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黄柏的化学成分、质量分析方法及药理作用研究 被引量:53
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作者 张博 张婷 王树春 《现代医药卫生》 2013年第10期1505-1507,共3页
靓妇净炎栓是本院和医药企业共同研制的中药复方制剂。该复方由黄柏、苦参、蛇床子、椿皮、枯矾、冰片六味中药材组成,主治妇女阴痒带下湿热证、小腹作胀或疼痛、口苦黏腻、小便黄少、涩痛以及西医细菌性阴道病、霉菌性阴道炎等。黄柏... 靓妇净炎栓是本院和医药企业共同研制的中药复方制剂。该复方由黄柏、苦参、蛇床子、椿皮、枯矾、冰片六味中药材组成,主治妇女阴痒带下湿热证、小腹作胀或疼痛、口苦黏腻、小便黄少、涩痛以及西医细菌性阴道病、霉菌性阴道炎等。黄柏为芸香科乔木植物黄柏或黄皮树的树皮, 展开更多
关键词 黄柏 化学 黄柏 药理学 质量控制 色谱法 高压液相 色谱法 薄层
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肺结核合并糖尿病对抗结核药物血药浓度的影响 被引量:50
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作者 李艳静 高微微 +3 位作者 常占平 孙瑞敏 韩喜琴 李站领 《中国防痨杂志》 CAS 2012年第1期23-25,共3页
目的研究肺结核合并糖尿病对吡嗪酰胺、左氧氟沙星的血药峰浓度的影响,为糖尿病合并肺结核患者用药提供理论依据。方法以随机数字表法选取糖尿病合并肺结核的患者为观察组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),单纯肺结核为对照组(左氧氟... 目的研究肺结核合并糖尿病对吡嗪酰胺、左氧氟沙星的血药峰浓度的影响,为糖尿病合并肺结核患者用药提供理论依据。方法以随机数字表法选取糖尿病合并肺结核的患者为观察组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),单纯肺结核为对照组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),两组分别服用抗结核药物吡嗪酰胺、左氧氟沙星,在服药7d后,用高效液相色谱法(HPLC)测定患者抗结核药物的血药峰浓度,两组间进行对比,采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果左氧氟沙星在糖尿病合并肺结核组的血药峰浓度较单纯肺结核组明显升高[分别为(8.03±2.60)μg/ml和(6.66±1.76)μg/ml,t=2.39,P=0.02];而吡嗪酰胺在两组间差异无统计学意义[分别为(14.24±4.79)μg/ml和(14.86±5.74)μg/ml,t=0.37,P=0.71]。结论左氧氟沙星在糖尿病合并肺结核患者体内的血药峰浓度较单纯肺结核患者明显升高,提示糖尿病患者在应用左氧氟沙星时应该注意其血药峰浓度。有无糖尿病对吡嗪酰胺在体内血药浓度没有影响。 展开更多
关键词 结核 肺/并发症 糖尿病并发症 抗结核药 血药浓度 色谱法 高压液相
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示波极谱法在食品合成食用色素测定中的应用 被引量:46
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作者 宋新 纪双利 +1 位作者 杨丽 李新波 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2009年第5期422-423,共2页
目的探讨示波极谱法对食品合成食用色素测定的应用效果。方法采用示波极谱法测定了常见的苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄和亮蓝5种合成食用色素的最低检出量和检出浓度、标准曲线线性范围、加标回收率。结果5种食用色素的回收率在88.6%... 目的探讨示波极谱法对食品合成食用色素测定的应用效果。方法采用示波极谱法测定了常见的苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄和亮蓝5种合成食用色素的最低检出量和检出浓度、标准曲线线性范围、加标回收率。结果5种食用色素的回收率在88.6%~101.3%之间;结合样品进行示波极谱法与高效液相色谱法(HPLC)两种测定方法的对比实验。通过F检验与t检验,验证了示波极谱法和HPLC法两种测定结果的差异无统计学意义。结论示波极谱法测定食品中合成食用色素,灵敏度高、精密度好、操作简便快速,适合在基层疾控检测工作中普及应用。 展开更多
关键词 食品着色剂 示波极谱法 色谱法 高压液相
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实验性癫痫与γ-氨基丁酸和谷氨酸脱羧酶的关系 被引量:33
