何首乌炮制前后高效液相图谱的变化 被引量：19

1

作者 刘振丽 李林福 +1 位作者 宋志前 吕爱平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1644-1646,共3页

关键词 何首乌 炮制工艺 高效液相图谱 补肝作用 二苯乙烯苷 中药材

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黄藤果实血竭成分的提取和鉴别 被引量：12

2

作者 尹光天 杨锦昌 +2 位作者 孙冰 李荣生 邹文涛 《中南林学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期74-76,共3页

通过测定比较黄藤果实粉末样品溶液和血竭高氯酸盐、血竭和龙血竭等,对照了样品溶液的薄层层析图、紫外分光图谱和高效液相图谱.结果表明:黄藤果实粉末薄层层析图有一个斑点与血竭相同,但与血竭素高氯酸盐和龙血竭都不同;黄藤果实粉末... 通过测定比较黄藤果实粉末样品溶液和血竭高氯酸盐、血竭和龙血竭等,对照了样品溶液的薄层层析图、紫外分光图谱和高效液相图谱.结果表明:黄藤果实粉末薄层层析图有一个斑点与血竭相同,但与血竭素高氯酸盐和龙血竭都不同;黄藤果实粉末紫外分光图谱有2个峰与血竭和血竭素高氯酸盐相同,但与龙血竭完全不同;黄藤果实粉末高效液相色谱图有1个峰与血竭素高氯酸盐和血竭相同,但与龙血竭完全不同.据此可知黄藤果实粉末组成成分与血竭部分相同,与龙血竭完全不同,黄藤果实粉末是否具有血竭的功能还需要进一步研究. 展开更多

关键词 黄藤 血竭 薄层层析 紫外分光图谱 高效液相图谱

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D-核糖提取精制的初步研究 被引量：6

3

作者 于志萍 王昌禄 +1 位作者 郝建 顾晓波 《药物生物技术》 CAS CSCD 2003年第4期242-244,共3页

依次对发酵液进行离心、除蛋白、脱色、脱盐、浓缩等处理 ,确定了草酸除蛋白的用量 ,利用NKD 1、D4 0 2 0和NKA 93种型号大孔吸附树脂进行脱色比较实验 ,发现NKD 1在相同流速、温度、体积下脱色效果、吸附率、再生率综合效果比较最好 ,... 依次对发酵液进行离心、除蛋白、脱色、脱盐、浓缩等处理 ,确定了草酸除蛋白的用量 ,利用NKD 1、D4 0 2 0和NKA 93种型号大孔吸附树脂进行脱色比较实验 ,发现NKD 1在相同流速、温度、体积下脱色效果、吸附率、再生率综合效果比较最好 ,利用 0 0 1× 7,2 0 1× 7阴阳离子串联树脂进行脱盐实验 ,确定了树脂的有效交换容量 ,同时提出了以Ca2 + 、Mg2 + 、Cl- 含量判断脱盐终点的方法。将糖液浓缩至 4 0 %以上后 ,浓缩液与标准D 核糖溶液的高效液相图谱比较 ,结果表明 ,所提取D 核糖纯度已达到 98%以上。 展开更多

