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高效液相色谱法测定迷迭香超临界提取物中的鼠尾草酸和鼠尾草酚 被引量：18
1
作者 吕岱竹 王明月 +1 位作者 袁宏球 陈雪华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期109-111,共3页
采用HPLC法测定了迷迭香超临界提取物（SFE）中的鼠尾草酸与鼠尾草酚。SFE样品用甲醇超声提取，以C18为固定相，乙腈-水为流动相，在285nm检测波长下，用外标法进行定性定量分析，鼠尾草酸与鼠尾草酚校正曲线的线性范围分别为0．1—50mg... 采用HPLC法测定了迷迭香超临界提取物（SFE）中的鼠尾草酸与鼠尾草酚。SFE样品用甲醇超声提取，以C18为固定相，乙腈-水为流动相，在285nm检测波长下，用外标法进行定性定量分析，鼠尾草酸与鼠尾草酚校正曲线的线性范围分别为0．1—50mg／L与0．5—50mg／L，相关系数分别为0.9998与0.9996，检出限分别为0．1和0．8mg／L，平均凹收率分别为98％和95％。本方法快速准确，分离效果好。 展开更多
关键词 高效液相色潜法 鼠尾草酸 鼠尾草酚 迷迭香
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多菌灵原药中2个酚嗪类杂质含量的高效液相色谱法测定 被引量：5
2
作者 曹柳燕 陈关喜 +1 位作者 冯建跃 莫卫民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期412-414,共3页
建立了高效液相色谱法洲定多菌灵原药中2个酚嗪类杂质（2，3-二氨基酚嗪（DAP）和2-羟基-3-氨基酚嗪（HAP））含量的方法。采JEH紫外-可见光检测器，检测波长为453 nm，分析柱为Zorbax SB-C18。色谱柱，以甲醇-0．05 mol·L^-1乙酸... 建立了高效液相色谱法洲定多菌灵原药中2个酚嗪类杂质（2，3-二氨基酚嗪（DAP）和2-羟基-3-氨基酚嗪（HAP））含量的方法。采JEH紫外-可见光检测器，检测波长为453 nm，分析柱为Zorbax SB-C18。色谱柱，以甲醇-0．05 mol·L^-1乙酸铵溶液（体积比50：50，pH3．0）为流动相，流速1．0 mL·min^-1。DAP在0．136～2．18 mg·L^-1质量浓度范围呈线性响应，相关系数为0．9999，检出限为0．03mg·L^-1，相对标准偏差为1．08％，平均加标回收率为99％；HAP在0．10～1．60mg·L^-1质量浓度范围呈线性响应，相关系数为0．9999，检出限为0．05mg·L^-1，相对标准偏差为2．71％，平均加标心收率为98％。 展开更多
关键词 高效液相色潜法 多菌灵 2 3-二氨基酚嗪 2-羟基-3-氨基酚嗪
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HPLC测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量 被引量：4
3
作者 刘传贵 董长萍 王福文 《中药研究与信息》 2005年第12期19-20,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30:9:61),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm. 结果:丹酚酸B在0.19～1.75μg范围内线... 目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30:9:61),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm. 结果:丹酚酸B在0.19～1.75μg范围内线性关系良好,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.00%,RSD=0.60%,(n=5).结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制. 展开更多
关键词 高效液相色潜法 丹酚酸B 血栓心脉宁片
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用柱切换高效液相色谱法快速测定奎尼丁血药浓度
4
作者 郭联庆 胡玉钦 《医学研究生学报》 CAS 1991年第4期345-347,425,共4页
本文用柱切换高效液相色谱法快速测定奎尼丁血药浓度,只需取微量血样作简单去蛋白处理即可直接进样分析。预柱与分析柱填以碳十八烷基键合硅胶,流动相分别为甲醇-水(75:25),甲醇-水-冰醋酸-正丁胺(75:25:0.04:0.04)。奎尼丁在 9.96～31... 本文用柱切换高效液相色谱法快速测定奎尼丁血药浓度,只需取微量血样作简单去蛋白处理即可直接进样分析。预柱与分析柱填以碳十八烷基键合硅胶,流动相分别为甲醇-水(75:25),甲醇-水-冰醋酸-正丁胺(75:25:0.04:0.04)。奎尼丁在 9.96～31μmol/L 范围内线性良好,最低检测限为0.65μmol/L。本法平均回收率为90%,日内差小于2.2%,日间差小于6.7%。 展开更多
关键词 柱切换 高效液相色潜法 奎尼丁 血药浓度
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不同产地鹿茸中次黄嘌呤的HPLC含量测定 被引量：14
5
作者 梁志敏 李建平 +1 位作者 林喆 原忠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期670-672,共3页
应用反相高效液相色谱法测定鹿茸药材中活性成分次黄嘌呤的含量。色谱柱DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇磷酸盐缓冲液(1000ml水+1.36g磷酸二氢钾+0.092ml磷酸)(8∶92);检测波长249nm。结果次黄嘌呤在0.1～1.8μg范围... 应用反相高效液相色谱法测定鹿茸药材中活性成分次黄嘌呤的含量。色谱柱DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇磷酸盐缓冲液(1000ml水+1.36g磷酸二氢钾+0.092ml磷酸)(8∶92);检测波长249nm。结果次黄嘌呤在0.1～1.8μg范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为97.73%(RSD=1.13%)。本方法简便,准确,可靠,适用于次黄嘌呤的定量分析。 展开更多
关键词 鹿茸 次黄嘌呤 反相高效液相色潜法 HPLC含量测定 不同产地 反相高效液相色谱法 磷酸二氢钾 磷酸盐缓冲液 加样回收率 活性成分
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