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作者 田发发 谢光洁 +2 位作者 杨期东 陈主初 吕冰清 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 2000年第4期31-33,共3页
目的 探索癫痫发生与γ 氨基丁酸 (GABA)浓度、谷氨酸脱羧酶 (GAD)活性的关系。方法 采用印防己毒 (PTX)腹腔注射制做SD鼠慢性点燃模型 ,并将其分为对照组、癫痫发作组、发作间期组和苯巴比妥钠干预组。用高效液相色谱仪 (HPLC)测定... 目的 探索癫痫发生与γ 氨基丁酸 (GABA)浓度、谷氨酸脱羧酶 (GAD)活性的关系。方法 采用印防己毒 (PTX)腹腔注射制做SD鼠慢性点燃模型 ,并将其分为对照组、癫痫发作组、发作间期组和苯巴比妥钠干预组。用高效液相色谱仪 (HPLC)测定颞区脑组织GABA浓度和GAD活性。结果 注药第 2 0d ,71%的鼠达到完全点燃状态 ;癫痫发作组鼠颞区脑组织GABA浓度为 (3.82±0 .81) μmol g ,GAD活性为 (11.85± 2 .5 6 ) μmol g ,较对照组〔(2 .15± 0 .37) μmol g ,(7.6 9± 2 .12 ) μmol g〕明显增高 ;癫痫发作间期组鼠颞区脑组织GABA浓度为 (3.2 7± 1.42 ) μmol g ,GAD活性为 (8.91±2 .44 ) μmol g,较发作期〔(3.82± 0 .81) μmol g ,(11.85± 2 .5 6 ) μmol g〕有所下降 ,但高于对照组。苯巴比妥钠干预组鼠颞区脑组织GABA浓度〔(2 .36± 0 .6 1) μmol g〕、GAD活性〔(6 .96± 2 .5 8) μmol g〕无明显变化。结论 在该模型中 ,GABA浓度、GAD活性与癫痫发作密切相关 ,提示GABA能神经元的抑制功能增强是机体重要的内源性抗癫痫机制。用苯巴比妥钠和PTX同时腹腔注射 ,可以预防癫痫的发生。 展开更多
关键词 癫痫 GABA 色谱法 高压液相 谷氨酸脱羧酶
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复方五仁醇胶囊含药血清指纹图谱与保肝作用的谱效关系 被引量:38
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作者 窦志华 罗琳 +3 位作者 丁安伟 王陆军 张兵 李民 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第2期116-118,共3页
目的:阐明复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础.方法:将大鼠灌胃给药分别制备复方五仁醇胶囊及五味子、三七、柴胡、叶下珠4味药的阴性制剂和单味制剂含药血清,对获得的9组含药血清按已经建立的指纹图谱条件进行HPLC测定,同时考察它们... 目的:阐明复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础.方法:将大鼠灌胃给药分别制备复方五仁醇胶囊及五味子、三七、柴胡、叶下珠4味药的阴性制剂和单味制剂含药血清,对获得的9组含药血清按已经建立的指纹图谱条件进行HPLC测定,同时考察它们对CCL4诱导的损伤肝细胞的增值(MTT法)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)泄漏的影响,最后进行谱效关系分析.结果:指纹图谱显示,单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清中均检测到大鼠灌服全方制剂后血液中产生的13个药源性成分,而五味子阴性制剂及单味三七、柴胡、叶下珠含药血清中均未检测到药源性成分;药效结果显示,全方、单味五味子及三七、柴胡、叶下珠阴性制剂含药血清对肝细胞损伤均具有明显的保护作用,而单味三七、柴胡、叶下珠含药血清及五味子阴性制剂含药血清作用不明显,且单味五味子与全方制剂含药血清组之间药效无显著差异.谱效之间具有很好的相关性.结论:复方五仁醇胶囊保肝作用的药效物质基础主要来自君药五味子所含有的木脂素类成分. 展开更多
关键词 复方五仁醇胶囊 含药血清 指纹图谱 保肝作用 谱效关系 色谱法 高压液相
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长瓣金莲花中黄酮苷的抑菌活性研究及牡荆苷的含量测定 被引量:35
6
作者 王凌云 周艳辉 +1 位作者 李药兰 岑颖洲 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第4期252-253,共2页