关键词 D-核糖 提取 发酵液 大孔吸附树脂 脱色 高效液相图谱

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四种灵芝产品中多糖和三萜含量的比较 被引量：5

4

作者 叶丽云 鲁欣 +2 位作者 吴恩典 杨春秀 吴小平 《中国食用菌》 2016年第5期34-36,共3页

以市场上的灵芝破壁孢子粉、未破壁孢子粉、子实体和精粉共4种灵芝产品为研究对象,比较分析其活性成分三萜和多糖含量的差异。应用光学显微镜比较破壁孢子粉与未破壁孢子粉的差别、热水浸提法提取多糖、苯酚-硫酸法测定多糖含量、醇提... 以市场上的灵芝破壁孢子粉、未破壁孢子粉、子实体和精粉共4种灵芝产品为研究对象,比较分析其活性成分三萜和多糖含量的差异。应用光学显微镜比较破壁孢子粉与未破壁孢子粉的差别、热水浸提法提取多糖、苯酚-硫酸法测定多糖含量、醇提法提取三萜、香草醛-冰醋酸法测定三萜含量、高效液相色谱法(HPLC)检测灵芝酸。结果显示精粉中多糖含量为52.40 mg·g^(-1),显著高于其他三者,破壁与未破壁孢子粉多糖含量为(21.32±1.11)mg·g^(-1),差异不显著,但高于子实体的9.83 mg·g^(-1)。而子实体中三萜含量却是最高的,为4.97 mg·g^(-1),破壁孢子粉中三萜含量为2.23 mg·g^(-1),明显高于未破壁的1.10 mg·g^(-1)。通过对比4种产品的三萜指纹图谱发现,子实体和精粉中的灵芝酸种类远远多于破壁及未破壁孢子粉中的,且不同产品中有相同的组分。 展开更多

关键词 灵芝产品 多糖 三萜 高效液相图谱

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脑蛋白水解物注射液的质量研究（Ⅰ） 被引量：2

5

作者 曾文珊 杨照鹏 等 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期103-105,共3页

目的：考察国产脑蛋白水解物注射液的质量，并与进口脑活素注射液的质量比较，为制订该品种的国家标准提供依据。方法：化学鉴别采用双缩脲反应法：高效液相图普鉴别及其它物质检查采用高效体积排阻色谱法；折光率测定采用阿培氏折光计... 目的：考察国产脑蛋白水解物注射液的质量，并与进口脑活素注射液的质量比较，为制订该品种的国家标准提供依据。方法：化学鉴别采用双缩脲反应法：高效液相图普鉴别及其它物质检查采用高效体积排阻色谱法；折光率测定采用阿培氏折光计。结果：化学鉴别结果与高效液相图谱鉴别，其它物质检查，折光率的测定结果一致。结论：适用于产品的质量控制。 展开更多

关键词 质量研究 脑蛋白水解物注射液 高效体积排阻色谱法 高效液相图谱

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石菖蒲大孔树脂不同洗脱部位高效液相图谱与抗抑郁效应的关联性研究 被引量：2

6

作者 周雅菲 朱显婷 +1 位作者 邓雨晴 周威 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第32期4490-4492,共3页

目的研究石菖蒲大孔树脂不同洗脱部位高效液相图谱与抗抑郁效应的关联性。方法采用AB-8大孔树脂制备石菖蒲不同部位。采用梯度洗脱法建立石菖蒲原药材及不同树脂洗脱部位的高效液相特征图谱,并确认图谱中特征峰及对应特征峰之间的峰面... 目的研究石菖蒲大孔树脂不同洗脱部位高效液相图谱与抗抑郁效应的关联性。方法采用AB-8大孔树脂制备石菖蒲不同部位。采用梯度洗脱法建立石菖蒲原药材及不同树脂洗脱部位的高效液相特征图谱,并确认图谱中特征峰及对应特征峰之间的峰面积数据关系。运用小鼠悬尾实验(TST)、游泳实验(FST)等小鼠行为学实验,观察口服石菖蒲及不同树脂洗脱部位抗抑郁效应。结果石菖蒲原药材及不同AB-8树脂洗脱部位的特征图谱具有特征共有峰。石菖蒲大孔树脂90%及70%乙醇洗脱部分能显著缩短TST和FST。石菖蒲抗抑郁效应与特征峰具有关联性。结论石菖蒲具有抗抑郁作用,其主要抗抑郁效应来源于AB-8树脂70%及90%乙醇洗脱部位。石菖蒲液相特征图谱及相关峰数据关系可用于衡量石菖蒲的抗抑郁效应,为今后石菖蒲用于抗抑郁效应研究及开发提供依据。 展开更多

