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噪声致听力损失机制的研究进展 被引量：6
1
作者 陈雅丽 胡伟江 《中国工业医学杂志》 CAS 2018年第6期438-440,共3页
噪声致听力损失(NIHL)是感音神经性聋最常见的形式之一。过去几十年,NIHL的研究一直专注于感音毛细胞的损伤导致听阈升高,而由于常规听力检查方法无法发现,听神经损失导致的隐性听力损失未引起重视。本文从耳蜗毛细胞的损伤、听神经突... 噪声致听力损失(NIHL)是感音神经性聋最常见的形式之一。过去几十年,NIHL的研究一直专注于感音毛细胞的损伤导致听阈升高,而由于常规听力检查方法无法发现,听神经损失导致的隐性听力损失未引起重视。本文从耳蜗毛细胞的损伤、听神经突触病变和髓鞘病变三个方面来阐述NIHL的机制,为相应的临床防治研究提供线索。 展开更多
关键词 噪声致听力损失(NIHL) 隐性听力损失 毛细胞损伤 突触病变 髓鞘病变
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大鼠弥漫性脑损伤神经元HSP70表达及神经髓鞘的病理变化 被引量：2
2
作者 朱金龙 朱少华 +4 位作者 王万旭 蒋艳伟 郑娜 张磊 刘良 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第3期163-165,F0003,共4页
目的探讨脑神经元HSP70表达变化和神经髓鞘病变在弥漫性脑损伤(DB I)诊断及其损伤时间判断的价值。方法将50只SD大鼠分为正常对照组和DB I组,后者按DB I后处死大鼠的时间不同又分为0.5h、1h、3h、6h、12h、1d、3d、7d及10d组。然后复制... 目的探讨脑神经元HSP70表达变化和神经髓鞘病变在弥漫性脑损伤(DB I)诊断及其损伤时间判断的价值。方法将50只SD大鼠分为正常对照组和DB I组,后者按DB I后处死大鼠的时间不同又分为0.5h、1h、3h、6h、12h、1d、3d、7d及10d组。然后复制大鼠DB I模型,脑组织常规取材后进行HSP70免疫组化及劳克坚牢蓝(LFB)髓鞘染色,观察神经元HSP70的变化和神经髓鞘病变。结果大鼠DB I后0.5h,脑干及海马处见HSP70免疫组化染色阳性的神经元;伤后1h明显,12h达到高峰,1d下降,7d基本恢复正常。神经髓鞘于伤后0.5h开始逐渐出现水肿,分层、碎裂及聚集成团块状,伤后1d最明显,3d后开始逐渐减退,10d基本正常。结论神经元HSP70表达变化和神经髓鞘病变程度对DB I诊断及其损伤时间判断具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 法医病理学 弥散性脑损伤(DBI) 损伤时间推断 热休克蛋白70(HSP70) 髓鞘病变
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逐瘀清心胶囊对精神分裂症大鼠神经组织及髓鞘病变影响及机制
3
作者 彭爱能 赵玉萍 +2 位作者 赵永厚 于明 柴剑波 《现代中西医结合杂志》 CAS 2023年第7期890-894,908,共6页
目的 观察逐瘀清心胶囊对MK-801诱导的精神分裂症大鼠神经组织及髓鞘病变的影响,探讨逐瘀清心胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法 将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、逐瘀清心组、利培酮组,每组10只。除空白组外,其余组大鼠应用... 目的 观察逐瘀清心胶囊对MK-801诱导的精神分裂症大鼠神经组织及髓鞘病变的影响,探讨逐瘀清心胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法 将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、逐瘀清心组、利培酮组,每组10只。除空白组外,其余组大鼠应用MK-801药液腹腔注射构建精神分裂症模型。造模成功后,逐瘀清心组给予逐瘀清心胶囊混悬液0.054 g/(kg·d)灌胃,利培酮组给予利培酮混悬液0.036 mg/(kg·d)灌胃,空白组及模型组给予等剂量蒸馏水灌胃,均1次/d,连续灌胃28 d。HE染色观察大鼠脑组织病理形态,LFB染色观察脑白质髓鞘病变情况,Western blot法观察脑额叶皮质、海马、扣带组织中分化抑制因子2(Id2)、少突胶质细胞转录因子1(Olig1)、少突胶质细胞转录因子2(Olig2)蛋白表达情况。结果 模型组大鼠脑组织神经元细胞核固缩明显,髓鞘组织结构松散,存在明显的脱髓鞘病变;与模型组比较,逐瘀清心组、利培酮组细胞形态较为规则,核固缩现象减少,脱髓鞘病变减轻,结构较为致密,且逐瘀清心组改善更明显。与空白组比较,模型组大鼠额叶皮质、海马、扣带组织中Id2蛋白表达量均明显升高(P均<0.05),Olig1和Olig2蛋白表达量均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,逐瘀清心组和利培酮组大鼠额叶皮质、海马、扣带组织中Id2蛋白表达量均明显降低(P均<0.05),Olig1和Olig2蛋白表达量均明显升高(P均<0.05)。结论 逐瘀清心胶囊可明显减轻精神分裂症大鼠神经组织损伤,其作用机制可能与调控脑额叶皮质、海马、扣带中Id2、Olig1、Olig2蛋白的表达,修复髓鞘病变有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 逐瘀清心胶囊 神经组织 髓鞘病变 分化抑制因子2 少突胶质细胞转录因子
