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复方丹参滴丸中丹参素的药物动力学研究 被引量：75
1
作者 洪馨 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第5期286-288,共3页
采用高效液相色谱法 (HPLC)测定了血清中丹参素的浓度。紫外检测波长为 2 79nm。丹参素的血药浓度在 0 .5～ 1 6mg/L浓度范围内线性关系良好 (r2 =0 .9988) ,方法回收率为 93 .1 %～ 1 0 1 .7%。并用高效液相色谱法测定了大鼠灌服复方... 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定了血清中丹参素的浓度。紫外检测波长为 2 79nm。丹参素的血药浓度在 0 .5～ 1 6mg/L浓度范围内线性关系良好 (r2 =0 .9988) ,方法回收率为 93 .1 %～ 1 0 1 .7%。并用高效液相色谱法测定了大鼠灌服复方丹参滴丸后 ,丹参素在药后不同时间的血药浓度 ,从药 -时配对资料获得有关动力学参数。丹参素在大鼠体内的动力学过程可用具吸收过程的二室开放模型来描述。Kα 为 4 .956h- 1,α为3 .4 87h- 1,β为 0 .2 1 1h- 1,T1/2 (α) 为 0 .1 99h ,T1/2 ( β) 为 3 .2 8h ,T1/2 (Ab) 为 0 .1 4 0h ,Tmax为 0 .5h。实验结果可为复方丹参滴丸在临床用药的安全和有效提供依据。 展开更多
关键词 @复方丹参滴丸/药代动力学 @丹参素/分析 高压液相色谱法
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超滤及醇沉对金银花中绿原酸的影响 被引量：63
2
作者 刘振丽 张秋海 +2 位作者 欧兴长 丁家欣 张玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期4-6,共3页
采用反相高压液相色谱法，测定超滤过程中金银花中绿原酸含量与超滤体积的关系，结果表明１．２５倍体积超滤基本上保留了有效成分。将超滤法与水提醇沉法对绿原酸的影响进行定性、定量及提取物得率的比较，结果表明两者斑点基本相同，... 采用反相高压液相色谱法，测定超滤过程中金银花中绿原酸含量与超滤体积的关系，结果表明１．２５倍体积超滤基本上保留了有效成分。将超滤法与水提醇沉法对绿原酸的影响进行定性、定量及提取物得率的比较，结果表明两者斑点基本相同，但超滤法能更有效地保留有效成分。 展开更多
关键词 高压液相色谱法 超滤 醇沉 金银花 绿原酸
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氟康唑眼液滴眼的眼内药代动力学实验研究 被引量：55
3
作者 张俊杰 谢雷克 +1 位作者 陈祖基 张强 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期108-111,共4页
目的　研究 0 5 %氟康唑滴眼液在兔角膜的渗透性及其在角膜和房水中的药代动力学行为。方法　将新西兰大白兔双眼滴入 0 5 %氟康唑眼液后 ,分别于不同时间处死家兔 ,将获取的房水和角膜组织用反相高效液相色谱法 (highperformanceliqu... 目的　研究 0 5 %氟康唑滴眼液在兔角膜的渗透性及其在角膜和房水中的药代动力学行为。方法　将新西兰大白兔双眼滴入 0 5 %氟康唑眼液后 ,分别于不同时间处死家兔 ,将获取的房水和角膜组织用反相高效液相色谱法 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)进行定量测定。色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18,粒径为 5 μm ,色谱柱长度和直径为 2 0 0 0mm× 4 6mm ,柱温为 4 5℃ ,流动相为 0 0 5mol/L磷酸二氢钾 甲醇 (6 5∶35 ) ,流速为 1ml/min ,检测波长为 2 6 5nm。采用非线性最小二乘法进行计算机拟合求得药代动学参数。结果　采用反相HPLC法可以将氟康唑同其他杂质很好分离 ,最低定量浓度为 0 1mg/L ,氟康唑在组织中的回收率平均为 90 6 %。 0 5 %氟康唑滴眼后的各时间点角膜组织及房水中均可检测出氟康唑的含量 ,其中角膜组织中于滴药后 2min时含量最高为 (15 2 0± 1 95 ) μg/g ,房水中 15min时的含量最高为 (2 39± 0 92 )mg/L。角膜上皮渗透系数为1 0 6× 10 -5。角膜组织中药物浓度半衰期为 6 3 96min ,房水中为 4 2 14min。结论　氟康唑可用于真菌性角膜炎的局部抗真菌治疗 。 展开更多