关键词 石菖蒲 AB-8大孔树脂不同洗脱部位 高效液相图谱 抗抑郁

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高效液相色谱法分析黑老虎叶的化学成分

7

作者 阳祁斌 姚烨林 +3 位作者 张飞虎 陈磊 王希楠 张胜 《化学世界》 CAS 2021年第10期604-607,共4页

为了研究黑老虎各部位化学成分的差异并拓宽其利用途径,采用液相色谱法建立了黑老虎不同部位的指纹图谱;运用高效液相色谱-质谱联用技术对黑老虎叶的化学成分进行了分析。结果表明,黑老虎叶的乙醇提取液在液相色谱图中出峰最多,提示含... 为了研究黑老虎各部位化学成分的差异并拓宽其利用途径,采用液相色谱法建立了黑老虎不同部位的指纹图谱;运用高效液相色谱-质谱联用技术对黑老虎叶的化学成分进行了分析。结果表明,黑老虎叶的乙醇提取液在液相色谱图中出峰最多,提示含有丰富的化学成分,检出的主要成分有芦丁、木犀草素4′-O葡萄糖苷、3,5,7-三羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮、尿苷5′-三磷酸酯等。实验结果为黑老虎的进一步应用提供了理论基础。 展开更多

关键词 黑老虎 高效液相图谱 化学成分

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喜树不同器官次生代谢产物高效液相图谱的比较

8

作者 潘华 王博文 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期126-128,共3页

对喜树种子、喜树幼苗根、茎和叶片次生代谢产物的高效液相图谱进行了分析比较,共检测出24种次生代谢产物:其中5种为种子、根、茎和叶片的共有成分,2种为根、茎和叶片的共有成分,3种为根和茎共有的,2种为种子和茎共有的;但这些成分在喜... 对喜树种子、喜树幼苗根、茎和叶片次生代谢产物的高效液相图谱进行了分析比较,共检测出24种次生代谢产物:其中5种为种子、根、茎和叶片的共有成分,2种为根、茎和叶片的共有成分,3种为根和茎共有的,2种为种子和茎共有的;但这些成分在喜树各部位的相对值均不同。喜树幼苗茎的高效液相图谱与喜树种子的相似度最高,喜树种子和喜树幼苗叶片的相似度最小。 展开更多

关键词 喜树 次生代谢产物 高效液相图谱

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喜树叶片次生代谢产物的高效液相图谱分析

9

作者 王博文 王萍 +2 位作者 潘华 王洋 阎秀峰 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期49-50,共2页

借鉴中药指纹图谱的思想，建立了一种快速、全面分析喜树（Camptotheca acuminata）叶片次生代谢产物的高效液相图谱分析方法：C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-2％（体积分数）乙彰水（mL/mL）为流动相进行梯度洗脱（85... 借鉴中药指纹图谱的思想，建立了一种快速、全面分析喜树（Camptotheca acuminata）叶片次生代谢产物的高效液相图谱分析方法：C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-2％（体积分数）乙彰水（mL/mL）为流动相进行梯度洗脱（85min），检测波长210～400nm，样品用甲醇超声提取。运用该方法从喜树叶片中检测出11种次生代谢产物。 展开更多

关键词 喜树叶片 高效液相图谱 次生代谢产物

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湖北道地药材厚朴的高效液相对照图谱研究 被引量：12

10

作者 芦金清 江汉美 +3 位作者 裴学军 曹杨 黄芳 张雪琼 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期589-591,共3页

目的 :对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴进行高效液相对照图谱 (HPLC ReferenceChromatrogram)的比较研究。方法 :应用HPLC建立厚朴的对照图谱。结果 :厚朴的HPLC ReferenceChromatrogram具有相似性、特征性 ,且易于区别。结论 ... 目的 :对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴进行高效液相对照图谱 (HPLC ReferenceChromatrogram)的比较研究。方法 :应用HPLC建立厚朴的对照图谱。结果 :厚朴的HPLC ReferenceChromatrogram具有相似性、特征性 ,且易于区别。结论 :建立厚朴HPLC ReferenceChromatrogram能为厚朴质量与植物来源的评估提供有用的信息。 展开更多