目的研究长瓣金莲花中黄酮苷的抑菌活性,建立牡荆苷的含量测定方法。方法采用微量稀释法研究金莲花总黄酮及从中分离得到的牡荆苷和荭草苷对4种革兰氏阳性菌的抑菌效果。采用HPLC法测定了长瓣金莲花中牡荆苷的含量。结果金莲花总黄酮、... 目的研究长瓣金莲花中黄酮苷的抑菌活性,建立牡荆苷的含量测定方法。方法采用微量稀释法研究金莲花总黄酮及从中分离得到的牡荆苷和荭草苷对4种革兰氏阳性菌的抑菌效果。采用HPLC法测定了长瓣金莲花中牡荆苷的含量。结果金莲花总黄酮、荭草苷和牡荆苷对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌具有较强的抑制作用,牡荆苷在三者中的抑菌效果最好。牡荆苷的进样量在0.07~1.12μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.32%,RSD=0.78%。结论该法具有灵敏度高,样品用量少,方法简便等特点,可作为牡荆苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 @长瓣金莲花/化学 @长瓣金莲花/药理学 牡荆苷/分析 色谱法 高压液相
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南宁育龄人群β地中海贫血筛查及血红蛋白A_2截断值的确定 被引量:35
7
作者 张新华 周艳洁 +6 位作者 罗瑞贵 李平萍 阮丽明 兰小英 黄蒙莎 吴志奎 王荣新 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期53-55,共3页
目的调查南宁市农村育龄人群β地中海贫血(地贫)基因携带率,确定四种检测系统诊断β地贫的血红蛋白 A_2(HbA_2)截断值。方法高效液相色谱法(HPLC)检测育龄青年2 044名,其中430例(地贫筛查中随机选择的75对夫妇以及血细胞分析提示夫妇双... 目的调查南宁市农村育龄人群β地中海贫血(地贫)基因携带率,确定四种检测系统诊断β地贫的血红蛋白 A_2(HbA_2)截断值。方法高效液相色谱法(HPLC)检测育龄青年2 044名,其中430例(地贫筛查中随机选择的75对夫妇以及血细胞分析提示夫妇双方或一方为地贫表型阳性的育龄青年280例)同步进行地贫基因分析和3种碱性电泳法[法国 Sebia 全自动电泳系统(Sebia)、国产 Sang Te 全自动电泳系统(Sang Te)和 pH8.6醋酸纤维膜电泳法(pH8.6)]的检测,以基因分析结果为金标准通过受试者工作曲线(ROC 曲线)确定 HPLC 和3种碱性电泳法诊断β地贫的HbA_2截断值。结果在2 044名育龄青年中检出β地贫163例,携带率为7.97%,随机选择的75对夫妇地贫基因分析确诊的β地贫为13例,携带率为8.67%。诊断β地贫杂合子的 HbA2截断值分别为 HPLC≥4.35%、Sebia≥3.65%,Sang Te≥4.58%,pH8.6≥2.66%。结论南宁农村育龄人群β地贫基因携带率高,HbA_2检测结果有人种差异,应重新通过 ROC 曲线确定截断值,β地贫筛查尽量不使用 pH8.6醋酸纤维膜电泳法。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 色谱法 高压液相 ROC曲线
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甘草与大戟甘遂芫花配伍对大鼠肝脏细胞色素P4501A2酶活性的影响 被引量:32
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作者 何益军 石苏英 +1 位作者 金科涛 高月 《中国药物与临床》 CAS 2007年第4期278-280,共3页
目的研究甘草与大戟、甘遂、芫花合用对细胞色素P450(CYP)1A2酶活性的影响。方法采用高效液相色谱法测定CYP1A2活性。结果单用甘草诱导CYP1A2的酶活性;大戟、甘遂、芫花单用抑制CYP1A2的酶活性;甘草与大戟、甘遂、芫花合用后抑制了CYP1A... 目的研究甘草与大戟、甘遂、芫花合用对细胞色素P450(CYP)1A2酶活性的影响。方法采用高效液相色谱法测定CYP1A2活性。结果单用甘草诱导CYP1A2的酶活性;大戟、甘遂、芫花单用抑制CYP1A2的酶活性;甘草与大戟、甘遂、芫花合用后抑制了CYP1A2的酶活性。结论甘草与大戟、甘遂、芫花合用对CYP1A2酶活性的抑制作用主要是由大戟、甘遂、芫花引起的。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 细胞色素P450 CYP 1A2 酶活性
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用HPLC法和氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸 被引量:26
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作者 万丹晶 陈妙芬 翟咏虹 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2006年第3期212-214,共3页
