期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到874篇文章
< 1 2 … 44 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版) 被引量：267
1
作者 中华医学会血液学分会 吴德沛 +1 位作者 肖志坚 黄晓军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期89-97,共9页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)》。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 治疗指南 诊断 中国 难治性血细胞减少 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病
原文传递
骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识（2014年版） 被引量：206
2
作者 中华医学会血液学分会 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1042-1048,共7页
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病（AML）转化，为进一步提高我国MDS的诊治水平... 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病（AML）转化，为进一步提高我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识（2012）》的基础上,结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,达成以下共识。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 专家 治疗 诊断 难治性血细胞减少 急性髓系白血病 中国 髓系细胞
原文传递
骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识 被引量：75
3
作者 无 吴德沛 阮长耿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期347-352,共6页
第一部分诊断与分型 骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
关键词 骨髓增生异常综合征 诊断 难治性血细胞减少 急性髓系白血病 专家 治疗 造血功能衰竭 髓系细胞
原文传递
骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识(2018年) 被引量：60
4
作者 中国中西医结合学会血液学专业委员会骨髓增生异常综合征专家委员会 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期914-920,共7页
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病（acute myelocytic leukemia,AML）转化。根... 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病（acute myelocytic leukemia,AML）转化。根据其发病特点及临床表现,中医学定义为＂髓毒劳＂,＂髓＂代表病位,＂毒＂代表病性,＂劳＂代表病状（[1]）。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 中西医结合诊疗 难治性血细胞减少 急性髓系白血病 专家 髓系细胞 克隆性疾病 造血干细胞
原文传递
骨髓增生异常综合征的精确诊断 被引量：30
5
作者 肖志坚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期361-362,共2页
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic symdrome，MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征是血细胞减少、主要髓系细胞一系或多系发育异常（dysplasia）、无效造血以及演变为急性髓系白血病（AML）的风险增高。
关键词 骨髓增生异常综合征 克隆性造血干细胞疾病 急性髓系白血病 诊断 血细胞减少 发育异常 髓系细胞 无效造血
原文传递
