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白塞病合并骨髓异常增生综合征的临床特点(附6例报告) 被引量：14
1
作者 董怡 宋慧 石振峰 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期67-70,共4页
目的：为了解白塞病（ＢＤ）与骨髓增生异常的相关性。方法：回顾分析了６例ＢＤ合并骨髓异常增生综合征（ＭＤＳ）患者的临床资料、血象和骨髓象。２例合并难治性贫血（ＭＤＳＲＡ），２例合并难治性贫血伴原始细胞增多（ＭＤＳＲ... 目的：为了解白塞病（ＢＤ）与骨髓增生异常的相关性。方法：回顾分析了６例ＢＤ合并骨髓异常增生综合征（ＭＤＳ）患者的临床资料、血象和骨髓象。２例合并难治性贫血（ＭＤＳＲＡ），２例合并难治性贫血伴原始细胞增多（ＭＤＳＲＡＥＢ），１例合并转化型难治性贫血伴原始细胞过多（ＭＤＳＲＡＥＢｔ），１例合并慢性粒—单细胞白血病（ＭＤＳＣＭＭＬ）。结果：６例均示有贫血，５例白细胞低下，４例血小板减少。６例骨髓均增生活跃。４例ＢＤ发病在前，２例ＢＤ与ＭＤＳ同时出现。 展开更多
关键词 骨髓异常增生 综合征 白塞氏综合征 临床特点
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中药为主治疗骨髓异常增生综合征二十二例的观察 被引量：11
2
作者 唐由君 顾振东 《浙江中医杂志》 北大核心 1992年第5期204-205,共2页
关键词 骨髓异常增生 中医药疗法
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骨髓增生异常综合征分型和预后因素的探讨 被引量：3
3
作者 易凤华 王辨明 刘秀芳 《临床血液学杂志》 CAS 1991年第2期74-76,共3页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性造血组织干细胞性疾病,现就其分型和预后因素的研究作一简介。一、细胞形态学分类与预后的关系FAB 协作组根据造血细胞形态学变化将 MDS分为5型:(1)难治性贫血(RA);(2)难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性造血组织干细胞性疾病,现就其分型和预后因素的研究作一简介。一、细胞形态学分类与预后的关系FAB 协作组根据造血细胞形态学变化将 MDS分为5型:(1)难治性贫血(RA);(2)难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS);(3)难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB);(4) 展开更多
关键词 骨髓异常增生 MDS 分型 预后
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儿童急性髓系白血病相关进展 被引量：2
4
作者 汤静燕 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2013年第5期22-24,共3页
儿童急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）是一组临床及遗传学上均具异质性的恶性疾病，约占儿童白血病的15％～20％，可为原发性疾病，亦可继发于骨髓异常增生、范科尼贫血或其他恶性肿瘤化疗后。近10年由于细胞、分子遗传学... 儿童急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）是一组临床及遗传学上均具异质性的恶性疾病，约占儿童白血病的15％～20％，可为原发性疾病，亦可继发于骨髓异常增生、范科尼贫血或其他恶性肿瘤化疗后。近10年由于细胞、分子遗传学的不断进步、微小残留病检测对早期治疗反应的有效评估、更合理的临床危险度分组、化疗方案的不断改良、异基因造血干细胞移植的进展等，使儿童AML的5年总生存率已从约30％升至50％以上或更高。然而，仍有约半数儿童AML由于复发、治疗相关合并症而治疗失败。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 儿童白血病 异基因造血干细胞移植 早期治疗反应 微小残留病检测 分子遗传学 骨髓异常增生 原发性疾病
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骨髓异常增生综合征治验 被引量：1