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少突胶质细胞在帕金森病中的研究进展
4
作者 薄茹雪 陈乃宏 苑玉和 《中国药物警戒》 2021年第4期301-305,共5页
少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中的神经胶质细胞之一,由少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化而成,能够形成绝缘性髓鞘,促进轴突动作电位的快速传导。帕金森病... 少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中的神经胶质细胞之一,由少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化而成,能够形成绝缘性髓鞘,促进轴突动作电位的快速传导。帕金森病(parkinson’s disease,PD)是以黑质纹状体多巴胺能神经元丢失为特征的CNS退行性疾病,其病理标志为嗜酸性路易小体(Lewy bodies,LBs)和路易神经突(Lewy neurites,LNs)的聚集,其中,LBs的主要成分为错误折叠的α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)。研究发现,许多PD患者具有脱髓鞘、白质病变、OLs损伤等伴随病理表现,此外,OLs中聚集的α-syn能够加速神经元的死亡,提示OLs在PD的发生发展过程中起着重要的作用。因此,深入研究OLs与PD的关系有助于进一步探索PD的发病机制,为发现新的PD治疗靶点提供新思路,有望通过维持髓鞘完整性、保证OLs的正常功能而干预PD的病理进展。 展开更多
关键词 少突胶质细胞 帕金森病 髓鞘病变 Α-突触核蛋白
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经乙状窦后入路显微血管减压术治疗面肌痉挛的手术技巧 被引量：51
5
作者 于炎冰 张黎 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第3期322-323,共2页
特发性偏侧面肌痉挛（hemifacialspasm）指一侧颜面部阵发性、不自主的肌肉痉挛，其病因目前已确认是小脑脑桥角面神经根出脑干区（rootexitzoon）受责任血管压迫而发生脱髓鞘病变，传人与传出神经纤维之间冲动发生短路而导致。显微血... 特发性偏侧面肌痉挛（hemifacialspasm）指一侧颜面部阵发性、不自主的肌肉痉挛，其病因目前已确认是小脑脑桥角面神经根出脑干区（rootexitzoon）受责任血管压迫而发生脱髓鞘病变，传人与传出神经纤维之间冲动发生短路而导致。显微血管减压术（microvasculardecompression，MVD）是目前已知惟一可治愈特发性面肌痉挛的方法，特别是其完全保留血管、神经功能的特性，成为最有效的首选治疗方法。经乙状窦后入路MVD疗效满意，且切口小， 展开更多
关键词 显微血管减压术 经乙状窦后入路 偏侧面肌痉挛 治疗方法 手术技巧 特发性面肌痉挛 脱髓鞘病变 小脑脑桥角
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多发性硬化诊断和治疗中国专家共识（2014版） 被引量：47
6
作者 胡学强 吴卫平 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期362-367,共6页
多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统（CNS）白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病.其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变,也可伴有神... 多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统（CNS）白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病.其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变,也可伴有神经细胞及其轴索坏变.MS病变具有时间多发和空间多发的特点[1-3].MS的临床分型。 展开更多
关键词 多发性硬化 脱髓鞘病变 专家 中国 治疗 诊断 中枢神经系统 少突胶质细胞
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瘤块型脱髓鞘病变的临床及病理特点 被引量：25
7
作者 刘冬戈 杨重庆 +3 位作者 刘晓霞 蔡葵 崔娣 满开泉 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期16-19,共4页