恶性肿瘤的免疫逃逸机制 被引量：20
6
作者 崔碧珺 于益芝 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第1期14-18,共5页
随着对肿瘤发病机制研究的不断深入,研究者越来越意识到肿瘤的发生、发展是肿瘤细胞与宿主之间相互对抗和博弈的过程,宿主细胞与肿瘤之间的相互作用对肿瘤的进展、转移及转归具有关键的影响,而宿主的免疫系统和其形成的免疫微环境在肿... 随着对肿瘤发病机制研究的不断深入,研究者越来越意识到肿瘤的发生、发展是肿瘤细胞与宿主之间相互对抗和博弈的过程,宿主细胞与肿瘤之间的相互作用对肿瘤的进展、转移及转归具有关键的影响,而宿主的免疫系统和其形成的免疫微环境在肿瘤进展和转移中起至关重要的作用。虽然在正常情况下机体免疫系统能够识别＂非我＂的癌变细胞,调动天然免疫和获得性免疫,通过多种机制杀伤、清除肿瘤。 展开更多
关键词 肿瘤 肿瘤逃逸 髓系细胞 T细胞
下载PDF
骨髓增生异常综合征髓系细胞免疫表型及其临床意义的研究 被引量：16
7
作者 邵宗鸿 陈桂彬 +7 位作者 林泽嬉 张益枝 郝玉书 储榆林 钱林生 杨天楹 杨崇礼 冯宝章 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期80-83,共4页
目的：探讨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）髓系细胞免疫表型的变化及其临床意义。方法：应用一组单克隆抗体，采用免疫酶标法对５１例ＭＤＳ、２１例再生障碍性贫血（ＡＡ）、２１例阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）、１０例急性髓系... 目的：探讨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）髓系细胞免疫表型的变化及其临床意义。方法：应用一组单克隆抗体，采用免疫酶标法对５１例ＭＤＳ、２１例再生障碍性贫血（ＡＡ）、２１例阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）、１０例急性髓系白血病（ＡＭＬ）患者及１５名正常人骨髓细胞膜表面抗原ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ３３和ＣＤ１５进行检测，同时还检测ＭＤＳ患者的骨髓细胞形态、染色体核型及姊妹染色单体分染（ＳＣＤ），并按分型进行促分化、促造血和小剂量化疗。结果：ＭＤＳ骨髓单个核细胞较正常人表达ＣＤ１４（３７．９２％对１６．６７％）、ＣＤ１３、ＣＤ３３（２９．６３％，３１．８３％对１６．４１％，１５．１２％）明显增加，而ＣＤ１５（２６．１４％对４０．８３％）明显减少；ＭＤＳ骨髓单个核细胞ＣＤ１４、ＣＤ１３、ＣＤ３３抗原表达还明显高于ＡＡ（１１．６２％，１４．１９％，１２．０１％）和ＰＮＨ（１４．４６％，１４．１９％，１２．０１％），ＣＤ１３、ＣＤ３３低于ＡＭＬ（６１．２４％，５２．３１％）；低危组ＭＤＳ（ＲＡ／ＲＡＳ）较高危组ＭＤＳ（ＲＡＥＢ－ｔ）的ＣＤ１４（２７．０３％对５４．２７％）、ＣＤ１３（２４．５６％对３６．４１％）、ＣＤ３３? 展开更多
关键词 骨髓增生异常 综合征 免疫表型 髓系细胞
原文传递
血清新分子标记物对老年烧伤患者感染脓毒血症的早期诊断意义 被引量：15
8
作者 周建红 韩振宁 +4 位作者 蔡兰芳 段晨旺 李红英 刘冬梅 纪文军 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1014-1017,共4页
目的探讨血清新标记物可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性血红蛋白清道夫受体(sCD163)等指标对老年烧伤患者脓毒症诊断的临床价值。方法选取2017年6月至2018年6月老年烧伤住院患者62例,分为脓毒症组(12例)、局部感染组(21例)和... 目的探讨血清新标记物可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性血红蛋白清道夫受体(sCD163)等指标对老年烧伤患者脓毒症诊断的临床价值。方法选取2017年6月至2018年6月老年烧伤住院患者62例,分为脓毒症组(12例)、局部感染组(21例)和未感染组(29例);采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测sTREM-1和sCD163,应用R0C曲线分析sTREM-1和sCD163的诊断意义。结果入组第1天各组患者血清sTREM-1和sCD163水平,差异有统计学意义(F=20.994,38.363;P<0.01);脓毒症组患者血清sTREM-1、sCD163高于局部感染组和未感染组,局部感染组患者血清sTREM-1和sCD163水平高于未感染组;入组第7天,各组血清sTREM-1和sCD163水平均低于同组第1天水平(F=21.242,41.035;P<0.01);血清sTREM-1和sCD163水平呈正相关(r=0.609,P<0.01);血清sTREM-1和sCD163联合检测诊断脓毒症,其AUC为0.880(95%CI0.816~0.926)。结论老年烧伤患者随着感染程度的加重,血清sTREM-1和sCD163水平明显升高,监测血清sTREM-1和sCD163水平有助于老年烧伤患者脓毒症的早期诊断。 展开更多