5
作者 唐由君 邬佐莉 《浙江中医杂志》 北大核心 1995年第2期53-54,共2页
骨髓异常增生综合征治验２５００１１山东中医学院附属医院唐由君，邬佐莉骨髓异常增生综合征是源于造血干细胞恶变的克隆性疾病，临床较为难治，中医药治疗的报道甚少。我们多年来治疗３０余例，今将本病的难治性贫血、难治性贫血伴铁... 骨髓异常增生综合征治验２５００１１山东中医学院附属医院唐由君，邬佐莉骨髓异常增生综合征是源于造血干细胞恶变的克隆性疾病，临床较为难治，中医药治疗的报道甚少。我们多年来治疗３０余例，今将本病的难治性贫血、难治性贫血伴铁粒幼细胞增多、难治性贫血伴原粒细胞... 展开更多
关键词 骨髓异常增生 综合征 中医药疗法
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小儿骨髓增生异常综合征的临床及细胞遗传学研究 被引量：1
6
作者 张昌军 杨爱德 +1 位作者 费洪宝 刘树茂 《临床血液学杂志》 CAS 1991年第2期58-60,87,共4页
总结了30例小儿骨髓增生异常综合征(MDS),其中 RA11例,RAEB10例,CMMoL1例,RAEB—18例。30例中7例有亚型间转化(RA→RAEB→RAEB—t→ANLL)。18例进行了骨髓细胞染色体研究,异常率为42％(8/18),包括+21,-y,t(1;4),t(2;17),t(9;11)。亚型... 总结了30例小儿骨髓增生异常综合征(MDS),其中 RA11例,RAEB10例,CMMoL1例,RAEB—18例。30例中7例有亚型间转化(RA→RAEB→RAEB—t→ANLL)。18例进行了骨髓细胞染色体研究,异常率为42％(8/18),包括+21,-y,t(1;4),t(2;17),t(9;11)。亚型转化和转向白血病时有新的染色体异常出现,18例中在三例 RAEB—t 检出 t(9;11)(16％),提示 t(9;11)(p^(21-22);q^(23-24))或涉及11q^(23-24)的染色体重排在小儿 MDS 中存在一定的特异性。 展开更多
关键词 儿童 骨髓异常增生 临床 细胞遗传
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外周血中性粒细胞病态表现对AA和MDS鉴别诊断的意义 被引量：1
7
作者 杨波 王建平 +1 位作者 马瑞玲 乔巨 《山西临床医药》 1999年第6期458-459,共2页
回顾性研究了２０ 例ＭＤＳ（均为ＲＡ）和２０ 例慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）患者末梢血中性粒细胞形态的变化，发现ＲＡ的１００个中性粒细胞中的零级、Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级颗粒的细胞分别占８．６、２７．６、２７．８ 和３３．３，... 回顾性研究了２０ 例ＭＤＳ（均为ＲＡ）和２０ 例慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）患者末梢血中性粒细胞形态的变化，发现ＲＡ的１００个中性粒细胞中的零级、Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级颗粒的细胞分别占８．６、２７．６、２７．８ 和３３．３，ＣＡＡ未见零级颗粒的细胞，Ⅰ级颗粒的细胞也明显少于ＲＡ（Ｐ＜ ０．０５）；ＲＡ的Ｐｅｌｇｅｒ－ Ｈｅｕｔ细胞检出率为５０％ ，中性粒细胞胞浆颗粒积分明显少于ＣＡＡ（Ｐ＜ ０．０１）；ＣＡＡ未发现Ｐｅｌｇｅｒ－ Ｈｅｕｔ细胞。提示零级，Ｐｅｌｇｅｒ－ Ｈｅｕｔ细胞是鉴别ＭＤＳ—ＲＡ和ＣＡＡ的最有意义的指标，中性粒细胞颗粒积分对于ＭＤＳ和ＣＡＡ 的鉴别诊断也有一定意义。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 骨髓异常增生 中性粒细胞
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慢粒血片及髓片中出现小巨核细胞的临床意义
8
作者 佟力 孔晋星 +2 位作者 付荣明 叶汝萍 王敏 《昆明医学院学报》 1999年第2期59-61,共3页
