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谷氨酰胺颗粒剂在健康人体的药代动力学研究 被引量:6
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作者 朱明炜 肖路延 +5 位作者 刘蕾 韦军民 唐大年 朱珠 李大魁 蒋朱明 《中国临床营养杂志》 2003年第2期88-91,共4页
目的了解口服谷氨酰胺颗粒剂的药代动力学改变。方法获得知情同意的健康志愿者8名,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1,用高效液相测定法测定外周血0(服药前)、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0h每个时间的谷氨酰胺浓度。结果... 目的了解口服谷氨酰胺颗粒剂的药代动力学改变。方法获得知情同意的健康志愿者8名,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1,用高效液相测定法测定外周血0(服药前)、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0h每个时间的谷氨酰胺浓度。结果健康人空腹时谷氨酰胺浓度为(592±86)μmol·L-1,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1后,(45~75)min出现峰值,峰浓度为(2113±303)μmol·L-1,减去原始浓度,药物的峰浓度为(1521±312)μmol·L-1,150min后平稳降至正常范围,药物半衰期(T1/2)为(67±13)min。结论口服谷氨酰胺颗粒剂机体吸收较好,代谢快,生物利用度较高。 展开更多
关键词 谷氨酰胺颗粒剂 健康人体 药代动力学 高效液相测定法 口服 氨基酸
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当玛-5胶囊制备工艺的研究 被引量:6
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作者 盛惟 史志强 王玉杰 《中国民族医药杂志》 2002年第1期29-30,共2页
目的 :采用正交设计法及药理筛选、以鞣质及没食子酸的含量为指标对当玛 - 5胶囊进行提取工艺的研究。方法 :采用大鼠幽门结扎法 ,以大鼠胃溃疡系数为指标筛选当玛 - 5胶囊三种提取工艺路线 ;以正交法测定正交实验样品中鞣质及没食子酸... 目的 :采用正交设计法及药理筛选、以鞣质及没食子酸的含量为指标对当玛 - 5胶囊进行提取工艺的研究。方法 :采用大鼠幽门结扎法 ,以大鼠胃溃疡系数为指标筛选当玛 - 5胶囊三种提取工艺路线 ;以正交法测定正交实验样品中鞣质及没食子酸的含量来确定最佳工艺条件。结论 :将荜茇、白豆蔻、肉桂提挥发油再与红花和石榴依次水提醇提的工艺路线为最佳工艺路线。最佳提取条件为 :水提加水 8倍量 ,煎煮 2次 ,每次煎煮 2 h。醇提 :加 8倍量醇 ,时间为 1h,浓度为 70 % 展开更多
关键词 当玛-5 工艺研究 药理筛选 正交设计 高效液相测定法 鞣质 没食子酸 蒙药
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高效液相色谱法测定复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量 被引量:4
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作者 曾小连 黄其春 《中国药物与临床》 CAS 2007年第8期644-645,共2页
复方扶芳藤合剂是由扶芳藤、红参、黄芪等炮制而成的中药口服液,具有益气补血、健脾养心之功效,用于气血不足、心脾两虚等症。黄芪是其功效成分,据药理试验表明:它具有抗炎、降压、镇痛、镇静等作用。据中国药典2005年版,黄芪药材... 复方扶芳藤合剂是由扶芳藤、红参、黄芪等炮制而成的中药口服液,具有益气补血、健脾养心之功效,用于气血不足、心脾两虚等症。黄芪是其功效成分,据药理试验表明:它具有抗炎、降压、镇痛、镇静等作用。据中国药典2005年版,黄芪药材和复方扶芳藤合剂中的黄芪甲苷含量测定分别采用高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法㈦。鉴于薄层色谱法灵敏度偏低、操作较繁琐,本文改用高效液相测定法测定其含量,方法简便,准确可靠。 展开更多
关键词 复方扶芳藤合剂 高效液相测定法 高效液相色谱法 黄芪甲苷 薄层色谱法 功效成分 中药口服液 益气补血
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正交设计法优选金银花炭炮制工艺研究 被引量:3
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作者 朱建光 葛秀允 《上海中医药杂志》 2017年第7期91-94,98,共5页
目的优选金银花炭炮制的最佳工艺。方法以外观性状、绿原酸和木犀草苷的含量为指标综合评价,采用L_9(3~4)正交试验法,优选金银花炭的炮制工艺。结果金银花炭的最佳炒制工艺为330℃,炒制时间为10 min。结论确定的金银花炭炒制工艺稳定可... 目的优选金银花炭炮制的最佳工艺。方法以外观性状、绿原酸和木犀草苷的含量为指标综合评价,采用L_9(3~4)正交试验法,优选金银花炭的炮制工艺。结果金银花炭的最佳炒制工艺为330℃,炒制时间为10 min。结论确定的金银花炭炒制工艺稳定可行,明确了具体的工艺参数,可制备优质的金银花炭饮片。 展开更多
关键词 金银花炭 制炭 正交试验 高效液相测定法 绿原酸 木犀草苷
