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恩替卡韦抑制乙型肝炎病毒复制型小鼠体内病毒的复制
被引量：
3
1
作者
刘凤君
刘丽
+2 位作者
蒋智
刘聪
唐红
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2009年第10期1017-1020,共4页
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)复制型小鼠模型能否用于抗HBV药物的筛选。方法采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pHBV4.1导入雄性BALB/c小鼠,转染后24h按体质量、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对,分为实验组和对照组(n=4),2组...
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)复制型小鼠模型能否用于抗HBV药物的筛选。方法采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pHBV4.1导入雄性BALB/c小鼠,转染后24h按体质量、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对,分为实验组和对照组(n=4),2组小鼠分别连续3d(每日1次)给恩替卡韦和生理盐水灌胃。最后1次给药后24h处死小鼠。分别用Northern、Southern杂交检测小鼠肝脏HBV mRNA和HBV DNA复制中间体;ELISA检测血清中HBeAg和HBsAg。结果重复2次实验的结果显示,实验组小鼠HBV DNA复制中间体水平明显低于对照组,而2组小鼠HBV mRNA、HBeAg和HBsAg水平无明显差异。结论恩替卡韦抑制HBV复制型小鼠体内HBV的复制,提示该小鼠模型可以用于抗HBV药物的初步筛选。
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关键词
恩替卡韦
乙型肝炎病毒
复制
动物模型
高压
注射
体内
转染
法
下载PDF
职称材料
乙肝病毒X蛋白增强小鼠体内HBV的转录及复制
被引量：
2
2
作者
侯全玲
唐红
+6 位作者
何芳
刘丽
刘凤君
程星
何小燕
韩红霞
黄飞骏
《四川医学》
CAS
2008年第6期629-631,共3页
目的观察小鼠体内乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)对HBV基因转录和复制水平的影响。方法应用高压注射体内转染法将野生型HBV重组质粒、HBx表达缺失的HBV重组质粒及HBx表达质粒DNA通过尾静脉快速注射入小鼠体内,应用Southern和Northern印迹...
目的观察小鼠体内乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)对HBV基因转录和复制水平的影响。方法应用高压注射体内转染法将野生型HBV重组质粒、HBx表达缺失的HBV重组质粒及HBx表达质粒DNA通过尾静脉快速注射入小鼠体内,应用Southern和Northern印迹分别检测小鼠肝组织中HBV DNA复制中间体及HBV mRNA水平。结果野生型及HBx表达缺失的HBV重组质粒注射组小鼠肝组织中均检测到HBV的复制与转录;HBx表达缺失的HBV重组质粒注射组HBV基因转录和复制水平较野生型HBV重组质粒注射组、HBx表达缺失HBV重组质粒与HBx表达质粒共注射组弱,生理盐水注射组未检测到HBV的转录与复制。结论HBx的表达缺失可导致体内HBV基因转录和复制水平的下降,而外源HBx的表达可逆转这种因HBx表达缺失引起的HBV复制及转录的减弱,提示HBx增强小鼠体内HBV基因转录和复制。
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关键词
乙型肝炎病毒
乙型肝炎病毒X蛋白
转录
复制
高压
注射
体内
转染
法
下载PDF
职称材料
强的松增强HBV感染小鼠体内病毒复制表达
被引量：
1
3
作者
于毅
刘凤君
+2 位作者
石瑶
陆明娇
魏小丽
《川北医学院学报》
CAS
2016年第3期331-335,共5页
目的：检测糖皮质激素对HBV感染小鼠体内HBV复制的作用。方法：采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pAAV/HBV1.2导人雄性C57BL/6小鼠，转染后24h按体重、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对，分为实验组和对照组，分别连续给予...
