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9,10-二羟基环十六内酯的合成 被引量:5
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作者 高山 刘兰香 +3 位作者 张弘 孙彦琳 周梅村 郑华 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第4期213-216,220,共5页
紫胶桐酸是一种具有生物活性的长链羟基烷酸,可用于大环内酯的合成。以紫胶桐酸多羟基作为起始原料,利用高度稀释的合成策略,通过缩醛选择性保护邻二醇、直链前体内酯化环合及酸催化环缩醛脱保护三步反应制备得到了目标产物9,10-二羟基... 紫胶桐酸是一种具有生物活性的长链羟基烷酸,可用于大环内酯的合成。以紫胶桐酸多羟基作为起始原料,利用高度稀释的合成策略,通过缩醛选择性保护邻二醇、直链前体内酯化环合及酸催化环缩醛脱保护三步反应制备得到了目标产物9,10-二羟基-环十六内酯,总收率为31%,所得产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱和碳谱(1 H NMR和13C NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)表征得以证实。实验均在室温下进行,反应条件温和,简洁有效。 展开更多
关键词 紫胶桐酸 大环内酯 酯化 高度稀释
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二氰基取代的四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成及性质研究 被引量:4
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作者 尹炳柱 王春兰 +1 位作者 陈铁 丛志奇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期132-134,138,共4页
在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安... 在甲苯溶液中,在亚磷酸三乙酯存在下,采取高度稀释的方法,使4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮分别和多缩硫杂冠醚进行交叉偶联反应,成功地得到了不对称的2,3-二氰基四硫富瓦烯衍生物。用1HNMR、MSI、R和EA表征了其结构,并用循环伏安法研究了它们的电化学性质,用1HNMR初步评价了衍生物对钠离子的配合性能。 展开更多
关键词 二氰基四硫富瓦烯衍生物 硫杂冠醚 高度稀释 循环伏安法 合成 配合
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二氰基取代的硫杂冠醚并四硫富瓦烯(TTF)衍生物的合成 被引量:1
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作者 李东风 侯瑞斌 黄卓 《长春工业大学学报》 CAS 2012年第5期579-582,共4页
在DMF溶液中,采用高度稀释的方法,使二巯基马来二腈的二钠盐和2,3-二(碘乙氧乙氧乙硫基)-6,7-二取代四硫富瓦烯衍生物(化合物3)进行缩合反应,成功地合成了二氰基取代的大环硫杂冠醚并四硫富瓦烯衍生物。用1 HNMR,MS和IR表征了其结构,并... 在DMF溶液中,采用高度稀释的方法,使二巯基马来二腈的二钠盐和2,3-二(碘乙氧乙氧乙硫基)-6,7-二取代四硫富瓦烯衍生物(化合物3)进行缩合反应,成功地合成了二氰基取代的大环硫杂冠醚并四硫富瓦烯衍生物。用1 HNMR,MS和IR表征了其结构,并用循环伏安法和紫外吸收光谱初步评价了衍生物的电化学性质和光物理性质。 展开更多
关键词 高度稀释 四硫富瓦烯 硫杂冠醚 合成
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2,3-二甲氧羰基-6,7-二氰基四硫富瓦烯衍生物合成
4
作者 于慧 郭佳 +1 位作者 侯瑞斌 李东风 《长春工业大学学报》 CAS 2016年第4期323-327,共5页
在亚磷酸三乙酯存在下,利用高度稀释技术,通过4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮和4,5-二甲氧羰基-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮的交叉偶联反应,成功地合成了关键前躯体二氰基四硫富瓦烯衍生物,用NMR、TOF-Ms和IR表征了其结构,并用循环伏安法... 在亚磷酸三乙酯存在下,利用高度稀释技术,通过4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮和4,5-二甲氧羰基-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮的交叉偶联反应,成功地合成了关键前躯体二氰基四硫富瓦烯衍生物,用NMR、TOF-Ms和IR表征了其结构,并用循环伏安法和紫外吸收光谱初步评价了四硫富瓦烯衍生物的电化学性质和光物理性质。 展开更多
关键词 高度稀释 四硫富瓦烯 交叉偶联 合成
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37-冠-10的合成及离子选择性 被引量:2
5
作者 陈岭 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2087-2090,共4页
以均苯四甲酸二酰亚胺和1,5-萘二酚为基本结构单元,设计合成了一种不对称的37-冠-10(1),解析了其晶体结构,并采用紫外-可见光谱和核磁共振等手段研究了冠醚1与一些阳离子的键合行为.晶体结构测试表明,冠醚1存在分子内的电荷转移相互作用... 以均苯四甲酸二酰亚胺和1,5-萘二酚为基本结构单元,设计合成了一种不对称的37-冠-10(1),解析了其晶体结构,并采用紫外-可见光谱和核磁共振等手段研究了冠醚1与一些阳离子的键合行为.晶体结构测试表明,冠醚1存在分子内的电荷转移相互作用,生成的较小空腔对较小的离子表现出较强的键合能力.光谱测试结果表明,冠醚1对锂离子的键合作用最强,对钠离子的键合作用次之,对其它碱金属/碱土金属离子没有键合作用. 展开更多
关键词 大环化合物 37-冠-10 高度稀释 主-客体相互作用 离子选择性
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新型环内酯类氮氧杂环蕃的合成及表征
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作者 方线文 周丽珍 +2 位作者 杨美盼 成昭 杨秉勤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期197-200,256,共5页
以取代芳胺及萘胺为原料,经羟乙基化反应制得相应的二醇后,在高度稀释条件下,与邻苯二甲酰氯反应制得3种新型环内酯类氮氧杂环蕃。其结构用IR、1HNMR、ESI-HRMS、X-ray进行了表征,同时X-ray分析表明了邻苯二甲酸-(3-乙酰苯基)-N,N-二乙... 以取代芳胺及萘胺为原料,经羟乙基化反应制得相应的二醇后,在高度稀释条件下,与邻苯二甲酰氯反应制得3种新型环内酯类氮氧杂环蕃。其结构用IR、1HNMR、ESI-HRMS、X-ray进行了表征,同时X-ray分析表明了邻苯二甲酸-(3-乙酰苯基)-N,N-二乙醇双内酯的晶体结构属单斜晶系,P2(1)/c空间群。 展开更多
关键词 氮氧杂环蕃 羟乙基化 高度稀释 合成 晶体结构
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