关键词 髓系细胞 受体 清道夫 脓毒症 早期诊断
原文传递
髓系白血病异基因造血干细胞移植后髓外复发的危险因素分析 被引量：13
9
作者 祖璎玲 周健 +9 位作者 张莉 符粤文 房佰俊 喻凤宽 赵慧芳 桂瑞瑞 刘燕燕 李珍 魏旭东 宋永平 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期41-44,共4页
目的:探讨髓系白血病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后髓外复发的危险因素及治疗策略。方法:回顾性分析2008年1月至2018年12月河南省肿瘤医院280例行allo-HSCT髓系白血病患者的临床资料,分析患者性别、原发病、移植前疾病状态、染色... 目的:探讨髓系白血病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后髓外复发的危险因素及治疗策略。方法:回顾性分析2008年1月至2018年12月河南省肿瘤医院280例行allo-HSCT髓系白血病患者的临床资料,分析患者性别、原发病、移植前疾病状态、染色体、预处理方案、供者类型、移植前髓外浸润、移植物抗宿主病等指标。应用log-rank检验方法进行单因素分析,Cox比例风险模型进行多因素分析。结果:280例患者中髓外复发20例,复发率为7.14%(20/280),中位时间为移植后7.5(1~123)个月。髓外复发患者16例死亡,病死率80%(16/20)。单因素分析中,疾病类别、第2次完全缓解(CR2)/进展期、移植前髓外浸润、预处理不含全身放疗、染色体异常与髓外复发显著相关(P<0.05)。Cox回归显示,CR2/进展期(RR=3.468,95%CI 2.189~7.786)、染色体异常(RR=1.494,95%CI 1.020~2.189)、移植前髓外浸润(RR=8.627,95%CI 3.921~18.452)为髓外复发的独立危险因素。结论:髓系白血病allo-HSCT后髓外复发的预后较差,联合治疗可能延长患者的生存期,早期评估预防至关重要。 展开更多
关键词 白血病 髓系细胞 复发 血细胞生成 髓外 造血干细胞移植
原文传递
骨髓增生异常综合征诊断的方法学:现况与问题 被引量：13
10
作者 肖志坚 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2019年第2期93-97,共5页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以无效造血、造血细胞发育异常和外周血细胞计数减少为特征的克隆性髓系肿瘤。1982年,法国-美国-英国(FAB)协作组,首次提出基于细胞形态学的MDS诊断、分型标准;2001年,世界卫生组织(WHO)MDS诊断、分型标... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以无效造血、造血细胞发育异常和外周血细胞计数减少为特征的克隆性髓系肿瘤。1982年,法国-美国-英国(FAB)协作组,首次提出基于细胞形态学的MDS诊断、分型标准;2001年,世界卫生组织(WHO)MDS诊断、分型标准取代FAB标准,并且分别在2008年和2016年进行2次更新。因此,MDS的诊断模式也由单纯的细胞形态学模式,过渡至现今的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(MICM)模式。笔者拟就现今对细胞形态学准确评估、流式细胞术免疫表型分析、细胞遗传学和日臻完善的基因突变分析技术的MICM模式在MDS诊断、分型中作用和地位,以及目前存在的主要问题和未来发展方向进行系统介绍,并结合笔者的临床经验及个人观点进行评述。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 髓系细胞 诊断 免疫表型分型 细胞遗传学 突变 形态学
原文传递
CAG方案与DA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效比较 被引量：11
11