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HPLC法测定磺胺止咳口服溶液组分含量 被引量:2
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作者 朱小兰 范义凤 《临床合理用药杂志》 2015年第8期37-38,共2页
目的建立磺胺止咳口服溶液含量测定的方法,以提高医疗机构制剂的质量标准。方法采用高效液相测定法,以Agilent Eclipse×HC-C18为色谱柱,以水—乙腈—三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节p H值至5.9)为流动相;检测... 目的建立磺胺止咳口服溶液含量测定的方法,以提高医疗机构制剂的质量标准。方法采用高效液相测定法,以Agilent Eclipse×HC-C18为色谱柱,以水—乙腈—三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节p H值至5.9)为流动相;检测波长为240nm,流速1.0ml/min。结果在100~360μg/ml线性范围内,磺胺甲噁唑溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。在10~36μg/ml线性范围内,甲氧苄啶溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率磺胺甲噁唑为100.2%(n=7),甲氧苄啶为99.8%。磺胺甲噁唑日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.38%;甲氧苄啶日内RSD分别为0.96%、0.76%、0.29%。结论本法简便、快速、准确、灵敏,可用于磺胺止咳口服溶液的质量控制。 展开更多
关键词 制剂标准提高 高效液相测定法 磺胺甲噁唑 甲氧苄啶
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高效液相测定吉毕玛日汤散中甘草酸的含量 被引量:2
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作者 白棠 王月英 《中国民族医药杂志》 2010年第5期48-49,共2页
目的:测定甘草中甘草酸的含量。方法:采用HPLC法测定甘草中甘草酸的含量。结果:甘草酸的线性关系数为r=0.9997,精密度RSD=0.39%,回收率RSD=1.84%。结论:操作简单,重现性好,专属性强。
关键词 吉毕玛日汤 甘草酸 高效液相测定法
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三类银杏叶制剂的总黄酮含量比较分析 被引量:1
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作者 何秀丽 张秀华 历明辉 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第3期47-50,共4页
目的:通过测定市售三类剂型8种银杏叶制剂总黄酮的含量,比较分析不同剂型不同厂家银杏叶制剂的质量差异。方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5%磷酸溶液(50∶50),流速为1 m L/min,检... 目的:通过测定市售三类剂型8种银杏叶制剂总黄酮的含量,比较分析不同剂型不同厂家银杏叶制剂的质量差异。方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5%磷酸溶液(50∶50),流速为1 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,测定8种银杏叶制剂中槲皮素、异鼠李素、山奈素的含量及总量,并比较其含量差异。结果:市售三类8种不同品牌的银杏叶制剂总黄酮含量均符合标准。片剂中槲皮素含量较高,总黄酮含量较分散片略低;分散片的山奈素含量较高,总黄酮含量相对较高;软胶囊的总黄酮含量相对较低。结论:利用高效液相色谱法测定不同银杏叶制剂总黄酮含量,方法灵敏,操作方便,可以比较分析不同市售银杏叶制剂的质量。 展开更多
关键词 银杏叶 含量分析 总黄酮 高效液相测定法
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环索奈德鼻用凝胶剂制备及质量控制
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作者 陆铮 戴学文 +2 位作者 王姿婧 刘青 房志仲 《天津医科大学学报》 2014年第5期408-410,共3页
目的:制备环索奈德鼻用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法:经处方筛选,确定了该处方的组成。采用高效液相色谱方法,测定鼻用凝胶剂中环索奈德的含量。色谱柱为TIANHE誖Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈... 目的:制备环索奈德鼻用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法:经处方筛选,确定了该处方的组成。采用高效液相色谱方法,测定鼻用凝胶剂中环索奈德的含量。色谱柱为TIANHE誖Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(70∶25∶5)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:环索奈德的检测浓度在10.20-51.00μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),80%、100%、120%的平均回收率分别为100.75%、100.06%、100.78%,RSD分别为1.40%、0.59%、0.62%(n=3)。结论:该凝胶剂制备方法简单,基质易得;质控方法简便、准确、可靠,可用于环索奈德鼻用凝胶剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 环索奈德 鼻用凝胶剂 质量控制 高效液相测定法
