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霉菌酸性蛋白酶高产突变菌株9169的选育 被引量:27
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作者 李乃强 潘军华 张星元 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2001年第5期493-496,共4页
对一株宇佐美曲霉进行紫外光、微波和60 Co的逐级诱变育种 ,使酸性蛋白酶产量从 2 80 0U/mL提高到 72 0 0U/mL .突变株传代多次 ,产酶性能保持稳定 ;对突变株与出发株的发酵过程进行了比较研究 ,发现突变株最大产酶时间提前 10h以上 ,... 对一株宇佐美曲霉进行紫外光、微波和60 Co的逐级诱变育种 ,使酸性蛋白酶产量从 2 80 0U/mL提高到 72 0 0U/mL .突变株传代多次 ,产酶性能保持稳定 ;对突变株与出发株的发酵过程进行了比较研究 ,发现突变株最大产酶时间提前 10h以上 ,而培养基 展开更多
关键词 宇佐美曲霉 酸性蛋白酶 微波诱变 高产突变菌株 选育 饲料添加剂
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高产γ-氨基丁酸乳酸菌菌株的筛选及诱变育种研究 被引量:6
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作者 吴非 边鑫 +2 位作者 李良 吴海波 郭丽 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期6-10,共5页
以乳酸菌作为出发菌株,将其接入豆浆(大豆水=1 8)进行发酵,根据发酵过程中γ-氨基丁酸(GABA)产量,筛选出GABA的高产乳酸菌菌株,然后利用紫外线对高产菌株进行诱变处理,筛选得到稳定高产GABA突变菌株。结果表明,保加利亚乳杆菌L2为高产G... 以乳酸菌作为出发菌株,将其接入豆浆(大豆水=1 8)进行发酵,根据发酵过程中γ-氨基丁酸(GABA)产量,筛选出GABA的高产乳酸菌菌株,然后利用紫外线对高产菌株进行诱变处理,筛选得到稳定高产GABA突变菌株。结果表明,保加利亚乳杆菌L2为高产GABA乳酸菌菌株,GABA产量达到1.066 g.L-1。对L2进行紫外诱变处理的最佳照射时间为50 s,在此照射时间下,获得高产GABA突变菌株L2-4,其在含有1%L-谷氨酸的改良MRS培养基和豆浆中的GABA产量分别为4.235和1.394 g.L-1,比原菌株的GABA产量分别提高了25.63%和30.77%。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 乳酸菌 筛选 紫外诱变 高产突变菌株
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高产γ-氨基丁酸霉菌菌株的筛选及诱变育种 被引量:6
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作者 边鑫 吴非 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期213-216,共4页
以霉菌作为出发菌株,将其接入大豆-水(3:5,m/V)的发酵培养基中进行发酵,根据发酵过程中γ-氨基丁酸(GABA)产量,筛选出GABA的高产霉菌菌株,然后利用紫外线对高产菌株进行诱变处理,并通过抗性初筛获得长势较好的突变菌株,再分别利用含有... 以霉菌作为出发菌株,将其接入大豆-水(3:5,m/V)的发酵培养基中进行发酵,根据发酵过程中γ-氨基丁酸(GABA)产量,筛选出GABA的高产霉菌菌株,然后利用紫外线对高产菌株进行诱变处理,并通过抗性初筛获得长势较好的突变菌株,再分别利用含有质量浓度为1g/100mL L-谷氨酸的PDA综合培养基和大豆水溶液的发酵培养基进行两次筛选,得到稳定高产GABA突变菌株。结果表明,通过对产GABA霉菌菌株的筛选,得到米曲霉3.800为高产GABA霉菌,GABA产量达到0.674g/L。以米曲霉3.800作为原始菌株,对其进行紫外诱变处理,从而获得高产GABA突变菌株,结果表明,利用紫外线对米曲霉3.800进行处理的最佳照射时间为2min。在此照射时间下,通过突变菌株在含有质量浓度为1g/100mL L-谷氨酸的PDA综合培养基和大豆-水溶液的发酵培养基进行两次筛选,最终获得一株稳定的高产GABA突变菌株3.800-4,其在含有质量浓度为1g/100mL谷氨酸的PDA综合培养基中的GABA产量为4.491g/L,比原菌株的GABA产量提高了23.58%;同时其在大豆-水的发酵培养基中的GABA产量为0.874g/L,比原菌株的产量提高了29.67%。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 霉菌 筛选 紫外诱变 高产突变菌株
