 展开更多
关键词 蛹虫草菌丝 腺苷 虫草素 高效液相色谱法
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柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢产物含量的影响 被引量：85
14
作者 戈宏焱 陈博 +2 位作者 许丹 李有田 李洋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1535-1538,共4页
在酸性条件下,利用高效液相色谱法研究了柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响.实验结果表明,柴胡皂苷A可使抑郁型大鼠脑中的高香草酸、去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺的含量升高,这一结果有利于对柴胡皂苷... 在酸性条件下,利用高效液相色谱法研究了柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响.实验结果表明,柴胡皂苷A可使抑郁型大鼠脑中的高香草酸、去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺的含量升高,这一结果有利于对柴胡皂苷治疗抑郁症的物质基础及相关机理进行更深入了解. 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 高效液相色谱法 抑郁症 单胺类神经递质
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高效液相色谱法测定饲料和宠物食品中三聚氰胺含量 被引量：85
15
作者 张美金 林海丹 +2 位作者 林峰 李荀 徐惠金 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第12期2205-2206,2246,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定饲料和宠物食品中三聚氰胺含量的方法。方法：样品经盐酸溶液提取，离心后取5ml上清液于预平衡的Waters Oasis MCX固相萃取柱净化，进行HPLC分析。结果：校准曲线在0．05～1．0mg／L的范围内，相关系数r〉0... 目的：建立高效液相色谱法测定饲料和宠物食品中三聚氰胺含量的方法。方法：样品经盐酸溶液提取，离心后取5ml上清液于预平衡的Waters Oasis MCX固相萃取柱净化，进行HPLC分析。结果：校准曲线在0．05～1．0mg／L的范围内，相关系数r〉0．999。饲料和宠物食品中三聚氰胺的定量检测限（LOQ）是1．0mg／kg；添加水平为1．0mg／kg时，样品加标回收率为81％～105％，RSD〈10％。结论：方法简便可行，净化效果好，检测灵敏度、准确度及精密度均满足检测要求。 展开更多
关键词 三聚氰胺 饲料 固相萃取 高效液相色谱法
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白术质量标准研究Ⅰ——HPLC法测定2种白术内酯的含量 被引量：75
16
作者 李伟 文红梅 +2 位作者 张爱华 葛建华 吴皓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期170-172,共3页
目的 :研究白术内酯Ⅰ、Ⅲ的高效液相色谱测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,对白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ进行HPLC分析 ,色谱柱 :Kromasil-ODS ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶40 ) ,流速 :1 0mL·min- 1 ;紫外检测波长 :2 2 0nm。结... 目的 :研究白术内酯Ⅰ、Ⅲ的高效液相色谱测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,对白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ进行HPLC分析 ,色谱柱 :Kromasil-ODS ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶40 ) ,流速 :1 0mL·min- 1 ;紫外检测波长 :2 2 0nm。结果 :测定了 2 5种不同白术样品中 2种白术内酯 (白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ )的含量 ,加样回收率为白术内酯Ⅰ :97 4%～99 5 % ,RSD <0 92 % ;白术内酯Ⅲ :96 8%～ 99 8% ,RSD <1 5 %。结论 :本法简单、灵敏、结果可靠 ,可作为白术质量控制的定量方法。 展开更多
关键词 白术 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 高效液相色谱法 含量测定
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食品中有机酸的高效液相色谱分析法 被引量：71
17
作者 丁明玉 陈培榕 罗国安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期212-215,共4页
对离子交换色谱法、离子排斥色谱法和反相高效液相色谱法分析食品中有机酸的特色和近几年的研究与应用状况作一综述。
关键词 高效液相色谱法 离子色谱法 有机酸 食品分析
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高效液相色谱-荧光-紫外串联测定土壤中16种多环芳烃 被引量：88
18
作者 饶竹 李松 +1 位作者 何淼 苏劲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期954-958,共5页
采用高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联测定土壤中16种多环芳烃。通过液相色谱柱、荧光激发和发射波长等条件的优化，实现16种多环芳烃组分基线完全分离来和15种多环芳烃荧光高灵敏度检测，并通过荧光-紫外串联检测来提高定性的准确度... 采用高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联测定土壤中16种多环芳烃。通过液相色谱柱、荧光激发和发射波长等条件的优化，实现16种多环芳烃组分基线完全分离来和15种多环芳烃荧光高灵敏度检测，并通过荧光-紫外串联检测来提高定性的准确度等。在优化的实验条件下，荧光检测器的检出限为0．015～0．8μg／L；紫外检测器检出限为0．4-30μg／L；方法精密度为0．58％-1．36％（荧光）、1．13％～5．48％（紫外）；样品加标回收率为76．4％～111％。 展开更多
关键词 多环芳烃 土壤 高效液相色谱法 荧光法 紫外检测法
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高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂 被引量：85
19
作者 陈青川 于文莲 王静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期105-108,共4页
采用反相高效液相色谱法 ,一次进样、同时测定食品中的人工合成甜味剂 (糖精钠、安赛蜜、甜味素 )、防腐剂(苯甲酸、山梨酸 )、咖啡因、可可碱和茶碱。以AlltechEconosphereC18柱 (15 0mm× 4 6mmi.d .,3μm)为分离柱 ,10mmol/LNaH2... 采用反相高效液相色谱法 ,一次进样、同时测定食品中的人工合成甜味剂 (糖精钠、安赛蜜、甜味素 )、防腐剂(苯甲酸、山梨酸 )、咖啡因、可可碱和茶碱。以AlltechEconosphereC18柱 (15 0mm× 4 6mmi.d .,3μm)为分离柱 ,10mmol/LNaH2 PO4 (pH 4 0 0 ) 乙腈 (体积比为 90∶10 )为流动相 ,采用二极管阵列检测器进行检测。整个分离过程在 2 3min内完成。样品平均加标回收率为 78 5 %～ 10 7 2 %。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品添加剂 人工合成甜味剂 防腐剂 咖啡因 可可碱 茶碱 同时测定
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固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素 被引量：69
20
作者 林兴桃 王小逸 +1 位作者 陈明 任仁 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期71-74,共4页
建立了以HLB固相萃取柱和反相液相色谱法测定水中8种邻苯二甲酸酯类环境激素的方法,利用正交试验进行萃取条件的优化,确定固相萃取的优化条件为:洗脱剂组成为V(甲醇)∶V(乙醚)=1∶19,洗脱速率为1 0mL min,洗脱体积为9mL,清洗剂组成为V(... 建立了以HLB固相萃取柱和反相液相色谱法测定水中8种邻苯二甲酸酯类环境激素的方法,利用正交试验进行萃取条件的优化,确定固相萃取的优化条件为:洗脱剂组成为V(甲醇)∶V(乙醚)=1∶19,洗脱速率为1 0mL min,洗脱体积为9mL,清洗剂组成为V(甲醇)∶V(水)=1∶19。8种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0 999,最低检出限为0 10～0 62μg L,回收率为75 1%～115 5%,相对标准偏差为0 9%～2 2%。同时将该方法应用于废水中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定,检出DEP,BBP,DBP和DEHP4种邻苯二甲酸酯类环境激素。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 邻苯二甲酸酯 环境激素
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