对３６ 例慢粒患者的血片及髓片中小巨核细胞出现的变化进行探讨分析． 结果提示： 慢粒不同时期小巨核细胞出现的频率各不一样． 动态地观察小巨核细胞在数量上的变化， 可以及时了解慢粒的病情进展及演变规律， 为早期治疗提供一定的... 对３６ 例慢粒患者的血片及髓片中小巨核细胞出现的变化进行探讨分析． 结果提示： 慢粒不同时期小巨核细胞出现的频率各不一样． 动态地观察小巨核细胞在数量上的变化， 可以及时了解慢粒的病情进展及演变规律， 为早期治疗提供一定的实验依据． 展开更多
关键词 小巨核细胞 骨髓异常增生 粒细胞疾病 慢性
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骨髓异常增生综合征的治疗近况
9
作者 徐清生 《医师进修杂志》 1989年第9期27-29,共3页
骨髓异常增生综合征(简称MDS)是造血干细胞疾病,临床上以不明原因贫血为主、伴或、不伴有白细胞及血小板数量减少与质量的异常,主要特点是骨髓过度增生,但由于造血细胞的成熟障碍或无效生成,外周血细胞反而减少,多为老年发病,但在小... 骨髓异常增生综合征(简称MDS)是造血干细胞疾病,临床上以不明原因贫血为主、伴或、不伴有白细胞及血小板数量减少与质量的异常,主要特点是骨髓过度增生,但由于造血细胞的成熟障碍或无效生成,外周血细胞反而减少,多为老年发病,但在小儿亦有发生。约1/4—1/5发展为白血病,多数病人将由于骨髓衰竭,感染或出血而致死。1982年FAB协作组将其重新修订分为五型:即1.难治性贫血(RA)。2.伴环状铁粒幼红细胞的难治性贫血(RAS)。3.伴原始细胞过多的难治性贫血(RAEB)。 展开更多
关键词 骨髓异常增生 综合征
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骨髓异常增生综合征及急粒硷性磷酸酶的观察
10
作者 马梁明 乔振华 崔月娥 《山西医学院学报》 1991年第2期120-121,144,共2页
用新鲜血片,采用钙-钴染色法,光镜下检查 MDS-RAEB 或 RAEB-T 与 AML的中性粒细胞硷性磷酸酶的阳性率及积分。统计学分析表明,二者间有明显差异。该法为 MDS 与 AML 的诊断提供一项参考指标。
关键词 骨髓异常增生 硷性磷酸酶 白血病
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骨髓异常增生综合征病案
11
作者 唐由君 李松林 牛红梅 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1998年第11期677-679,共3页
1 病历摘要李某,女,18岁,干部,住院号42514,1987年5月8日收入院。问诊:患者因乏力10月余,近日加重,伴心悸、气短15天收入血液科。10月前患者在操持家务时,突然昏倒,未经救治,5分钟后苏醒,自此觉周身乏力,伴自汗、易感冒。近15天来乏力加... 1 病历摘要李某,女,18岁,干部,住院号42514,1987年5月8日收入院。问诊:患者因乏力10月余,近日加重,伴心悸、气短15天收入血液科。10月前患者在操持家务时,突然昏倒,未经救治,5分钟后苏醒,自此觉周身乏力,伴自汗、易感冒。近15天来乏力加重,出现心悸、动则更剧,咽痛,面色苍白,唇甲色淡,纳食不馨,遂到本院门诊作血。 展开更多
关键词 中医药疗法 骨髓异常增生 综合征
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四川省1997年度医学科研进展(下)
12
作者 李华芳 宋永莉 杨莉 《医学研究杂志》 1999年第11期27-29,共3页
(二)内科学 4.白血病血细胞形态学及其临床意义(1)报道了伴三系骨髓异常增生的初发性急性髓性白血病(AML/TMDS)这一独特亚型和临床特点;(2)全面地论证了红系肿瘤4个类型确实存在,可从细胞形态学上给以区别;(3)对AL嗜酸性粒细胞深入观察... (二)内科学 4.白血病血细胞形态学及其临床意义(1)报道了伴三系骨髓异常增生的初发性急性髓性白血病(AML/TMDS)这一独特亚型和临床特点;(2)全面地论证了红系肿瘤4个类型确实存在,可从细胞形态学上给以区别;(3)对AL嗜酸性粒细胞深入观察分析对鉴别M2,M4与M1,L2的分型有一定意义,论证了AML的嗜酸性粒细胞为肿瘤性,与不同突变细胞克隆有关;(4)细致观察了CML的嗜酸性与嗜碱性粒细胞增高百分率及成熟障碍,并讨论其临床意义。以上结果,对白血病的诊断分型、治疗和预后判断具有明确的指导意义及实用价值。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞 急性髓性白血病 四川省 临床意义 血细胞形态学 骨髓异常增生 预后判断 诊断分型 成熟障碍 嗜碱性粒细胞
