HPLC-DAD同时测定通达颗粒中4种活性成分的含量 被引量：8

1

作者 宋永贵 苏丹 +1 位作者 耿璐璐 孙立新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1137-1140,共4页

目的:建立同时测定通达颗粒(白芍、红花、黄芩等)中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷4种化学成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Alltech Apollo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)和质量分数为0.2%的磷酸水溶液(B)... 目的:建立同时测定通达颗粒(白芍、红花、黄芩等)中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷4种化学成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Alltech Apollo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)和质量分数为0.2%的磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;检测波长:230nm,315nm。结果:羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷的线性范围分别为5.20～104mg/L(r=0.9991),25.6～512mg/L(r=0.9996),7.72～154.4mg/L(r=0.9995)和32.5～650mg/L(r=0.9995),平均加样回收率(n=9)分别为101.1%、99.6%、98.9%和101.9%,RSD分别为2.3%,1.8%,2.6%和1.3%。结论:所建立的方法准确、快速,可用于通达颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 羟基红花黄色素A 芍药苷 阿魏酸 黄芩苷 通达颗粒

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高效液相色谱法-二极管阵列检测器考察炎琥宁在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性 被引量：6

2

作者 郑芳 孙新建 +1 位作者 吴进 朱雪松 《安徽医药》 CAS 2010年第7期772-774,共3页

目的考察室温（20±1）℃下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0-6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值... 目的考察室温（20±1）℃下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0-6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温（20±1）℃条件下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液6 h内可以配伍使用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 炎琥宁 更昔洛韦 配伍 稳定性

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注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠配伍稳定性考察 被引量：5

3

作者 朱雪松 钟基大 +1 位作者 王启斌 郑芳 《实用药物与临床》 CAS 2012年第8期500-502,共3页

目的考察室温[(20±1)℃]下,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后,在0～6 h内观察配伍液的外观变化,测定pH值,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时... 目的考察室温[(20±1)℃]下,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后,在0～6 h内观察配伍液的外观变化,测定pH值,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后的含量变化。结果6 h内混合液外观无明显变化,pH值及含量变化明显。结论在室温[(20±1)℃]下6 h内,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中配伍不稳定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 泮托拉唑钠 头孢唑肟钠 配伍 稳定性

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HPLC同时测定清肺抑火片中14种成分的含量

4

作者 徐维二 范秀春 +3 位作者 罗廷顺 缪明锦 董坤 杨怀镜 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1084-1090,共7页

目的建立HPLC同时测定清肺抑火片中栀子苷、芒果苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚、大黄素甲醚、白花前胡乙素14种成分含量的方法。方法采用Titank C18(250 mm&#... 目的建立HPLC同时测定清肺抑火片中栀子苷、芒果苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚、大黄素甲醚、白花前胡乙素14种成分含量的方法。方法采用Titank C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长:栀子苷为238 nm,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芒果苷为254 nm,盐酸小檗碱为265 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为280 nm,白花前胡甲素、白花前胡乙素为321 nm;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为35℃;进样量为10μL。结果栀子苷、芒果苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚、大黄素甲醚、白花前胡乙素的线性范围分别为4.96~223.17,0.84~42.22,18.76~938.16,4.46~223.17,4.86~243.10,1.59~79.32,0.76~38.17,1.03~51.49,1.59~79.40,1.21~60.72,1.80~90.06,0.91~45.48,1.04~51.83,0.86~43.23μg·mL^(-1),r均≥0.9999。仪器精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%,平均加样回收率(n=6)均>90%,RSD<3%。结论该方法操作简单,重复性好,可为完善清肺抑火片的质量标准提供科学依据。 展开更多

关键词 清肺抑火片 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 含量测定 质量控制

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五味子咀嚼片的HPLC-DAD指纹图谱研究 被引量：3

5

作者 于敏 王雪 +2 位作者 焦安妮 尹春梅 焦连庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期2413-2416,共4页