关键词 氟康唑 高压液相色谱法 药代动力学 动物实验 氟康唑滴眼液
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HPLC测定复方丹参方中三七皂苷类成分的含量 被引量：44
4
作者 潘桂湘 高秀梅 张伯礼 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第2期112-114,共3页
目的 建立复方丹参方中三七皂苷类成分的含量测定方法,并初步考察复方丹参方溶液的稳定性。方法采用高效液相色谱法,分别以乙腈-0.05％磷酸(19:81)为流动相,于203 nm处检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re;以乙腈-水(33:67)为流动... 目的 建立复方丹参方中三七皂苷类成分的含量测定方法,并初步考察复方丹参方溶液的稳定性。方法采用高效液相色谱法,分别以乙腈-0.05％磷酸(19:81)为流动相,于203 nm处检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re;以乙腈-水(33:67)为流动相,于203 nm处检测人参皂苷Rb1。结果 三七皂苷R1进样量在0.24～3.6μg范围时,相关系数r=0.9997;人参皂苷Rg1进样量在1.2～18μg范围时,相关系数r=0.9994;人参皂苷Re进样量在0.08～1.2μg范围时,相关系数r=0.9997;人参皂苷Rb1进样量在0.25～3.72μg范围时,相关系数r=0.9998。复方丹参方溶液于4℃放置4个月后三七皂苷类成分的含量无明显变化。结论 本法简便,快速,准确,重现性好,可作为复方丹参方的质量控制标准。复方丹参方中三七皂苷类成分的稳定性良好。 展开更多
关键词 复方丹参方 化学分析 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 高压液相色谱法
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中国大豆制品中异黄酮含量测定和分析研究 被引量：24
5
作者 孙梅君 骆炼 +1 位作者 史长颖 钱英燕 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期14-18,45,共6页
对中国几种有代表性的大豆制品进行了异黄酮含量测定。测定结果表明 :中国的大豆制品中含有一定量的异黄酮 ,其中非发酵制品中的异黄酮只有极少量以游离形式存在 ,大部分以 β 葡萄糖苷的形式存在 ,主要是黄豆苷 (daidzin)和染料木素 (g... 对中国几种有代表性的大豆制品进行了异黄酮含量测定。测定结果表明 :中国的大豆制品中含有一定量的异黄酮 ,其中非发酵制品中的异黄酮只有极少量以游离形式存在 ,大部分以 β 葡萄糖苷的形式存在 ,主要是黄豆苷 (daidzin)和染料木素 (genistin) ;而在发酵大豆制品中 ,由于酶的作用 ,部分黄豆苷和染料木素转化成黄豆苷原 (daidzein)和染料木因 (genis tein) ,因此 ,游离态的异黄酮比例增加。中国大豆制品中异黄酮含量随大豆品种和加工工艺而异 ,含量范围在 1 1 2 82～ 1 871 6 1 μg/ g ,这个结果表明中国的大豆制品对人体的健康具有重要作用。 展开更多
关键词 大豆制品 异黄酮 HPLC 测定 高压液相色谱法
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连翘有效成分含量与土壤养分的量化关系研究 被引量：29
6
作者 李卫建 李先恩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1577-1580,共4页
目的:筛选影响连翘有效成分的主导土壤因子。方法:采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量,常规方法测定连翘产地土壤养分的含量,应用SPSS统计软件对不同产地连翘有效成分的含量和土壤养分的含量进行统计分析,计算各土壤养分因子与连... 目的:筛选影响连翘有效成分的主导土壤因子。方法:采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量,常规方法测定连翘产地土壤养分的含量,应用SPSS统计软件对不同产地连翘有效成分的含量和土壤养分的含量进行统计分析,计算各土壤养分因子与连翘有效成分含量的偏相关系数,建立连翘有效成分含量与土壤养分因子的多元回归方程。结果:连翘种子中连翘酯苷含量的最大影响因子是土壤有效磷,其次为土壤有效钾,pH,FACT;种子中连翘苷含量主要受到有效钾,FACT的影响;影响老翘中连翘酯苷含量的主导因子有全磷、有效钾和FACT;影响老翘中连翘苷含量的最大因子为土壤pH,其次为土壤有效磷、有效钾和FACT。结论:土壤养分因子是影响连翘有效成分的重要因素。 展开更多