目的:RP-HPLC法和氨基酸分析仪(amino acid analyzer,AAA)法测定氨基酸含量的比较。方法:采用Agilent高效液相色谱系统和日立835-50氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸的含量。RP-HPLC法采用C18柱和邻苯二甲醛柱前衍生化进... 目的:RP-HPLC法和氨基酸分析仪(amino acid analyzer,AAA)法测定氨基酸含量的比较。方法:采用Agilent高效液相色谱系统和日立835-50氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸的含量。RP-HPLC法采用C18柱和邻苯二甲醛柱前衍生化进行,AAA法采用离子交换色谱柱和茚三酮柱后衍生化进行。结果:HPLC法和AAA法的变异系数分别〈1.5%和3%,最小检测量分别为3pmol和30pmol。HPLC法的测定值与AAA的测定值有相关性。两种测定方法的平均相对偏差为5.74%(0.24%~9.60%)。结论:两种方法都可用于测定氨基酸,但测定结果存在差异。 展开更多
关键词 氨基酸类 色谱法 高压液相 氨基酸分析仪
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高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的喹乙醇 被引量:29
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作者 曾静 朱宽正 +2 位作者 王鹏 林雁飞 胡小钟 《中国食品卫生杂志》 2006年第5期423-425,共3页
为测定水产品中喹乙醇的残留量,建立了高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC—MS/MS)的测定方法。均质后的试样经水提取、液-液分配净化后。采用ZORBAXSB—C18色谱柱,并以0.1%乙酸+乙腈(70+30,体积分数)为流动相,色谱分离后... 为测定水产品中喹乙醇的残留量,建立了高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC—MS/MS)的测定方法。均质后的试样经水提取、液-液分配净化后。采用ZORBAXSB—C18色谱柱,并以0.1%乙酸+乙腈(70+30,体积分数)为流动相,色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的检出限为10μg/kg,浓度在0.5—500μg/L范围内,线性良好(r=0.9989)。添加浓度在10—500μg/kg时,不同水产品基质的回收率在74.3%-93.5%之间。相对标准偏差(RSD)小于5.6%。本方法检出限低,回收率高,定性可靠.定量准确.适合于水产品中喹乙醇残留的检测. 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 光谱分析 质量 喹乙醇 水产品
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同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法快速测定血清25-羟维生素D2和25-羟维生素D3临床方法的建立 被引量:30
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作者 禹松林 韩建华 +5 位作者 张江涛 张殿喜 陈雨 程倩 苏薇 邱玲 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期617-622,共6页
目的 建立同位素稀释超高效液相色谱串联质谱(ID-UPLC/MS/MS)方法测定血清25羟维生素D2[25(OH)D2]和25羟维生素D3 [25(OH) D3],以用于常规临床实验室评价维生素D含量.方法 方法学建立及评价.2013年5月至8月征集的500名北京健康志... 目的 建立同位素稀释超高效液相色谱串联质谱(ID-UPLC/MS/MS)方法测定血清25羟维生素D2[25(OH)D2]和25羟维生素D3 [25(OH) D3],以用于常规临床实验室评价维生素D含量.方法 方法学建立及评价.2013年5月至8月征集的500名北京健康志愿者,采集血清用于建立参考区间.以稳定同位素标记的25 (OH) D2-D3和25 (OH) D3-D3作内标,首先用硫酸锌溶液和甲醇溶液沉淀血清蛋白、正己烷震荡提取、离心后吸取上清液、氮气挥干,再用流动相重组,应用ID-UPLC/MS/MS技术分析;质谱采用正离子电喷雾离子化的多离子反应监测模式,25(OH) D2和25(OH)D3定量离子通道选择质荷比(m/z)分别为413.3→395.3和401.4→383.4;内标25(OH) D2-D3和25 (OH) D3-D3离子通道m/z分别为416.3→398.3和404.4→386.4.以标准品制作标准曲线,结合稳定同位素内标法定量,建立ID-UPLC/MS/MS法快速测定25(OH)D2和25(OH)D3的方法.用含4个水平25(OH)D3的混合人血和3个水平25 (OH) D2和25(OH)D3的质控品进行3次重复分析,每次每种样本重复分析3份,以考察方法的精密度,同时评价血清样本添加不同浓度标准品的加样回收率.初步建立北京人群血清25(OH)D参考范围,亚组间差异采用独立样本t检验.结果 用ID-UPLC/MS/MS法在本实验条件下可同时快速检测血清25(OH)D2和25(OH) D3,分析时间仅4.5min,特异性高,未见明显干扰因素.25(OH)D2[或25 (OH) D3]/内标峰面积比与对应的浓度线性相关系数>0.999,25(OH) D2批内和总变异分别为1.89% ~4.19%和2.58% ~ 7.90%,25(OH)D3批内和总变异分别为1.51%~2.86%和1.89% ~ 3.26%.25(OH) D2和25 (OH) D3三次试验的加样回收率范围为98.12% ~103.11%和98.00% ~ 103.40%.25 (OH) D2和25 (OH) D3检测限(LOD)均为0.39 ng/ml,定量限(LOQ)分别为1.25 ng/ml和1 ng/ml,具有较高的灵敏度.结论 本研究成� 展开更多