目的建立五味子咀嚼片的HPLC-DAD指纹图谱,对10个不同批次的五味子咀嚼片进行质量评价。方法使用Luna C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长220 nm,... 目的建立五味子咀嚼片的HPLC-DAD指纹图谱,对10个不同批次的五味子咀嚼片进行质量评价。方法使用Luna C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长220 nm,进样量20μL。结果通过测定10批五味子咀嚼片的HPLC-DAD图谱,建立了指纹图谱的共有模式,HPLC-DAD指纹图谱共有峰39个,相似度为0.914-0.999;确认了五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素、五味子丙素、丹参素钠、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA、原儿茶醛、木犀草苷、蒙花苷。结论方法准确、可靠、重现性好,为评价五味子咀嚼片的质量提供了科学依据。 展开更多

关键词 五味子咀嚼片 指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子乙素 五味子丙素 丹参素钠 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮IIA 原儿茶醛 木犀草苷 蒙花苷

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注射用头孢地嗪钠降解杂质研究

6

作者 张超 梁璟宁 沙莹 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第6期62-65,共4页

为了更好的控制产品有效性、安全性及质量可控性,对注射用头孢地嗪钠杂质谱进行研究及解析。方法:通过强酸、强碱、高温、氧化及强光等破坏条件对头孢地嗪钠进行强制降解试验,通过使用已知对照品进行定位来确定各条件下降解杂质的种类... 为了更好的控制产品有效性、安全性及质量可控性,对注射用头孢地嗪钠杂质谱进行研究及解析。方法:通过强酸、强碱、高温、氧化及强光等破坏条件对头孢地嗪钠进行强制降解试验,通过使用已知对照品进行定位来确定各条件下降解杂质的种类以完善其杂质谱图。结果:头孢地嗪钠在不同的条件下均发生一定程度的降解,共产生约10种降解杂质并进行相应的归属。结论:注射用头孢地嗪钠性质较为不稳定,后续应完善其贮藏条件确保其安全性、有效性及质量可控性,根据杂质谱设定合理的检测方法关注其降解杂质检出情况。 展开更多

关键词 注射用头孢地嗪钠 降解杂质 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 杂质谱

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HPLC-DAD法测定多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量

7

作者 章蕊 王珊 +1 位作者 戢太阳 冯协和 《中国药师》 CAS 2020年第11期2291-2294,共4页

目的:建立HPLC测定多穗金粟兰中异嗪皮啶和党参内酯含量的方法,并比较多穗金粟兰不同部位(根、茎、叶)中两种成分的含量差异,为金粟兰科药材多穗金粟兰资源深入开发提供参考依据。方法:色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的:建立HPLC测定多穗金粟兰中异嗪皮啶和党参内酯含量的方法,并比较多穗金粟兰不同部位(根、茎、叶)中两种成分的含量差异,为金粟兰科药材多穗金粟兰资源深入开发提供参考依据。方法:色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:异嗪皮啶和党参内酯分别在0.001~0.050μg(r=0.9998)和0.002~0.100μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性及稳定性均良好,异嗪皮啶和党参内酯平均回收率分别为99.09%(RSD=1.53%),98.35%(RSD=1.89%)(n=6)。多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量次序为:根>茎>叶。结论:本方法简便快捷、准确可靠,重现性高,可为多穗金粟兰的质量控制提供依据。多穗金粟兰根、茎、叶中均含有异嗪皮啶和党参内酯,但不同部位的含量差异较大,其根中异嗪皮啶和党参内脂含量最高,具有较高药用开发价值。 展开更多

关键词 多穗金粟兰 异嗪皮啶 党参内酯 不同部位 高效液相色谱法-二极管阵列检测器法

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HPLC-DAD双波长法同时测定柴胡中5种皂苷的含量 被引量：16

8

作者 刘玉梅 周安 +6 位作者 俞年军 韩荣春 张威 朱月健 曹勇 李翔宇 彭代银 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期363-368,共6页