目的：检测糖皮质激素对HBV感染小鼠体内HBV复制的作用。方法：采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pAAV/HBV1.2导人雄性C57BL/6小鼠，转染后24h按体重、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对，分为实验组和对照组，分别连续给予强的松或生理盐水灌胃。于第3天和第10天给药后4~6h处死小鼠。采用Southern杂交检测小鼠肝脏HBV-DNA复制中间体;化学发光法检测血清中HBeAg和HBsAg。结果：对HBV感染小鼠连续给予强的松或生理盐水3d后，所有小鼠肝脏中均可检测到较高水平的HBV-DNA复制中间体，给予强的松的实验组稍高于给予生理盐水的对照组，二者比值为1.127:1;连续处理10d后，实验组小鼠肝脏中HBV-DNA复制中间体的水平明显高于对照组，比值为2.534:1。处理3d后对照组和实验组小鼠血清HBsAg平均值分别为：1618.28666.23叫/^L，实验组与对照组无明显差另1|;小鼠血清对照组和实验组HBeAg平均值分别为14.68网/PLJ4.95实验组对照组无明显差别；处理10d后对照组和实验组小鼠血清HBsAg平均值分别为：8059.4〇网/^LaiSS5.87实验组高于对照组。小鼠血清对照组和实验组1?(^8平均值分别为183.15(^8/(^、286.14(^8/(^，实验组高于对照组。结论：强的松可增强111^感染小鼠体内乙肝病毒的复制和表达，并且随着作用时间的延长，作用也越明显。本研究为糖皮质激素及引起HBV再激活的相关研究奠定基础，同时也再次提醒临床医生，应充分重视糖皮质激素的使用中HBV再激活的问题。
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关键词
强的松
乙型肝炎病毒
复制
小鼠模型
高压
注射
体内
转染
法
下载PDF
职称材料
题名
恩替卡韦抑制乙型肝炎病毒复制型小鼠体内病毒的复制
被引量：
3
1
作者
刘凤君
刘丽
蒋智
刘聪
唐红
机构
四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室感染病分子生物学研究室
川北医学院附属医院感染科
川北医学院附属医院急诊科
出处
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2009年第10期1017-1020,共4页
基金
国家自然科学基金(30571640)
国家重点基础研究规划973计划(2007CB12900)
2004年度CMB医学教育与科研基金项目基金(#88-486)
文摘
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)复制型小鼠模型能否用于抗HBV药物的筛选。方法采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pHBV4.1导入雄性BALB/c小鼠,转染后24h按体质量、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对,分为实验组和对照组(n=4),2组小鼠分别连续3d(每日1次)给恩替卡韦和生理盐水灌胃。最后1次给药后24h处死小鼠。分别用Northern、Southern杂交检测小鼠肝脏HBV mRNA和HBV DNA复制中间体;ELISA检测血清中HBeAg和HBsAg。结果重复2次实验的结果显示,实验组小鼠HBV DNA复制中间体水平明显低于对照组,而2组小鼠HBV mRNA、HBeAg和HBsAg水平无明显差异。结论恩替卡韦抑制HBV复制型小鼠体内HBV的复制,提示该小鼠模型可以用于抗HBV药物的初步筛选。
关键词
恩替卡韦
乙型肝炎病毒
复制
动物模型
高压
注射
体内
转染
法
Keywords
Entecavir
hepatitis B virus
replication
animal model
hydrodynamics-based in vivo transfection
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
乙肝病毒X蛋白增强小鼠体内HBV的转录及复制
被引量：
2
2
作者
侯全玲
唐红
何芳
刘丽
刘凤君
程星
何小燕
韩红霞
黄飞骏
机构
四川大学华西基础医学与法医学院法医病理教研室
四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室(四川大学)感染病分子生物学研究室
出处
《四川医学》
CAS
2008年第6期629-631,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30570064)
四川省应用基础研究项目(2006J13-087)
文摘
目的观察小鼠体内乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)对HBV基因转录和复制水平的影响。方法应用高压注射体内转染法将野生型HBV重组质粒、HBx表达缺失的HBV重组质粒及HBx表达质粒DNA通过尾静脉快速注射入小鼠体内,应用Southern和Northern印迹分别检测小鼠肝组织中HBV DNA复制中间体及HBV mRNA水平。结果野生型及HBx表达缺失的HBV重组质粒注射组小鼠肝组织中均检测到HBV的复制与转录;HBx表达缺失的HBV重组质粒注射组HBV基因转录和复制水平较野生型HBV重组质粒注射组、HBx表达缺失HBV重组质粒与HBx表达质粒共注射组弱,生理盐水注射组未检测到HBV的转录与复制。结论HBx的表达缺失可导致体内HBV基因转录和复制水平的下降,而外源HBx的表达可逆转这种因HBx表达缺失引起的HBV复制及转录的减弱,提示HBx增强小鼠体内HBV基因转录和复制。
关键词
乙型肝炎病毒
乙型肝炎病毒X蛋白
转录
复制
高压
注射
体内
转染
法
Keywords
hepatitis B virus
X protein
transcription
replication
hydrodynamic in vivo transfeetion.