关键词 连翘 高压液相色谱法 土壤养分 主导因子
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血清同型半胱氨酸水平与冠心病严重程度相关性的探讨 被引量：26
7
作者 李秀昌 胡燕燕 +4 位作者 张运 李继福 李华 傅善基 陈玉国 《山东医科大学学报》 2001年第4期301-303,共3页
目的 :探讨血清同型半胱氨酸水平与冠心病严重程度的关系。方法 :研究对象 194例 ,采用自动生化分析仪测定血脂、血糖、尿素氮、肌酐等。应用高效液相色谱法测定血清同型半胱氨酸浓度。选择性冠状动脉造影的 13 2例计算冠脉病变支数和Ge... 目的 :探讨血清同型半胱氨酸水平与冠心病严重程度的关系。方法 :研究对象 194例 ,采用自动生化分析仪测定血脂、血糖、尿素氮、肌酐等。应用高效液相色谱法测定血清同型半胱氨酸浓度。选择性冠状动脉造影的 13 2例计算冠脉病变支数和Gensini冠脉病变积分。采用SAS软件分析。结果 :急性心肌梗死组血清同型半胱氨酸水平显著高于其它各组 ,正常对照组则明显低于冠心病组 ;而心绞痛组和陈旧性心肌梗死组差异无显著性。血清同型半胱氨酸水平与冠脉病变积分呈正相关 (r =0 .76,P <0 0 0 1) ,多元逐步回归分析剔除了其它常见影响因素后这种相关性仍然存在。结论 :血清同型半胱氨酸水平升高是冠心病的独立危险因素 ;不同类型的冠心病患者血清同型半胱氨酸水平差异有显著性 ,血清同型半胱氨酸水平升高是促使急性心肌梗死发生的可能因素 ;随着血清同型半胱氨酸水平升高 ,罹患冠心病危险性增加。 展开更多
关键词 高半胱氨酸 冠状动脉疾病 高压液相色谱法 冠心病
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氟苯尼考静注及肌注在鸡体内药代动力学研究 被引量：19
8
作者 胡顶飞 沈建忠 吴先爱 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期384-388,共5页
健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参... 健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组Vd(ss) 1 5 7± 0 16L/kg ,T1/2α43 96± 12 2 7min、T1/2 β16 8 18±45 2 4min、CL(s) 0 0 17± 0 0 0 30L/ (kg·min)、AUC886 40± 146 5 3(μg/ml)·min ;30mg/kg剂量组Vd(ss) 1 42±0 2 3L/kg ,T1/2α41 48± 8 6 4min、T1/2 β180 80± 74 97min、CL (s) 0 0 17± 0 0 0 2 9L/ (kg·min)、AUC176 7 15±2 6 8 2 3(μg/ml)·min。肌注药 时数据符合一室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组T1/2 (ka) 10 2 5±9 19min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 3 5 0± 1 13μg/ml、AUC837 88± 16 0 85 (μg/ml)·min、F94 5 3% ;30mg/kg剂量组T1/2 (ka) 11 97± 7 5 9min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 6 79± 1 38μg/ml、AUC172 5 2 9±35 7 98(μg/ml)·min、F97 6 3%。实验结果表明 :氟苯尼考在鸡体内吸收好 ,分布快 ,消除也快。静注、肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系 ,各参数无剂量依赖性。 展开更多
关键词 静注 肌注 氟苯尼考 高压液相色谱法 鸡 药代动力学 抗生素
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HPLC-ELSD法测定复方丹参滴丸中人参皂苷R_(g1)、R_(b1)和三七皂苷R_1的含量 被引量：24
9
作者 黄永焯 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第3期174-176,共3页