环氧醚型和异环双烯型皂苷为中药柴胡中的两类主要皂苷成分,但由于其紫外光谱存在差异,目前缺少针对2类皂苷成分同时进行定量的测定方法。为此,该文建立一种同时测定中药柴胡中环氧醚型（柴胡皂苷a,c,d）和异环双烯型（柴胡皂苷b_1,b_2... 环氧醚型和异环双烯型皂苷为中药柴胡中的两类主要皂苷成分,但由于其紫外光谱存在差异,目前缺少针对2类皂苷成分同时进行定量的测定方法。为此,该文建立一种同时测定中药柴胡中环氧醚型（柴胡皂苷a,c,d）和异环双烯型（柴胡皂苷b_1,b_2）5种皂苷成分含量的双波长高效液相色谱分析方法。采用Welch Topsil~-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）柱温30℃,流动相为乙腈-水（0.1%磷酸）梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长分别为：208 nm（柴胡皂苷a,c,d）、254 nm（柴胡皂苷b_1,b_2）。结果表明5种柴胡皂苷分离度良好,线性范围分别为：9.70~1 935.00（r=0.999 4）,8.20~1 380.00（r=0.999 3）,6.90~1 640.00（r=0.999 0）,5.25~630.00（r=0.999 4）,5.15~618.00 mg·L^-1（r=0.999 5）,线性关系良好,平均加样回收率在97.7%~100.2%,RSD均小于3%（n=6）。所建立的方法简便、快捷、重复性好,可用于中药柴胡中5种柴胡皂苷类成分的含量测定。 展开更多

关键词 柴胡 柴胡皂苷 双波长法 高效液相色谱法-二极管阵列检测器

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HPLC-DAD-ELSD测定泽泻药材中4种三萜类成分含量 被引量：16

9

作者 丘建芳 林婧 +5 位作者 许文 黄鸣清 赵万里 罗奋熔 李小艳 吴水生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期42-46,共5页

目的： 建立泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个三萜类成分的HPLC-DAD-ELSD同时测定的定量分析方法。 方法： 采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相乙腈-水（65：35），流速1.... 目的： 建立泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个三萜类成分的HPLC-DAD-ELSD同时测定的定量分析方法。 方法： 采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相乙腈-水（65：35），流速1.0 mL·min-1，二极管阵列检测器检测波长245 nm，蒸发光散射检测器的漂移管温度60 ℃，雾化器温度55 ℃，气体（氮气）压力20 psi，柱温30 ℃。 结果： 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个成分的线性范围分别为1.869-29.90 mg·L-1（r=0.999 8），3.731-74.62 mg·L-1（r=0.999 7），8.653-138.4 mg·L-1（r=0.999 9），4.832-77.31 mg·L-1（r=0.999 5），平均加样回收率分别为98.78%（RSD 2.63%），98.05%（RSD 2.72%），98.26%（RSD 2.86%），97.65%（RSD 2.95%）。 结论： 建立的HPLC-DAD-ELSD定量分析方法简便、快捷、准确，可用于泽泻药材的多成分定量分析，为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。 展开更多

关键词 泽泻 三萜 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器 质量控制

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虎杖药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量：16

10

作者 杨航 尹春梅 +2 位作者 焦连庆 曹扬 于敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1830-1835,共6页

目的 建立虎杖药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,对10个不同产地的虎杖药材进行质量评价。方法 使用Luna C_（18）（2）色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10... 目的 建立虎杖药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,对10个不同产地的虎杖药材进行质量评价。方法 使用Luna C_（18）（2）色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL。蒸发光检测器漂移管温度109℃,载气体积流量3.0 L/min。结果 通过10批虎杖药材建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD指纹图谱共有峰19个,相似度为0.938-0.993;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰14个,相似度为0.905-0.999。确认了虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚。结论 方法 准确、稳定,为客观评价虎杖药材的质量提供了科学依据。 展开更多

关键词 虎杖 指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器 虎杖苷 白藜芦醇

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黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量：15

11

作者 梁瑾 刘小花 +4 位作者 任远 梁建娣 党子龙 封德梅 封士兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第17期70-74,共5页

目的:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究。方法:采用Waters 2695-SpursilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃... 目的:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究。方法:采用Waters 2695-SpursilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,进样量20μL,检测波长254 nm。蒸发光散射检测器的条件为:漂移管温度112.8℃,载气流速3.2 L.min-1。结果:10批药材HPLC-DAD指纹图谱找到14个共有峰,鉴别了毛蕊异黄酮和芒柄花素;HPLC-ELSD指纹图谱找到9个共有峰,鉴别了毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ。结论:方法准确可靠,为全面控制黄芪药材质量提供了一种方法。 展开更多