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
强的松增强HBV感染小鼠体内病毒复制表达
被引量：
1
3
作者
于毅
刘凤君
石瑶
陆明娇
魏小丽
机构
川北医学院附属医院感染科
达州市人民医院感染科
成都市第三人民医院内科
出处
《川北医学院学报》
CAS
2016年第3期331-335,共5页
基金
四川省卫生厅项目(100150)
文摘
目的：检测糖皮质激素对HBV感染小鼠体内HBV复制的作用。方法：采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pAAV/HBV1.2导人雄性C57BL/6小鼠，转染后24h按体重、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对，分为实验组和对照组，分别连续给予强的松或生理盐水灌胃。于第3天和第10天给药后4~6h处死小鼠。采用Southern杂交检测小鼠肝脏HBV-DNA复制中间体;化学发光法检测血清中HBeAg和HBsAg。结果：对HBV感染小鼠连续给予强的松或生理盐水3d后，所有小鼠肝脏中均可检测到较高水平的HBV-DNA复制中间体，给予强的松的实验组稍高于给予生理盐水的对照组，二者比值为1.127:1;连续处理10d后，实验组小鼠肝脏中HBV-DNA复制中间体的水平明显高于对照组，比值为2.534:1。处理3d后对照组和实验组小鼠血清HBsAg平均值分别为：1618.28666.23叫/^L，实验组与对照组无明显差另1|;小鼠血清对照组和实验组HBeAg平均值分别为14.68网/PLJ4.95实验组对照组无明显差别；处理10d后对照组和实验组小鼠血清HBsAg平均值分别为：8059.4〇网/^LaiSS5.87实验组高于对照组。小鼠血清对照组和实验组1?(^8平均值分别为183.15(^8/(^、286.14(^8/(^，实验组高于对照组。结论：强的松可增强111^感染小鼠体内乙肝病毒的复制和表达，并且随着作用时间的延长，作用也越明显。本研究为糖皮质激素及引起HBV再激活的相关研究奠定基础，同时也再次提醒临床医生，应充分重视糖皮质激素的使用中HBV再激活的问题。
关键词
强的松
乙型肝炎病毒
复制
小鼠模型
高压
注射
体内
转染
法
Keywords
Prednisone
Hepatitis B virus
Replication
Mouse model
Hydrodynamics-based in vivo transfection
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
恩替卡韦抑制乙型肝炎病毒复制型小鼠体内病毒的复制
刘凤君
刘丽
蒋智
刘聪
唐红
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
2
乙肝病毒X蛋白增强小鼠体内HBV的转录及复制
侯全玲
唐红
何芳
刘丽
刘凤君
程星
何小燕
韩红霞
黄飞骏
《四川医学》
CAS
2008
2
下载PDF
职称材料
3
强的松增强HBV感染小鼠体内病毒复制表达
于毅
刘凤君
石瑶
陆明娇
魏小丽
《川北医学院学报》
CAS
2016
1
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职称材料
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