关键词 25-羟维生素D2 骨化二醇 色谱法 高压液相 串联质谱法 同位素
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五味子果实、藤茎及果柄的成分分析 被引量:26
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作者 慕芳英 金美花 刘仁俊 《延边大学医学学报》 CAS 2005年第1期28-30,共3页
[目的]对五味子果实、藤茎及果柄中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素进行鉴别及含量测定.[方法]采用TLC法及RPHPLC法,在C18柱上,以甲醇水(73∶27)为流动相分别测定各成分的含量.[结果]五味子藤茎中五味子醇甲的含量与... [目的]对五味子果实、藤茎及果柄中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素进行鉴别及含量测定.[方法]采用TLC法及RPHPLC法,在C18柱上,以甲醇水(73∶27)为流动相分别测定各成分的含量.[结果]五味子藤茎中五味子醇甲的含量与五味子果实相近,五味子乙素的含量约占五味子果实的50%,而五味子果柄中上述成分均较少. 展开更多
关键词 植物 药用 色谱法 薄层 色谱法 高压液相
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番茄和胡萝卜中类胡萝卜素的C_(30)与C_(18)HPLC分离 被引量:22
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作者 惠伯棣 李京 +2 位作者 孙拿拿 裴凌鹏 廖萍泰 《中国食品卫生杂志》 2006年第4期289-292,共4页
为提高胡萝卜素的分离水平,在相同的HPLC条件下比较了C30与C18柱对番茄和胡萝卜中类胡萝卜素的分离情况。比较的色谱条件为:C30固定相:YMCTMCarotenoidS-5柱(YMC,250mm×4.6mm,5μl);C18固定相:DIAMONSILTM柱(DikmaTechnologies,250... 为提高胡萝卜素的分离水平,在相同的HPLC条件下比较了C30与C18柱对番茄和胡萝卜中类胡萝卜素的分离情况。比较的色谱条件为:C30固定相:YMCTMCarotenoidS-5柱(YMC,250mm×4.6mm,5μl);C18固定相:DIAMONSILTM柱(DikmaTechnologies,250mm×4.6mm,5μl);流动相A:乙腈+水=9+1;流动相B:乙酸乙酯;线性梯度洗脱:在前15min内,B由0%增为100%,随后,B保持100%,流速为1.0mlmin,检测波长为450nm,进样量为20μl,室温。从二者色谱图的比较可以看出,C30柱反相高效液相色谱在分离几何异构体上显示出明显的优势,可有效分离成分复杂、多样、结构相似的不含氧类胡萝卜素顺反异构体。可以认为,C30柱在分析食品中类胡萝卜素组分的领域中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 类胡萝卜素 叶黄素
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高效液相色谱-质谱联用技术在药学研究中的应用 被引量:18
14
作者 张志斐 张兰桐 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第3期226-229,共4页
关键词 色谱法 高压液相 光谱分析 质量 中草药 药物筛选
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HPLC-FL法检测尿液中类雌激素双酚A和烷基酚 被引量:25
15
作者 肖晶 邵兵 +2 位作者 吴永宁 王竹天 杨杰 《中国食品卫生杂志》 2008年第2期111-114,共4页
目的建立尿液中类雌激素(壬基酚(NP)、辛基酚(OP)和双酚A(BPA))的HPLC-荧光测定方法。方法采用β-葡萄糖酸酐酶、硫酸酯酶水解人尿液中的结合型壬基酚、辛基酚和双酚A,酶解后溶液采用OASIS HLB固相萃取柱浓缩、畜集和净化。Wat... 目的建立尿液中类雌激素(壬基酚(NP)、辛基酚(OP)和双酚A(BPA))的HPLC-荧光测定方法。方法采用β-葡萄糖酸酐酶、硫酸酯酶水解人尿液中的结合型壬基酚、辛基酚和双酚A,酶解后溶液采用OASIS HLB固相萃取柱浓缩、畜集和净化。Watersx Terra^TM MS C18液相色谱柱分离,甲醇+水作为流动相梯度洗脱。荧光检测,激发波长:225nm;发射波长:310nm。结果NP、OP和BPA具有良好的线性关系,BPA、NP和OP的检出限分别为3.7、4、9和7.5ng/ml,BPA、NP和OP加标回收率分别为:70.2%-95.7%、73.2%~108、2%和76.3%~109.1%;船D分别为5.61%~8.19%、6.01%~7.98%和6、23%~8.61%。结论该方法测定尿液中类雌激素(BPA、OP和NP),具有较高的灵敏度和选择性,结果准确可靠、重现性好。 展开更多