目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,HypersilNH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)... 目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,HypersilNH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)(15∶4∶1);流速:0.6mL·min-1,测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。结果该方法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,其加样回收率为95.3～100.4%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%。结论方法简便准确,可为三七制剂的含量测定方法提供借鉴。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 人参皂苷 化学分析 三七皂苷 高压液相色谱法 蒸发光散射检测器
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手性固定相法和手性衍生化法拆分β-受体阻断剂类药物及其结构类似物 被引量：23
10
作者 余露山 姚彤炜 +1 位作者 王向军 曾苏 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2002年第6期414-418,428,共6页
目的 :建立一些 β-受体阻断剂类药物及其结构类似物的手性高效液相色谱拆分方法。方法 :利用 Chiral-cel OD和 Chiralpak AD两种手性固定相及 GITC手性衍生化试剂 ,对 11种药物进行手性拆分研究。结果 :普萘洛尔、阿替洛尔、比索洛尔... 目的 :建立一些 β-受体阻断剂类药物及其结构类似物的手性高效液相色谱拆分方法。方法 :利用 Chiral-cel OD和 Chiralpak AD两种手性固定相及 GITC手性衍生化试剂 ,对 11种药物进行手性拆分研究。结果 :普萘洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔、塞利洛尔、卡维地洛、索他洛尔、普罗帕酮、麻黄碱和佐米曲普坦都在一种或几种色谱条件下得到了较好的分离。柱温对 Chiralcel OD的拆分因子影响较大 ,相同条件下柱温越低 ,药物拆分因子越大。结论 :用 OD和 AD两种手性固定相和 GITC手性衍生化法拆分 β-受体阻断剂等 展开更多
关键词 立体异构现象 高压液相色谱法 肾上腺素能β-受体拮抗剂 手性固定相 手性衍生化 GITC
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大鼠脑组织单胺类递质及其代谢产物的检测方法研究 被引量：22
11
作者 刘师莲 张兆莲 +4 位作者 刘贤锡 刘传华 张峰 秦延江 祁维平 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2002年第5期472-473,475,共3页
目的 :研究大鼠脑组织中单胺类递质及其代谢产物的高效液相反相离子对色谱测定法。方法 :采用LiChrosorbC18,10 μm色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 (4 0 :60 ) ,含 0 .0 2 8g LEDTANa2 ,0 .15g LSDS ,0 .2ml LH2 SO4(pH 2 .5～ 3 ) ,荧光检... 目的 :研究大鼠脑组织中单胺类递质及其代谢产物的高效液相反相离子对色谱测定法。方法 :采用LiChrosorbC18,10 μm色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 (4 0 :60 ) ,含 0 .0 2 8g LEDTANa2 ,0 .15g LSDS ,0 .2ml LH2 SO4(pH 2 .5～ 3 ) ,荧光检测波长 :λEX=2 85 ,λEM=3 3 3。结果 :对 87只大鼠脑组织中 4种单胺类递质及其代谢产物的含量进行了同时测定 ,高香草酸 (HVA) 2 .5 0～ 40 .0 μg ml、去甲肾上腺素 (NE) 0 .0 1～ 0 .5 0 μg ml、多巴胺 (DA)0 .0 5～ 1.0 0 μg ml、5 羟色胺 (5 HT) 0 .0 2 5～ 0 .5 0 μg ml,峰面积与其含量呈良好的线性关系。 结论 :该法操作简便、快速、准确 ,为组织中单胺类递质及其代谢产物检测的一种理想方法 ,并适用于临床相关研究。 展开更多
关键词 脑组织单胺类递质 代谢产物 神经调节剂 高压液相色谱法 大鼠 近交系
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两头尖的化学成分研究 被引量：23
12