作者 罗贞 《中国基层医药》 CAS 2013年第24期3795-3796,共2页
目的比较CAG方案与DA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性。方法34例患者随机分为两组，17例患者采用CAG方案治疗（CAG组），17例患者采用DA方案治疗（DA组），比较两组患者的临床疗效和毒副反应发生情况。结果CAG组完全缓解率（C... 目的比较CAG方案与DA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性。方法34例患者随机分为两组，17例患者采用CAG方案治疗（CAG组），17例患者采用DA方案治疗（DA组），比较两组患者的临床疗效和毒副反应发生情况。结果CAG组完全缓解率（CR率）为58．82％，且高于DA组的CR率41．18％（x2=3．87，P〈0．05）；CAG组总有效率为76．47％与DA组总有效率70．59％，差异无统计学意义（P〉0．05）；CAG组骨髓抑制发生率及其他毒副反应发生率低于DA组（x2=3．91，P〈0．05）。结论CAG方案更适用于治疗老年急性髓系白血病，临床疗效确切，毒副作用小，安全性高。 展开更多
关键词 白血病 髓样 髓系细胞 阿柔比星 阿糖胞苷 粒细胞集落刺激因子 柔红霉素 老年人
原文传递
骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版) 被引量：6
12
作者 中华人民共和国国家卫生健康委员会 黄晓军 《全科医学临床与教育》 2022年第6期483-485,共3页
1概述骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn⁃dromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)转化... 1概述骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn⁃dromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)转化。MDS的诊断与分型标准自1982年由FAB协作组首次确立以来,在过去近40年里几经补充修改,日趋完善。其中MDS伴原始细胞增多(myelodys⁃plastic syndromes with excess blasts,MDS-EB)亚型是指骨髓中原始细胞达5%~19%,较其他亚型向AML转化的风险进一步提高。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病 造血干细胞 无效造血 发育异常 MDS
下载PDF
骨髓增殖性肿瘤的诊断特点 被引量：7
13
作者 蔺亚妮 刘恩彬 汝昆 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期81-83,共3页
骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一类好发于老年人的髓系肿瘤，特征性的病理改变为一系或多系髓系细胞（粒系、红系、巨核系或肥大细胞系）的过度增殖，导致外周血增多，从而引起肝脾肿大；常并发出血、血栓及髓外造血；终末期可出现骨髓纤维... 骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一类好发于老年人的髓系肿瘤，特征性的病理改变为一系或多系髓系细胞（粒系、红系、巨核系或肥大细胞系）的过度增殖，导致外周血增多，从而引起肝脾肿大；常并发出血、血栓及髓外造血；终末期可出现骨髓纤维化、无效造血或转化为急性白血病。形态学方面，MPN没有骨髓增生异常综合征（MDS）所具备的发育异常与成熟障碍（图1）。 展开更多
关键词 骨髓纤维化 髓系肿瘤 增殖性 诊断特点 骨髓增生异常综合征 急性白血病 髓系细胞 病理改变
原文传递
第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类髓系肿瘤解读 被引量：1
14
作者 孙琦 王哲 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期323-330,共8页
第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类全文网络β版已发布,其中髓系肿瘤部分在分类框架、疾病诊断及分型标准等方面均有较大变化,主要特点是在保持临床与病理多参数综合诊断的原则基础之上,尤其强化了生物学特征在诊断分型时的优先重要性,以... 第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类全文网络β版已发布,其中髓系肿瘤部分在分类框架、疾病诊断及分型标准等方面均有较大变化,主要特点是在保持临床与病理多参数综合诊断的原则基础之上,尤其强化了生物学特征在诊断分型时的优先重要性,以突出疾病的生物学特性,并提供靶向治疗和预后评估依据。本文对第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类髓系肿瘤部分的主要更新与变化进行介绍,以便更好地理解并指导临床诊疗工作。 展开更多