目的　观察瘤块型脱髓鞘病变的临床表现和病理特点 ,探讨其病理特征及发生原因。方法　对 3例瘤块型脱髓鞘病变的临床特点 ,CT、MRI所见 ,治疗效果及随访材料进行分析 ,并用组织学 (HE、髓鞘和轴索染色法 )及免疫组织化学SP法观察其病... 目的　观察瘤块型脱髓鞘病变的临床表现和病理特点 ,探讨其病理特征及发生原因。方法　对 3例瘤块型脱髓鞘病变的临床特点 ,CT、MRI所见 ,治疗效果及随访材料进行分析 ,并用组织学 (HE、髓鞘和轴索染色法 )及免疫组织化学SP法观察其病理学改变。结果　瘤块型脱髓鞘病变以急性起病为主 ,临床表现为头痛、恶心呕吐及神志恍惚、语言迟钝、瘫痪、病理征阳性等脑实质受损和脑局灶性定位的症状和体征。CT、MRI扫描为脑实质占位性病变。对激素治疗均有效。随访 6～ 31个月均未发现病情进展或复发。病理特点主要侵犯两侧大脑半球 ,病灶区域脑组织脱髓鞘 ,但轴索仍保留 ,星形胶质细胞增生 ,大量淋巴细胞在血管周围呈套袖样浸润 ,并可见单核巨噬细胞反应。结论瘤块型脱髓鞘病变是具有独特临床表现和病理形态特点的炎性疾病 ; 展开更多
关键词 瘤块型脱髓鞘病变 中枢神经系统疾病 病理学 免疫组织化学
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肝性脊髓病的研究及进展 被引量：22
8
作者 吴贵恺 杨秋香 +1 位作者 司艳菱 李玉林 《临床肝胆病杂志》 CAS 2005年第1期59-61,共3页
关键词 肝性脊髓病 肝病 进行性 病因研究 脱髓鞘病变 痉挛性瘫痪 首次 HM 国内
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三叉神经痛治疗现状与展望 被引量：17
9
作者 郭京 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2003年第10期433-434,共2页
关键词 三叉神经痛 显微血管减压术 药物疗法 神经脱髓鞘病变 磁共振成像技术
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三叉神经脱髓鞘病变中T细胞检测的意义 被引量：15
10
作者 叶廷军 刘会敏 +1 位作者 陈泳莲 姜晓钟 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期596-597,共2页
关键词 三叉神经脱髓鞘病变 T细胞 T细胞亚群
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脱髓鞘和轴索变性的电生理表现 被引量：12
11
作者 汤晓芙 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1995年第6期373-374,共2页
脱髓鞘和轴索变性的电生理表现汤晓芙在周围神经病的诊断中，电生理测定占有重要的位置，而鉴别病损害的性质，电生理也同样可以起到明显的作用，但后者比较前者难度大而且要求有更高的认识。一、脱髓鞘改变（一）神经传导速度减慢，脱... 脱髓鞘和轴索变性的电生理表现汤晓芙在周围神经病的诊断中，电生理测定占有重要的位置，而鉴别病损害的性质，电生理也同样可以起到明显的作用，但后者比较前者难度大而且要求有更高的认识。一、脱髓鞘改变（一）神经传导速度减慢，脱髓鞘改变是有髓鞘纤维常见的损害，髓... 展开更多
关键词 神经传导阻滞 轴索变性 电生理 脱髓鞘病变 周围神经病 神经传导速度 周围神经创伤 脱髓鞘改变 实验性过敏性脑脊髓炎 郎飞结
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病理证实的195例颅内占位病变患者的临床、影像特点 被引量：13
12
作者 董秦雯 张海玲 +3 位作者 夏德雨 刘建国 姚生 戚晓昆 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期153-158,共6页
目的 分析经病理证实的颅内占位病变（space occupying lesion,SOL）的病种分类、临床症状、影像学特点,以期对SOL的诊断及鉴别提供临床参考.方法 回顾性分析就诊于海军总医院神经内科的195例经病理证实的SOL患者的病种分类、临床及影... 目的 分析经病理证实的颅内占位病变（space occupying lesion,SOL）的病种分类、临床症状、影像学特点,以期对SOL的诊断及鉴别提供临床参考.方法 回顾性分析就诊于海军总医院神经内科的195例经病理证实的SOL患者的病种分类、临床及影像学特点.结果 195例患者病种分类：肿瘤性病变（NL）86例[神经上皮组织肿瘤（NET）49例,原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）22例,生殖细胞瘤6例,脑转移瘤3例,其他肿瘤6例],非肿瘤性病变（NNL）109例,其中肿瘤样脱髓鞘病变（TDL）46例,颅内感染性疾病34例,线粒体脑肌病、原发性中枢神经系统血管炎（PACNS）各7例,脑梗死4例,脑静脉血栓3例,伴脑实质受累的硬脑膜肥厚2例,脑出血1例,其他NNL5例.头痛、头晕及肢体活动障碍为最常见的首发和高峰期症状.CT低密度灶可见于各病理类型,CT高或混杂密度多见于NL,TDL均表现为低密度;MRI增强扫描示PCNSL多为＂球样＂明显强化,且中线结构更易受累,TDL（亚急性期后）多为＂开环样＂强化.结论 本组资料中,NNL以TDL居多,其次为颅内感染性疾病,少数为线粒体脑肌病、PACNS等其他疾病.NL以NET居多,其次为PCNSL,少数为生殖细胞瘤、脑转移瘤等其他肿瘤.头颅CT显示高密度或混杂密度（排除出血及钙化）多为NL,TDL的可能性极小.MRI增强扫描示PCNSL多呈＂球样＂明显强化,亚急性期后的TDL多为＂开环样＂强化. 展开更多