作者 路金才 徐琲琲 +1 位作者 张新艳 孙启时 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期709-712,共4页
目的　研究两头尖的化学成分。方法　通过硅胶柱色谱 ,大孔树脂柱色谱及高压液相色谱等方法分离两头尖各部分提取物 ,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构。结果　从两头尖根茎中分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 :2 7 hydroxyolean 1 2 ... 目的　研究两头尖的化学成分。方法　通过硅胶柱色谱 ,大孔树脂柱色谱及高压液相色谱等方法分离两头尖各部分提取物 ,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构。结果　从两头尖根茎中分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 :2 7 hydroxyolean 1 2 (1 3) en 2 8 oic acid 3 O α L rhamnopyranosyl (1→ 2 ) α L arabinopyranoside (1 ) ,五加苷K(eleutherosideK ,2 ) ,oleanolicacid 3 O α L rhamnopyranosyl (1→ 2 ) [β D glucopyranosyl (1→ 4) ] α L arabinopyranoside(3) ,桦树脂醇 (betulin ,4) ,桦树脂酸 (betulicacid ,5) ,乙酰齐敦果酸 (acetyloleamolicacid ,6) ,卫矛醇 (evonymitol,7) ,齐敦果酸 (oleamolicacid ,8) ,薯蓣皂苷元 (diosgenin ,9)。结论　化合物 1为新化合物 ,命名为raddeanoside 1 2。化合物 3～ 展开更多
关键词 两头尖 化学成分 raddeanoside 12 硅胶柱色谱 大孔树脂柱色谱 高压液相色谱法
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西红花有效成分含量与球茎大小相关性分析 被引量：26
13
作者 赵淑娟 张金家 +1 位作者 裴卫忠 胡之璧 《上海中医药大学学报》 CAS 2011年第3期95-98,共4页
目的：对西红花药材有效成分含量与球茎大小进行相关性研究。方法：收集五个产区大小不同球茎进行室内培养，采收花柱，60℃烘干2h，液相色谱法对样品西红花苷含量进行测定。结果：五个产地来源的西红花球茎均表现为质量大的球茎所产花... 目的：对西红花药材有效成分含量与球茎大小进行相关性研究。方法：收集五个产区大小不同球茎进行室内培养，采收花柱，60℃烘干2h，液相色谱法对样品西红花苷含量进行测定。结果：五个产地来源的西红花球茎均表现为质量大的球茎所产花柱西红花苷含量高，最高为（17．71．4-0．24）％；小球茎所产花柱西红花苷含量较低，最低为（11．12±0．22）％。结论：质量在15g以上的西红花球茎与8～15g球茎，所产花柱西红花苷含量存在显著性差异。 展开更多
关键词 西红花 球茎 西红花苷 高压液相色谱法
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氟苯尼考静注及肌注在绵羊体内的药代动力学研究 被引量：16
14
作者 李秀波 沈建忠 胡顶飞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期609-613,共5页
健康绵羊8只,随机分为A、B两组,A组静注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量30mg·kg-1氟苯尼考试验品。两周后,A组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考对照品。用高压液相... 健康绵羊8只,随机分为A、B两组,A组静注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量30mg·kg-1氟苯尼考试验品。两周后,A组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考对照品。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度。