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题名甲状腺髓样癌指南变迁与我国目前面临任务
被引量：12
- 1
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作者
陈晓红
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机构
首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科、耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)
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出处
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
2018年第1期53-56,共4页
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文摘
甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma，MTC）是来源于甲状腺滤泡旁细胞的神经内分泌肿瘤。2015年美国甲状腺协会（ATA）基于甲状腺髓样癌文献重新进行系统回顾，对第1版指南进行了修订。此次修订更新了近年来甲状腺髓样癌在内分泌学、伦理学、遗传性、分子生物学、肿瘤学、病理学、儿科学、核医学、放射治疗学及外科学方面进展，提出67条建议。甲状腺髓样癌的早期诊断、早期治疗是提高患者无瘤生存率、减少致死率的根本方法。新版指南对临床医生在甲状腺髓样癌的诊治上有重要的指导意义。
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关键词
甲状腺肿瘤(Thyroid
Neoplasms)
癌
髓样(carcinoma
Medullary)
指南
(Guidebooks)
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分类号
R736.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名甲状腺髓样癌研究进展
被引量：6
- 2
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作者
董薇
陈晓红
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机构
首都医科大学附属北京安贞医院核医学科
首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)
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出处
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
2013年第1期42-46,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目（81141031）
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文摘
甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma,MTC）来源于分泌降钙素和癌胚抗原的甲状腺滤泡旁细胞（又称C细胞）,且多因RET基因突变引发.它属于甲状腺癌中恶性程度较高的一类,预后相对较差.本文重点综述了近年来甲状腺髓样癌基础分子生物学研究、诊断、影像学检查及治疗方面的进展.
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关键词
甲状腺肿瘤(Thyroid
Neoplasms)
癌
髓样(carcinoma
Medullary)
原癌基因蛋白质类(Proto-Oncogene
Proteins)
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分类号
R736.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名甲状腺髓样癌的分子病因学和靶向治疗进展
被引量：2
- 3
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作者
楼建林
郭良
赵坚强
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机构
浙江省肿瘤医院头颈外科
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出处
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
2013年第4期230-233,共4页
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文摘
甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma,MTC）与转染重排基因突变、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白细胞间信号通路活化和ras基因突变等多种基因事件密切相关.以分子病因学研究为基础的靶向治疗在转移性或局部进展、难治性MTC中显示了良好的治疗前景.随着随机临床试验的开展和新型靶向药物的应用,必将为MTC患者提供更加有效的、个体化的治疗选择.
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关键词
甲状腺肿瘤(Thyroid
Neoplasms)
癌
髓样(carcinoma
Medullary)
原癌基因(Proto-Oncogenes)
分子生物学(Molecular
Biology)
分子靶向治疗(Molecular
Targeted
Therapy)
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分类号
R736.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名甲状腺髓样癌术后多脏器转移1例
- 4
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作者
张彦霞
魏丰贤
王媛
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机构
兰州大学第二医院超声医学中心
兰州大学第二医院普外科
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出处
《中国耳鼻咽喉头颈外科》
CSCD
2023年第3期201-202,共2页
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文摘
1临床资料患者,男,58岁,于32年前发现左侧颈部肿物就诊于当地医院,穿刺活检为甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC),遂在外院行甲状腺左侧叶切除并淋巴结清扫,术后给予甲状腺素片治疗并规律复查;于18年前发现右侧肾上腺转移,在外院行右侧肾上腺切除术,术后未给予抗肿瘤治疗,继续规律复查。
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关键词
甲状腺肿瘤(Thyroid
Neoplasms)
癌
髓样(carcinoma
Medullary)
肿瘤转移(Neoplasm
Metastasis)
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分类号
R736.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名家族性非甲状腺髓样癌病因、临床特征及干预
被引量：1
- 5
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作者
张溪微
李正江
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机构
北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院头颈外科
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出处
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
2013年第4期225-229,共5页
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文摘
家族性非甲状腺髓样癌为一种相对罕见的家族性疾病,其临床表现较散发病例恶性程度高,预后差.多数学者建议采取更为激进的治疗手段,且对家系成员进行筛查.目前为止,致病基因尚未确定,可能为常染色体显性遗传病,并伴不完全外显性.明确家族性非甲状腺髓样癌的病因,以对其更好的诊治是未来的研究方向.
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关键词
甲状腺肿瘤(Thyroid
Neoplasms)
癌
髓样(carcinoma
Medullary)
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分类号
R736.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名遗传性甲状腺髓样癌的临床特点及处理
- 6
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作者
张溪微
张彬
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机构
北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院头颈外科
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出处
《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》
2015年第6期357-361,共5页
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文摘
遗传性甲状腺髓样癌（hereditarymedullarythyroidcancer，HMTC）约占甲状腺髓样癌的25％，是2型多发内分泌肿瘤综合征的一种临床表现。其发病与10号染色体RET原癌基因缺陷相关，表现为常染色体显性遗传病。HMTC典型临床特征为早期发病，多灶癌变，特异性RET基因型与表现型相关。对HMTC家系患者及亲属进行RET基因筛查对预测患者病情、携带者疾病的早诊早治有重要意义。HMTC最重要的治疗方法为手术，对携带有突变RET基因的患儿，建议根据危险度分级行预防性手术治疗。本文主要对遗传型甲状腺髓样癌，即2型多发内分泌肿瘤相关的甲状腺髓样癌的I临床特点及其处理做一综述。
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关键词
神经内分泌瘤(Neuroendocrine
Tumors)
甲状腺肿瘤(Thyroid
Neoplasms)
癌
髓样(carcinoma
Medullary)
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分类号
R736.1
[医药卫生—肿瘤]
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