关键词 肿瘤 神经上皮 磁共振成像 颅内占位病变 肿瘤样脱髓鞘病变 原发性中枢神经系统淋巴瘤
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Marchiafava-Bignami病的影像学研究进展 被引量：13
13
作者 严小兰 廖凯兵 +1 位作者 郑树卿 郑晓华 《放射学实践》 北大核心 2011年第6期665-667,共3页
Marchiafava-Bignami病（简称MBD）又称胼胝体变性（cor-pus callosumdegeneration）或原发性胼胝体萎缩（pri mary cor-pus callosumatrophy）,是一种非常罕见的胼胝体脱髓鞘病变。MBD由Carducci 1898年首次个案报道,1903年由两位意大... Marchiafava-Bignami病（简称MBD）又称胼胝体变性（cor-pus callosumdegeneration）或原发性胼胝体萎缩（pri mary cor-pus callosumatrophy）,是一种非常罕见的胼胝体脱髓鞘病变。MBD由Carducci 1898年首次个案报道,1903年由两位意大利病理学家Marchiafave和Bignami报道而得名,国内首次由张通等于1994年报道。 展开更多
关键词 MARCHIAFAVA-BIGNAMI病 影像学 胼胝体变性 胼胝体萎缩 脱髓鞘病变 个案报道 病理学家 原发性
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左旋咪唑所致脑病10例分析 被引量：13
14
作者 谢小玲 王洪林 《湖南医科大学学报》 CSCD 1989年第1期85-86,共2页
本文报道左旋咪唑所致脑损害10例。服药剂量为75mg～350mg,大多2～3周发病,主要症状为头病和精神障碍,脑CT扫描提示脱髓鞘病变,其临床表现与驱出净所致脑炎相似。本文对可能的致病机理作了探讨。
关键词 左旋咪唑 脑损伤 脱髓鞘病变
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钱英教授运用地黄饮子治疗肝性脊髓病经验初探 被引量：12
15
作者 勾春燕 钱英 +3 位作者 李晶莹 靳华 杨华升 李秀惠 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2014年第1期50-51,共2页
肝性脊髓病（HM）是由多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变，呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪，常伴有肝性脑病（HE）的反复发作。HM虽然在临床上并不常见，但其损害往往是不可逆的，对患者造成的身体及心理影响较为严重。
关键词 肝性脊髓病 地黄饮子 病经 治疗 钱英 脱髓鞘病变 痉挛性瘫痪 反复发作
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炎性脱髓鞘性周围神经病的电生理诊断 被引量：8
16
作者 刘明生 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期812-814,共3页
炎性脱髓鞘性周围神经病包括一组疾病，其中以急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy，AIDP）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating pol... 炎性脱髓鞘性周围神经病包括一组疾病，其中以急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy，AIDP）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy，CIDP）较为常见。目前文献中有关AIDP和CIDP脱髓鞘病变的电生理诊断方法有多种，不同诊断方法的差别主要涉及以下3个方面：诊断多发性周围神经病需要几根神经存在脱髓鞘病变； 展开更多
关键词 急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 脱髓鞘性周围神经病 电生理诊断 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 inflammatory 多发性周围神经病 脱髓鞘病变 诊断方法
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12例中枢神经脱髓鞘病变误诊为肿瘤的原因分析 被引量：11