关键词 厚朴 高效液相对照图谱 厚朴酚 和厚朴酚

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浙贝母的高效液相色谱特征图谱研究 被引量：7

11

作者 马卫成 戎建辉 +1 位作者 盛振华 胡静娜 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期1458-1460,共3页

目的:应用高效液相法建立浙贝母的特征图谱分析方法。方法:采用高效液相-蒸发光散色检测法,以Hypersil BDS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇(含0.05三乙胺)-水梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;记录时间70min;以蒸发光散色检测器(... 目的:应用高效液相法建立浙贝母的特征图谱分析方法。方法:采用高效液相-蒸发光散色检测法,以Hypersil BDS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇(含0.05三乙胺)-水梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;记录时间70min;以蒸发光散色检测器(ELSD)检测,雾化温度50℃,蒸发温度55℃。氮气流速1.6L.min-1。结果:用梯度洗脱得到的图谱各峰分离较好,达到特征图谱要求。结论:为浙贝母的质量控制提供了可靠的分析方法。 展开更多

关键词 浙贝母 高效液相特征图谱 高效液相-蒸发光散色检测法

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LC-MS分析当归六黄汤中主要成分 被引量：7

12

作者 黄明军 孙耀志 +1 位作者 高松 周海艳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期63-67,共5页

目的:建立当归六黄汤的HPLC指纹图谱分析方法,对色谱数据进行分析,并建立高效液相-质谱(LC-MS)法分析当归六黄汤汤剂中主要成分。方法:HPLC采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈(A)-0.3%甲酸水溶液(B... 目的:建立当归六黄汤的HPLC指纹图谱分析方法,对色谱数据进行分析,并建立高效液相-质谱(LC-MS)法分析当归六黄汤汤剂中主要成分。方法:HPLC采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈(A)-0.3%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~15%A;10~15 min,15%~20%A;15~35 min,20%~25%A;35~50 min,25%~31%A;50~62 min,31%~55%A;62~70 min,55%~60%A;70~75 min,60%~70%A),柱温30℃,体积流量0.8 m L·min-1;质谱采用电喷雾离子源,正负离子模式下全扫描检测,并通过[M-H]-,[M+H]+等离子信息推断化合物。结果:建立当归六黄汤汤剂的HPLC分析方法及指纹图谱,并建立当归六黄汤汤剂的LC-MS图谱,指认汤剂中主要的19个特征色谱峰。结论:当归六黄汤HPLC指纹图谱分析方法稳定可靠,具有较好的重复性;通过建立LC-MS图谱,更加有效的指认了当归六黄汤汤剂中的主要成分。 展开更多