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常压室温等离子诱变选育L-色氨酸高产菌株 被引量:3
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作者 周旭波 陈瑜琦 +2 位作者 丁鼎 刘帅 王健 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期44-49,共6页
为了提升发酵法产L-色氨酸的生产效率,使用常压室温等离子(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变育种技术,并结合结构类似物抗性定向筛选的方法,选育高产色氨酸菌株。将出发菌Escherichia coli AC-1042经过ARTP诱变处理后... 为了提升发酵法产L-色氨酸的生产效率,使用常压室温等离子(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变育种技术,并结合结构类似物抗性定向筛选的方法,选育高产色氨酸菌株。将出发菌Escherichia coli AC-1042经过ARTP诱变处理后,在抗性培养基平板上筛选具有5-甲基色氨酸、对氟苯丙氨酸抗性的突变菌株,选取产酸高、遗传稳定的菌株重复进行ARTP诱变处理和抗性筛选,不断提高菌株对结构类似物的抗性水平。经过多次ARTP诱变处理和抗性筛选,获得1株色氨酸高产菌株ACTRP104,经过30 L发酵罐培养44 h后L-色氨酸质量浓度可以达到61.65 g/L,葡萄糖转化率达到20.64%,比出发菌分别提高了20.69%和17.81%。结果表明,ARTP诱变和结构类似物抗性筛选相结合,可以有效地获得色氨酸高产突变菌株,大大提高色氨酸的发酵生产技术水平,获得的色氨酸高产菌株ACTRP104具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 常压室温等离子体(ARTP) L-色氨酸 诱变育种 抗性筛选 高产突变菌株
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西罗莫司高产菌株与野生菌株中FKBP25的初步比较 被引量:2
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作者 陈纯 林风 +2 位作者 黄捷 陈崇宏 程元荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期579-583,共5页
目的 对比西罗莫司高产突变菌株———吸水链霉菌R2 7、R388、R4 4 1和野生菌株———吸水链霉菌ATCC 36 7817的蛋白质电泳图谱及FKBP2 5含量的差异 ,探讨FKBP2 5与西罗莫司产量的可能关系。方法 制备、分离高产突变株与野生菌株的菌... 目的 对比西罗莫司高产突变菌株———吸水链霉菌R2 7、R388、R4 4 1和野生菌株———吸水链霉菌ATCC 36 7817的蛋白质电泳图谱及FKBP2 5含量的差异 ,探讨FKBP2 5与西罗莫司产量的可能关系。方法 制备、分离高产突变株与野生菌株的菌体蛋白质并进行PPIase活性测定 ,比较 3株西罗莫司高产突变株与野生菌株的蛋白质电泳图谱及PPI ase酶活性。结果 西罗莫司低产的野生菌株的FKBP2 5含量比西罗莫司高产突变菌株高。结论 初步认为在吸水链霉菌中西罗莫司的产量与FKBP2 展开更多
关键词 西罗莫司 吸水链霉菌 高产突变菌株 野生菌株 FKBP25含量 蛋白质电泳图谱 产量 菌体蛋白质 免疫抑制剂 FK506结合蛋白 酶活性
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高产ARA菌株的筛选及诱变育种
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作者 杨溪 王长远 于长青 《食品科技》 CAS 北大核心 2015年第5期9-13,共5页
花生四烯酸(ARA)是ω-6系列的一种重要多不饱和脂肪酸,在维持细胞膜的结构与功能方面具有重要的作用。为了提高ARA的产量,对可用于ARA生产的菌株进行筛选,再将筛选出的高产菌株进行紫外、微波2次诱变选育,得到稳定高产ARA的突变菌株。... 花生四烯酸(ARA)是ω-6系列的一种重要多不饱和脂肪酸,在维持细胞膜的结构与功能方面具有重要的作用。为了提高ARA的产量,对可用于ARA生产的菌株进行筛选,再将筛选出的高产菌株进行紫外、微波2次诱变选育,得到稳定高产ARA的突变菌株。试验结果显示:通过对产ARA菌株的筛选,得到深黄被孢霉As3.3410为产ARA较高的菌株,ARA产量达到0.82 g/L。以该菌株作为原始菌株,对其进行紫外和微波2次诱变处理,选育出一株稳定高产ARA突变菌株As3.3410-UV4-MW-56,ARA产量达到2.98 g/L,原菌株的产量提高了263%。同时通过诱变育种试验确定了紫外线和微波对深黄被孢霉As3.3410进行处理的最佳处理时间分别为45、40 s。 展开更多