关键词 酚类 尿 雌激素类 色谱法 高压液相
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食品中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的高效液相色谱测定方法 被引量:27
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作者 王君 刘秀梅 《中国食品卫生杂志》 2005年第6期498-500,共3页
为建立同时测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱测定方法,将碾磨后的试样经乙腈+水溶液提取、过滤后,以MycoSepTM净化柱净化,吹干净化液后,加入正己烷和三氟乙酸溶液衍生,反相色谱柱测定。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2能达... 为建立同时测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱测定方法,将碾磨后的试样经乙腈+水溶液提取、过滤后,以MycoSepTM净化柱净化,吹干净化液后,加入正己烷和三氟乙酸溶液衍生,反相色谱柱测定。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2能达到完全的基线分离,检出限分别为0.012、0.008、0.036和0.024μgkg,不同水平的加标回收率均达80%以上,RSD均小于3.0%。该方法快速、准确、灵敏,有利于试验者安全,能同时分离食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2。 展开更多
关键词 食品 黄曲霉毒素类 三氟乙酸 色谱法 高压液相
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血红蛋白变异体对糖化血红蛋白测定结果的干扰及处理 被引量:27
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作者 温冬梅 张秀明 +8 位作者 索明环 王伟佳 陈亚琼 徐全中 吴剑杨 李曼 萧金丽 阚丽娟 周甲思 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期123-126,共4页
目的分析糖化血红蛋白(HbA1c)测定结果与血糖结果不相符的原因,探讨不同血红蛋白变异体对离子交换高效液相色谱法(IE—HPLC法)检测HbA1c的干扰程度及实验室应采取的处理措施。方法方法学比较。收集IE—HPLC法检测HbA1c测定结果与... 目的分析糖化血红蛋白(HbA1c)测定结果与血糖结果不相符的原因,探讨不同血红蛋白变异体对离子交换高效液相色谱法(IE—HPLC法)检测HbA1c的干扰程度及实验室应采取的处理措施。方法方法学比较。收集IE—HPLC法检测HbA1c测定结果与血糖结果不相符的患者4例,采用血红蛋白毛细管电泳法对全血样本进行血红蛋白电泳分析,采用双脱氧链终止法进行血红蛋白基因测序,采用免疫抑制比浊法(TINIA法)对HbA1c进行重新检测。结果4例患者中,2例为HbJ—Bangkok,血红蛋白基因型分别为β^41-42/β^J-Bangkok和βN/β^J-Bangkok,Hb J-Bangkok含量各占93.9%和52.4%。1例为HbE,血红蛋白基因型为βN/βE,HbE含量占23.6%。1例为HbG—Taipei,血红蛋白基因型为βN/β^G-Taipei含量占39.4%。其中β-地贫合并Hb J—Bangkok(血红蛋白基因型为β^41-42/β^J-Bangkok)患者IE-HPLC法和TINIA法HbA1c测定结果均受干扰,另外3例患者IE—HPLC法HbA1c测定结果受干扰,而TINIA法HbA1c测定结果不受干扰。结论β-地贫合并Hh J—Bangkok、HbJ-Bangkok、HbE和HbG.Taipei等血红蛋白变异体对IE—HPLC法检测HbA1c存在不同程度的干扰,此类患者应采用其他不受干扰的方法检测HbA1c,或选用其他替代指标对血糖水平进行监测。(中华检验医学杂志,2014,37:123-126) 展开更多
关键词 血红蛋白A 糖基化 血红蛋白类 变异(遗传学) 色谱法 高压液相
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HPLC法测定乳制品中的黄曲霉毒素M_1 被引量:25