采用3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合三室开放模型,主要药代动力学参数:Vd(ss)1 87±0 26L·kg-1,T1/2α1 5±0 06h,T1/2β19 47±7 64h,CL(s)0 25±0 05L·kg-1·h-1,AUC77 35±10 24μg·h·mL-1;氟苯尼考试验品肌注药 时数据符合一室开放模型,主要药代动力学参数:20mg·kg-1剂量组C(max)4 20±0 28μg·mL-1,T1/2ka0 26±0 02h,T1/2ke10 07±1 08h,AUC67 47±11 02μg·h·mL-1,F(绝对)87 22%,F(相对)97 66%;30mg·kg-1剂量组C(max)7 10±1 84μg·mL-1,T1/2ka0 26±0 10h,T1/2ke9 57±3 28h,AUC101 58±10 25μg·h·mL-1。实验结果表明,氟苯尼考试验品肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系,在绵羊体内吸收好,分布快,消除缓慢,与先灵葆雅公司对照品相似。 展开更多
关键词 氟苯尼考 绵羊 静脉注射 肌肉注射 药代动力学 高压液相色谱法 剂量
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高压液相色谱法在花色素苷分析中的应用 被引量：11
15
作者 刘玲 李霞 金同铭 《北京农业科学》 1998年第2期30-33,共4页
花色素苷是存在于许多植物红、蓝、紫色素的母体色素，这些色素在食品品质、品性及植物生物学的化学分类标记中起着极为重要的作用。早期的研究者采用纸色谱的方法对花色素苷进行了研究。近些年来，随着高压液相色谱技术应用的发展，也... 花色素苷是存在于许多植物红、蓝、紫色素的母体色素，这些色素在食品品质、品性及植物生物学的化学分类标记中起着极为重要的作用。早期的研究者采用纸色谱的方法对花色素苷进行了研究。近些年来，随着高压液相色谱技术应用的发展，也同样被广泛的应用于花色素苷的定性与定量分析研究；相对于纸色谱法，高压液相色谱法具有快速、灵敏、高效兼具分析和制备等优点而广泛应用于食品品质测定分析的研究。 展开更多
关键词 花色素苷 高压液相色谱法 提取 纯化 食品应用
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金银花提取工艺研究 被引量：18
16
作者 张玲 尚立霞 +3 位作者 单卫华 胡庆文 时延增 郭承军 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第1期59-61,共3页
目的筛选金银花提取的最佳工艺条件。方法以绿原酸为检测指标,采用高效液相色谱法,考察了提取工艺、提取时间、浓缩干燥方法对绿原酸含量的影响。结果发现绿原酸含量随加热、浓缩时间延长及温度升高而降低。结论以水提2h(1h、1h),减压浓... 目的筛选金银花提取的最佳工艺条件。方法以绿原酸为检测指标,采用高效液相色谱法,考察了提取工艺、提取时间、浓缩干燥方法对绿原酸含量的影响。结果发现绿原酸含量随加热、浓缩时间延长及温度升高而降低。结论以水提2h(1h、1h),减压浓缩,真空干燥(50℃)为最佳工艺。 展开更多
关键词 金银花 化学 绿原酸 中药制剂工艺 高压液相色谱法
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动物性食品中己烯雌酚残留量检测方法评定 被引量：17
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作者 沈美芳 杨利国 丁炜东 《动物科学与动物医学》 2004年第5期24-26,共3页
用于检测动物性食品中己烯雌酚残留量的常用方法有放射免疫测定(RIA)、酶免疫测定(EIA)、气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)。比较这几种方法,认为RIA法测定的灵敏度较高,测定肝脏中DES的最低检出限可达0.3μg/kg,但对... 用于检测动物性食品中己烯雌酚残留量的常用方法有放射免疫测定(RIA)、酶免疫测定(EIA)、气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)。比较这几种方法,认为RIA法测定的灵敏度较高,测定肝脏中DES的最低检出限可达0.3μg/kg,但对放射防护的要求较高,只能在专门实验室进行。GC法需增加衍生化步骤,检出限为2～10μg/kg。HPLC法用电化学检测器的最低检出限是0.1～0.2μg/kg。TLC法用硅胶作铺板,其最低检出限是0.1μg/kg。EIA法灵敏度高、特异性强,测定中华鳖肌肉中DES的最低检出限0.02μg/kg,是目前用于检测大量样品的首选方法。 展开更多
关键词 动物性食品 己烯雌酚 残留量 检测方法 放射免疫测定 酶免疫测定 气相色谱法 高压液相色谱法
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不同生长期穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的动态研究 被引量：19