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HPLC法测定氯雷他定口崩片的有关物质及含量
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作者 刘晶晶 梁爱仙 +4 位作者 李筱玲 钟丹敏 刘敏 李玉兰 王铁杰 《中国药品标准》 CAS 2020年第4期365-370,共6页
目的:建立HPLC法测定不同厂家不同制备工艺的氯雷他定口崩片的有关物质及含量。方法:采用ZORBAX Eclipse plus-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾2.28 g,加水800 mL使溶解,用磷酸调节pH值至6.0,再加水至... 目的:建立HPLC法测定不同厂家不同制备工艺的氯雷他定口崩片的有关物质及含量。方法:采用ZORBAX Eclipse plus-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾2.28 g,加水800 mL使溶解,用磷酸调节pH值至6.0,再加水至1000 mL)-甲醇(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为247 nm;进样量20μL。结果:氯雷他定峰与其他杂质峰均可达到完全分离,检测限为39.2μg·g^-1;氯雷他定浓度为0.4096~1024μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.9%,RSD为0.7%(n=9);3根不同型号的色谱柱在3台不同型号的高效液相色谱仪上测定7批样品,含量测定结果分别为99.1%(RSD=0.5%),95.7%(RSD=0.4%),99.7%(RSD=0.4%),102.4%(RSD=0.5%),101.0%(RSD=0.7%),99.9%(RSD=0.6%),101.0%(RSD=0.7%)。结论:建立的方法灵敏度高、专属性强、简便快捷、适用性广,可用于不同制备工艺的氯雷他定口崩片的有关物质检查及含量测定。 展开更多
关键词 氯雷他定口崩片 高效液相测定法 有关物质 含量测定 质量控制
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黄芩苷提取方法以及高效液相含量测定结果分析
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作者 苗培果 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2019年第1期196-196,198,共2页
探讨黄芩苷提取方法以及高效液相含量测定结果。方法 通过设计正交实验,并将黄芩苷的总量作为考查指标,从中将最佳提取工艺选出;运用HPLC法对黄芩苷含量进行测定。结果 由最终研究结果得知,12倍药材量水煎煮即为最合理的水煎煮工艺,1h/... 探讨黄芩苷提取方法以及高效液相含量测定结果。方法 通过设计正交实验,并将黄芩苷的总量作为考查指标,从中将最佳提取工艺选出;运用HPLC法对黄芩苷含量进行测定。结果 由最终研究结果得知,12倍药材量水煎煮即为最合理的水煎煮工艺,1h/次,持续3次。当线性关系处于0.0455~0.465区间内,有着最好的线性关系。结论 此提取工艺可行且稳定,而含量测定方法可重复且精确,因而在控制黄苓苷提取物含量方面比较适用。 展开更多
关键词 黄芩苷 高效液相含量测定法 提取工艺
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怀药熟地黄地黄苷ARP-HPLC定量及TLC定性评价方法 被引量:1
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作者 周倩 王慧森 +1 位作者 李更生 刘明 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第12期2918-2921,I0024,共5页
目的:建立怀药熟地黄中地黄苷A的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定法及薄层色谱(TLC)定性鉴别法。方法:采用RP-HPLC法对不同产地样品中地黄苷A成分的含量进行测定,采用TLC法进行定性鉴别。结果:HPLC含量测定地黄苷A在0.336~2.... 目的:建立怀药熟地黄中地黄苷A的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定法及薄层色谱(TLC)定性鉴别法。方法:采用RP-HPLC法对不同产地样品中地黄苷A成分的含量进行测定,采用TLC法进行定性鉴别。结果:HPLC含量测定地黄苷A在0.336~2.016μg范围内呈良好线性关系,r=0.999773,平均加样回收率为98.51%,RSD为1.23%(n=6),样品中地黄苷A精密度RSD为1.72%(n=6);采用该方法测定了10批次怀药熟地黄中地黄苷A。结论:所建方法快速、简便、准确,可作为怀药熟地黄中地黄苷A的定量控制方法,并建议怀药熟地黄按干燥品计算,含地黄苷A应不低于0.12%。 展开更多
关键词 熟地黄 地黄苷A 高效液相色含量测定法 薄层层析鉴别法
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