关键词 黄芪 中药指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器

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苦丁茶冬青HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量：3

12

作者 倪帅帅 焦安妮 +4 位作者 冯琳琳 于敏 赵春芳 张晶 焦连庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期5000-5004,共5页

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立苦丁茶冬青叶的指纹图谱。方法岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温35... 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立苦丁茶冬青叶的指纹图谱。方法岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温35℃。结果通过10批苦丁茶冬青药材的指纹图谱,建立了共有模式,其中HPLC-DAD指纹图谱共有峰18个,相似度为0.911~0.970,HPLC-ELSD指纹图谱共有峰11个,相似度为0.914~0.962。结论方法精密度、重现性、稳定性好,为客观评价苦丁茶冬青药材的质量提供了科学依据。 展开更多

关键词 苦丁茶冬青 指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器 多酚 黄酮 皂苷

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小米中姜黄染色的快速检测 被引量：2

13

作者 郭建博 朱小红 +5 位作者 王松 宋莉 牟霄 吕卓 陈蓓 刘海静 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第5期1789-1793,共5页

目的建立一种快速检查小米中姜黄染色的检测方法。方法样品经乙酸-甲醇溶液超声提取后过滤,滤液蒸干,经硼酸-草酸溶液显色后检查姜黄染色的存在,通过超高效液相色谱法-二极管阵列检测器(ultra performance liquid chromatography-diode ... 目的建立一种快速检查小米中姜黄染色的检测方法。方法样品经乙酸-甲醇溶液超声提取后过滤,滤液蒸干,经硼酸-草酸溶液显色后检查姜黄染色的存在,通过超高效液相色谱法-二极管阵列检测器(ultra performance liquid chromatography-diode array detector,UPLC-DAD)对样品的姜黄染色进行定性、定量分析。结果显色反应具有较高的灵敏性。姜黄素在1.0~20μg/mL浓度范围(样品含量4~80 mg/kg)时线性关系良好,方法精密度RSD值小于2%,方法平均回收率为99.8%。结论该方法快速、准确、灵敏,能够适合用于小米中姜黄染色的定性、定量检查。 展开更多

关键词 小米 姜黄染色 超高效液相色谱法-二极管阵列检测器

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柴胡配方颗粒的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量：2

14

作者 王晓伟 代雪平 +4 位作者 王海波 王艳伟 李杨 刘瑞新 石岩 《中南药学》 CAS 2019年第12期2112-2119,共8页

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃... 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,DAD检测器采集波长为210 nm和254 nm;ELSD检测器漂移管温度105℃,载气流量2.5 L·min^-1。结果通过19批柴胡配方颗粒样品建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD(210 nm)指纹图谱共有峰14个,HPLCDAD(254 nm)指纹图谱共有峰9个;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰10个。确认了柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2及柴胡皂苷c。结论本研究所建立的方法简便准确,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持,同时对其他配方颗粒质量标准研究也具有一定的参考意义。 展开更多

关键词 柴胡配方颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c

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HPLC-PDA双波长法同时测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬等5个成分的含量

15

作者 蔡亮亮 王钦 +2 位作者 徐蕾 金智华 徐安保 《药学与临床研究》 2023年第3期217-220,共4页

目的:建立测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液-乙腈(95∶5),流动相B为... 目的:建立测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液-乙腈(95∶5),流动相B为乙腈,梯度洗脱。检测波长为205 nm(富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、亚麻酸、亚油酸)、370 nm(呋喃西林);柱温40℃;流速1.0 mL·min^(-1)。结果:富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸与相邻峰的分离度符合要求(r>1.5);这5种成分的线性范围分别为0.247~0.743、1.265~3.795、0.052~0.156、0.156~0.468、0.074~0.221 mg·mL^(-1)(n=6);平均回收率分别为99.64%、99.49%、100.6%、98.95%、98.78%(n=9)。结论:该方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于复方富马酸酮替芬滴鼻液的质量控制。 展开更多

关键词 富马酸酮替芬滴鼻液 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 双波长法 含量测定

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