关键词 ARA 深黄被孢霉 紫外诱变 微波诱变 高产突变菌株
原文传递
高产突变微生物氨基酸产生的动力学
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作者 Mustafa zilgen 刘序章 《氨基酸杂志》 1989年第2期42-46,共5页
本文用于做模型的实验数据是从已报道的十种不同高产突变微生物产生九种不同氨基酸的文献中获得的。文中的数学模型有助于我们更好地了解氨基酸发酵的共同概况,而这一点在过去只通过测定数据资料而无法得到重视。我们发现Luedeking-Pire... 本文用于做模型的实验数据是从已报道的十种不同高产突变微生物产生九种不同氨基酸的文献中获得的。文中的数学模型有助于我们更好地了解氨基酸发酵的共同概况,而这一点在过去只通过测定数据资料而无法得到重视。我们发现Luedeking-Piret模型对于阐述所有的氨基酸产生数据都是正确的。这一结果表明了所有有关的突变微生物氨基酸产生方式之间的类似性。结果同样表明了突变微生物氨基酸产生主要是非伴随生长的;并且同样说明配给微生物的基质主要用于生物量和氨基酸的产生。当微生物达到生长静止期时,氨基酸产生方式不变;但当基质被耗尽时,产物立即停止产生。 展开更多
关键词 高产突变菌株 氨基酸 动力学
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高产海藻糖菌株的选育及转化条件优化
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作者 周培华 张海韵 +3 位作者 刘兰 钟文涛 廖燕芝 袁列江 《食品工业》 CAS 2024年第2期110-114,共5页
以从自然界中产海藻糖的耐热芽孢杆菌为出发菌株进行γ-Co^(60)诱变,定向选育能高效转化麦芽糖生成海藻糖的高产菌株。以自然界中选育的HS-202006211109-117作为母本出发菌株,采用γ-Co^(60)诱变构建突变菌株库,通过自建方法测定产物转... 以从自然界中产海藻糖的耐热芽孢杆菌为出发菌株进行γ-Co^(60)诱变,定向选育能高效转化麦芽糖生成海藻糖的高产菌株。以自然界中选育的HS-202006211109-117作为母本出发菌株,采用γ-Co^(60)诱变构建突变菌株库,通过自建方法测定产物转化率,从突变菌株库中选育适宜产业化生产的海藻糖高产菌株,再对高产菌株的转化条件进行优化。通过诱变及选育模型的筛选得到1株具有海藻糖生产潜力的突变株F-2119,6 h转化麦芽糖生成海藻糖量14.30 mg/mL,较出发菌株的海藻糖量3.73 mg/mL提高到3.83倍。该菌株遗传稳定性较好,底物浓度和转化温度考察结果显示其具备产业化的潜力。文章建立的海藻糖高产菌株选育模型具备高通量、筛选压力足的优点,能在短时间内在数万突变株中成功选育1株海藻糖产量高、遗传稳定、产业化潜力较好的突变菌株,海藻糖产量较出发菌株有大幅提高,且高于目前文献报道的产量。 展开更多
关键词 海藻糖高产突变菌株 γ-Co60诱变 高通量筛选模型
原文传递
高产海藻糖突变菌株YUV3海藻糖合酶基因克隆及原核表达
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作者 聂海彦 刘俊梅 胡耀辉 《农业机械》 2011年第10期136-139,共4页
海藻糖合酶(Trehalose synthase,TreS)属于α-淀粉酶家族(α-amylase family),是生物体内通过TreS途径生成海藻糖的一种酶类。利用PCR技术,从本试验室筛出的高产海藻糖突变菌株YUV3中扩增了海藻糖合酶基因(TresY),将其克隆到原核表达载... 海藻糖合酶(Trehalose synthase,TreS)属于α-淀粉酶家族(α-amylase family),是生物体内通过TreS途径生成海藻糖的一种酶类。利用PCR技术,从本试验室筛出的高产海藻糖突变菌株YUV3中扩增了海藻糖合酶基因(TresY),将其克隆到原核表达载体pET-28a(+),得到重组质粒P-TresY,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,重组蛋白经SDS-PAGE分析,得到一条分子量约为110kDa的特异条带,并经Western blotting分析鉴定,表明成功构建重组质粒P-TresY并在大肠杆菌中表达,为进一步的研究奠定基础。 展开更多
关键词 高产海藻糖突变菌株 海藻糖合酶 克隆 原核表达
原文传递
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