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骨髓异常增生征导致血型抗原减弱1例报告
13
作者 方德强 王秋实 董延娥 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期398-398,F003,共2页
关键词 血型鉴定和交叉配血 血型抗原 骨髓异常增生
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骨髓异常增生综合征体细胞染色体不稳定性和脆性部位的观察
14
作者 高秀华 刘澜 +2 位作者 冉家彦 王毓銮 唐泽忠 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期169-171,共3页
1982年,Nowell指出骨髓异常增生综合征(myelodisplastic syndrome, MDS)的生物学和临床演变可能可以通过关键性的体细胞遗传学变化来检测,近年来染色体的脆性部位因其与癌断裂点、癌基因的关联成为探索癌发生发展机理的课题之一,我们观... 1982年,Nowell指出骨髓异常增生综合征(myelodisplastic syndrome, MDS)的生物学和临床演变可能可以通过关键性的体细胞遗传学变化来检测,近年来染色体的脆性部位因其与癌断裂点、癌基因的关联成为探索癌发生发展机理的课题之一,我们观察分析了MDS外周血染色体结构畸变。 展开更多
关键词 骨髓异常增生 染色体 脆性部位
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恶性淋巴瘤骨髓异常增生100例临床分析
15
作者 唐根正 黄宏均 《当代医师》 1997年第6期34-35,共2页
关键词 淋巴瘤 恶性肿瘤 骨髓异常增生
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全反式维甲酸多孔羟基磷灰石缓释制剂的制备
16
作者 李言 金美玲 +3 位作者 崔莹涛 李思瑶 孙嘉辉 于凤波 《中国药物与临床》 CAS 2019年第13期2274-2275,共2页
全反式维甲酸(all-transretinoicacid,ATRA)为维生素A的天然氧化代谢产物,是目前国内治疗急性早幼粒细胞白血病、骨髓异常增生的临床首选药物。同时临床显示用于治疗痤疮、扁平苔藓、白斑、多发性寻常疣及其他角化性皮肤病也有显著疗效... 全反式维甲酸(all-transretinoicacid,ATRA)为维生素A的天然氧化代谢产物,是目前国内治疗急性早幼粒细胞白血病、骨髓异常增生的临床首选药物。同时临床显示用于治疗痤疮、扁平苔藓、白斑、多发性寻常疣及其他角化性皮肤病也有显著疗效[1]。该药具有多烯酸结构,脂溶性强,对湿度、温度尤其是光强度极其敏感,易发生异构化而失去疗效[2]。多数患者用药后病情获得缓解,但在持续用药过程中很快出现耐药性,复发几乎普遍发生,其原因可能是ATRA对参与其代谢的酶活性具有自身诱导作用,持续用药导致血药浓度逐步降低,导致临床应用受到很大限制,为达到减少给药次数,降低峰浓度,减轻不良反应的目的,目前文献已报道了多种ATRA缓释制剂的制备[3]。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 缓释制剂 多孔羟基磷灰石 制备 急性早幼粒细胞白血病 骨髓异常增生 角化性皮肤病 多发性寻常疣
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单纯红系统再障(附3例报告)
17
作者 马渝吉 张助涛 《邯郸医学高等专科学校学报》 1997年第3期12-14,共3页
本文报告3例纯红再障,1例为先天性纯红再障,2例为慢性获得性纯红再障。其中一例考虑为胸腺恶性肿瘤引起。经治疗三例患者病情都得到不同程度改善。因此提示该病病理、病因较复杂,可能系再障的特殊类型;也可能即为骨髓异常增生综合症:为... 本文报告3例纯红再障,1例为先天性纯红再障,2例为慢性获得性纯红再障。其中一例考虑为胸腺恶性肿瘤引起。经治疗三例患者病情都得到不同程度改善。因此提示该病病理、病因较复杂,可能系再障的特殊类型;也可能即为骨髓异常增生综合症:为其它恶性血液病或其它疾病的前期。经积极治疗可经得到较好的愈后,合并胸腺瘤的病人可手术治疗及化疗。因此为进一步研究纯红再障的病因,并制定出积极的治疗方案是非常重要的。 展开更多
关键词 纯红再障 骨髓异常增生 胸腺瘤