关键词 当归六黄汤 指纹图谱 高效液相-质谱图谱 主要成分

原文传递

草豆蔻与小草蔻的比较鉴别研究

13

作者 邓静 吴婷芬 +4 位作者 叶梦倩 马志国 曹晖 张英 吴孟华 《海峡药学》 2023年第7期22-28,共7页

目的通过比较草豆蔻和小草蔻生药学方面的特征,为二者的准确区分提供参考依据。方法采用性状、显微、薄层色谱、高效液相特征图谱以及GC-MS分析方法对草豆蔻与小草蔻进行比较。结果草豆蔻种子团明显大于小草蔻,每室种子数远大于小草蔻;... 目的通过比较草豆蔻和小草蔻生药学方面的特征,为二者的准确区分提供参考依据。方法采用性状、显微、薄层色谱、高效液相特征图谱以及GC-MS分析方法对草豆蔻与小草蔻进行比较。结果草豆蔻种子团明显大于小草蔻,每室种子数远大于小草蔻;种子横切面观察可见草豆蔻色素层占种皮厚度的比值大于小草蔻,可作为二者性状及显微特征的区别点;草豆蔻与小草蔻成分差异显著,草豆蔻中主要活性成分小豆蔻明、桤木酮、山姜素以及乔松素等均未在小草蔻中检测到;草豆蔻挥发油含量在1.0%~1.8%,而小草蔻挥发油含量≤0.2%,且二者挥发性成分的种类和相对含量亦有区别。结论该研究可为草豆蔻与小草蔻的鉴定及深入研究提供科学依据。 展开更多

关键词 草豆蔻 小草蔻 鉴别 高效液相特征图谱 气相色谱质谱联用技术

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净厚朴、姜厚朴正丁醇部位高效液相特征图谱的建立 被引量：4

14

作者 胡慧芬 沈雨 +1 位作者 刘先琼 许腊英 《湖北中医药大学学报》 2015年第1期53-56,共4页

目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和... 目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。 展开更多

关键词 净厚朴 姜厚朴 正丁醇部位 高效液相特征图谱

原文传递

姜黄及其3种近源品种的姜黄素类成分薄层色谱鉴别及HPLC特征图谱分析 被引量：3

15

作者 黄博 伍丕娥 +4 位作者 周娟 卿艳 卢道会 赵文吉 李敏 《中国现代中药》 CAS 2012年第7期7-10,共4页

目的:鉴别分析姜黄及其3种近源品种(蓬莪术、温莪术、广西莪术)的姜黄素类成分。方法:以姜黄对照药材,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照进行薄层色谱鉴别;以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对... 目的:鉴别分析姜黄及其3种近源品种(蓬莪术、温莪术、广西莪术)的姜黄素类成分。方法:以姜黄对照药材,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照进行薄层色谱鉴别;以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照物质,采用HPLC对10批姜黄进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将姜黄与3种近源品种进行相似度比对。色谱条件:采用月旭AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:供试品色谱中,姜黄与3种莪术的斑点位置、颜色、数量有明显差别;建立了姜黄的HPLC特征图谱,确定了7个共有峰,10批姜黄药材样品的平均相似度在0.97,姜黄与3种近源品种的相似度均低于0.8,特征图谱差异明显。结论:姜黄及其3种近源品种的薄层色谱及HPLC特征图谱差异明显,且方法简便、准确、专属性强,可作为姜黄及其3种近源品种的鉴别,同时也为姜黄对照药材标定技术标准的建立提供了科学依据。 展开更多

关键词 姜黄 蓬莪术 温莪术 广西莪术 薄层色谱法 高效液相特征图谱

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心脑健胶囊的特征图谱研究及6个指标成分含量测定 被引量：2

16

作者 崔慧芳 桑旭峰 +1 位作者 朱蓉 孙宗喜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2394-2398,共5页

目的：建立不同生产企业心脑健胶囊的HPLC特征图谱及其6个指标成分含量的测定方法。方法：利用HPLC法,采用Agilent-C18色谱柱（100 mm×4.6 mm,2.7μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4m L/min;检测波长280 nm;柱温4... 目的：建立不同生产企业心脑健胶囊的HPLC特征图谱及其6个指标成分含量的测定方法。方法：利用HPLC法,采用Agilent-C18色谱柱（100 mm×4.6 mm,2.7μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4m L/min;检测波长280 nm;柱温40℃。结果：在特征图谱研究中,以表没食子儿茶素没食子酸酯为参照峰,共标定了11个共有峰,分析的26批次心脑健胶囊与共有模式对照图谱之间有良好的相似性,相似度均在0.99以上;6个指标成分没食子酸、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、咖啡因、表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯分离良好,r均大于0.9990,平均加样回收率在95.29%~102.3%之间。结论：所建立的特征图谱及含量测定分析方法灵敏度高,专属性强,可用于心脑健胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 心脑健胶囊 高效液相特征图谱 表没食子儿茶素没食子酸酯