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作者 郑荣 毛丹 +3 位作者 王柯 季申 王雄 沈建英 《中国食品卫生杂志》 2007年第4期318-319,335,共3页
目的建立乳制品中黄曲霉毒素M1的HPLC的检测方法。方法样品经提取、过免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-荧光检测器进行分析。结果黄曲霉毒素M1在0.1~1μg/L范围内线性关系良好,γ>0.999。回收率在90%~110%之间,定量限为5pg,检测限... 目的建立乳制品中黄曲霉毒素M1的HPLC的检测方法。方法样品经提取、过免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-荧光检测器进行分析。结果黄曲霉毒素M1在0.1~1μg/L范围内线性关系良好,γ>0.999。回收率在90%~110%之间,定量限为5pg,检测限为2pg。结论该方法快速、简便、准确,改善了现有国标GB/T18980—2003操作繁琐,测定结果易受操作影响的缺点,可作为乳制品中黄曲霉毒素M1的定量测定。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 黄曲霉毒素M1 乳制品
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尿中多种多环芳烃代谢物同时测定的高效液相色谱-荧光检测法 被引量:24
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作者 王宇 董玉莲 +2 位作者 范瑞芳 盛国英 傅家谟 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-78,共3页
目的建立同时测定人尿中多种多环芳烃代谢物(PAHm)的高效液相色谱分析法。方法尿样经过酶解、固相萃取(SPE)法纯化、富集以及氮吹浓缩,然后采用高效液相色谱-荧光检测器检测尿中5种多环芳烃代谢物(PAHm):2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲... 目的建立同时测定人尿中多种多环芳烃代谢物(PAHm)的高效液相色谱分析法。方法尿样经过酶解、固相萃取(SPE)法纯化、富集以及氮吹浓缩,然后采用高效液相色谱-荧光检测器检测尿中5种多环芳烃代谢物(PAHm):2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲、1-羟基芘以及3-羟基苯并(a)芘。结果2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基苯并穴a雪芘的检测限分别为1.65×10-3、0.550、0.084、0.032、0.132μg/L,线性范围分别为0.099~74.000、0.900~680.000、0.63~470.00、1.3~940.0、1.7~1200.0μg/L。回收率为29.41%~132.11%。日内RSD为1.01%~6.27%,日间RSD为2.23%~11.90%。结论该方法可同时检测尿中2-羟基萘、2-羟基芴、9-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基苯并(a)芘,灵敏度、精密度高,重复性、回收率良好,可用于PAHs在人体内暴露的生物监测。 展开更多
关键词 多环碳氢化合物 芳烃族 尿 色谱法 高压液相
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西洋参茎叶总皂苷对急性心肌梗死大鼠心肌能量代谢的影响 被引量:20
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作者 王承龙 缪宇 +2 位作者 殷惠军 史大卓 陈可冀 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2005年第5期341-343,共3页
目的探讨西洋参茎叶总皂苷是否能改善缺血心肌细胞的能量代谢。方法选用急性心肌梗死模型大鼠,随机分为心悦胶囊大、中、小剂量组,倍他乐克组,模型组,同时设假手术及正常组(每组各8只)。药物治疗组于术后第2天开始灌胃给药,每日1次,术后... 目的探讨西洋参茎叶总皂苷是否能改善缺血心肌细胞的能量代谢。方法选用急性心肌梗死模型大鼠,随机分为心悦胶囊大、中、小剂量组,倍他乐克组,模型组,同时设假手术及正常组(每组各8只)。药物治疗组于术后第2天开始灌胃给药,每日1次,术后第15天取心肌组织制成匀桨,采用高效液相色谱(HPLC)法测定心肌组织中ATP、ADP、AMP的含量,并计算总腺苷酸(TAN)含量及能荷(EC)值。结果心悦胶囊治疗组ATP的含量及EC水平均高于模型组,其中心悦胶囊大剂量组ATP的含量及心悦胶囊大、中、小剂量组的EC水平升高显著(P<0.05)。结论西洋参茎叶总皂苷能提高缺血心肌组织中ATP含量及EC的贮备水平。 展开更多
关键词 皂苷类 心肌梗塞 能量代谢 色谱法 高压液相 大鼠
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