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替米沙坦片在中国健康男性志愿者中的人体药物动力学
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作者 唐伟华 颜涛 廖然 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1200-1202,1206,共4页
目的研究19名健康男性志愿者服用替米沙坦片后的药动学特征,为该药进行临床研究及合理用药提供依据。方法 19名健康男性志愿者采用单次给药方案,口服海南赛力克药业有限公司生产的替米沙坦片40 mg。应用HPLC-MS法测定服药后不同时间点... 目的研究19名健康男性志愿者服用替米沙坦片后的药动学特征,为该药进行临床研究及合理用药提供依据。方法 19名健康男性志愿者采用单次给药方案,口服海南赛力克药业有限公司生产的替米沙坦片40 mg。应用HPLC-MS法测定服药后不同时间点替米沙坦的血药浓度,并使用DAS ver 2.0程序对所得的药动学数据进行药动学参数求算。结果单次服用替米沙坦40 mg后,其主要药物动力学参数如下:Cmax为(312.7±279.7)μg/L,AUC0-48为(1477.4±927.4)μg/(h.L),Tmax为(1.4±0.7)h,t1/2为(13.9±8.1)h。结论替米沙坦片半衰期较长,且药动学参数在个体间的差异性很大,因此临床使用本品时需注意个体化给药。 展开更多
关键词 替米沙坦 药物动力学 高效液相色谱法质谱联用
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同时测定人血浆中4种国产与进口抗癫痫药浓度的超高效液相色谱-质谱联用法的建立 被引量:7
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作者 王伟 刘永锁 +1 位作者 乔湜 李清艳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期807-809,815,共4页
目的 建立同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦浓度的方法。方法 以磺胺甲噁唑(SMZ)和吡格列酮为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为ACQUITY UPLC HSS PFP柱,流动相为含0.1%甲酸的5 mmol·L^-1乙... 目的 建立同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦浓度的方法。方法 以磺胺甲噁唑(SMZ)和吡格列酮为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为ACQUITY UPLC HSS PFP柱,流动相为含0.1%甲酸的5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液-甲醇溶液,流速为0.2 mL·min^-1,电喷雾离子源,用多反应监测,结合正负离子分段扫描分析。结果 苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦血药浓度分别在1.15-230.00(r=0.997 3),0.10-20.20(r=0.998 5),0.02-2.12(r=0.996 5),0.10-20.40μg·mL^-1(r=0.996 3)内线性关系良好。日内、日间精密度(RSD)均〈15%;提取回收率均〉75%。结论该方法灵敏、快速、专属性强,可用于临床血药浓度测定及药代动力学研究。 展开更多
关键词 苯巴比妥 苯妥英钠 托吡酯 左乙拉西坦 高效液相色谱法-质谱联用
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HPLC-MS/MS和FPIA法测定全血中环孢素浓度的比较方法学 被引量:8
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作者 梁晓丽 刘蕾 +3 位作者 陈崸 黄建权 刘志鹤 孙春华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期1904-1908,共5页
目的建立液质联用(HPLC-MS/MS)法同时测定人血中环孢素(CsA),并与荧光偏振免疫法(FPIA)进行比较。方法液质联用法:Waters Quattro Premier串联质谱检测器,采用Symmetry C18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm),以含有10mmol·L-1乙酸铵-0... 目的建立液质联用(HPLC-MS/MS)法同时测定人血中环孢素(CsA),并与荧光偏振免疫法(FPIA)进行比较。方法液质联用法:Waters Quattro Premier串联质谱检测器,采用Symmetry C18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm),以含有10mmol·L-1乙酸铵-0.1%甲酸溶液0.1%甲酸甲醇溶液为10∶90,流速0.25mL·min-1,采用多反应监测进行定量,血样处理:采用乙腈沉淀蛋白,分析时间为5min。并收集162人份临床使用CsA的重症肌无力患者的血样分别用HPLC-MS/MS及FPIA法测定并进行评价。结果HPLC-MS/MS:CsA在人血中50~1000μg·L-1内线性良好,相对回收率在98.67%~103.56%之间,日内及日间精密度(RSD%)均小于10%。2种方法测定患者血样,HPLC-MS/MS结果大多数低于FPIA法。结论2种测定方法的相关性较差,串联质谱法方法用于监测CsA血药浓度特异性好,灵敏度高,经济,可适性强。与FPIA法相比,对CsA的母药有高度的选择性,并能够提高分析的灵敏度。 展开更多
关键词 环孢素 高效液相色谱法-质谱联用 荧光偏振免疫 治疗药物监测
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肾移植术后患者西罗莫司血药浓度的测定 被引量:2
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作者 邹静 肖洪涛 +2 位作者 李晋奇 师健友 王婷 《实用医院临床杂志》 2017年第4期36-40,共5页
目的建立肾移植术后患者西罗莫司血药浓度的液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)测定方法。方法选取服用FK506/Cs A+西罗莫司+糖皮质激素三联免疫治疗的肾移植术后患者20例,采集西罗莫司谷浓度全血样本,以达那唑为内标,经沉淀蛋白及液液萃取处理... 目的建立肾移植术后患者西罗莫司血药浓度的液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)测定方法。方法选取服用FK506/Cs A+西罗莫司+糖皮质激素三联免疫治疗的肾移植术后患者20例,采集西罗莫司谷浓度全血样本,以达那唑为内标,经沉淀蛋白及液液萃取处理后,经液相色谱分离,采用ESI离子源,以SIR正离子方式进行检测,检测离子为m/z 936.76(西罗莫司),m/z 338.26(内标)。同时将所建立的HPLC-MS法和微粒子酶免疫法(MEIA)分别测定肾移植患者全血西罗莫司浓度,评价两种分析方法测定结果的一致性。结果西罗莫司在0.2~100μg/L范围内线性关系良好(r=0.9992),最低定量限为0.2μg/L。日内、日间精密度均小于6%,方法学回收率为92.93%~102.98%。两种方法测得的数据相关系数为0.979(P<0.05),两组数据间存在相关性(n=20)。当西罗莫司浓度在1.9~11.1μg/L时,两种方法测定的平均偏差为1.4μg/L。结论本文建立的HPLC-MS测定方法快速、准确、灵敏、选择性高,适用于临床对西罗莫司的血药浓度监测;HPLC-MS法和MEIA法测定西罗莫司全血浓度存在相关性,同一份样本用MEIA测定的浓度均值比HPLC-MS法测定的值高。 展开更多
关键词 西罗莫司 达那唑 高效液相色谱法-质谱联用 血药浓度监测 微粒子酶免疫
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