关键词 世界卫生组织 髓系细胞 预后
原文传递
微小RNA在调控髓系细胞及急性髓系白血病表达中的研究进展
15
作者 苏涵 赵士玉 刘义庆 《中国医药》 2024年第4期628-632,共5页
微小RNA(miR)是一种长度在22个核苷酸左右的内源性非编码单链小RNA。它通过与靶基因mRNA的结合来调控mRNA的降解或抑制其编码蛋白的转录。miR参与了多种生物学过程,包括细胞分化、增殖和凋亡等。考虑到miR潜在的临床相关性,在各种人类... 微小RNA(miR)是一种长度在22个核苷酸左右的内源性非编码单链小RNA。它通过与靶基因mRNA的结合来调控mRNA的降解或抑制其编码蛋白的转录。miR参与了多种生物学过程,包括细胞分化、增殖和凋亡等。考虑到miR潜在的临床相关性,在各种人类疾病中可能作为肿瘤治疗的更好的预测生物标志物和治疗靶点。本文对一些具有代表性的miR及其靶基因或信号通路和对髓系细胞的调控机制、急性髓系白血病发生发展的相关研究进行综述。鉴于miR在肿瘤群体用于疾病的诊断、预后、分型和治疗指导的巨大临床应用前景,总结出一些具有预后或治疗价值的miR及对化疗药物耐受性的关系等及miR开发治疗靶点的优势和存在的问题,并展望了miR在急性髓系白血病诊断和治疗方面的应用潜力。 展开更多
关键词 微小RNA 髓系细胞 急性髓系白血病
下载PDF
骨髓增殖性肿瘤发病机制及预后转归的研究进展 被引量：6
16
作者 史妍 杨建征 +2 位作者 石光 于琼 唐艳 《中国实验诊断学》 2020年第3期525-530,共6页
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组发生在造血干细胞或祖细胞的恶性克隆性疾病,其特征是骨髓中一系或多系的髓系细胞异常增殖而致外周血细胞不同程度增多。BCR-ABL阴性的MPN主要包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓... 骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组发生在造血干细胞或祖细胞的恶性克隆性疾病,其特征是骨髓中一系或多系的髓系细胞异常增殖而致外周血细胞不同程度增多。BCR-ABL阴性的MPN主要包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)。MPN疾病进展缓慢,疾病相关并发症、转化为骨髓纤维化(MF)及急性白血病(AL)是影响患者生存质量和生存期的重要因素。JAK2、MPL、CALR等克隆性分子标志物的发现,对理解MPN的分子发病机制、诊断和治疗具有重要意义。此外,包括TET2、ASXL1、DNMT3A等表观遗传学突变、炎症因子及造血微环境的改变也参与了MPN的进展和转化。近年来,二代测序技术的应用使我们对MPN患者预后差异有了分子生物学层面的认识。本文对MPN的发病机制及预后转归做以下综述。 展开更多
关键词 真性红细胞增多症 预后转归 骨髓纤维化 骨髓增殖性肿瘤 异常增殖 髓系细胞 造血干细胞 克隆性
下载PDF
单细胞视角下的肿瘤浸润免疫细胞
17
作者 杜启联 胡钦勇 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2024年第7期458-463,共6页
免疫微环境与肿瘤的治疗和预后密切相关。肿瘤浸润免疫细胞在肿瘤不同阶段中异质性显著。单细胞RNA测序(scRNA-seq)在单细胞水平解析细胞的生物学行为、机制及其与机体的关系,已广泛应用于各种肿瘤微环境的研究。研究显示,应用scRNA-se... 免疫微环境与肿瘤的治疗和预后密切相关。肿瘤浸润免疫细胞在肿瘤不同阶段中异质性显著。单细胞RNA测序(scRNA-seq)在单细胞水平解析细胞的生物学行为、机制及其与机体的关系,已广泛应用于各种肿瘤微环境的研究。研究显示,应用scRNA-seq技术能深入剖析肿瘤浸润免疫细胞的免疫特征。 展开更多
关键词 单细胞分析 淋巴细胞 髓系细胞 肿瘤
原文传递
健脾补肾解毒祛瘀方治疗低中危骨髓增生异常综合征的临床疗效 被引量：6
18
作者 曹岩 《中国现代医药杂志》 2016年第9期49-50,共2页
骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干细胞的髓系克隆性恶液质疾病,其主要特点就是髓系细胞异常分化和发育。在骨髓增生异常综合征发病人群中,其遍及各个年龄阶段,以老年人最为多见。近年来,骨髓增生异常综合征的发病在我国逐渐... 骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干细胞的髓系克隆性恶液质疾病,其主要特点就是髓系细胞异常分化和发育。在骨髓增生异常综合征发病人群中,其遍及各个年龄阶段,以老年人最为多见。近年来,骨髓增生异常综合征的发病在我国逐渐出现年轻化的趋势,对人们生活质量造成严重影响[1]。骨髓增生异常综合征中医归为＂虚劳＂、＂急痨＂、＂血证＂、＂内伤发热＂、＂伏气温病＂等范畴。 展开更多
关键词 健脾补肾 髓系细胞 内伤发热 发病人群 临床疗效 伏气 恶液质 克隆性 造血干细胞 骨髓无效造血
下载PDF
骨髓来源抑制性细胞在肝脏疾病中的研究进展 被引量：6
19
作者 徐丽君 安秀琴 +1 位作者 李悦 刘近春 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期2851-2855,共5页
近年来,越来越多的研究表明骨髓来源抑制性细胞(MDSC)参与了多种慢性肝病的发生发展,包括慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、肝癌等。作为一种来源于骨髓祖细胞和未成熟髓系细胞的细胞群体,MDSC通过调... 近年来,越来越多的研究表明骨髓来源抑制性细胞(MDSC)参与了多种慢性肝病的发生发展,包括慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、肝癌等。作为一种来源于骨髓祖细胞和未成熟髓系细胞的细胞群体,MDSC通过调节炎症反应、免疫细胞的分化及功能等在肝病的形成、进展和修复中起着关键作用。现就MDSC与肝脏各类型疾病之间联系的研究进展作一综述,以期为临床诊断、预后或治疗各类慢性肝病提供新思路。 展开更多
关键词 肝疾病 髓系细胞 骨髓祖代细胞
下载PDF
单细胞组学揭示免疫补体系统抑制作为牙周炎与阿尔茨海默病的共同病理机制
20
作者 孙天萌 孙泽文 +3 位作者 赵天元 徐梦钰 孙宏晨 安政雯 《国际老年医学杂志》 2024年第4期390-396,共7页
目的 牙周炎和阿尔茨海默病(AD)作为老年人常见病,发病率随年龄增长而增高。为了探究两种疾病之间是否存在共同致病因素,从而为AD的早期诊断提供理论依据,本研究利用单细胞转录组数据和Bulk RNA-seq测序数据解析牙周炎与AD之间致病风险... 目的 牙周炎和阿尔茨海默病(AD)作为老年人常见病,发病率随年龄增长而增高。为了探究两种疾病之间是否存在共同致病因素,从而为AD的早期诊断提供理论依据,本研究利用单细胞转录组数据和Bulk RNA-seq测序数据解析牙周炎与AD之间致病风险的相关性。方法 从基因表达数据集(GEO)数据库下载牙周炎(GSE164241)和AD(GSE157827)单细胞数据,包括3例患者样本与3例对照。对单细胞数据进行质控、数据整合、降维聚类、细胞类型注释及差异表达基因鉴定。比较两种疾病组间差异表达基因,获取共有的差异表达基因。随后对共有差异表达基因进行富集分析,并针对基因所编码蛋白构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络以了解蛋白之间的相互作用关系。从GEO数据库下载牙周炎(GSE16134)与AD(GSE63060)的Bulk RNA-seq芯片测序表达矩阵与样本信息,验证单细胞数据中PPI的核心基因表达量,评估基因与疾病的相关性。结果 通过对比牙周炎和AD的样本数据分析,发现牙周炎与AD中共有的免疫细胞为CD163+髓系细胞群,其中牙周炎来源的髓系细胞,疾病组/对照组发现1 934个下调的差异表达基因,AD来源的髓系细胞,疾病组/对照组发现232个下调的差异表达基因,两者取交集后得到49个共有的下调差异表达基因,对其进行富集分析,主要富集于髓系细胞和补体相关反应等。进一步分析表明补体通路中的STAB1基因表达与牙周炎和AD呈显著负相关(P<0.05)。结论 髓系细胞是牙周炎和AD共有的免疫细胞,其中补体通路中STAB1基因是两种疾病发生过程中共同下调的免疫相关基因,并且与疾病的发生呈显著负相关,提示牙周炎患者中STAB1基因表达的检测可作为AD早期诊断和治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 牙周炎 阿尔茨海默病 免疫反应 髓系细胞 补体
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 44 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部