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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效研究 被引量：21
18
作者 谢伟成 程淑琴 +1 位作者 林翠芳 谢碧霞 《临床和实验医学杂志》 2014年第11期877-880,共4页
目的通过对比地西他滨与传统的联合化疗在骨髓增生异常综合征(MDS)治疗中的各项指标,从而对地西他滨的临床疗效做出评价。方法纳入MDS患者26例,11例接受地西他滨5 d方案治疗(地西他滨组),15例患者接受三尖杉酯碱+阿糖胞苷(HA)、柔红霉素... 目的通过对比地西他滨与传统的联合化疗在骨髓增生异常综合征(MDS)治疗中的各项指标,从而对地西他滨的临床疗效做出评价。方法纳入MDS患者26例,11例接受地西他滨5 d方案治疗(地西他滨组),15例患者接受三尖杉酯碱+阿糖胞苷(HA)、柔红霉素+阿糖胞苷(DA)联合化疗(联合化疗组)。比较两组患者治疗前的基线情况、治疗后的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后地西他滨组患者总缓解率为45.5%,总有效率为72.7%,无效率为27.3%;联合化疗组总缓解率为46.7%,总有效率为73.3%,无效率为26.7%,两组患者的缓解率差异无统计学意义(χ2=0.308,P>0.05),有效率差异也无统计学意义(χ2=0.973,P>0.05)。地西他滨组不良反应发生率为27.3%,联合化疗组不良反应发生率为46.7%,两组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义(χ2=3.009,P<0.05)。结论地西他滨用于骨髓异常增生综合征的治疗与传统联合化疗治疗效果相当,不良反应发生率低于联合化疗,适合应用于骨髓异常增生综合征高危患者的治疗。 展开更多
关键词 骨髓异常增生综合征 地西他滨 联合化疗 临床疗效
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含雄黄中成药致慢性砷中毒2例 被引量：20
19
作者 刘恩生 李玉珍 《药物不良反应杂志》 2005年第4期276-277,共2页
关键词 慢性砷中毒 雄黄 中成药 骨髓异常增生综合征 2002年 症状加重 1999年 2000年 健儿药片
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关于《PARP抑制剂相关性骨髓异常增生综合征和急性髓细胞性白血病:随机对照试验的安全性荟萃分析和WHO药物警戒数据库的回顾性研究》的解读 被引量：9
20
作者 曾靖 尹如铁 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2021年第7期128-132,共5页
多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂在多个瘤种,特别是卵巢癌中显示出确切的有效性和可靠的安全性。然而,一些罕见和迟发的不良事件,包括骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓细胞性... 多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂在多个瘤种,特别是卵巢癌中显示出确切的有效性和可靠的安全性。然而,一些罕见和迟发的不良事件,包括骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓细胞性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)病例的出现提示研究者和临床医生必须提高警惕。由于此类不良反应发生率低,Morice等通过系统回顾和安全性荟萃分析,以评估与PARP抑制剂相关的MDS和AML的发生风险和发病率。并通过对世界卫生组织药物警戒数据库(VigiBase)进行分析,了解与PARP抑制剂相关的MDS和AML病例的临床特征。笔者对该研究进行了解读,以帮助临床医生更好地了解PARP抑制剂迟发性血液毒性并及时识别与处理。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 骨髓异常增生综合征 急性髓细胞性白血病
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