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作者 莫建霞 祝晨蔯 +4 位作者 张晓君 黄婉锋 周毅 刘东辉 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第2期134-136,共3页
目的 确定穿心莲药材最佳采收期,为穿心莲规范化种植(GAP)研究提供基础研究数据。方法 采用RP-HPLC法测定GAP基地穿心莲药材不同生长期穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,比较不同部位(茎、叶)中内酯含量差异。色谱条件为:Lichrospher R... 目的 确定穿心莲药材最佳采收期,为穿心莲规范化种植(GAP)研究提供基础研究数据。方法 采用RP-HPLC法测定GAP基地穿心莲药材不同生长期穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,比较不同部位(茎、叶)中内酯含量差异。色谱条件为:Lichrospher RP—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水(60:40)为流动相;流速0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长226 nm和254nm。结果 不同生长期穿心莲药材的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯成分含量在8、9月份较高,即花蕊期至开花前期;对于同一批药材不同部位比较,叶含量明显高于茎。结论建议穿心莲药材按物候期采收(即花蕊期至开花前期);药用部位以叶为佳。 展开更多
关键词 穿心莲 穿心莲内酯 质量控制 中药采集 高压液相色谱法
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虎杖中主要蒽醌的提取分离及HPLC分析测定 被引量：14
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作者 陆豫 黄志纾 +1 位作者 马林 古练权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期433-436,共4页
改进了碱梯度萃取虎杖中重要组分蒽醌的分离提取方法 ,在碱梯度萃取大黄素过程中 ,采用少量多次提取和分段收取方法 ,可获得大黄素产品而不夹带大黄素甲醚 ,可连续大规模提取分离大黄素和大黄素甲醚 ,提取率大于 70 % ,产品纯度大于 97... 改进了碱梯度萃取虎杖中重要组分蒽醌的分离提取方法 ,在碱梯度萃取大黄素过程中 ,采用少量多次提取和分段收取方法 ,可获得大黄素产品而不夹带大黄素甲醚 ,可连续大规模提取分离大黄素和大黄素甲醚 ,提取率大于 70 % ,产品纯度大于 97%。改进了文献报道HPLC测定虎杖中单一大黄素的方法 ,改换C8柱和改变检测波长 。 展开更多
关键词 虎杖 蒽醌 分离 高压液相色谱法
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高效液相色谱法测定生津咽喉片中没食子酸的含量 被引量：17
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作者 黄夏敏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第1期37-38,共2页
目的建立没食子酸的含量测定方法以控制生津咽喉片的质量。方法高效液相色谱法 ,HypersilBDS分析柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液 (5∶95 ) ;检测波长 :2 71nm。结果线性范围 :0 .0 834～ 0 .834μg ;重现性试验RSD =2 .4 6 % ;... 目的建立没食子酸的含量测定方法以控制生津咽喉片的质量。方法高效液相色谱法 ,HypersilBDS分析柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液 (5∶95 ) ;检测波长 :2 71nm。结果线性范围 :0 .0 834～ 0 .834μg ;重现性试验RSD =2 .4 6 % ;精密度试验RSD =0 .8% ;平均回收率为 98.70 % ,RSD =2 .37%。结论该方法操作简便可行 ,可作为生津咽喉片中没食子酸的含量测定方法。 展开更多
关键词 生津咽喉片 没食子酸 高压液相色谱法 化学分析 含量 中药
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