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照山白浸膏片TLC鉴别和HPLC特征图谱研究 被引量：2

17

作者 崔小丽 王志轩 +2 位作者 邱明山 姚宝林 郭海平 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第1期135-139,共5页

目的建立照山白浸膏片的TLC鉴别方法和HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法采用2种展开系统建立照山白浸膏片中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的薄层色谱鉴别方法。采用HPLC法建立液相特征图谱:以金丝桃苷为参照峰,采... 目的建立照山白浸膏片的TLC鉴别方法和HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法采用2种展开系统建立照山白浸膏片中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的薄层色谱鉴别方法。采用HPLC法建立液相特征图谱:以金丝桃苷为参照峰,采用C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0-13 min,8%A;13-28 min,8%A→21%A;28-46 min,21%A;46-60 min,21%A→40%A;60-77 min,40%A;77-80 min,8%A);流速:1 ml·min-1;检测波长为366 nm;进样量:10μl;柱温:30℃。结果鉴别分离良好。特征图谱有12个共有峰,在HPLC条件下均分离良好。结论所建方法可实现全面和整体的评价,为有效提高照山白浸膏片质量控制水平提供依据。 展开更多

关键词 照山白浸膏片 薄层色谱 高效液相特征图谱 梯度洗脱 金丝桃苷 槲皮素 山柰素 质量控制

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金鸡丸UPLC特征图谱研究 被引量：5

18

作者 黄晓燕 王银红 +2 位作者 罗疆南 李瑞莲 潘震宇 《中国药师》 CAS 2018年第6期970-972,共3页

目的:建立金鸡丸的超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,为评价其质量提供依据。方法:采用UPLC,色谱柱为Agilent proshell 120 C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^(-1),检测... 目的:建立金鸡丸的超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,为评价其质量提供依据。方法:采用UPLC,色谱柱为Agilent proshell 120 C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^(-1),检测波长为240 nm。结果:在特征图谱研究中,以盐酸小檗碱为参照峰,共确定出15个特征,并指认了7个峰。结论:该方法建立的金鸡丸特征图谱专属性强、重复性好,可有效控制该产品的质量。 展开更多

关键词 金鸡丸 超高效液相特征图谱 盐酸小檗碱 质量评价

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桑枝不同部位超高效液相特征图谱建立及化学模式识别研究 被引量：1

19

作者 邓李红 陈仕妍 +5 位作者 王寿富 林伟雄 张雪兰 邱彩月 黄贵发 张正 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第1期44-50,共7页

目的 建立桑枝不同部位的超高效液相色谱特征图谱,比较桑枝不同部位化学成分的差异性。方法 采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,检测波长为320... 目的 建立桑枝不同部位的超高效液相色谱特征图谱,比较桑枝不同部位化学成分的差异性。方法 采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量1μL,采集桑枝不同部位的超高效液相特征图谱,结合化学模式识别方法对桑枝不同部位化学成分进行分析。结果 分别建立了桑枝药材、芯杆和皮的超高效液相特征图谱,标定了11个共有峰,指认了3个成分(桑皮苷A、绿原酸、隐绿原酸),方差及热图分析显示不同部位化学成分含量存在显著差异,偏水溶性成分(峰1~4)主要富集在皮中,偏脂溶性成分(峰9~11)主要富集在芯杆中;聚类分析和主成分分析将桑枝不同部位样品分为2类,结合正交偏最小二乘法判别分析可知形成不同部位差异的6个标志性化合物。结论 本研究所建立的超高效液相特征图谱能够整体、全面、真实地反映桑枝不同部位间化学成分的差异性,对桑枝药材的采收、质量控制及整体性评价具有重要意义。 展开更多

关键词 桑枝 不同部位 超高效液相特征图谱 化学模式识别

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