17
作者 祝庆孚 李向红 +4 位作者 钟定荣 曾木英 张笑明 李红芬 王淑琴 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期636-637,共2页
中枢神经系统脱髓鞘病和肿瘤有时在临床上和神经影像学上很难作出明确的鉴别 ,本文作者把12例外科手术切除或活检标本重新做石蜡切片 ,应用各种特殊染色方法来观察其病理学特性。结果发现 ,血管周围淋巴细胞炎性浸润和巨噬细胞浸润是诊... 中枢神经系统脱髓鞘病和肿瘤有时在临床上和神经影像学上很难作出明确的鉴别 ,本文作者把12例外科手术切除或活检标本重新做石蜡切片 ,应用各种特殊染色方法来观察其病理学特性。结果发现 ,血管周围淋巴细胞炎性浸润和巨噬细胞浸润是诊断脱髓鞘病的线索 ,而冰冻切片无助于诊断。这种病理学观察对临床诊断有非常重要的意义 ,可以直接指导治疗 ,为病人解除痛苦。我们欢迎有更多的基础和临床紧密结合的文章投稿本刊 ,希望有更多的医务工作者应用目前发展迅速的基础医学知识 ,为临床诊断和治疗提供新的手段和方法 ,解决更多的实际问题 ,而不是仅仅停留在动物实验阶段 (当然也很重要 )。 展开更多
关键词 中枢神经脱髓鞘病变 诊断 误诊 原因分析
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多发性硬化中T淋巴细胞的作用及雌激素对其影响的研究进展 被引量：11
18
作者 邓雪梅 苏全喜 +1 位作者 危智盛 洪铭范 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期885-888,共4页
多发性硬化（Multiple sclerosis,MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要病理特点的自身免疫性疾病,好发于青壮年,女性多于男性,男女之比约为1∶1.2～1∶1.9。主要临床特征为症状体征的空间多发性和病程的时间多发性,但其确切... 多发性硬化（Multiple sclerosis,MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要病理特点的自身免疫性疾病,好发于青壮年,女性多于男性,男女之比约为1∶1.2～1∶1.9。主要临床特征为症状体征的空间多发性和病程的时间多发性,但其确切的病因及发病机制迄今尚不清楚。 展开更多
关键词 多发性硬化 T淋巴细胞 雌激素 自身免疫性疾病 炎性脱髓鞘病变 中枢神经系统 病理特点 症状体征
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1，2－二氯乙烷亚急性中毒临床特点分析 被引量：10
19
作者 张巡淼 孙道远 +1 位作者 陈卫杰 谢兰兰 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期439-440,共2页
目的探讨亚急性1，2-二氯乙烷中毒的临床特点。方法回顾性分析我院近年收治的7例亚急性1，2-二氯乙烷中毒病例，对其临床资料进行总结分析。结果7例患者为亚急性起病。起病隐匿，难以明确潜伏期时间，病情可突然恶化。轻度或早期中毒主... 目的探讨亚急性1，2-二氯乙烷中毒的临床特点。方法回顾性分析我院近年收治的7例亚急性1，2-二氯乙烷中毒病例，对其临床资料进行总结分析。结果7例患者为亚急性起病。起病隐匿，难以明确潜伏期时间，病情可突然恶化。轻度或早期中毒主要表现为头痛、头晕、恶心、睡眠障碍，逐渐出现明显乏力、近事记忆下降、注意力不集中等。病情加重，出现意识障碍、精神障碍、癫痫发作、脑局灶损害。MR检查示双侧大脑白质内大片状异常信号影，T1WI呈低信号，T2WI高信号，有火焰样改变，未见明显占位效应。目前尚无特效解毒药，对症支持治疗为主。结论亚急性1，2-二氯乙烷中毒以中枢神经系统损害为主要临床特点，以神经精神症状为突出表现；影像学检查显示为广泛性、弥漫性脑白质脱髓鞘病变，与病情的严重程度相一致。 展开更多
关键词 二氯乙烷类 中毒 神经精神学表现 脱髓鞘病变
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肿瘤样脱髓鞘病变的诊治进展 被引量：8
20
作者 戴瑶 杨琴 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期136-138,共3页
中枢神经系统（central nervous system，CNS）原发性炎性脱髓鞘病变是以神经纤维脱髓鞘及小血管周边炎性细胞浸润为主要病理表现的一组疾病。对于具有肿块样特征的CNS炎性脱髓鞘疾病，早期文献缺乏统一命名，且多将其定义为直径≥2cm... 中枢神经系统（central nervous system，CNS）原发性炎性脱髓鞘病变是以神经纤维脱髓鞘及小血管周边炎性细胞浸润为主要病理表现的一组疾病。对于具有肿块样特征的CNS炎性脱髓鞘疾病，早期文献缺乏统一命名，且多将其定义为直径≥2cm的多发性硬化（multiple sclerosis，MS）脱髓鞘斑。 展开更多
关键词 炎性脱髓鞘病变 炎性脱髓鞘疾病 神经纤维脱髓鞘 诊治 瘤样 中枢神经系统 炎性细胞浸润 多发性硬化
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